8,420 matches
-
experiență în ceea ce privește administrarea EXUBERA la pacienții cu pneumonie . 23 Persoane care au renunțat la fumat În cadrul studiilor clinice cu Exubera , au existat 6 cazuri noi diagnosticate de tumori maligne primare pulmonare la pacienții tratați cu Exubera și 1 caz nou diagnosticat la pacienții care au fost tratați cu medicamentul comparator . În cadrul experienței după punerea pe piață a existat , de asemenea , 1 caz de tumoră pulmonară primară la pacienții tratați cu Exubera . riz de țigarete . Printre substanțele care pot accentua efectul de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
anterior intrării în studiu și sunt reprezentative pentru întregul spectru al pacienților de acest fel cu PTI . Studiul S1 ( 212 ) a evaluat pacienții nonsplenectomizați și care aveau un răspuns inadecvat sau care nu au tolerat terapiile anterioare . Pacienții au fost diagnosticați cu PTI cu aproximativ 2 ani înainte de momentul intrării în studiu . Pacienții aveau în medie 3 ( între 1 și 7 ) tratamente pentru PTI anterior intrării în studiu . Tratamentele anterioare includeau corticosteroizi ( 90 % din toți pacienții ) , 8 imunoglobuline ( 76 % ) , rituximab ( 29
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
citotoxice ( 21 % ) , danazol ( 11 % ) și azatioprină ( 5 % ) . Pacienții prezentau în medie un număr de trombocite de 19 x 109/ l la intrarea în studiu . Studiul S2 ( 105 ) a evaluat pacienți splenectomizați și care continuau să prezinte trombocitopenie . Pacienții au fost diagnosticați cu PTI cu aproximativ 8 ani înainte de momentul intrării în studiu . În plus față de splenectomie , pacienții aveau în medie 6 ( între 3 și 10 ) tratamente pentru PTI anterior intrării în studiu . Tratamentele anterioare includeau corticosteroizi ( 98 % din toți pacienții ) , imunoglobuline
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
anterior intrării în studiu și sunt reprezentative pentru întregul spectru al pacienților de acest fel cu PTI . Studiul S1 ( 212 ) a evaluat pacienții nonsplenectomizați și care aveau un răspuns inadecvat sau care nu au tolerat terapiile anterioare . Pacienții au fost diagnosticați cu PTI cu aproximativ 2 ani înainte de momentul intrării în studiu . Pacienții aveau în medie 3 ( între 1 și 7 ) tratamente pentru PTI anterior intrării în studiu . Tratamentele anterioare includeau corticosteroizi ( 90 % din toți pacienții ) , 21 imunoglobuline ( 76 % ) , rituximab ( 29
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
citotoxice ( 21 % ) , danazol ( 11 % ) și azatioprină ( 5 % ) . Pacienții prezentau în medie un număr de trombocite de 19 x 109/ l la intrarea în studiu . Studiul S2 ( 105 ) a evaluat pacienți splenectomizați și care continuau să prezinte trombocitopenie . Pacienții au fost diagnosticați cu PTI cu aproximativ 8 ani înainte de momentul intrării în studiu . În plus față de splenectomie , pacienții aveau în medie 6 ( între 3 și 10 ) tratamente pentru PTI anterior intrării în studiu . Tratamentele anterioare includeau corticosteroizi ( 98 % din toți pacienții ) , imunoglobuline
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
clinice multicentrice , randomizate , controlate , dublu- orb . Studiul 1 a fost un studiu comparativ , dublu- orb ce a inclus 517 pacienți care au prezentat un răspuns inadecvat sau intoleranță la una sau mai multe terapii cu inhibitori TNF . Pacienții eligibili sunt diagnosticați cu poliartrită reumatoidă de cel puțin 6 luni , conform criteriilor Colegiului American de Reumatologie ( ACR ) , cu numărul de articulații inflamate ( SJC ) ( 8( 66 articulații ) , și numărul articulațiilor sensibile ( TJC ) ( 8( 68 articulații ) , valori crescute PCR sau ESR . Obiectivul primar a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
clinice multicentrice , randomizate , controlate , dublu- orb . Studiul 1 a fost un studiu comparativ , dublu- orb ce a inclus 517 pacienți care au prezentat un răspuns inadecvat sau intoleranță la una sau mai multe terapii cu inhibitori TNF . Pacienții eligibili sunt diagnosticați cu poliartrită reumatoidă de cel puțin 6 luni , conform criteriilor Colegiului American de Reumatologie ( ACR ) , cu numărul de articulații inflamate ( SJC ) ( 8( 66 articulații ) , și numărul articulațiilor sensibile ( TJC ) ( 8( 68 articulații ) , valori crescute PCR sau ESR . Obiectivul primar a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sau prezent . Testele de screening adecvate , adică intradermoreacția la tuberculină și radiografia toracică , trebuie efectuate la toți pacienții ( se pot aplica recomandări locale ) . Este recomandat ca efectuarea acestor teste să fie înregistrată pe “ Cardul de avertizare al pacientului ” . Dacă este diagnosticată tuberculoza activă , tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă este suspectată tuberculoza latentă , trebuie consultat un medic specialist în tratamentul tuberculozei . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
