1,296 matches
-
cu blocanți de TNFa", teza I se modifică și va avea următorul cuprins: "Evaluarea răspunsului la tratament se face la 6 luni ținând cont de următoarele elemente:". 7. La protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 106 cod (L041M): PROTOCOL TERAPEUTIC ÎN SPONDILITA ANCHILOZANTĂ PRIVIND UTILIZAREA AGENȚILOR BIOLOGICI: INFLIXIMABUM**** (original și biosimilar), ETANERCEPTUM****, ADALIMUMABUM****, GOLIMUMABUM****, secțiunea "Continuarea tratamentului se face dacă:", după litera c) se introduce o nouă literă, litera d), cu următorul cuprins: "d) pentru pacienții cu boală veche se poate continua
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
o nouă literă, litera d), cu următorul cuprins: "d) pentru pacienții cu boală veche se poate continua tratamentul dacă ASDAS este între 1,3 și 2,1." 8. La protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 106 cod (L041M): PROTOCOL TERAPEUTIC ÎN SPONDILITA ANCHILOZANTĂ PRIVIND UTILIZAREA AGENȚILOR BIOLOGICI: INFLIXIMABUM**** (original și biosimilar) ETANERCEPTUM****, ADALIMUMABUM****, GOLIMUMABUM****, punctul "III. Prescriptori", ultimul paragraf " Cade în sarcina medicului curant să păstreze originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), acestea constituind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
comisiile constituite în acest sens la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, prescrise în cadrul tratamentului următoarelor grupe de boli cronice: hepatită cronică de etiologie virală cu HVB și HCV - G4*), ciroza hepatică - G7*), poliartrita reumatoidă și artropatia psoriazica - G18*), spondilita anchilozanta - G19*), acromegalia - tumori hipofizare cu expansiune supraselară - G22*), boala Gaucher - G29*), DCI-uri nominalizate în Hotărârea Guvernului nr. 1.841/2006 ... , se face prin acele farmacii aflate în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate și selecționate ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
dă de către comisiile constituite în acest sens la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate prevăzute la grupele de boli cronice hepatită cronică de etiologie virală cu HVB și HCV - G4*), ciroza hepatică - G7*), poliartrita reumatoidă și artropatia psoriazica - G18*), spondilita anchilozanta - G19*), acromegalia - tumori hipofizare cu expansiune supraselară - G22*), boala Gaucher - G29*), eliberate la nivelul realizat, modificându-se în mod corespunzător valoarea actelor adiționale, cu încadrarea în sumele aprobate cu această destinație la nivelul caselor de asigurări de sănătate. ... ------------- Art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
Scleroza multiplă (G14) 8. Demente degenerative, vasculare, mixte (G16) 9. Boli endocrine (tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine) (G22) 10. Boală Gaucher (G29) 11. Boală cronică inflamatorie intestinala (G31a) 12. Poliartrita reumatoidă (G31b) 13. Artropatia psoriazica (G31c) 14. Spondilita ankilozantă (G31d) 15. Artrita juvenila (G31e) 16. Psoriazisul cronic sever (G31f) Anexă 39 B Aviz, Direcția de Sănătate Publică ........ Director........................ Dată............................... Denumirea furnizorului .................................................... ................................................................. Sediul social / Adresa fiscală ......................................................... ................................................................. DECLARAȚIE DE PROGRAM - model - punct de lucru .................................................. ................................................................. Subsemnatul (a), .................. B.I./C.I. seria ......., nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
cronice de etiologie virală B, C și D cu HVB și HCV (G4), ciroză hepatică (G7), acromegalia - tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine (G22), boala Gaucher (G29), boala cronică inflamatorie intestinală (G31a), poliartrita reumatoidă (G31b), artropatia psoriazică (G31c), spondilita ankilozantă (G31d), artrita juvenilă (G31e), psoriazis cronic sever (plăci) (G31f), DCI-uri nominalizate în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare; 6.6. DCI-uri corespunzătoare medicamentelor cu sau fără contribuție personală, prescrise de medicul de familie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267766_a_269095]
-
Scleroza multiplă (G14) 8. Demente degenerative, vasculare, mixte (G16) 9. Boli endocrine (tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine) (G22) 10. Boală Gaucher (G29) 11. Boală cronică inflamatorie intestinala (G31a) 12. Poliartrita reumatoidă (G31b) 13. Artropatia psoriazica (G31c) 14. Spondilita ankilozantă (G31d) 15. Artrita juvenila (G31e) 16. Psoriazisul cronic sever (G31f) Anexă 39 B Aviz, Direcția de Sănătate Publică ........ Director........................ Dată............................... Denumirea furnizorului .................................................... ................................................................. Sediul social / Adresa fiscală ......................................................... ................................................................. DECLARAȚIE DE PROGRAM - model - punct de lucru .................................................. ................................................................. Subsemnatul (a), .................. B.I./C.I. seria ......., nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
