4,250 matches
-
biopsia, precum și la pacienții vârstnici sau a caror stare de sănătate este precară, se acceptă diagnosticul trombocitemiei esențiale conform criteriilor PVSG. 2. Obiectivul tratamentului sindroamelor mieloproliferative cu trombocitemie este să înlăture complicațiile fatale posibile și să prevină sau să diminueze simptomatologia clinică. Obiectivul major este să prevină trombozele, precum și complicațiile tromboembolice, ca fiind cauza principală de morbiditate și mortalitate. 3. Tratamentul trebuie individualizat în funcție de riscul individual al fiecărui pacient la tromboza și sângerare majoră. Sângerarea poate fi ușor prevenită prin menținerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
nu prezintă o evoluție rapidă sau dacă nu se manifestă o intoleranță severă, trebuie menținută această schemă de tratament. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA (4-5 milioane UI/mý și zi). V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
CHOP, dar dispunem de experiență clinică numai pentru schemele de tratament CHVP (asocierea de ciclofosfamidă, doxorubicină, tenipozidă și prednisolonă). V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
relua la 50% din doză anterioară. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze săptămânal în timpul fazei de inducție a terapiei și lunar în timpul fazei de întreținere a terapiei. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
administrat în monoterapie, subcutanat, în doză de 3 milioane UI/mý, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile). Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. Criterii de excludere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală. Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa-2b. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. Criterii de excludere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
se permite continuarea tratamentului până la valori ale hemoglobinei de 14 mg/dl Pacienții care au încheiat tratamentul chimio și/sau radioterapic vor urma tratament cu eritopoietine până la valori ale Hb de 14 g/dl, atâta timp cât mai se obțin îmbunătățiri ale simptomatologiei clinice, dar nu mai puțin de 4 săptămâni de la terminarea tratamentului Dacă valoarea Hb depășește 14 g/dl tratamentul cu eritropoietina se oprește mai repede de 3 luni. CRITERII DE EXCLUDERE Se exclude tratamentul cu EPOETINUM în anemia cu Hb
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
cancerul de prostată ÎI. Stadializarea afecțiunii a. Cancer prostatic localizat b. Cancer prostatic local avansat c. Cancer prostatic metastazat III. Criterii de includere a. Cancer prostatic localizat Terapia hormonală se recomandă acestor pacienți dacă prezintă o recădere biochimica și prezintă: - simptomatologie de progresie locală a bolii - metastaze confirmate - timp de dublare a PSA b. Cancer prostatic local avansat Terapie antiandrogenica adjuvanta pentru minim 2 ani pacienților supuși radioterapiei care au un scor Gleason ≥ 8. c. Cancer prostatic metastazat hormonodependent IV. Tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
două comprimate de 200 mg o dată pe zi. Perioadă de tratament: Tratamentul va continua atâta timp cât se observă un beneficiu clinic sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului Evaluare clinică, imagistică (echografie, CT), biochimica, la maxim 3 luni sau în funcție de simptomatologie. Criterii de excludere în tratament Reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea dozelor sau după terapia simpomatica specifică a reacțiilor adverse apărute în timpul tratamentului. Prescriptori - medici specialiști oncologie medicală. Definiția afecțiunii: Carcinomul Renal Stadializarea Carcinomului Renal: Stadiul IV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
la două comprimate de 200 mg o dată pe zi. Perioadă de tratament: Tratamentul va continua atâta timp cât se observă un beneficiu clinic sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizare Evaluare clinică, imagistică (echografie, CT), biochimica, la maxim 3 luni sau în funcție de simptomatologie. Criterii de excludere din tratament Reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea dozelor sau după terapia simpomatica specifică a reacțiilor adverse apărute în timpul tratamentului. Prescriptori - medici specialiști oncologie medicală PROTOCOL TERAPEUTIC ÎN ARTRITA IDIOPATICA JUVENILA PRIVIND UTILIZAREA AGENȚILOR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
