7,859 matches
-
de medicament antineoplazic ) nu a dat rezultate . Xeloda poate fi administrat și singur în cazul în care atât tratamentul cu antracicline , cât și cu taxani ( un alt tip de medicament antineoplazic ) nu a dat rezultate sau în cazul în care repetarea tratamentului cu antracicline nu este oportună pentru pacient . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Xeloda ? Xeloda trebuie prescris doar de un medic specialist în administrarea medicamentelor antineoplazice . Xeloda se administrează de două ori pe
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
sunet nu existau încă. Noul muncitor de teatru putea apărea numai printr-o transformare radicală: "Alcătuirea psihologică a actorului trebuie să treacă printr-o serie de schimbări. Nu trebuie să mai existe pauze, psihologizări, 'emoții autentice' - pe scena sau în timpul repetării rolului. Iată programul nostru: multă lumină, multă bucurie, multă grandoare, mult entuziasm contagios, creativitate din reflex, participarea publicului în actul corporal creator al spectacolului."[9] Nu e necesar că actorii să se identifice cu personajele, să arate empatie față de rolul
Teatrul ca muncă şi muncitorul de teatru () [Corola-website/Science/295675_a_297004]
-
luată în considerare administrarea factorului recombinant VIIa . Cu toate acestea , în prezent nu există nici o experiență privind utilizarea factorului recombinant VIIa la pacienții cărora li se administrează rivaroxaban . Recomandarea este bazată pe date non- clinice limitate . Trebuie luată în considerare repetarea administrării de factor recombinant VIIa , iar ajustarea dozei trebuie efectuată în funcție de ameliorarea sângerării . Nu este de așteptat ca sulfatul de protamină și vitamina K să influențeze activitatea anticoagulantă a rivaroxaban . Nu există nici justificare științifică cu privire la beneficii și nici experiență
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
conștienți de puterea pe care o reprezintă media. De multe ori, când confruntările au avut loc în afara unghiurilor acoperite de camerele de filmat, situația a fost cu totul alta. Televiziunile au tranșat totul în reprezentarea violențelor. Au exagerat abuzurile - prin repetarea câtorva imagini, date în buclă, pe care au insistat la nesfârșit. La fel s-a întâmplat cu percepția generală a protestelor. Prin manipulare și ficționalizare excesive, publicul larg a început să creadă că protestele au fost construite de televiziuni (care
Reprezentări vizuale ale protestelor din 2012: “Tu cu cine eşti?” () [Corola-website/Science/295619_a_296948]
-
confirmarea răspunsului . De asemenea , se recomandă ca la pacienții care răspund la tratament , dar la care nu se obține o remisiune completă , să se administreze un total de 8 cicluri terapeutice cu VELCADE . Până în prezent , sunt disponibile date limitate privind repetarea tratamentului cu VELCADE . Ajustări ale dozajului în timpul tratamentului și reinițierii tratamentului în monoterapie Tratamentul cu VELCADE trebuie întrerupt la apariția oricărui efect toxic non- hematologic de Gradul 3 sau hematologic de Gradul 4 , excluzând neuropatia , după cum este prezentat mai jos
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
confirmarea răspunsului . De asemenea , se recomandă ca la pacienții care răspund la tratament , dar la care nu se obține o remisiune completă , să se administreze un total de 8 cicluri terapeutice cu VELCADE . Până în prezent , sunt disponibile date limitate privind repetarea tratamentului cu VELCADE . Ajustări ale dozajului în timpul tratamentului și reinițierii tratamentului în monoterapie Tratamentul cu VELCADE trebuie întrerupt la apariția oricărui efect toxic non- hematologic de Gradul 3 sau hematologic de Gradul 4 , excluzând neuropatia , după cum este prezentat mai jos
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
rezistente la multe medicamente ( MRP 4 , multidrug resistant protein 4 ) . Lineraritate/ non- linearitate Farmacocinetica tenofovirului nu a depins de doza de fumarat de tenofovir disproxil administrată , pentru doze cuprinse între 75 și 600 mg , și nu a fost influențată de repetarea dozei , indiferent de regimul de dozaj . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) sau la persoane vârstnice ( cu vârsta peste 65 ani ) . Insuficiența renală Parametrii farmacocinetici ai tenofovirului au fost determinați
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
mai multe săptămâni după remedierea fracturii de șold ( vezi pct . 5. 1 ) . Pentru tratamentul bolii Paget , Aclasta trebuie prescris numai de medici cu experiență în tratamentul bolii Paget osoase . Doza recomandată este o singură perfuzie intravenoasă de 5 mg Aclasta . Repetarea tratamentului pentru boala Paget : nu sunt disponibile date specifice cu privire la repetarea tratamentului . După o singură administrare de Aclasta în boala Paget , s- a observat o perioadă de remisiune prelungită în cazul pacienților cu răspuns la tratament ( vezi pct . 5. 1
