8,005 matches
-
mai mulți metaboliți minori , printre care TFMA ( 4- trifluorometilanilina ) . 43 nespecific al citocromului P450 ) și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură în metabolizarea leflunomidei . Eliminarea A771726 este lentă și caracterizată printr- un clearance aparent de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
0 x 106 CD34+ celule/ kg se bazează pe datele publicate , care demonstrează o reconstrucție hematologică adecvată . Producțiile în exces față de această producție minimă par a fi corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o recuperare mai lentă . Precauții speciale la donatorii sănătoși la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie folosită doar în scopul transplantului de celule stem alogene . Siguranța și eficacitatea filgrastimului nu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
0 x 106 CD34+ celule/ kg se bazează pe datele publicate , care demonstrează o reconstrucție hematologică adecvată . Producțiile în exces față de această producție minimă par a fi corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o recuperare mai lentă . Precauții speciale la donatorii sănătoși la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie folosită doar în scopul transplantului de celule stem alogene . Siguranța și eficacitatea filgrastimului nu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
asistenta sau medicul dumneavoastră ( vezi figura 6 ) . 3 . Împingeți ușor pistonul pentru a vă asigura dacă un vas de sânge nu a fost spart . Dacă observați sânge în seringă , scoateți acul și reintroduceți- l în alt loc . 4 . Injectați lichidul lent și uniform , ținând tot timpul pielea . 5 . Injectați doar doza pe care v- a prescris- o medicul . 6 . După ce ați injectat lichidul , scoateți acul și dați drumul la piele . 7 . Folosiți fiecare seringă doar pentru o singură injectare . Nu folosiți
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
g). Analizați 5,00 ml din eșantionul de testare conform indicațiilor de la D (a), E și F. Recuperarea a 90 până la 110 ng de CE/ml este satisfăcătoare. Absorbanții care au particule cu un diametru neregulat pot determina o curgere mai lentă, care afectează recuperarea CE și CP. Dacă nu obțineți un procent de 90 până la 110 % din valoarea eșantionului de testare după câteva probe, schimbați coloana sau utilizați o curbă calibrată și corectată a recuperării pentru cuantificarea CE. Pentru a obține
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
fost semnificativ mai mare ( 44, 0 săptămâni ) pentru grupul tratat cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu grupul căruia i s- a administrat placebo/ dexametazonă ( 23, 1 săptămâni ) . Diferența s- a datorat ratei mai scăzute de întrerupere a tratamentului , datorită progresiei mai lente a afecțiunii la pacienții tratați cu 9 lenalidomidă/ dexametazonă ( 39, 7 % ) , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo/ dexametazonă ( 70, 4 % ) . 325 ( 92 % ) dintre pacienții din grupul tratat cu lenalidomidă/ dexametazonă au prezentat cel puțin o reacție adversă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
fost semnificativ mai mare ( 44, 0 săptămâni ) pentru grupul tratat cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu grupul căruia i s- a administrat placebo/ dexametazonă ( 23, 1 săptămâni ) . Diferența s- a datorat ratei mai scăzute de întrerupere a tratamentului , datorită progresiei mai lente a afecțiunii la pacienții tratați cu 43 lenalidomidă/ dexametazonă ( 39, 7 % ) , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo/ dexametazonă ( 70, 4 % ) . 325 ( 92 % ) dintre pacienții din grupul tratat cu lenalidomidă/ dexametazonă au prezentat cel puțin o reacție adversă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
fost semnificativ mai mare ( 44, 0 săptămâni ) pentru grupul tratat cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu grupul căruia i s- a administrat placebo/ dexametazonă ( 23, 1 săptămâni ) . Diferența s- a datorat ratei mai scăzute de întrerupere a tratamentului , datorită progresiei mai lente a afecțiunii la pacienții tratați cu 60 lenalidomidă/ dexametazonă ( 39, 7 % ) , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo/ dexametazonă ( 70, 4 % ) . 325 ( 92 % ) dintre pacienții din grupul tratat cu lenalidomidă/ dexametazonă au prezentat cel puțin o reacție adversă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
ale atenției , tulburări de echilibru , dificultăți de mișcare , pierderea simțului mirosului • pierderea vederii , umflarea pleoapelor , iritația și înroșirea ochilor , uscăciunea ochilor , secreții oculare • surditate , durere sau mâncărime la nivelul urechii , sunete la nivelul urechii • colaps , probleme de circulație , bătăi rapide , lente sau neregulate ale inimii , dificultăți de respirație , în special când stați întins ( care poate fi un simptom de insuficiență cardiacă ) • respirație șuierătoare , creșterea secrețiilor la nivelul gâtului , senzație de uscăciune în gât , durere sau congestie la nivelul nasului sau a
