946 matches
-
frisoane , reducerea simțului olfactiv , valori anormale ale testelor funcției hepatice , agitație , anxietate și iritabilitate . 21 După punerea pe piață a desloratadinei , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . De asemenea , au fost raportate foarte rar cazuri de palpitații , accelerarea bătăilor inimii , durere abdominală , greață ( stare de rău general ) , vărsături , senzație de disconfort gastric , diaree , halucinații , amețeli , somnolență , greutate de a adormi , dureri musculare , convulsii
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
a administrat o doză de încărcare de vitamina D înainte de administrarea Aclasta ( vezi pct . 4. 2 ) . Reacții locale Într- un studiu clinic mare , după administrarea de acid zoledronic , s- au raportat reacții locale la locul de perfuzare , cum sunt eritem , umflături și/ sau durere ( 0, 7 % ) . Osteonecroză mandibulară Cazuri de osteonecroză ( în principal mandibulară ) au fost raportate mai puțin frecvent , în special la pacienții cu cancer tratați cu bifosfonați , inclusiv acid zoledronic . Mulți dintre acești pacienți au prezentat semne de infecție
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
de celule roșii în sânge ) , somnolența ( apatia ) , neuropatia periferică ( afecțiune a sistemului nervos la extremități ) , hipoestezia ( simț tactil redus ) , parestezia ( senzații anormale ) , amețeala , durerea de cap , dispneea ( sufocarea ) , tusea , diareea , vărsăturile , constipația , greața ( senzația de vomă ) , mialgia ( durerile musculare ) , edemul ( umflăturile ) , pirexia ( febra ) , durerea , extenuarea ( oboseala ) și astenia ( starea de slăbiciune ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost observate foarte des și la copii . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate în cadrul tratamentului cu Atriance , a se consulta prospectul . La pacienții
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
regulă de durere , umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal de frecvente , pietre la rinichi , valori anormale ale analizelor de urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de a funcționa corespunzător • oboseală , umflătură localizată datorată retenției de lichide în țesuturi ( edem ) • modificări de ordin biochimic ale sângelui sau ale numărului de celule din sânge ( valori anormale ale analizelor de sânge ) Reacțiile adverse rare ( mai mult de 1 pacient din 10000 și mai puțin
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
fi mai eficace decât fiecare componentă utilizată singură în reducerea nivelurilor de HbA1c . Care sunt riscurile asociate cu Avaglim ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Avaglim ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt hipoglicemia și edemele ( umflături ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avaglim , a se consulta prospectul . Avaglim nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la rosiglitazonă , glimepiridă sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacienții
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
tip de grăsimi ) , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide , un alt tip de grăsimi ) , creșterea în greutate , creșterea apetitului , ischemie cardiacă ( reducerea aportului de oxigen către mușchiul cardiac ) , constipație , fracturi osoase ( ruperea oaselor ) , hipoglicemie ( reducerea concentrației glucozei din sânge ) , și edeme ( umflături ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avandia , a se consulta prospectul . Avandia nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazonă sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau pacienților care suferă de insuficiență cardiacă
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
ATryn Dacă sunteți alergic la produsele de capră , vă rugăm să vă informați medicul curant pentru că nu trebuie să utilizați ATryn . Că în cazul oricărui produs proteic cu administrare intravenoasa , sunt posibile reacții de tip alergic . Dacă prezentați erupții cutanate , umflături asociate cu mâncărimi , constricție toracica , respirație șuierătoare ( dificultăți de respirație ) trebuie să vă adresați imediat medicului pentru că acestea pot fi simptome ale unei reacții severe de tip alergic . Pentru a verifica eventualitatea producerii unei reacții de tip alergic , vi se
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
observate foarte frecvent ( la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt infecția , aritmia cardiacă ( succesiune neregulată a bătăilor inimii ) , greața ( starea de vomă ) , vărsăturile , leziuni ale ficatului , oboseala ( epuizarea ) , frisoanele , dureri ale membrelor , leziuni ale nervilor , reacții cutanate , edemul ( umflătura ) și plăgile infectate . Unele reacții adverse ale Beromun sunt grave și pot necesita internarea pacientului pentru un anumit interval de timp în unități de terapie intensivă după tratament . Pentru o listă mai completă a efectelor secundare raportate asociate cu Beromun
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
cerebral și care au fost tratați cu Actos și insulină au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât de curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de fracturi în rândul Dacă luați mai mult Actos 15
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a compensa doza pe care ați uitat- o . 4 . Ca toate medicamentele , Actos 15 mg comprimate poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Actos 15 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