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
1 ) . Pentru tratamentul bolii Paget , Aclasta trebuie prescris numai de medici cu experiență în tratamentul bolii Paget osoase . Doza recomandată este o singură perfuzie intravenoasă de 5 mg Aclasta . Repetarea tratamentului pentru boala Paget : nu sunt disponibile date specifice cu privire la repetarea tratamentului . După o singură administrare de Aclasta în boala Paget , s- a observat o perioadă de remisiune prelungită în cazul pacienților cu răspuns la tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Aclasta ( 5 mg în 100 ml soluție pregătită pentru perfuzie ) se
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
externe sau perianale . Imiquimod cremă se va îndepărta de pe piele prin spălare , înainte de activitatea sexuală . Imiquimod cremă poate reduce eficiența prezervativelor și diafragmei , de aceea nu se recomandă utilizarea lor concomitent cu imiquimod cremă . La pacienții imunocompromiși , nu se recomandă repetarea tratamentului cu imiquimod cremă . În timp ce datele limitate au evidențiat o rată crescută a reducerii condiloamelor la pacienții HIV pozitivi , imiquimod cremă nu s- a dovedit a fi la fel de eficient în ceea ce privește eliminarea condiloamelor la acest grup de pacienți . Carcinom bazocelular superficial
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
aceste simptome apar după administrare , aceștia trebuie să se adreseze medicului . În caz de șoc , trebuie administrat tratamentul medical standard . Pacienții tratați cu ATryn trebuie monitorizați pentru detectarea eventualelor reacții clinice imunologice . Starea anticorpilor trebuie monitorizată și raportată . Experiența privind repetarea tratamentului cu ATryn este foarte limitată . Datorită diferențelor între caracteristicile farmacocinetic e ale ATryn la paciențele gravide față de cele care nu sunt gravide , nu se pot oferi recomandări privind doză pentru perioada de sarcină sau de peripartum . Supravegherea clinică și
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
sugammadex pentru reversia imediată din blocul indus de vecuronium . Readministrarea sugammadex : În cazul excepțional al reapariției postoperatorii a blocului ( vezi pct . 4. 4 ) după administrarea unei doze inițiale de sugammadex de 2 mg/ kg sau 4 mg/ kg , se recomandă repetarea administrării dozei de sugammadex . După administrarea celei de a doua doze de sugammadex , pacientul trebuie monitorizat cu atenție pentru certificarea recuperării funcției neuromusculare . Readministrarea de rocuronium sau vecuronium după sugammadex : Trebuie avută în vedere o perioadă de așteptare de 24
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . La un număr limitat de pacienți ( 50 pacienți ) s- a administrat o a doua perfuzie pentru hipercalcemie . În cazul hipercalcemiei recurente sau a eficacității insuficiente , trebuie luată în considerare repetarea tratamentului . Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat în perfuzie intravenoasă . În acest scop , conținutul unui flacon trebuie adăugat la 500 ml soluție izotonă de clorură de sodiu ( sau la 500 ml soluție glucoză 5 % ) și administrat perfuzabil în decurs
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . La un număr limitat de pacienți ( 50 pacienți ) s- a administrat o a doua perfuzie pentru hipercalcemie . În cazul hipercalcemiei recurente sau a eficacității insuficiente , trebuie luată în considerare repetarea tratamentului . Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat în perfuzie intravenoasă . În acest scop , conținutul unui flacon trebuie adăugat la 500 ml soluție izotonă de clorură de sodiu ( sau la 500 ml soluție glucoză 5 % ) și administrat perfuzabil în decurs
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu Bondronat se repetă la intervale de 3- 4 săptămâni . 61 La un număr limitat de pacienți ( 50 pacienți ) s- a administrat o a doua perfuzie pentru hipercalcemie . În cazul hipercalcemiei recurente sau a eficacității insuficiente , trebuie luată în considerare repetarea tratamentului . La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , perfuzia cu Bondronat trebuie administrată la intervale de 3- 4 săptămâni . În studiile clinice , tratamentul a fost continuat până la 96 săptămâni . Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu Bondronat se repetă la intervale de 3- 4 săptămâni . 73 La un număr limitat de pacienți ( 50 pacienți ) s- a administrat o a doua perfuzie pentru hipercalcemie . În cazul hipercalcemiei recurente sau a eficacității insuficiente , trebuie luată în considerare repetarea tratamentului . La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , perfuzia cu Bondronat trebuie administrată la intervale de 3- 4 săptămâni . În studiile clinice , tratamentul a fost continuat până la 96 săptămâni . Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