teste să fie înregistrată pe “ Cardul de avertizare al pacientului ” . Dacă este diagnosticată tuberculoza activă , tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă este suspectată tuberculoza latentă , trebuie consultat un medic specialist în tratamentul tuberculozei . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament corespunzător pentru tuberculoza latentă folosind profilaxia antituberculoasă , conform recomandărilor locale . Înainte de începerea tratamentului cu Humira , profilaxia antituberculoasă trebuie de asemenea luată în considerare la pacienții care au mai
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
trebuie efectuate la toți pacienții ( se pot aplica recomandări locale ) . Este recomandat ca efectuarea acestor teste să fie înregistrată pe “ Cardul de avertizare al pacientului ” . Dacă este suspectată tuberculoza latentă , trebuie consultat un medic specialist în tratamentul tuberculozei . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament corespunzător pentru tuberculoza latentă folosind profilaxia antituberculoasă , conform recomandărilor locale . Înainte de începerea tratamentului cu Humira , profilaxia antituberculoasă trebuie de asemenea luată în considerare la pacienții care au mai
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
medicilor care prescriu acest medicament , riscul apariției rezultatelor fals negative ale intradermoreacției la tuberculină , mai ales la pacienții cu grav bolnavi sau cu imunitatea compromisă . Dacă este suspectată tuberculoza latentă , trebuie consultat un medic specialist în tratamentul tuberculozei . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament corespunzător pentru tuberculoza latentă folosind profilaxia antituberculoasă , conform recomandărilor locale . Înainte de începerea tratamentului cu Humira , profilaxia antituberculoasă trebuie de asemenea luată în considerare la pacienții care au mai
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
sau prezent . Testele de screening adecvate , adică intradermoreacția la tuberculină și radiografia toracică , trebuie efectuate la toți pacienții ( se pot aplica recomandări locale ) . Este recomandat ca efectuarea acestor teste să fie înregistrată pe “ Cardul de avertizare al pacientului ” . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament corespunzător pentru tuberculoza latentă folosind profilaxia antituberculoasă , conform recomandărilor locale . Înainte de începerea tratamentului cu Humira , profilaxia antituberculoasă trebuie de asemenea luată în considerare la pacienții care au mai
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la insulină.” Este vorba despre o concluzie a Studiului Multietnic cu privire la Arteroscleroză (MESA). Cercetătorii din Seattle au adunat informații cu privire la frecvența utilizării gingsengului si a plantei ginkgo-biloba ca suplimente alimentare de la 5 504 adulți nondiabetici sau care nu au fost diagnosticați cu diabet înainte de începerea studiului. În jur de 6, 3% dintre aceștia au declarat că recurg la ginseng ca supliment alimentar. “În cazul consumatorilor de gingseng s-a observat o scădere semnificativă a nivelului insulinei”, au constatat cercetătorii. “Consumul de
Cercetari cu privire la vitamine si suplimente alimentare pentru diabet [Corola-website/Science/91996_a_92491]
-
valoare a timpului de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 89 ore . Parametri farmacocinetici similari au fost observați într- un studiu farmacocinetic cu doze multiple efectuat cu forma farmaceutică de sirop la copiii slab metabolizanți cu vârsta între 2 - 11 ani , diagnosticați cu rinită alergică . Expunerea ( ASC ) la desloratadină a fost de aproximativ 6 ori mai mare , iar Cmax de 3 ori până la 4 ori mai mare la 3 - 6 ore , cu un timp de înjumătățire terminal de 120 ore . Expunerea a
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
valoare a timpului de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 89 ore . Parametri farmacocinetici similari au fost observați într- un studiu farmacocinetic cu doze multiple efectuat cu forma farmaceutică de sirop la copiii slab metabolizanți cu vârsta între 2 - 11 ani , diagnosticați cu rinită alergică . Expunerea ( ASC ) la desloratadină a fost de aproximativ 6 ori mai mare , iar Cmax de 3 ori până la 4 ori mai mare la 3 - 6 ore , cu un timp de înjumătățire terminal de 120 ore . Expunerea a
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
seric al metaloproteinazei de matrice- 3 , care produce distrugerea cartilajelor și remodelarea țesutului . Eficacitatea și siguranța clinică Eficacitatea și siguranța abatacept au fost evaluate în studii clinice randomizate , dublu- orb , controlate cu placebo la pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă diagnosticată în conformitate cu criteriile Colegiului American de Reumatologie ( ACR ) . Studiile I , II , III și V necesită pacienți care au randomizat cel puțin 12 articulații dureroase și 10 tumefiate . Studiul IV nu necesită niciun număr specific de articulații dureroase sau tumefiate . În Studiile
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
pentru soluție injectabilă . pH- ul soluției reconstituite este 6, 5 - 7, 5 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de LH și FSH . În studiile clinice , aceste paciente au fost diagnosticate ca având o valoare a concentrației plasmatice a LH- ului endogen < 1, 2 UI/ l . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Pergoveris trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Pergoveris