cerebral și care au fost tratați cu Actos și insulină au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât de curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de fracturi în rândul Dacă luați mai mult Actos 30
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a compensa doza pe care ați uitat- o . 4 . Ca toate medicamentele , Actos 30 mg comprimate poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Actos 30 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
cerebral și care au fost tratați cu Actos și insulină au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât de curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de fracturi în rândul Dacă luați mai mult Actos 45
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a compensa doza pe care ați uitat- o . 4 . Ca toate medicamentele , Actos 45 mg comprimate poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Actos 45 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Dacă în cursul tratamentului sau în următoarele 6 luni după încheierea tratamentului doriți să concepeți un copil , cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați orice medicament pentru dureri sau inflamații ( umflături ) , cum ar fi medicamentele denumite „ antiinflamatoare nesteroidiene ” ( AINS ) , inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală ( cum ar fi ibuprofenul ) . Există mai multe tipuri de AINS cu durate de acțiune diferite . În funcție de data planificată a perfuziei dumneavoastră cu ALIMTA și/ sau în funcție de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
1 din 100 pacienți ) Frecvență cardiacă crescută Colită ( inflamația mucoasei intestinului gros , care poate fi însoțită de sângerare intestinală sau rectală ) Pneumonită interstițială ( afectarea sacilor de aer ai plămânilor asociată cu radioterapia ) Edeme ( lichid în exces în țesuturi , determinând apariția umflăturilor ) Rare ( apar la mai mult de 1 din 10000 pacienți dar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) Reactivarea leziunilor post- iradiere ( o erupție cutanată ca o arsură solară ) care poate apare la nivelul zonelor de piele care au
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Reacții adverse generale : gust neplăcut Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) Reacții la nivelul ochiului : inflamarea suprafeței oculare cu lezarea suprafeței , inflamații în interiorul ochiului , ochi înroșiți , mâncărimi în ochi ; mâncărimi la pleoape , înroșire , umflături sau formarea de cruste la nivelul pleoapei ; secreții oculare , alergie oculară , ochi uscat , ochi obosiți În plus : AZARGA este o combinație între 2 medicamente aflate în prezent pe piață . Reacții la nivelul ochiului : deteriorarea nervului optic , creșterea presiunii intraoculare , depuneri
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
persoanele cu diabet zaharat . Șansele ca acestea să apară pot fi mai mari la femeile care iau rosiglitazonă de peste un an . Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane : • scăderea zahărului din sânge ( hipoglicemie ) • umflături ( edeme ) datorate retenției de apă Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane : • dureri în piept ( angină pectorală ) • insuficiență cardiacă • fracturi ale oaselor • creștere în greutate , creșterea poftei de mâncare • amețeli • constipație • scădrea numărului de celule din
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cerebral și care au fost tratați cu pioglitazonă și insulină au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât de curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de fracturi în rândul femeilor tratate cu pioglitazonă ( dar nu
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
trei zile după administrare , toți pacienții vor prezenta o culoare roșu - închis a urinii , destul de pronunțată . Colorarea urinii se poate menține până la 35 zile după administrarea Cyanokit . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați următoarele simptome în timpul tratamentului sau după tratament : • umflături în jurul ochilor , buzelor , limbii , gâtului sau mâinilor • dificultăți de respirație , răgușeală , dificultăți de vorbire • înroșirea pielii , erupții urticariene ( urticarie ) sau prurit ( mâncărime ) . Probleme legate de inimă și de presiunea sângelui • simptome cum sunt durere de cap sau amețeli , deoarece ele
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
lichid în piept ( revărsat pleural ) • dificultăți de respirație • senzație de constricție la nivelul gâtului • senzație de uscăciune a gâtului • disconfort la nivelul pieptului . • disconfort la nivelul stomacului • indigestie • diaree • greață ( senzație de rău ) • stare de rău ( vărsături ) • dificultăți de înghițire . • umflături ( edem ) , iritație , roșeață . • leziuni asemănătoare unor vezicule la nivelul pielii ( erupții pustuloase ) . Acestea se pot menține timp de câteva săptămâni , afectând în principal fața și gâtul . • inflamații la nivelul zonei corpului unde s- a administrat perfuzia . • agitație • probleme de memorie
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . 71 După punerea pe piață a Azomyr , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AZOMYR A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . După punerea pe piață a Azomyr , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AZOMYR A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . După punerea pe piață a Azomyr , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AZOMYR LIOFILIZAT ORAL A nu se lăsa
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . După punerea pe piață a Azomyr , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AZOMYR COMPRIMAT ORODISPERSABIL A nu se lăsa
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]