8,283 matches
-
și alfa-amilază produse de bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553), subtilisină produsă de Bacillus subtilis (ATCC 2107), poligalacturonază produsă de Aspergillus aculeatus (CBS 589.94) având activitate minimă de: Pui pentru îngrășat - Endo-1, 4-beta-xilanază: 300 U, - 1. În instrucțiunile de utilizare ale aditivului și preamestecului se indică, temperatura de depozitare, durata de depozitare și stabilitatea la granulare. 28.02.2005 Endo-1, 3 (4)-beta-glucanază EC 3.2.1.6 Endo-1, 4-beta-xilanază: 300 U7/g Endo-1, 3 (4)-beta-glucanază: 150 U - 2. Doza recomandată
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
2.1.8 Preparat de endo-1, 4-beta-xilanază produs de Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105), endo-1,3 (4)-beta-glucanază produs de trichoderma longibrachiatum (ATCC 2106) având activitate minimă de: Pui pentru îngrășat - Endo-1, 4-beta-xilanază: 500 U - 1. În instrucțiunile de utilizare ale aditivului și preamestecului se indică, temperatura de depozitare, durata de depozitare și stabilitatea la granulare. 28.02.2005 Endo-1, 3 (4)-beta-glucanază EC 3.2.1.6 Endo-1,4 -beta-xilanază: 5 000 U7/g Endo-1, 3 (4)-beta-glucanază: 50 U8/g
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
de furaj complet 61 Endo-1,4 -beta-xilanază EC 3.2.1.8 Preparat de endo-1, 4-beta-xilanază produs de: Trichoderma reesei (CBS 526.94) având activitate minimă de: Pui pentru îngrășat - Endo-1, 4-beta-xilanază: 17000 BXU, - 1. În instrucțiunile de utilizare ale aditivului și preamestecului se indică, temperatura de depozitare, durata de depozitare și stabilitatea la granulare. 28.02.2005 Endo-1, 3 (4)-beta-glucanază EC 3.2.1.6 Formă pudră: Endo-1,4 -beta-xilanază: 17000 BXU2/g Endo-1, 3 (4)-beta-glucanază: 11000 BU
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
1 micromol de material reducător (Echivalenți de acid galacturonic) din substrat poli D-galacturonic pe minut la pH 5,0 și 40șC. ANEXA III Nr.(sau nr. EC) Numele și numărul de înregistrare al persoanei responsabile pentru punerea în circulație a aditivului Aditiv Formula chimică, descriere Specia sau categoria animalului Vârsta maximă Conținut minim Conținut maxim Alte prevederi Perioada de autorizare mg de substanță activă/kg de furaj complex E771 Janssen Animal Health B.V.B.A Diclaruzil 0,5 g/100 g (Clinacox
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
Alte prevederi Perioada de autorizare mg de substanță activă/kg de furaj complex E771 Janssen Animal Health B.V.B.A Diclaruzil 0,5 g/100 g (Clinacox 0,5 % Premix), Diclaruzil 0, 2 g/100 g (Clinacox 0,2 % Premix) Compoziția aditivului Curcani pentru îngrășat 12 săptămâni 1 1 Utilizarea interzisă cel puțin cinci zile înainte de sacrificare 28.02.2011 Diclaruzil: 0,5 g/100 g Făină de soia: 99,25 g/100g Polividon K 30: 0,2 g/100g Hidroxid de
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
adolescenți ADROVANCE nu trebuie dat la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Este posibil ca suplimentele de calciu , antiacidele și unele medicamente orale să interfere cu absorbția ADROVANCE dacă sunt luate în același timp . Este posibil ca anumite medicamente sau aditivi alimentari să împiedice ajungerea vitaminei D din ADROVANCE în corpul dumneavoastră , inclusiv înlocuitorii grăsimilor artificiale , uleiurile minerale , orlistatul și medicamentele care scad colesterolul , colestiramina și colestipolul . Medicamentele pentru crizele convulsive ( convulsii ) pot scădea eficacitatea vitaminei D . În plus , suplimentele de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
adolescenți ADROVANCE nu trebuie dat la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Este posibil ca suplimentele de calciu , antiacidele și unele medicamente orale să interfere cu absorbția ADROVANCE dacă sunt luate în același timp . Este posibil ca anumite medicamente sau aditivi alimentari să împiedice ajungerea vitaminei D din ADROVANCE în corpul dumneavoastră , inclusiv înlocuitorii grăsimilor artificiale , uleiurile minerale , orlistatul și medicamentele care scad colesterolul , colestiramina și colestipolul . Medicamentele pentru crizele convulsive ( convulsii ) pot scădea eficacitatea vitaminei D . Vă rugăm să spuneți
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
