1,178 matches
-
NCS Numărul de celule sangvine Numărul de trombocite trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie avută în vedere întreruperea intermitentă sau micșorarea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm . Pot apărea și alte modificări ale celulor sangvine , inclusiv anemie și creștere tranzitorie a progenitorilor mieloizi , care necesită monitorizarea atentă a numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre donatori , în urma leucaferezei și administrării de filgrastim . La donatorii sănătoși cărora li s- a administrat filgrastim au fost raportate creșteri ușoare , tranzitorii , ale valorilor fosfatazei alcaline , LDH- ului , SGOT- ului ( transaminază glutamic
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
efect în absența stimulării sexuale . Studiile in vitro au arătat că tadalafil este un inhibitor selectiv al PDE5 . PDE5 este o enzimă care se găsește în mușchii netezi ai corpilor cavernoși , în mușchii netezi vasculari și viscerali , în mușchii scheletici , trombocite , rinichi , plămân și cerebel . Efectul tadalafilului asupra PDE5 este mai puternic decât efectul asupra altor fosfodiesteraze . Tadalafil este de > 10000 ori mai selectiv pentru PDE5 decât pentru PDE1 , PDE2 și PDE4 , enzime care se găsesc în cord , creier , vasele
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
generalizate pe piele , cum este urticaria Rare ( reacții adverse ce pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 doze de vaccin ) : • Durere severă ascuțită sau pulsatilă de- a lungul unuia sau a mai multor nervi • Convulsii • Scăderea numărului de trombocite din sânge , ceea ce poate duce la apariția de sângerări sau vânătăi • Reacții alergice ducând la o scădere periculoasă a tensiunii arteriale care , dacă nu sunt tratate , pot duce la colaps , comă și deces . Foarte rare ( acestea pot apare până la 1
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
respective de incidență ale acestora în timpul tratamentului și al perioadei de observație de 14 zile după întreruperea tratamentului au fost : creșteri ale valorilor concentrațiilor plasmatice de ALT ( 4, 60 % ) , AST ( 4, 60 % ) , fosfatază alcalină ( 3, 80 % ) și a numărului de trombocite ( 3, 0 % ) . Copii și adolescenți ( cu vârste cuprinse între 3 luni și 17 ani ) : Numărul total de pacienți tratați cu ertapenem în cadrul studiilor clinice a fost de 384 . Profilul global de siguranță este comparabil cu cel al pacienților adulți . S-
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
fungică , febră , edem/ tumefiere , durere la nivelul pieptului , pervertirea gustului Reacții adverse raportate rar ( la mai mult decât 1 din 10000 pacienți și la mai puțin decât 1 din 1000 pacienți ) sunt : • Scăderea numărului de globule albe , scăderea numărului de trombocite • Scăderea glucozei în sânge • Agitație , anxietate , depresie , tremor • Bătăi neregulate ale inimii , creșterea tensiunii arteriale , sângerare , bătăi rapide ale inimii • Nas înfundat , tuse , sângerare la nivelul nasului , pneumonie , zgomote anormale în timpul respirației , respirație zgomotoasă • Inflamarea vezicii biliare , dificultăți de înghițire
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
sub piele • Materii fecale decolorate , materii fecale de culoare neagră asemănătoare cu smoala • Roșeață la nivelul pielii , erupții trecătoare pe piele • Senzație de arsură , mâncărime , înroșire sau căldură la locul de perfuzare , roșeață la locul de perfuzare • Creșterea numărului de trombocite S- au raportat de asemenea și modificări ale unor analize ale sângelui . De la punerea pe piață a medicamentului , au fost raportate foarte rar reacții alergice severe ( anafilaxia ) , halucinații și deteriorarea stării mintale . Primele semne care indică o reacție alergică severă
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
