8,170 matches
-
puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) Reacții la nivelul ochiului : inflamarea suprafeței oculare cu lezarea suprafeței , inflamații în interiorul ochiului , ochi înroșiți , mâncărimi în ochi ; mâncărimi la pleoape , înroșire , umflături sau formarea de cruste la nivelul pleoapei ; secreții oculare , alergie oculară , ochi uscat , ochi obosiți În plus : AZARGA este o combinație între 2 medicamente aflate în prezent pe piață . Reacții la nivelul ochiului : deteriorarea nervului optic , creșterea presiunii intraoculare , depuneri pe suprafața ochiului , tulburare corneană , reducerea sensibilității la
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
piață . Reacții la nivelul ochiului : deteriorarea nervului optic , creșterea presiunii intraoculare , depuneri pe suprafața ochiului , tulburare corneană , reducerea sensibilității la nivelul ochiului , inflamarea sau infectarea conjunctivei , vedere anormală , dublă sau redusă , pigmentare crescută a ochiului , excrescențe pe suprafața ochiului , creșterea secreției lacrimale , umflarea ochilor , sensibilitate la lumină , încetinirea creșterii sau reducerea numărului de gene , deplasarea în jos a pleoapelor , inflamarea glandelor palpebrale Reacții adverse generale : Inimă și circulație : modificări ale frecvenței sau ritmului cardiac , dureri în piept , reducerea funcției inimii , oprirea
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
acidoză și posibile efecte asupra sistemului nervos . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Codul ATC : S01EC Anhidraza carbonică ( AC ) este o enzimă prezentă în multe țesuturi ale corpului , inclusiv în ochi . Inhibarea anhidrazei carbonice la nivelul proceselor ciliare ale ochiului scade secreția umorii apoase , probabil prin încetinirea formării de ioni bicarbonat cu reducerea ulterioară a transportului de sodiu și apă . Rezultatul îl constituie o reducere a presiunii intraoculare ( PIO ) care este un factor de risc major în patogenia lezării nervului optic și
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
medicamentele , AZOPT poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă sunteți îngrijorat , adresați- vă medicului sau farmacistului . Reacții adverse frecvente ( 1 până la 10 pacienți din 100 ) 22 Reacții la nivelul ochiului : încețoșarea vederii , iritații oculare , durere oculară , secreții oculare , mâncărime oculară , ochi uscat , senzații oculare anormale , înroșirea ochiului , mâncărimi ale pleoapelor , înroșirea pleoapelor sau umflarea pleoapelor Reacții generale : gust neplăcut , dureri de cap , uscăciunea gurii . Reacții adverse mai puțin frecvente ( 1 până la 10 pacienți din 1000 ) Reacții la
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
4. 9 Supradozaj În cazul unui pacient tratat cu acid carglumic , la care doza a fost crescută până la 750 mg/ kg/ zi , au apărut simptome de intoxicare care pot fi caracterizate ca o reacție de tip simpatomimetic : tahicardie , transpirație profuză , secreții bronhice crescute , creșterea temperaturii corporale și agitație . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acidul carglumic este un analog structural al N- acetilglutamatului , care este activatorul natural al carbamoil- fosfat sintetazei , prima enzimă din ciclul ureic . In vitro , s- a constatat că
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
celulelor β - pancreatice , după cum s- a dovedit prin creșterea masei insulelor pancreatice și a conținutului de insulină , și a prevenit apariția hiperglicemiei manifeste pe modelele animale de diabet zaharat de tip 2 . La șobolani și șoareci , rosiglitazona nu a stimulat secreția de insulină a pancreasului și nu a indus apariția hipoglicemiei . Principalul produs de metabolism ( un para- hidroxisulfat ) , cu mare afinitate pentru RγAPP uman solubil , a demonstrat o potență relativ mare în cursul unui test de toleranță la glucoză efectuat la
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
beta - pancreatice . Ca în cazul altor sulfoniluree , acest efect se bazează pe îmbunătățirea răspunsului celulelor beta - pancreatice la stimulul fiziologic reprezentat de glucoză . În plus , glimepirida pare să aibă efecte extrapancreatice importante , demonstrate , de asemenea , pentru alte sulfoniluree . Sulfonilureele reglează secreția de insulină prin închiderea canalelor de potasiu ATP - dependente de la nivelul membranei celulelor beta - pancreatice . Închiderea canalelor de potasiu determină depolarizarea celulelor beta - pancreatice și se produce prin deschiderea canalelor de calciu , rezultând un influx masiv de ioni de calciu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
a fructozo - 2, 6 - bifosfatului , care la rândul lui inhibă gluconeogeneza . Cea mai mică doză orală eficace este de aproximativ 0, 6 mg . Efectul glimepiridei este dependent de doză și reproductibil . Răspunsul fiziologic la efort fizic intens - o reducere a secreției de insulină - se menține pe durata tratamentului cu glimepiridă . Nu a existat o diferență semnificativă în ceea ce privește efectul , indiferent dacă medicamentul a fost administrat cu 30 de minute sau imediat înainte de masă . La pacienții cu diabet zaharat , se poate obține un
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
celulelor β - pancreatice , după cum s- a dovedit prin creșterea masei insulelor pancreatice și a conținutului de insulină , și a prevenit apariția hiperglicemiei manifeste pe modelele animale de diabet zaharat de tip 2 . La șobolani și șoareci , rosiglitazona nu a stimulat secreția de insulină a pancreasului și nu a indus apariția hipoglicemiei . Principalul produs de metabolism ( un para- hidroxisulfat ) , cu mare afinitate pentru RγAPP uman solubil , a demonstrat o potență relativ mare în cursul unui test de toleranță la glucoză efectuat la
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
beta - pancreatice . Ca în cazul altor sulfoniluree , acest efect se bazează pe îmbunătățirea răspunsului celulelor beta - pancreatice la stimulul fiziologic reprezentat de glucoză . În plus , glimepirida pare să aibă efecte extrapancreatice importante , demonstrate , de asemenea , pentru alte sulfoniluree . Sulfonilureele reglează secreția de insulină prin închiderea canalelor de potasiu ATP - dependente de la nivelul membranei celulelor beta - pancreatice . Închiderea canalelor de potasiu determină depolarizarea celulelor beta - pancreatice și se produce prin deschiderea canalelor de calciu , rezultând un influx masiv de ioni de calciu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
