2,187 matches
-
mg în ziua 3, în cazul în care fiecare doză este bine tolerată. Dacă apar reacții adverse moderate până la severe, fie la doză de 3 mg, fie la cea de10 mg, atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate, înainte de a se încerca o nouă mărire a dozei. La majoritatea pacienților, creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3-7 zile. Ulterior, doză recomandată este de 30 mg zilnic, administrată de 3 ori pe săptămână în zile alternative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
administrat săptămânal. În studiul pivot, perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab. Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab, daca doză precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată. În asociere cu capecitabină, doză recomandată de docetaxel este de 75 mg/mý o dată la trei săptămâni și capecitabină în doză de 1250 mg/mý de două ori pe zi (în interval de 30 de minute după masă) timp de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
al epilepsiei se face de regulă, cu un singur medicament antiepileptic din categoria celor indicate pentru tipul de criză respectiv (v. mai jos), administrat în doze optime (care pot urca până la doză maximă recomandată a acelui medicament sau doză maximă tolerată - care poate fi mai mică decât doză maximă recomandată); 3. Dacă la primul medicament utilizat dintre cele recomandate crizele nu sunt complet controlate (în condițiile de la punctul 2), se va schimba tratamentul cu un alt medicament dintre cele recomandate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
asigurat prin administrare de soluții de aminoacizi. Formulele îmbogățite (concentrație 36%) în aminoacizi cu catenă ramificată (Hepatamine) sunt preferate formulelor standard de aminoacizi. Toleranța la proteinele din dietă variază și în raport cu sursa; proteinele din lapte și lactate sunt mai bine tolerate decât proteinele din carne, iar proteinele vegetale sunt mai bine tolerate decât proteinele animale. Toleranța crescută la proteinele vegetale din dietă reflectă conținutul crescut de fibre alimentare și efectul acestora asupra colonului (reducerea timpului de tranzit intestinal, scăderea pH-ului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
în aminoacizi cu catenă ramificată (Hepatamine) sunt preferate formulelor standard de aminoacizi. Toleranța la proteinele din dietă variază și în raport cu sursa; proteinele din lapte și lactate sunt mai bine tolerate decât proteinele din carne, iar proteinele vegetale sunt mai bine tolerate decât proteinele animale. Toleranța crescută la proteinele vegetale din dietă reflectă conținutul crescut de fibre alimentare și efectul acestora asupra colonului (reducerea timpului de tranzit intestinal, scăderea pH-ului intraluminal, stimularea florei bacteriene fermentative, reducerea amoniogenezei și creșterea excreției fecale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
de amoniu). Toleranța și acceptabilitatea pacienților cu ciroză hepatică și encefalopatie portală față de proteinele vegetale din dietă este variabilă. În țările industrializate, în care consumul de proteine vegetale este limitat, dietele care conțin peste 50 g proteine vegetale sunt greu tolerate, determinând meteorism, flatulență, diaree și sațietate. În general, fiecare pacient trebuie încurajat să consume procentul maxim de proteine vegetale pe care îl tolerează; deoarece vegetalele au un conținut intrinsec și modest de sare, dieta conținând 30-40 g proteine vegetale pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
evenimente tisulare și celulare ce duc la progresia fibrozei. Compușii antioxidanți ca tocoferolul (vitamina E), silimarina și-au demonstrat potențialul anti-fibrogenetic în modele experimentale. Deși eficientă în modelele experimentale, strategia antioxidantă, aplicată în practica umană datorită caracterului inofensiv și bine tolerat, nu s-a dovedit eficientă. 7. Limitarea depunerii matricei extracelulare Moleculele care interferă cu producerea de colagen sau alte componente ale matricei extracelulare, contracarează "direct" activitatea miofibroblaștilor. Colchicina este prototipul agenților anti-fibrotici cu acțiune directă; ea ameliorează fibroza histologică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
de presiune hepatică (HVPG): scăderea acestuia ≤ 12 mm Hg sau cu ≥ 20 mm Hg față de valoarea inițială sau, mult mai ușor și rapid, prin scăderea alurii ventriculare cu 25% față de valoarea bazală. Doza BBNS este crescută progresiv până la doza maximă tolerată. Tratamentul cu BBNS trebuie menținut pe termen nedefinit; în cazul întreruperii tratamentului cu BBNS, riscul hemoragic revine rapid la nivelul inițial. Controlul endoscopic al pacienților aflați în tratament cu BBNS nu este necesar. Asocierea propranololului cu un vasodilatator (isosorbid-5-mononitrat) pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