limitei de vârstă, invaliditate severă ce nu le permite autoingrijirea, pacienții având frecvent nevoie de însoțitor ÎI. Tratament, monitorizare, criterii de includere și excludere Tratamentul spondilitei anchilozante trebuie ghidat în funcție de: a. Manifestări clinice actuale ale bolii (axiale, periferice, extraarticulare) b. Simptomatologia pacientului și factori de prognostic - activitatea bolii/inflamație - durere - nivel de funcționalitate/dizabilitate - afectarea articulațiilor coxofemurale, anchilozele la nivelul coloanei c. factori individuali (sex, vârsta, comorbidități, medicație concomitenta) d. dorințele și expectativele pacientului Cele mai utilizate terapii sunt: - Antiinflamatoarele non-steroidiene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
se repetă după 6 luni. Monitorizarea se face pe bază: - DEXA coloana și șold, efectuată la începutul tratamentului și apoi anual, - radiografie AP și Profil de coloană, efectuată la începutul tratamentului și apoi la 6 luni, - evoluție clinică - daca remiterea simptomatologiei nu se menține pe toată durata dintre ciclurile de administrare, se poate relua mai repede administrarea, la copii doză ne depășind 12 mg/zi/an. V. Prescriptori Medicamentele vor fi indicate de medicul specialist ortoped și prescrise de medicul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
afecțiunii Demență Alzheimer este o afecțiune cu substrat organic cerebral degenerativ care din punct de vedere psihopatologic se manifestă prin deficit cognitiv (tulburări de atenție și memorie), tulburări ale funcției executive, deficit noțional și operațional la care se adaugă în simptomatologie dezorientarea temporo- spațială cu scăderea globală a funcționalității persoanei. ÎI. Stadializarea afecțiunii Există trei stadii ale bolii Alzheimer clasificate după scorurile obținute la Mini-Evaluarea Statusului Mental (MMSE): - forme ușoare - scor la MMSE 20 - 26; - forme moderate - scor la MMSE 11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
termen lung) se tratează fie cu un timostabilizator sau Milnacipramum în monoterapie, fie combinație timostabilizator și Milnacipramum, fie timostabilizator și Milnacipramum alături de un antipsihotic atipic dacă starea evolutivă o impune. V. Monitorizarea tratamentului se face prin control lunar cu evaluarea simptomatologiei cu adaptarea dozelor în funcție de necesități și monitorizarea somatica (examen obiectiv, controlul ponderal, controlul TA, EKG, probe biochimice) în situațiile de comorbiditate somatica. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsă de raspuns terapeutic când se recurge la schimbarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
Criterii de includere în schizofrenie (criteriile ICD-10) Pacienți aflați la debutul bolii Schizofrenia cu simptome pozitive, negative, agresivitate, Tratamentul de întreținere al schizofreniei IV. Tratament Doze: 10-20 mg/zi per os, 10-20 mg intramuscular. Condiții de scădere a dozelor: remisiunea simptomatologiei psihotice, administrarea dozelor eficiente timp suficient de îndelungat după ameliorarea clinică, scădere treptată în condițiile monitorizării atente a evoluției Perioadă de tratament: Schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod 5 ani Dupa al treilea episod se poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de tratament: Schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod 5 ani Dupa al treilea episod se poate vorbi de tratament cronic pe viață V. Monitorizarea tratamentului Evaluarea periodica (la interval de cel putin o lună) a răspunsului simptomatologiei psihotice prin interviuri și examene psihiatrice repetate, explorări clinice și paraclinice pentru surprinderea eventualelor efecte secundare (examen obiectiv, curbă ponderala, valoarea TA, EKG, probe biochimice) VI. Criterii de excludere din tratament Intoleranță la medicament (hipersensibilitate). Posibilele reacții extrapiramidale pot fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
negative, agresivitate, Tratamentul de întreținere al schizofreniei IV. Tratament Doze: 2-8 mg/zi administrare per os tablete sau soluție și 25, 37, 5,50 mg la două săptămâni rispolept constă, fiole cu eliberare prelungită. Condiții de scădere a dozelor: remisiunea simptomatologiei psihotice, administrarea dozelor eficiente timp suficient de îndelungat după ameliorarea clinică, scădere treptată în condițiile monitorizării atente a evoluției Perioadă de tratament: Schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod 5 ani Dupa al treilea episod se poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
