9,837 matches
-
la o doză letală de H5N1/ A/ Vietnam/ 1194/ 04 sau de H5N1/ A/ Indonesia/ 5/ 05 heterolog . Dintre animalele care au primit vaccin cu adjuvant , 87 % și respectiv 96 % au fost protejate împotriva expunerii letale omologe sau heterologe . Difuziunea virală în tractul respirator superior a fost , de asemenea , redusă la animalele vaccinate comparativ cu subiecții de control , ceea ce sugerează reducerea riscului de transmitere virală . În grupul de control fără adjuvant , ca și în grupul de control care a primit numai
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
cu adjuvant , 87 % și respectiv 96 % au fost protejate împotriva expunerii letale omologe sau heterologe . Difuziunea virală în tractul respirator superior a fost , de asemenea , redusă la animalele vaccinate comparativ cu subiecții de control , ceea ce sugerează reducerea riscului de transmitere virală . În grupul de control fără adjuvant , ca și în grupul de control care a primit numai adjuvant , toate animalele au decedat sau au trebuit eutanasiate în stare muribundă , după trei până la patru zile de la începerea expunerii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
Dacă aveți tuberculoză ( TB ) sau aveți simptome de tuberculoză ( tuse persistentă , scădere în greutate , apatie , febră ușoară ) anunțați medicul . Înainte de a utiliza ORENCIA , medicul dumneavoastră vă va consulta împotriva tuberculozei sau va face un test de piele . Dacă aveți hepatită virală anunțați medicul . Înainte de a utiliza ORENCIA , medicul dumneavoastră vă poate consulta împotriva hepatitei . Dacă aveți cancer . Medicul dumneavoastră va decide dacă puteți lua ORENCIA . Dacă recent ați făcut un vaccin sau dacă intenționați să faceți unul . Anumite vaccinuri nu pot
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
anti- HIV , care au fost alese deoarece aveau cele mai bune probabilități de a reduce nivelul virusului HIV în sânge . În toate cele patru studii , principalele măsuri ale eficacității s- au bazat pe modificarea nivelurilor de HIV în sânge ( încărcătura virală ) . Ce beneficii a prezentat Prezista în timpul studiilor ? La pacienții care nu au fost tratați anterior , Prezista a fost la fel de eficace ca lopinavirul . După 48 de săptămâni , 84 % dintre pacienții care luau Prezista amplificat cu ritonavir au înregistrat o încărcătură virală
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
virală ) . Ce beneficii a prezentat Prezista în timpul studiilor ? La pacienții care nu au fost tratați anterior , Prezista a fost la fel de eficace ca lopinavirul . După 48 de săptămâni , 84 % dintre pacienții care luau Prezista amplificat cu ritonavir au înregistrat o încărcătură virală de mai puțin de 50 copii/ ml ( 287 din 343 ) , în comparație cu 78 % dintre cei care luau lopinavir amplificat cu ritonavir ( 271 din 346 ) . La pacienții care au fost tratați anterior , cei care au luat Prezista au înregistrat încărcături virale mai
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
încărcătură virală de mai puțin de 50 copii/ ml ( 287 din 343 ) , în comparație cu 78 % dintre cei care luau lopinavir amplificat cu ritonavir ( 271 din 346 ) . La pacienții care au fost tratați anterior , cei care au luat Prezista au înregistrat încărcături virale mai scăzute decât cei care au luat inhibitori de protează pentru comparație . În studiul celor care luaseră în trecut câteva medicamente anti- HIV , 77 % dintre cei care au luat Prezista amplificat cu ritonavir și 68 % dintre cei care au luat
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
luat inhibitori de protează pentru comparație . În studiul celor care luaseră în trecut câteva medicamente anti- HIV , 77 % dintre cei care au luat Prezista amplificat cu ritonavir și 68 % dintre cei care au luat lopinavir amplificat cu ritonavir aveau încărcături virale de mai puțin de 400 copii/ ml după 48 de săptămâni . Care sunt riscurile asociate cu Prezista ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Prezista ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este diareea . Pentru lista completă a
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