specifice tratamentului bolnavilor cu pierderi osoase importante epifizo-metafizare de cauză tumorală sau netumorală și pentru tratamentul prin implant segmentar de coloană al pacienților cu diformități de coloană. Criterii de eligibilitate: 1. Tratamentul prin endoprotezare: - pacienți tineri cu poliartrită reumatoidă sau spondilită anchilopoietică cu pierderea articulațiilor periferice; - pacienți tineri cu sechele posttraumatice ori după artrite specifice sau nespecifice; - pacienții vârstei a treia care suferă de maladii degenerative invalidante; - pacienți în etate care fac fracturi de col femural, extremitatea superioară a humerusului sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228292_a_229621]
-
și 17 ani care nu au răspuns adecvat sau cărora nu li se poate administra metotrexat ; • artrită psoriazică ( o afecțiune care provoacă plăgi solzoase roșii pe piele și inflamarea articulațiilor ) la adulții care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente ; • spondilită anchilozantă severă ( o afecțiune ce provoacă inflamarea articulațiilor coloanei ) la adulții care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente ; • psoriazis vulgar ( o afecțiune care provoacă placarde solzoase roșii pe piele ) la adulții cu boală moderată până la severă și la copii
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
acestora pe 686 pacienți . În toate aceste studii , principala măsură a eficacității a fost îmbunătățirea simptomelor artritei . Enbrel a fost comparat cu placebo pe 51 de copii cu artrita poliarticulară juvenilă idiopatică , 205 adulți cu artrită psoriazică , 357 adulți cu spondilită anchilozantă și 1 263 de adulți și 211 copii cu psoriazis vulgar . Principala măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor după trei până la patru luni . Ce beneficii a prezentat Enbrel în timpul studiilor ? În ansamblu , în studiile privind artrita reumatoidă , la
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
infecții , inclusiv tuberculoză . De ce a fost aprobat Enbrel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Enbrel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul artritelor reumatoide , a artritelor poliarticulare juvenile idiopatice , a artritei psoriazice , a spondilitei anchilozante și a psoriazisului vulgar ( placa psoriazică ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Enbrel . 2/ 3 Alte informații despre Enbrel : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Enbrel , valabilă
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
uneori fi diagnosticată și la copii și adolescenți. La copii frecvența cazurilor de fibromialgie este asemănătoare la fete și băieți. Poate însoți unele reumatisme inflamatorii clinice în 20% din cazuri Exista un risc ridicat de fibromialgie in boli ca osteoartrita, spondilita ankilozantă, lupus eritematos diseminat, artrita reumatoidă Cazurile de fibromialgie ajung la 15% din cazurile de boli reumatice, aceasta fiind a doua boală ca frecvență în consultațiile reumatologilor Spre deosebire de majoritatea bolilor reumatice, fibromialgia nu este considerata o boală inflamatorie sau autoimună
Fibromialgie () [Corola-website/Science/334231_a_335560]
-
metotrexatul sau singur , dacă pacientul nu poate lua metotrexat ; • adulți cu artrită psoriazică activă și progresivă ( afecțiune în care apar plăci roșii acoperite de scuame pe piele și inflamația articulațiilor ) care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente ; • adulți cu spondilită anchilozantă activă severă ( afecțiune care produce inflamație și durere în articulațiile coloanei vertebrale ) care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente ; • adulți cu boala Crohn activă severă ( o boală care cauzează inflamația intestinelor ) care nu au răspuns corespunzător la alte
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
fie placebo timp de încă 32 de săptămâni . Pentru artrita psoriazică , Humira a fost comparat cu un placebo în două studii care au implicat 413 pacienți . Medicamentele au fost administrate singure sau în combinație cu un alt medicament antiinflamator . Pentru spondilita anchilozantă , adăugarea Humira și a placebo ca adjuvante ale tratamentului existent a fost comparată în două studii care au implicat 397 de pacienți timp de 12 săptămâni . Pentru boala Crohn , eficacitatea primelor două doze de Humira ( inducția ) a fost comparată
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
care este singura doză disponibilă în prezent a fost considerată adecvată numai pentru pacienți cu vârsta de 13 ani și mai mult . Humira a determinat , de asemenea , o ameliorare mai mare a simptomelor decât placebo în studiile privind artrita psoriazică , spondilita anchilozantă , fazele de inducție și întreținere ale tratamentului pentru boala Crohn , și psoriasis . Care sunt riscurile asociate cu Humira ? În studiile referitoare la Humira , cele mai frecvente efecte secundare ( întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt reacții
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
destul sânge în organism ) . De ce a fost aprobat Humira ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Humira sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul artritei reumatoide , artritei juvenile idiopatice poliarticulare , artritei psoriazice și a spondilitei anchilozante , al bolii Crohn și psoriasisului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Humira . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Humira ? Societatea care produce Humira va furniza pachete informative pentru medicii care