agenții farmacologici vasoactivi indicați pentru tratamentul hemoragiei acute variceale (vasopresina cu/fără nitroglicerină, terlipresina, somatostatina, octreotid). La pacienții hemodinamic stabili se inițiază tratament cu BBN (propranolol 40 mg/zi, în două doze); doza este ulterior crescută progresiv până la doza maximă tolerată. Resângerarea este prevenită prin administrarea de BBNS în doze similare celor utilizate pentru profilaxia secundară a hemoragiei variceale. Pacienții cu GPoH severă necesită administrarea de suplimente de fier pentru prevenirea/corecția anemiei cronice feriprive prin sângerări cronice oculte. TIPS este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
diete hipercalorice și hiperproteice bazate pe proteine vegetale și derivate din caseină. Modificarea compoziției dietei cu creșterea raportului calorii/azot crește toleranța și utilizarea proteinelor din dietă. La aceeași compoziție în azot, proteinele din vegetale și lactate sunt mai bine tolerate decât carnea datorită compoziției diferite în aminoacizi, raportului crescut carbohidrați/proteine și prezenței fibrelor non-absorbabile ce antrenează eliminarea compușilor azotați în scaun. Peste 95% din pacienții cu ciroză tolerează 0.8-1.5g proteine/kg/zi provenind din surse vegetale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
remisie la LDA) sau de la LDA la MDA, se impune schimbarea terapiei administrate. A. Clasa blocanților de TNF alpha: Infliximabum**** (original și biosimilar), Etanerceptum****, Adalimumabum****, Golimumabum****, Certolizumabum**** 1. Infliximabum (original și biosimilar): se utilizează asociat cu MTX, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat), în doze de 3 mg/kgc, în PEV, administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. În cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
intervalul dintre administrări până la 6 săptămâni. 2. Etanerceptum: se utilizează în doze de 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat; pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează asociat cu MTX, în doza maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat). În cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 3. Adalimumabum: se utilizează în doze de 40 mg o dată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 3. Adalimumabum: se utilizează în doze de 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează asociat cu MTX, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat). În cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 4. Golimumabum: se utilizează asociat cu MTX în doze de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
care se aplică criteriile de activitate a bolii de la prima soluție terapeutică biologică): - istoric de limfom; - TBC latentă, cu contraindicație specifică pentru chimioprofilaxie; - antecedente recente de neoplazie; - istoric de afecțiuni demielinizante. Rituximab se administrează asociat cu MTX, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat). În cazul în care RTX nu poate fi asociat cu MTX, medicul curant va indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic. O serie de tratament cu RTX constă în două perfuzii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
Calitatea materialelor utilizate trebuie să fie astfel încât: 2.1. în condiții normale de utilizare, la temperaturi mai mari sau mai mici cu 8°C față de valoarea temperaturii de referință, abaterile față de lungimea nominală să nu fie mai mari decât erorile tolerate, menționate la pct. 7; 2.2. pentru măsurile de lungime utilizate sub acțiunea unei forțe de întindere specificate de producător o modificare în plus sau în minus cu 10% a acestei forțe să nu producă abateri față de lungimea nominală care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140479_a_141808]
-
7; 2.2. pentru măsurile de lungime utilizate sub acțiunea unei forțe de întindere specificate de producător o modificare în plus sau în minus cu 10% a acestei forțe să nu producă abateri față de lungimea nominală care să depășească erorile tolerate, menționate la pct. 7. 3. Cerințe pentru execuția măsurilor de lungime 3.1. Măsurile de lungime și dispozitivele lor auxiliare se execută corect, solid și se finisează corespunzător. 3.2. Secțiunea transversala a măsurilor de lungime trebuie să aibă dimensiunile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140479_a_141808]
-
de lungime astfel încât să nu împiedice utilizarea acesteia. Inscripțiile obligatorii, cu excepția marcajului aprobării de model CEE, apar pe modelul supus încercării în vederea acordării aprobării de model CEE. Pe model se indică și locurile de amplasare a inscripțiilor publicitare. 7. Erori tolerate Măsurile de lungime care fac obiectul prezenței norme de metrologie legală CEE se împart în 3 clase de exactitate: I, ÎI și III. 7.1. Erorile tolerate, pozitive sau negative a) pentru lungimea nominală; sau ... b) pentru orice altă distanță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140479_a_141808]
-