reconstituire și diluare , soluția trebuie administrată în perfuzie intravenoasă cu ritm lent , pe durată de aproximativ 1 oră . CANCIDAS nu trebuie amestecat sau administrat în perfuzie concomitent cu alte medicamente deoarece nu există date în ceea ce privește compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . NU UTILIZAȚI DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți care conțin glucoză . Referitor la indicații pentru reconstituire , vezi pct . 6. 6 . Sunt disponibile flacoane de 70 mg și de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
nu trebuie amestecat cu diluanți care conțin glucoză , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți . Nu amestecați și nu perfuzați simultan CANCIDAS cu alte medicamente 12 deoarece nu sunt disponibile date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . 6. 3 Perioada de valabilitate Concentratul reconstituit : trebuie utilizat imediat . Datele de stabilitate au arătat , că acest concentrat pentru soluție perfuzabilă poate fi păstrat timp de până la 24 ore dacă flaconul este menținut la o
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi , sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Etapa 1 Reconstituirea flacoanelor convenționale Pentru reconstituirea soluției concentrate , aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați în
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
reconstituire și diluare , soluția trebuie administrată în perfuzie intravenoasă cu ritm lent , pe durată de aproximativ 1 oră . CANCIDAS nu trebuie amestecat sau administrat în perfuzie concomitent cu alte medicamente deoarece nu există date în ceea ce privește compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . NU UTILIZAȚI DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți care conțin glucoză . Referitor la indicații pentru reconstituire , vezi pct . 6. 6 . Sunt disponibile flacoane de 70 mg și de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Medicamentul nu trebuie amestecat cu diluanți care conțin glucoză , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți . Nu amestecați și nu perfuzați simultan CANCIDAS cu alte medicamente deoarece nu sunt disponibile date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . 6. 3 Perioada de valabilitate Concentratul reconstituit : trebuie utilizat imediat . Datele de stabilitate au arătat , că acest concentrat pentru soluție perfuzabilă poate fi păstrat timp de până la 24 ore dacă flaconul este menținut la o
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi , sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Etapa 1 Reconstituirea flacoanelor convenționale Pentru reconstituirea soluției concentrate , se aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Concentrația soluției reconstituite va fi : Pulberea de culoare albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Etapa 1 Reconstituirea flacoanelor convenționale Pentru reconstituirea soluției concentrate , aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați în
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pentru preparate injectabile ) și diluată ulterior NUMAI cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu a fost stabilită compatibilitatea soluției reconstituite de ECALTA cu substanțe , aditivi sau alte medicamente decât soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluția perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Reconstituirea A se reconstitui aseptic fiecare flacon cu solventul ( etanol anhidru 20 % ( m/ m ) în apă
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
apă pentru preparate injectabile ) și diluată ulterior NUMAI cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu a fost stabilită compatibilitatea soluției reconstituite de ECALTA cu substanțe , aditivi sau alte medicamente decât soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluția perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . 26 Reconstituirea A se reconstitui aseptic fiecare flacon cu solventul ( etanol anhidru 20 % ( m/ m ) în
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
și preparate pentru demulare pe bază de lubrifianți) și preparate conținând, cu rol de constituenți de baza, minimum 70 % în greutate uleiuri petroliere sau uleiuri obținute din minerale bituminoase, dar nu cu rol de constituenți de bază 3811 21 00 Aditivi pentru uleiuri lubrifiante care conțin uleiuri de petrol sau uleiuri obținute din minerale bituminoase 3824 90 10 Sulfonați de petrol, cu excepția sulfonaților de petrol ai metalelor alcaline, ai amoniului sau ai etanolaminelor; acizi sulfonici tiofenați din uleiuri obținute din minerale