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OVITRELLE Înaintea începerii tratamentului , trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și a partenerului . Nu utilizați Ovitrelle : - dacă sunteți însărcinată sau alăptați - dacă aveți ovare mărite sau unul sau mai multe chisturi ovariene mari - dacă ați fost diagnosticată cu cancer ovarian , uterin sau mamar - dacă ați avut o tumoră a hipotalamusului sau hipofizei - dacă suferiți de inflamarea severă a venelor sau cheaguri de sânge în vene ( tulburări active - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la gonadotrofină corionică sau la oricare
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OVITRELLE Înaintea începerii tratamentului , trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și a partenerului . Nu utilizați Ovitrelle : - dacă sunteți însărcinată sau alăptați - dacă aveți ovare mărite sau unul sau mai multe chisturi ovariene mari - dacă ați fost diagnosticată cu cancer ovarian , uterin sau mamar - dacă ați avut o tumoră a hipotalamusului sau hipofizei - dacă suferiți de inflamarea severă a venelor sau cheaguri de sânge în vene ( tulburări active - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la gonadotrofină corionică sau la oricare
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OVITRELLE Înaintea începerii tratamentului , trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și a partenerului . Nu utilizați Ovitrelle : - dacă sunteți însărcinată sau alăptați - dacă aveți ovare mărite sau unul sau mai multe chisturi ovariene mari - dacă ați fost diagnosticată cu cancer ovarian , uterin sau mamar - dacă ați avut o tumoră a hipotalamusului sau hipofizei - dacă suferiți de inflamarea severă a venelor sau cheaguri de sânge în vene ( tulburări active - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la gonadotrofină corionică sau la oricare
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de contrast ecografic cu utilizare la pacienți la care ecocardiografia fără contrast a fost suboptimală ( suboptimal este considerat când cel puțin două din șase segmente în vedere tetracamerală sau bicamerală ale marginii ventriculare nu au fost evaluate ) și care sunt diagnosticați sau suspectați de boală coronariană , pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea delimitării marginii endocardice a ventriculului stâng atât in condiții de repaus cât si în condiții de stres . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de administrarea Luminity
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
5 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Luveris , administrat în asociere cu un medicament care conține hormon foliculostimulant ( FSH ) , este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de LH și FSH . În studiile clinice , aceste paciente au fost diagnosticate ca având o valoare a concentrației plasmatice a LH- ului endogen < 1, 2 UI/ l . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Luveris trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Autoadministrarea
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
care vor fi utilizați ca substrat de către aromatază , enzimă din celulele granuloase , pentru sinteza de estradiol , susținând dezvoltarea foliculară indusă de FSH . La mijlocul ciclului , nivelele mari de LH declanșează formarea corpului luteal și ovulația . În studiile clinice , pacientele au fost diagnosticate ca având o concentrație plasmatică a LH endogen < 1, 2 UI/ l , conform determinării unui laborator central . Cu toate acestea , trebuie avut în vedere faptul că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . 5 În aceste studii
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
Luveris este un medicament care conține lutropină alfa , un hormon luteinizant recombinant ( LH ) care este , în fond , similar hormonului găsit , în mod natural , în corpul uman , dar este produs prin biotehnologie . Luveris este recomandat pentru tratamentul femeilor care au fost diagnosticate ca având nivele foarte scăzute ale unor hormoni implicați în ciclul reproductiv natural . Medicamentul se utilizează împreună cu un alt hormon numit FSH ( hormon foliculostimulant ) , pentru a determina dezvoltarea foliculilor , care se găsesc în ovare ,, structurile din care se maturează ouăle
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
din folicul ( ovulație ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUVERIS Înaintea începerii tratamentului trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și partenerului dumneavoastră . Nu utilizați Luveris - dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la lutropină alfa sau la oricare dintre celelalte componente - dacă ați fost diagnosticată ca având o tumoră a creierului . Aveți grijă deosebită când utilizați Luveris 19 respectă doza recomandată și schema de administrare , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu Luveris determină rareori SHSO semnificativ , cu excepția cazului în care se administrează și
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]