Pe model se indică și locurile de amplasare a inscripțiilor publicitare. 7. Erori tolerate Măsurile de lungime care fac obiectul prezenței norme de metrologie legală CEE se împart în 3 clase de exactitate: I, ÎI și III. 7.1. Erorile tolerate, pozitive sau negative a) pentru lungimea nominală; sau ... b) pentru orice altă distanță dintre oricare dintre două repere neconsecutive ale scării gradate, sunt exprimate în milimetri, ca funcție a lungimii respective, prin formulă (a+bL), unde: ... - L = lungimea respectivă, aproximata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140479_a_141808]
-
a și b = coeficienți stabiliți pentru fiecare clasă de exactitate și prezentați în tabelul 1. Tabelul 1 ───────────────────────────────────────────────────── Clasa de exactitate a b ───────────────────────────────────────────────────── I 0,1 0,1 ───────────────────────────────────────────────────── ÎI 0,3 0,2 ───────────────────────────────────────────────────── III 0,6 0,4 7.2. Erori tolerate 7.2.1. Erorile tolerate, pozitive sau negative, ale lungimii "i" a intervalelor care nu depășesc 1 cm, stabilite pentru fiecare clasă de exactitate, sunt prezentate în tabelul 2. ÎI III ───────────────────┼──────────────────────────────────────────────────────���─── i ≤ 1 mm │ 0,1 0,2 0,3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140479_a_141808]
-
pentru fiecare clasă de exactitate și prezentați în tabelul 1. Tabelul 1 ───────────────────────────────────────────────────── Clasa de exactitate a b ───────────────────────────────────────────────────── I 0,1 0,1 ───────────────────────────────────────────────────── ÎI 0,3 0,2 ───────────────────────────────────────────────────── III 0,6 0,4 7.2. Erori tolerate 7.2.1. Erorile tolerate, pozitive sau negative, ale lungimii "i" a intervalelor care nu depășesc 1 cm, stabilite pentru fiecare clasă de exactitate, sunt prezentate în tabelul 2. ÎI III ───────────────────┼──────────────────────────────────────────────────────���─── i ≤ 1 mm │ 0,1 0,2 0,3 ───────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────── 1 mm În cazul intervalelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140479_a_141808]
-
a intervalelor care nu depășesc 1 cm, stabilite pentru fiecare clasă de exactitate, sunt prezentate în tabelul 2. ÎI III ───────────────────┼──────────────────────────────────────────────────────���─── i ≤ 1 mm │ 0,1 0,2 0,3 ───────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────── 1 mm În cazul intervalelor mai mari de 1 cm eroarea tolerată este exprimată în funcție de lungimea respectivă prin formulă (a+bL) mm, unde valorile coeficienților a și b sunt egale cu cele din tabelul 1 și unde L este lungimea respectivă, aproximata în metri, prin adaos. 7.2.2. Diferența tolerată dintre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140479_a_141808]
-
cm diferența tolerată dintre lungimile "i" a doua intervale consecutive identice este exprimată în funcție de lungimea respectivă, prin formulă (a+bL) mm, definită la pct. 7.2.1. 7.3. Pentru măsurile de lungime de capăt sau pentru măsurile combinate eroarea tolerată, pozitivă sau negativă, a lungimii intervalului terminal mărginit de o suprafata trebuie mărită cu: - 0,1 mm pentru măsuri din clasa I; - 0,2 mm pentru măsuri din clasa ÎI; - 0,3 mm pentru măsuri din clasa III. Prevederile pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140479_a_141808]
-
un interval terminal, mărginit de o suprafata. 7.4. Eroarea tolerată la verificarea metrologica periodica a măsurilor de lungime aflate în uz este egală cu dublul erorii tolerate la verificarea inițială CEE, stabilită la pct. 7.1. 7.5. Erorile tolerate sunt stabilite pentru următoarele condiții de referință: 7.5.1. Temperatura de referință trebuie să fie în mod normal de 20°C. Pentru anumite măsuri de lungime prevăzute la pct. 9 se poate accepta, în mod excepțional, o altă temperatura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140479_a_141808]
-
b) Pe toată durata tratamentului cu Riociguat, dacă se constată TAS ... c) Dacă tratamentul cu Riociguat este întrerupt pe o durată de timp mai mare de 3 zile, reluarea se va face progresiv, conform schemei de inițiere, până la doza maxim tolerată. ... Oprirea tratamentului cu Riociguat a) decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Riociguat, contrar indicației medicale; ... b) decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Riociguat în cazul intoleranței la tratament sau complianței foarte scăzute ... Nu este recomandată oprirea bruscă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
reclamanții susțin că acea caricatură despre care au fost acuzați că aduce atingere vieții private a fostei juriste de la primărie nu reprezintă decât o satiră umoristică și că, în aceste condiții, exagerarea anumitor trăsături caracteristice ale persoanelor și circumstanțelor trebuie tolerată. În opinia lor, doar imaginația bogată a doamnei R.M. a putut conduce la considerarea caricaturii în speță ca fiind o insinuare cu privire la relațiile intime pe care aceasta le-ar fi întreținut cu fostul viceprimar, iar Guvernul nu ar fi trebuit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168134_a_169463]