jrc6121as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91293_a_92080]
-
este cel valabil pentru un conținut de amidon de 13%. Articolul 6 Conținutul de amidon al cartofilor se stabilește pe baza greutății în ud valabile pentru 5 050 grame de cartofi livrați. Apa folosită trebuie să fie curată și fără aditivi, iar temperatura ei trebuie să fie mai mică de 18o C. Articolul 7 1. Prima se plătește întreprinderilor producătoare de amidon cu privire la amidonul produs din cartofi sănătoși și de calitate comercială bună, pe baza cantității de cartofi folosită si a
jrc6229as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91401_a_92188]
-
anumite metode de control specifice sunt excluse din programele de control. 2. Dispozițiile prevăzute în alineatul (1) literele (a), (b) și (c) nu se aplică metodelor care utilizează substanțe sau tehnici care intră sub incidența legislației comunitare privind nutriția animalelor, aditivii alimentari și medicamentele veterinare. CAPITOLUL V COMERȚ Articolul 9 Comerțul intracomunitar 1. Începând cel târziu cu datele menționate în anexa I coloana 5, înaintea expedierii unor animale vii sau ouă pentru incubație din întreprinderea aparținând sectorului alimentar de origine, șeptelurile
jrc6216as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91388_a_92175]
-
nr. 258/97 în ceea ce privește o anumită caracteristică care nu a fost luată în considerare în sensul autorizației acordate în temeiul prezentului regulament. (12) Directiva 89/107/CEE a Consiliului din 21 decembrie 1988 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind aditivii alimentari autorizați pentru utilizare în produsele alimentare destinate consumului uman9 prevede autorizarea aditivilor utilizați în produsele alimentare. Pe lângă această procedură de autorizare, aditivii alimentari care conțin, constau din sau sunt produși din OMG-uri trebuie să fie, de asemenea, cuprinși
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
considerare în sensul autorizației acordate în temeiul prezentului regulament. (12) Directiva 89/107/CEE a Consiliului din 21 decembrie 1988 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind aditivii alimentari autorizați pentru utilizare în produsele alimentare destinate consumului uman9 prevede autorizarea aditivilor utilizați în produsele alimentare. Pe lângă această procedură de autorizare, aditivii alimentari care conțin, constau din sau sunt produși din OMG-uri trebuie să fie, de asemenea, cuprinși în domeniul de aplicare a prezentului regulament, în vederea evaluării securității modificării genetice, iar
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
Directiva 89/107/CEE a Consiliului din 21 decembrie 1988 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind aditivii alimentari autorizați pentru utilizare în produsele alimentare destinate consumului uman9 prevede autorizarea aditivilor utilizați în produsele alimentare. Pe lângă această procedură de autorizare, aditivii alimentari care conțin, constau din sau sunt produși din OMG-uri trebuie să fie, de asemenea, cuprinși în domeniul de aplicare a prezentului regulament, în vederea evaluării securității modificării genetice, iar autorizația finală trebuie să fie acordată în conformitate cu procedura prevăzută la
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
mediu. Materiile prime furajere în cauză care conțin, constau din sau sunt produse din OMG-uri trebuie în schimb să intre în domeniul de aplicare a prezentului regulament. (15) Directiva 70/524/CEE a Consiliului din 23 noiembrie 1970 privind aditivii din furaje 12 prevede o procedură de autorizare în vederea introducerii pe piață a aditivilor utilizați în furaje. Pe lângă procedura de autorizare menționată, aditivii din furaje care conțin, constau din sau sunt produși din OMG-uri trebuie să fie, de asemenea
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
OMG-uri trebuie în schimb să intre în domeniul de aplicare a prezentului regulament. (15) Directiva 70/524/CEE a Consiliului din 23 noiembrie 1970 privind aditivii din furaje 12 prevede o procedură de autorizare în vederea introducerii pe piață a aditivilor utilizați în furaje. Pe lângă procedura de autorizare menționată, aditivii din furaje care conțin, constau din sau sunt produși din OMG-uri trebuie să fie, de asemenea, cuprinși în domeniul de aplicare a prezentului regulament. (16) prezentul regulament trebuie să se
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]