pacienții care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu MabThera ? Când se folosește pentru tratarea limfomului non- Hodgkin , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu MabThera ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecții bacteriene , infecții virale , bronșită ( inflamația căilor aeriene din plămâni ) , neutropenie ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) , leucopenie ( niveluri scăzute de leucocite , un alt tip de globule albe ) , neutropenie febrilă ( neutropenie cu febră ) , reacții legate de perfuzie ( în special febră , frisoane
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
formele active . Lamivudina - TP și carbovirul - TP ( forma de trifosfat activ a abacavirului ) reprezintă substraturi și inhibitori competitivi ai revers transcriptazei ( RT ) HIV . Cu toate acestea , acțiunea lor principală antivirală este realizată prin încorporarea formei monofosfat în lanțul de ADN viral , ducând la oprirea formării lanțului . Trifosfații de abacavir și lamivudină au afinitate semnificativ mai mică pentru ADN polimerazele celulelor gazdă . S- a evidențiat că lamivudina are o acțiune sinergică intensă cu zidovudina , inhibând replicarea HIV în culturi celulare . Rezistența in
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
sinergică intensă cu zidovudina , inhibând replicarea HIV în culturi celulare . Rezistența in vitro : Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică apariția unei înlocuiri de aminoacizi din regiunea M184I sau , mai frecvent , din regiunea M184V , în apropiere de situsul activ al RT virale . Tulpinile de HIV- 1 rezistente la abacavir au fost izolate in vitro și se asociază cu modificări genotipice specifice ale regiunii de codoni ( codonii M184V , K65R , L74V și Y115F ) a RT . Rezistența virală la abacavir apare relativ lent in vitro necesitând
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
M184V , în apropiere de situsul activ al RT virale . Tulpinile de HIV- 1 rezistente la abacavir au fost izolate in vitro și se asociază cu modificări genotipice specifice ale regiunii de codoni ( codonii M184V , K65R , L74V și Y115F ) a RT . Rezistența virală la abacavir apare relativ lent in vitro necesitând mutații multiple pentru o creștere relevantă clinic a CI50 față de tulpinile sălbatice de virus . Rezistența in vivo ( Pacienți care nu au urmat tratament anterior ) : Variantele M184V sau M184I apar la pacienți infectați
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
și conferă un grad foarte ridicat de rezistență la lamivudină . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V , ar putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . Într- adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu este disponibil . A fost demonstrată o reducere clinic semnificativă a sensibilității la abacavir în izolatele clinice ale pacienților cu replicare virală necontrolată , care au fost tratați anterior cu , și care sunt rezistenți la alți inhibitori nucleozidici . Într- o meta- analiză a cinci studii clinice în care ABC a fost adăugat pentru intensificarea tratamentului , din 166 de subiecți , 123 ( 74 % ) au avut
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
diferență este suficient de mică pentru a se putea concluziona că , per total , administrarea o dată pe zi a abacavirului nu este inferioară ca eficacitate administrării de două ori pe zi . 14 Incidența eșecului terapeutic din punct de vedere virusologic ( încărcare virală > 50 copii/ ml ) , a fost mică și , per total , similară pentru ambele loturi de tratament , cu administrare o dată sau de două ori pe zi ( 10 % și respectiv 8 % ) . În lotul de mici dimensiuni pentru analiza genotipică , s- a observat
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
medicamente folosite pentru tratamentul infecției cu Virusul 35 Imunodeficienței Umane ( HIV ) , numite analogi nucleozidici inhibitori de revers transcriptază ( INRT ) . Se folosesc în asociere cu alte antiretrovirale pentru a trata infecția cu HIV . Kivexa reduce cantitatea de HIV din sânge ( încărcarea virală ) și o menține la un nivel scăzut . De asemenea , crește numărul de celule CD4 din sânge . Celulele CD4 reprezintă un tip de celule albe care au un rol important în menținerea sănătății sistemului imun pentru ca acesta să poată combate infecțiile
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