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
osoasă , durere la nivelul membrelor , durere la nivelul peretelui toracic , edem periferic Mai puțin frecvente : osteonecroză , atrofie musculară , amiotrofie , durere la nivelul piciorului , spasme musculare , durere musculo- scheletică , crampe nocturne , durere inghinală , durere la nivelul maxilarului , durere la nivelul gâtului , spondilită , redoare articulară , tumefiere articulară , redoare musculo- scheletică , disconfort la nivelul membrelor , deformări ale degetelor de la picioare , tumefiere localizată Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : Mai puțin frecvente : insuficiență renală , hematurie insuficiență renală acută , micțiuni frecvente , necroză tubulară renală , cistită
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
osoasă , durere la nivelul membrelor , durere la nivelul peretelui toracic , edem periferic Mai puțin frecvente : osteonecroză , atrofie musculară , amiotrofie , durere la nivelul piciorului , spasme musculare , durere musculo- scheletică , crampe nocturne , durere inghinală , durere la nivelul maxilarului , durere la nivelul gâtului , spondilită , redoare articulară , tumefiere articulară , redoare musculo- scheletică , disconfort la nivelul membrelor , deformări ale degetelor de la picioare , tumefiere localizată Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : Mai puțin frecvente : insuficiență renală , hematurie insuficiență renală acută , micțiuni frecvente , necroză tubulară renală , cistită
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
osoasă , durere la nivelul membrelor , durere la nivelul peretelui toracic , edem periferic Mai puțin frecvente : osteonecroză , atrofie musculară , amiotrofie , durere la nivelul piciorului , spasme musculare , durere musculo- scheletică , crampe nocturne , durere inghinală , durere la nivelul maxilarului , durere la nivelul gâtului , spondilită , redoare articulară , tumefiere articulară , redoare musculo- scheletică , disconfort la nivelul membrelor , deformări ale degetelor de la picioare , tumefiere localizată Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : Mai puțin frecvente : insuficiență renală , hematurie insuficiență renală acută , micțiuni frecvente , necroză tubulară renală , cistită
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
osoasă , durere la nivelul membrelor , durere la nivelul peretelui toracic , edem periferic Mai puțin frecvente : osteonecroză , atrofie musculară , amiotrofie , durere la nivelul piciorului , spasme musculare , durere musculo- scheletică , crampe nocturne , durere inghinală , durere la nivelul maxilarului , durere la nivelul gâtului , spondilită , redoare articulară , tumefiere articulară , redoare musculo- scheletică , disconfort la nivelul membrelor , deformări ale degetelor de la picioare , tumefiere localizată Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : Mai puțin frecvente : insuficiență renală , hematurie insuficiență renală acută , micțiuni frecvente , necroză tubulară renală , cistită
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 2 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la tratamentul convențional este inadecvat . Boala Crohn Humira este indicat în tratamenul bolii Crohn active severe , la pacienții care nu au răspuns la un tratament
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 2 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la tratamentul convențional este inadecvat . Boala Crohn Humira este indicat în tratamenul bolii Crohn active severe , la pacienții care nu au răspuns la un tratament corespunzător și complet cu medicamente corticosteroidiene și
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la ciclosporină , metotrxat sau fototerapie cu raze ultraviolete ( PUVA ) . Doze și mod de administrare 4. 2 Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , a bolii Crohn sau psoriazisului . Pacienții tratați cu Humira trebuie să primească un card special de atenționare . După instruirea corespunzătoare asupra tehnicii de injectare , pacienții pot să- și autoadministreze Humira dacă medicul lor consideră că acest lucru este adecvat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în afară de metotrexat , vezi pct . 4. 4 și 5. 1 . Atunci când este utilizat în monoterapie , unii pacienți care prezintă o diminuare a răspunsului la Humira , pot beneficia de creșterea dozei de adalimumab la 40mg , o dată pe săptămână . 3 Artrita psoriazică și spondilita anchilozantă Doza de Humira recomandată pentru pacienții adulți cu artrită psoriazică sau spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . Pentru toate indicațiile terapeutice menționate mai sus , datele disponibile
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
monoterapie , unii pacienți care prezintă o diminuare a răspunsului la Humira , pot beneficia de creșterea dozei de adalimumab la 40mg , o dată pe săptămână . 3 Artrita psoriazică și spondilita anchilozantă Doza de Humira recomandată pentru pacienții adulți cu artrită psoriazică sau spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . Pentru toate indicațiile terapeutice menționate mai sus , datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de obicei , în cursul a 12 săptămâni
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]