8,651 matches
-
bărbați , dar implicarea sa în vindecarea ulcerului nu a fost stabilită . Diferența dintre unele AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitorii selectivi ai COX- 2 în ceea ce privește acțiunea antiplachetară poate fi clinic semnificativă la pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Încă nu a fost stabilită importanța clinică a acestor observații . 37 minute , efectul analgezic semnificativ clinic putând fi evidențiat după 23-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
44 mEq pe flacon . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Solvent : soluție clară , incoloră 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Indicat în tratamentul pe termen scurt al durerii post- operatorii . Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv al COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i . v
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în timpul tratamentului , de exemplu prin consultații suplimentare ale pacientului . Tratamentul cu parecoxib trebuie întrerupt la prima apariție a erupției cutanate , leziunilor mucoaselor , sau a altor semne de hipersensibilitate . Se cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . 46 un risc crescut de apariție a reacțiilor
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . 46 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi ai
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
să aibă un rol și în vindecarea ulcerului . COX- 2 a fost identificată în țesutul periferic ulcerului gastric la bărbați , dar implicarea sa în vindecarea ulcerului nu a fost stabilită . Diferența dintre unele AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitorii selectivi ai COX- 2 în ceea ce privește acțiunea antiplachetară poate fi clinic semnificativă la pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Încă nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
bărbați , dar implicarea sa în vindecarea ulcerului nu a fost stabilită . Diferența dintre unele AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitorii selectivi ai COX- 2 în ceea ce privește acțiunea antiplachetară poate fi clinic semnificativă la pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Încă nu a fost stabilită importanța clinică a acestor observații . 51 minute , efectul analgezic semnificativ clinic putând fi evidențiat după 23-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
ale oricăreia dintre substanțele active administrate individual . GANFORT are debut rapid de acțiune . Bimatoprostul este un hipotensiv ocular puternic . Este o prostamidă sintetică , analogă structural cu prostaglandina F2α ( PGF2α ) , care nu acționează prin nici un receptor cunoscut de prostaglandină . Bimatoprostul imită selectiv efectele substanțelor biosintetizate nou descoperite numite prostamide . Totuși , receptorul prostamidic nu a fost încă identificat structural . Mecanismul de acțiune prin care bimatoprostul reduce tensiunea intraoculară la om constă în creșterea fluxului umorii apoase prin rețeaua trabeculară și intensificarea fluxului uveoscleral
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
9 Supradozaj Nu există experiență clinică referitoare la efectele unui supradozaj acut cu degarelix . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie administrat tratament de susținere adecvat , dacă este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Degarelix este un antagonist selectiv al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) care se leagă competitiv și reversibil la nivelul receptorilor GnRH hipofizari , în acest mod reducând rapid eliberarea de gonadotrofine , hormon luteinizant ( LH ) și hormon foliculostimulant ( FSH ) , reducând astfel secreția de testosteron de către testicule ( T
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
9 Supradozaj Nu există experiență clinică referitoare la efectele unui supradozaj acut cu degarelix . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie administrat tratament de susținere adecvat , dacă este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Degarelix este un antagonist selectiv al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) care se leagă competitiv și reversibil la nivelul receptorilor GnRH hipofizari , în acest mod reducând rapid eliberarea de gonadotrofine , hormon luteinizant ( LH ) și hormon foliculostimulant ( FSH ) , reducând astfel secreția de testosteron de către testicule ( T
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV rezistente la zidovudină întâlnite în clinică . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV rezistente la zidovudină întâlnite în clinică . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 29 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV întâlnite în clinică rezistente la zidovudină . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . În 2 studii clinice de fază III , multcentrice , randomizate , de tip dublu- orb , controlate activ cu comparator , cu grupuri paralele , aprepitantul a fost comparat cu ondansetron pentru prevenirea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . În 2 studii randomizate , de tip dublu- orb , care au cuprins un număr total de 1094 pacienți tratați cu chimioterapie care a inclus cisplatină în doză ≥70 mg
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . În 2 studii randomizate , de tip dublu- orb , care au cuprins un număr total de 1094 pacienți tratați cu chimioterapie care a inclus cisplatină în doză ≥70 mg
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . 48 terapeutică standard ( placebo plus ondansetron 32 mg administrat intravenos în ziua 1 plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de 2
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
prin hidroliză ( LAY 151 ) poate fi eliminat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori ai dipeptidil- peptidazei 4 ( DPP- 4 ) , codul ATC : A10BH02 Vildagliptin , membru al clasei de potențatori ai celulelor insulare , este un inhibitor puternic și selectiv al DPP- 4 . Administrarea de vildagliptin conduce la o inhibare rapidă și completă a activității DPP- 4 , determinând valori endogene crescute à jeun și postprandiale ale hormonilor de tip incretin GLP- 1 ( „ glucagon- like peptide 1 ” , peptidă de tipul glucagonului
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : L04AB04 Adalimumab se leagă specific de TNF și neutralizează funcția biologică a TNF blocând interacțiunea acestuia cu receptorii TNF p și p de pe suprafața celulei . De asemenea , adalimumab modulează reacțiile biologice induse sau reglate de TNF , inclusiv modificările
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : L04AB04 Adalimumab se leagă specific de TNF și neutralizează funcția biologică a TNF blocând interacțiunea acestuia cu receptorii TNF p și p de pe suprafața celulei . De asemenea , adalimumab modulează reacțiile biologice induse sau reglate de TNF , inclusiv modificările
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : L04AB04 Adalimumab se leagă specific de TNF și neutralizează funcția biologică a TNF blocând interacțiunea acestuia cu receptorii TNF p și p de pe suprafața celulei . De asemenea , adalimumab modulează reacțiile biologice induse sau reglate de TNF , inclusiv modificările
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : Adalimumab se leagă specific de TNF și neutralizează funcția biologică a TNF blocând interacțiunea acestuia cu receptorii TNF p și p de pe suprafața celulei . De asemenea , adalimumab modulează reacțiile biologice induse sau reglate de TNF , inclusiv modificările nivelurilor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
mic de 2 ani , doză maxim raportat a fost de 180 mg . Cea mai mare supradoz a fost de aproximativ 1, 5 grame . Nu exist un antidot specific al clorhidratului de raloxifen . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Ca modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) , raloxifenul are activit i selective agoniste sau antagoniste asupra esuturilor responsive la estrogeni . El ac ioneaz că agonist asupra esutului osos i par ial asupra metabolismului colesterolului ( sc derea colesterolului total i LDL ) , dar nu
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
180 mg . Cea mai mare supradoz a fost de aproximativ 1, 5 grame . Nu exist un antidot specific al clorhidratului de raloxifen . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Ca modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) , raloxifenul are activit i selective agoniste sau antagoniste asupra esuturilor responsive la estrogeni . El ac ioneaz că agonist asupra esutului osos i par ial asupra metabolismului colesterolului ( sc derea colesterolului total i LDL ) , dar nu i în hipotalamus sau în esuturile uterine sau mamare . Că
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
lua i OPTRUMA 3 . Cum s lua i OPTRUMA 4 . Reac îi adverse posibile 5 . Cum se p streaz OPTRUMA 6 . 1 . CE ESTE OPTRUMA I PENTRU CE SE UTILIZEAZ OPTRUMA apar ine unui grup de medicamente nehormonale denumit modulatori selectivi ai receptorului de estrogen ( MSRE ) . Atunci când femeile ajung la menopauz , nivelul estrogenului , hormonul sexual feminin , scade . OPTRUMA este utilizat pentru tratarea i prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauz . OPTRUMA reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu osteoporoz în postmenopauz
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]