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
receptorilor de endotelină au fost asociați , ca și clasă de medicamente , cu tulburări ale funcției hepatice . În cursul tratamentului cu Thelin se pot produce atât precoce cât și tardiv creșteri ale valorilor ASA și/ sau ALA care evoluează de obicei lent și sunt în mod tipic asimptomatice . Pe parcursul studiilor clinice , aceste modificări au fost de obicei reversibile atunci când au fost respectate recomandările de monitorizare și de întrerupere a tratamentului . Creșterile aminotransferazelor hepatice pot să se remită și spontan , în cazul continuării
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
200 mg de două ori pe zi , Cmax și ASC ale metabolitului activ al fesoterodinei au crescut de 2, 0 și 2, 3 ori la metabolizatorii rapizi ai substraturilor CYP2D6 și de 2, 1 și 2, 5 ori la metabolizatorii lenți ai substraturilor CYP2D6 . 4 indinavir , itraconazol , ketoconazol , nefazodonă , nelfinavir , ritonavir ( și toate regimurile terapeutice cu inhibitori de protează amplificate cu ritonavir ) , saquinivir și telitromicină ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Inhibitori moderați ai CYP3A4 Nu au fost efectuate studii
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
fenobarbital , fenitoină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai CYP2D6 Interacțiunea cu inhibitori de CYP2D6 nu a fost testată clinic . Valorile medii Cmax și ASC ale metabolitului activ sunt de 1, 7 și respectiv 2 ori mai mari la metabolizatorii lenți ai substraturilor CYP2D6 în comparație cu metabolizatorii rapizi . Administrarea concomitentă a unui inhibitor potent de CYP2D6 poate duce la o expunere mărită și evenimente adverse . Poate fi necesară o reducere a dozei la 4 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Contraceptive orale Fesoterodine
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
N- desizopropil cu implicarea izoenzimelor CYP2D6 și CYP3A4 . Nici unul dintre acești metaboliți nu contribuie semnificativ la activitatea antimuscarinică a fesoterodinei . Valorile medii Cmax și ASC ale metabolitului activ sunt mai mari de 1, 7 și respectiv 2 ori , la metabolizatorii lenți ai substraturilor CYP2D6 comparativ cu metabolizatorii rapizi . Eliminare Metabolizarea hepatică și excreția renală contribuie semnificativ la eliminarea metabolitului activ . După administrarea orală de fesoterodină , aproximativ 70 % din doza administrată a fost recuperată în urină ca metabolit activ ( 16 % ) , metabolit carboxilat
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
QTc la concentrații plasmatice de cel puțin 33 de ori mai mari decât media concentrației plasmatice maxime libere , la subiecți umani care sunt metabolizatori rapizi și de 21 de ori mai mari decât cea măsurată la subiecții care sunt metabolizatori lenți prin CYP2D6 , după administrarea unei doze zilnice de 8 mg de fesoterodină . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
200 mg de două ori pe zi , Cmax și ASC ale metabolitului activ al fesoterodinei au crescut de 2, 0 si 2, 3 ori la metabolizatorii rapizi ai substraturilor CYP2D6 și de 2, 1 si 2, 5 ori la metabolizatorii lenți ai substraturilor CYP2D6 . 14 indinavir , itraconazol , ketoconazol , nefazodonă , nelfinavir , ritonavir ( și toate regimurile terapeutice cu inhibitori de protează amplificate cu ritonavir ) , saquinivir și telitromicină ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Inhibitori moderați ai CYP3A4 Nu au fost efectuate studii
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
fenobarbital , fenitoină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai CYP2D6 Interacțiunea cu inhibitori de CYP2D6 nu a fost testată clinic . Valorile medii Cmax și ASC ale metabolitului activ sunt de 1, 7 și respectiv 2 ori mai mari la metabolizatorii lenți ai substraturilor CYP2D6 în comparație cu metabolizatorii rapizi . Administrarea concomitentă a unui inhibitor potent de CYP2D6 poate duce la o expunere mărită și evenimente adverse . Poate fi necesară o reducere a dozei la 4 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Contraceptive orale Fesoterodine
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