a fructozo - 2, 6 - bifosfatului , care la rândul lui inhibă gluconeogeneza . Cea mai mică doză orală eficace este de aproximativ 0, 6 mg . Efectul glimepiridei este dependent de doză și reproductibil . Răspunsul fiziologic la efort fizic intens - o reducere a secreției de insulină - se menține pe durata tratamentului cu glimepiridă . Nu a existat o diferență semnificativă în ceea ce privește efectul , indiferent dacă medicamentul a fost administrat cu 30 de minute sau imediat înainte de masă . La pacienții cu diabet zaharat , se poate obține un
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
a fost în medie de 307 ml/ min . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Tenofovir este excretat în principal prin rinichi , atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă , aproximativ 70 până la 80 % din doză fiind excretată nemodificată în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 210 ml
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 de ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Medicamentele cationice care se elimină prin secreție tubulară renală ( de exemplu cimetidina ) pot interacționa cu metformina , concurând pentru sistemele comune de transport tubular renal . Un studiu efectuat la șapte voluntari sănătoși a demonstrat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
metforminei ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta- 2- agoniștii și diureticele au o activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , mai ales la începutul
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu a fost observată o creștere a mortalității datorate insuficienței cardiace . Metformina Metformina este o biguanidă cu efecte antidiabetice , reducând atât concentrația de glucoză plasmatică bazală , cât și postprandială . Nu stimulează secreția de insulină și , de aceea , nu produce hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producerii de glucoză hepatică , inhibând gluconeogeneza și glicogenoliza Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra sintezei glicogenului . Metformina crește capacitatea de transport a
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
63 și 276 l . Metformina este excretată sub formă nemodificată în urină . La om nu au fost identificați metaboliți . Eliminare : Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând că metformina se elimină prin filtrare glomerulară și prin secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul existenței unei insuficiențe renale , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și , astfel , timpul de
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
nu implică CYP3A , făcând puțin probabile interacțiunile cu medicamentele metabolizate prin acest sistem ( de exemplu , IP ) . Trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunilor cu alte medicamente administrate simultan cu Combivir , mai ales dacă principala lor cale de eliminare este reprezentată de secreția renală activă , în special prin intermediul sistemului de transport cationic , de exemplu trimetoprimul . Analogii nucleozidici ( de ex . zidovudina , didanozina și zalcitabina ) și alte medicamente ( de exemplu : ranitidina , cimetidina ) sunt eliminate doar parțial prin acest mecanism și s- a demonstrat că nu
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
plasmatică terminal a fost de 1, 1 ore și clearance- ul mediu sistemic a fost de 1, 6 l/ h și kg . Clearance- ul renal al zidovudinei este estimat la 0, 34 l/ h și kg , indicând filtrare glomerulară și secreție renală tubulară activă . Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Farmacocinetica la copii : La copiii cu vârsta peste 5- 6 luni , profilul farmacocinetic al zidovudinei este similar celui de la adulți . Zidovudina este bine absorbită
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
interacțiune la femeile în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu tratamentul hormonal de substituție ( estrogeni ) . În funcție de distribuție , nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în excreția altor substanțe active . În plus , acidul ibandronic nu inhibă sistemul enzimatic hepatic uman major al citocromului P450 și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
acestea , în cazul administrării Bondronat concomitent cu antagoniști H2 sau cu alte medicamente care cresc pH- ul gastric , nu este necesară ajustarea dozei . În funcție de distribuție , nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în excreția altor substanțe active . În plus , acidul ibandronic nu inhibă sistemul enzimatic hepatic uman major al citocromului P450 și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
interacțiune la femeile în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu tratamentul hormonal de substituție ( estrogeni ) . În funcție de distribuție , nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în excreția altor substanțe active . În plus , acidul ibandronic nu inhibă sistemul enzimatic hepatic uman major al citocromului P450 și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
grupul căruia i s- a administrat desloratadină și cel căruia i s- a administrat placebo , chiar dacă au fost administrate cu sau fără alcool etilic . La pacienții cu rinită alergică , Azomyr a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
plasmatice ale desloratadinei . Eficacitatea Azomyr sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Azomyr comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
căruia i s- a administrat desloratadină și cel căruia i s- a administrat placebo , chiar dacă au fost administrate cu sau fără alcool etilic . La pacienții cu rinită alergică , Azomyr comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
căruia i s- a administrat desloratadină și cel căruia i s- a administrat placebo , chiar dacă au fost administrate cu sau fără alcool etilic . La pacienții cu rinită alergică , Azomyr comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]