tratament: Schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod 5 ani Dupa al treilea episod se poate vorbi de tratament cronic pe viață V. Monitorizarea tratamentului Evaluarea periodica (la interval de cel putin o lună) a r��spunsului simptomatologiei psihotice prin interviuri și examene psihiatrice repetate, explorări clinice și paraclinice pentru surprinderea eventualelor efecte secundare (examen obiectiv, curbă ponderala, dozarea prolactinemiei) VI. Criterii de excludere din tratament Intoleranță la medicament (hipersensibilitate). Posibilele reacții extrapiramidale pot fi corectate cu antiparkinsoniene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de includere în schizofrenie (criteriile ICD 10) Pacienți aflați la debutul bolii Schizofrenia cu simptome pozitive, negative, agresivitate, Tratamentul de întreținere al schizofreniei IV. Tratament Doze: 200-1000 mg/zi, doză medie 400-600 mg/zi Condiții de scădere a dozelor: remisiunea simptomatologiei psihotice, administrarea dozelor în doză eficiente timp suficient de îndelungat după ameliorarea clinică, scădere treptată în condițiile monitorizării atente a evoluției Perioadă de tratament: Schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod 5 ani Dupa al treilea episod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de tratament: Schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod 5 ani Dupa al treilea episod se poate vorbi de tratament cronic pe viață V. Monitorizarea tratamentului Evaluarea periodica (la interval de cel putin o lună) a răspunsului simptomatologiei psihotice prin interviuri și examene psihiatrice repetate, explorări clinice și paraclinice pentru surprinderea eventualelor efecte secundare (examen obiectiv, curbă ponderala, valoarea TA, EKG, probe biochimice) VI. Criterii de excludere din tratament Intoleranță la medicament (hipersensibilitate). Posibilele reacții extrapiramidale pot fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
cu simptome pozitive, negative, agresivitate, Tratamentul de întreținere al schizofreniei IV. Tratament Doze: 100-300 mg/zi în schizofrenia cu simptome negative; 400-800 mg/zi în schizofrenia cu simptome pozitive (doză maximă 1200 mg/zi). Condiții de scădere a dozelor: remisiunea simptomatologiei psihotice, administrarea dozelor în doze eficiente timp suficient de îndelungat după ameliorarea clinică, scădere treptată în condițiile monitorizării atente a evoluției Perioadă de tratament: Schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod 5 ani Dupa al treilea episod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de tratament: Schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod 5 ani Dupa al treilea episod se poate vorbi de tratament cronic pe viață V. Monitorizarea tratamentului Evaluarea periodica (la interval de cel putin o lună) a răspunsului simptomatologiei psihotice prin interviuri și examene psihiatrice repetate, explorări clinice și paraclinice pentru surprinderea eventualelor efecte secundare (examen obiectiv, curbă ponderala, dozarea prolactinei) VI. Criterii de excludere din tratament Intoleranță la medicament (hipersensibilitate). Posibilele reacții extrapiramidale pot fi corectate cu antiparkinsoniene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
indicații: Tulburări psihotice acute și prelungite III. Criterii de includere Pacienți aflați la debutul bolii Schizofrenia cu simptome pozitive, negative, agresivitate, Tratamentul de întreținere al schizofreniei IV. Tratament Doze: 20-30 mg/zi per os Condiții de scădere a dozelor: remisiunea simptomatologiei psihotice, administrarea dozelor eficiente timp suficient de îndelungat după ameliorarea clinică, scădere treptată în condițiile monitorizării atente a evoluției Perioadă de tratament: Schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod 5 ani Dupa al treilea episod se poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de tratament: Schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod 5 ani Dupa al treilea episod se poate vorbi de tratament cronic pe viață V. Monitorizarea tratamentului Evaluarea periodica (la interval de cel putin o lună) a răspunsului simptomatologiei psihotice prin interviuri și examene psihiatrice repetate, explorări clinice și paraclinice pentru surprinderea eventualelor efecte secundare (examen obiectiv, curbă ponderala, valoarea TA) VI. Criterii de excludere din tratament Intoleranță la medicament (hipersensibilitate). Posibilele reacții extrapiramidale pot fi corectate cu antiparkinsoniene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]