anemie hemolitica); înlocuirea celulelor normale din măduva roșie osoasă cu celule canceroase sau leucemia (anemie mieloftizică); măduva roșie osoasă este atrofiata și este afectată hematopoieza(formarea sângelui) prin deficit cantitativ pe toate 3 seriile de celule sanguine: roșii, albe și trombocite (anemie aplastica); defecte structurale înnăscute ale globulelor roșii, inhibarea producției de eritropoietină de către sistemul imunitar (anemie cronică) și o incapacitate de a produce hemoglobina sau de a se folosi de fier (anemie sideroblastică). Toate aceste tipuri diferite de anemie pot
Anemie () [Corola-website/Science/297892_a_299221]
-
sau o erupție nespecifică . Rare ( la mai mult de 1 persoană din 10. 000 și mai puțin de 1 din 1. 000 ) . Reacțiile adverse rare includ : senzație de amorțeală sau furnicături , contracții musculare involuntare sau trombocitopenie tranzitorie ( număr redus de trombocite în sânge , care poate determina sângerări sau învinețiri ) . După vaccinare pot apărea reacții alergice , care în cazuri rare pot determina apariția șocului . Medicii sunt conștienți de această posibilitate și dispun de tratamente de urgență pentru astfel de cazuri . Foarte rare
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
sau o erupție nespecifică . Rare ( la mai mult de 1 persoană din 10. 000 și mai puțin de 1 din 1. 000 ) . Reacțiile adverse rare includ : senzație de amorțeală sau furnicături , contracții musculare involuntare sau trombocitopenie tranzitorie ( număr redus de trombocite în sânge , care poate determina sângerări sau învinețiri ) . După vaccinare pot apărea reacții alergice , care în cazuri rare pot determina apariția șocului . Medicii sunt conștienți de această posibilitate și dispun de tratamente de urgență pentru astfel de cazuri . Foarte rare
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
sau o erupție nespecifică . Rare ( la mai mult de 1 persoană din 10. 000 și mai puțin de 1 din 1. 000 ) . Reacțiile adverse rare includ : senzație de amorțeală sau furnicături , contracții musculare involuntare sau trombocitopenie tranzitorie ( număr redus de trombocite în sânge , care poate determina sângerări sau învinețiri ) . După vaccinare pot apărea reacții alergice , care în cazuri rare pot determina apariția șocului . Medicii sunt conștienți de această posibilitate și dispun de tratamente de urgență pentru astfel de cazuri . Foarte rare
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
esofag,stomac,intestin subțire și intestin gros),dar și din glande anexe(pancreaas,ficat,glandele salivare) Aparatul circulator:sânge,lichid interstițial,limfa.Sangele are în componență să plasma și celule(globule roșiii numite și hematii,globule albe numite și leucocite,trombocite numite și plachete sangvine). Aparatul excretor este alcătuit din: 2 rinichi și căile urinare(2 uretere,vezica urinară,uretra) De obicei literatura de specialitate tratează anatomia umană pe următoarele capitole:
Anatomie umană () [Corola-website/Science/299715_a_301044]
-
supravegheat de către un specialist cu experiență în tratarea artritei reumatoide și a artritei psoriazice . Înainte de administrarea Arava și în mod regulat în timpul tratamentului , medicul trebuie să efectueze teste sanguine pentru a verifica funcția hepatică a pacientului , numărul de leucocite și trombocite . Tratamentul cu Arava trebuie început cu o doză de încărcare de 100 mg o dată pe zi timp de trei zile , urmată de o doză de întreținere . Doza de întreținere recomandată este de 10 până la 20 mg o dată pe zi la
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
la oricare alt ingredient al acestui medicament . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • stări imunodeficitare severe , cum ar fi sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , • funcție medulară deprimată sau număr scăzut de celule sanguine ( hematii , leucocite sau trombocite ) datorate altor cauze decât artrita reumatoidă sau psoriazică , • infecții severe , • afectare renală moderată spre severă , • hipoproteinemie severă ( niveluri scăzute ale proteinelor sanguine ) . Arava nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau femeilor care pot rămâne însărcinate sau femeilor care alăptează . Medicii care
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]