N- desizopropil cu implicarea izoenzimelor CYP2D6 și CYP3A4 . Nici unul dintre acești metaboliți nu contribuie semnificativ la activitatea antimuscarinică a fesoterodinei . Valorile medii Cmax și ASC ale metabolitului activ sunt mai mari de 1, 7 și respectiv 2 ori , la metabolizatorii lenți ai substraturilor CYP2D6 comparativ cu metabolizatorii rapizi . Eliminare Metabolizarea hepatică și excreția renală contribuie semnificativ la eliminarea metabolitului activ . După administrarea orală de fesoterodină , aproximativ 70 % din doza administrată a fost recuperată în urină ca metabolit activ ( 16 % ) , metabolit carboxilat
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
QTc la concentrații plasmatice de cel puțin 33 de ori mai mari decât media concentrației plasmatice maxime libere la subiecți umani care sunt metabolizatori rapizi și de 21 de ori mai mari decât cea măsurată la subiecții care sunt metabolizatori lenți prin CYP2D6 , după administrarea unei doze zilnice de 8 mg de fesoterodină . 19 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
de 0, 15 mg/ kg ) , expunerea sistemică ( ASC ) pare să fie liniară . Scăderea concentrației plasmatice maxime a AsIII apare în mod bifazic și se caracterizează printr- o fază inițială de distribuție rapidă , urmată de o fază terminală de eliminare mai lentă . După administrarea a 0, 15 mg/ kg în cadrul unui regim zilnic ( n=6 ) sau bisăptămânal ( n=3 ) , s- a observat o acumulare a AsIII de aproximativ două ori mai mare comparativ cu o singură administrare prin perfuzie . Distribuție : Volumul de
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
fi excluse un efect mai prelungit și un posibil risc de hipoglicemie . Se recomandă precauție specială atunci când nateglinida este administrată concomitent cu alți inhibitori mai puternici ai CYP2C9 , cum sunt : fluconazolul sau gemfibrozilul , sau la pacienți cunoscuți că sunt metabolizatori lenți pentru CYP2C9 . In vivo , nu s- au efectuat studii privind interacțiunea cu un inhibitor 3A4 . In vivo , nateglinida nu are nici un efect relevant clinic asupra farmacocineticii medicamentelor metabolizate de către CYP2C9 și CYP3A4 . Farmacocinetica warfarinei ( un substrat pentru CYP3A4 și CYP2C9
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
fi excluse un efect mai prelungit și un posibil risc de hipoglicemie . Se recomandă precauție specială atunci când nateglinida este administrată concomitent cu alți inhibitori mai puternici ai CYP2C9 , cum sunt : fluconazolul sau gemfibrozilul , sau la pacienți cunoscuți că sunt metabolizatori lenți pentru CYP2C9 . In vivo , nu s- au efectuat studii privind interacțiunea cu un inhibitor 3A4 . In vivo , nateglinida nu are nici un efect relevant clinic asupra farmacocineticii medicamentelor metabolizate de către CYP2C9 și CYP3A4 . Farmacocinetica warfarinei ( un substrat pentru CYP3A4 și CYP2C9
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
fi excluse un efect mai prelungit și un posibil risc de hipoglicemie . Se recomandă precauție specială atunci când nateglinida este administrată concomitent cu alți inhibitori mai puternici ai CYP2C9 , cum sunt : fluconazolul sau gemfibrozilul , sau la pacienți cunoscuți că sunt metabolizatori lenți pentru CYP2C9 . In vivo , nu s- au efectuat studii privind interacțiunea cu un inhibitor 3A4 . In vivo , nateglinida nu are nici un efect relevant clinic asupra farmacocineticii medicamentelor metabolizate de către CYP2C9 și CYP3A4 . Farmacocinetica warfarinei ( un substrat pentru CYP3A4 și CYP2C9
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
după cum va fi necesar . Lapatinib , o 4- anilinochinazolină , este un inhibitor al domeniilor tirozin- kinazice intracelulare atât ale receptorilor EGFR ( ErbB1 ) cât și ale ErbB2 ( HER2 ) ( constantele aparente de inhibiție estimate sunt de 3nM , respectiv de 13nM ) cu o disociere lentă de acești receptori ( timpul de înjumătățire mai mare sau egal cu 300 de minute ) . Lapatinib inhibă creșterea celulară tumorală mediată de ErbB in vitro și în diverse modele animale . 7 Efectele lapatinibului de inhibare a creșterii au fost evaluate pe
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
celor 6 luni de urmărire a fost de 22 % pentru Valdoxan și de 47 % pentru placebo . La voluntarii sănătoși , Valdoxan nu influențează vigilența diurnă sau memoria . La pacienții cu depresie , tratamentul cu Valdoxan 25 mg a crescut somnul cu unde lente fără modificarea cantității de somn REM ( Rapid Eye Movement ) sau a latenței REM . De asemenea , Valdoxan 25 mg a redus timpul până la instalarea somnului și atingerea frecvenței cardiace minime . Analiza combinată a studiilor care au folosit scala Arizona Sexual Experience
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
cu prudență . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care ar putea determina metabolizarea mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale mai mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]