hiposodic . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI DUKORAL Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani : Vaccinarea primară constă în administarea a 2 doze . Dozele trebuie administrate la un interval de 1 până la 6 săptămâni . Pentru asigurarea unei protecții continue , se recomandă repetarea vaccinării după 2 ani . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este de cel mult 2 ani , este suficientă o singură doză . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este peste 2 ani , vaccinarea primară ( 2 doze ) trebuie repetată . Copii cu vârsta
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
și 6 ani : Vaccinarea primară cuprinde 3 doze . Numai jumătate din cantitatea de soluție de bicarbonat de sodiu trebuie amestecată cu vaccinul . Dozele trebuie administrate la un interval de 1 până la 6 săptămâni . Pentru asigurarea unei protecții continue , se recomandă repetarea vaccinării după 6 luni . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este de cel mult 2 ani , este suficientă o singură doză . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este peste 2 ani , vaccinarea primară ( 3 doze ) trebuie repetată . Se consideră că
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
oficiale, în vederea verificării conformității lor cu prezentul regulament. Statele membre pot să impună taxe care să nu depășească costurile testelor necesare pentru astfel de măsuri de control, dar acest lucru nu obligă fabricanții să repete teste sau să plătească pentru repetarea testelor, în cazul în care primul test a fost efectuat de un laborator care îndeplinește condițiile din articolul 30, iar testul a demonstrat conformitatea îngrășămintelor în cauză. (2) Statele membre se asigură că, în cadrul controalelor oficiale asupra îngrășămintelor CE din
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceasta este soluția finală pentru măsurare. Fie D factorul de diluare. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea unei probe martor Se pregătește o probă martor prin repetarea întregii proceduri din etapa de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de lucru pregătită utilizând metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane cotate de 100
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de plastic 5 ml din soluția de testat (6.2.), 5 ml de soluție tampon EDTA (4.1.) și 5ml apă și se amestecă bine. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției martor Se pregătește o soluție martor prin repetarea întregii proceduri de la etapa de extracție fără a pune proba de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Se transferă 0, 5, 10, 15, 20 și 25 ml din soluția de lucru cu bor (4.3.2.) într-o serie
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
molibden și se pune în pâlnia de separare (5.2.). Se aduce la 50 ml cu soluție de acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor Se prepară o probă martor prin repetarea întregii proceduri din faza de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea unei serii de soluții de calibrare Se prepară o serie de cel puțin 6 soluții de calibrare de concentrații crescătoare diferite, corespunzătoare gamei optime de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.3.). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric diluat 0.5 mol/l și se amestecă bine. Fie D factorul de diluție. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea unei probe martor Proba martor se prepară prin repetarea întregii proceduri de la etapa de extracție, lăsând deoparte eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de lucru preparată folosind metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane gradate de 100 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și se amestecă cu bine. Se titrează cu soluție de hidroxid de sodiu 0,025 mol/l (4.4.) la pH 6,3 ( stabilitate cel puțin un minut). Fie x1 volumul necesar. 8. Proba martor Se prepară proba martor prin repetarea întregii proceduri din etapa pregătirii soluției, fără a pune îngrășământul. Fie Xo volumul cerut. 9. Conținutul de bor (B.) a soluției de hidroxid de sodiu (4.4.) Într-un vas de laborator de 400 ml se pipetează 20 ml (2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
agricol. Articolul 7 Norme privind reducerile și excluderile (1) Normele detaliate privind reducerile și excluderile prevăzute în art. 6 se stabilesc în conformitate cu procedura prevăzută în art. 144 alin. (2). În acest context, trebuie ținut seama de gravitatea, amploarea, persistența și repetarea nerespectării constatate, precum și de criteriile stabilite în alin. (2), (3) și (4) din prezentul articol. (2) În caz de neglijență, procentajul reducerii este de maxim 5 %, iar în caz de nerespectare repetată, de 15 %. (3) În caz de nerespectare deliberată
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]