producă o interacțiune medicamentoasă mediată de P450 . Totuși , se recomandă ca MabCampath să nu fie administrat timp de 3 săptămâni după alte chimioterapeutice . Deși acest aspect nu a fost studiat , se recomandă ca pacienților să nu li se facă vaccinuri virale vii timp de cel puțin 12 luni după terapia cu MabCampath . Capacitatea de a genera un răspuns primar sau umoral anamnestic la orice tip de vaccin nu a fost studiată . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea MabCampath este contraindicat în timpul
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de hipersensibilitate severe , inclusiv șoc anafilactic și edem angioneurotic , au fost raportate în urma administrării MabCampath . Aceste simptome pot fi ameliorate sau evitate dacă se recurge la premedicație și creștere treptată a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Infecții și infestări : Infecții virale grave și uneori letale ( de exemplu : cu adenovirus , parainfluenza , hepatită B , leucoencefalopatie multifocală progresivă ( PML )) , infecții bacteriene ( inclusiv tuberculoză și infecții cu micobacterii atipice , nocardioză ) , protozoarice ( de exemplu : toxoplasma gondii ) și infecții micotice ( de exemplu mucormicoză rinocerebrală ) , inclusiv cele datorate
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
producă o interacțiune medicamentoasă mediată de P450 . Totuși , se recomandă ca MabCampath să nu fie administrat timp de 3 săptămâni după alte chimioterapeutice . Deși acest aspect nu a fost studiat , se recomandă ca pacienților să nu li se facă vaccinuri virale vii timp de cel puțin 12 luni după terapia cu MabCampath . Capacitatea de a genera un răspuns primar sau umoral anamnestic la orice tip de vaccin nu a fost studiată . 21 4. 6 Sarcina și alăptarea MabCampath este contraindicat în timpul
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de hipersensibilitate severe , inclusiv șoc anafilactic și edem angioneurotic , au fost raportate în urma administrării MabCampath . Aceste simptome pot fi ameliorate sau evitate dacă se recurge la premedicație și creștere treptată a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Infecții și infestări : Infecții virale grave și uneori letale ( de exemplu cu adenovirus , parainfluenza , hepatită B , leucoencefalopatie multifocală progresivă ( PML )) , infecții bacteriene ( inclusiv tuberculoza și infecții cu micobacterii atipice , nocardioză ) , protozoarice ( de exemplu : toxoplasma gondii ) și infecții micotice ( de exemplu mucormicoză rinocerebrală ) , inclusiv cele datorate
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fi crescută decât după ameliorarea reacțiilor . Tratamentul cu MabCampath poate reduce rezistența dumneavoastră naturală la infecții • s- ar putea să vi se administreze antibiotice și antivirale pentru a vi se oferi protecție suplimentară . Veți fi examinat pentru simptome de infecție virală cu un anumit tip de virus numit CMV ( citomegalovirus ) în timpul tratamentului dumneavoastră cu MabCampath și timp de cel puțin 2 luni după încetarea tratamentului . Medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu atenție dacă • aveți o afecțiune cardiacă sau dureri în piept
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
ADMINISTREZE MABCAMPATH Nu utilizați MabCampath dacă : Aveți grijă deosebită când utilizați MabCampath : Doza de MabCampath nu va fi crescută decât după ameliorarea reacțiilor . Tratamentul cu MabCampath poate reduce rezistența dumneavoastră naturală la infecții Veți fi examinat pentru simptome de infecție virală cu un anumit tip de virus numit CMV în timpul tratamentului dumneavoastră cu MabCampath și timp de cel puțin 2 luni după încetarea tratamentului . Medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu atenție dacă • aveți o afecțiune cardiacă sau dureri în piept și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
cu zidovudina ( alt medicament antiviral ) și cu asocierea dintre Norvir și zidovudină la 356 de pacienți naivi adulți ( care nu mai primiseră tratament pentru HIV în trecut ) . Principala măsură a eficacității a constituit- o modificarea nivelului HIV în sânge ( încărcătura virală ) și a nivelurilor de limfocite T CD4 în sânge ( nivelul de CD4 ) . Limfocitele T CD4 sunt globule albe din sânge care joacă un rol important în lupta împotriva infecțiilor , dar care sunt distruse de HIV . Efectele Norvir ca medicament antiviral
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
86 din 543 ) au prezentat agravarea bolii sau au decedat , comparativ cu 33 % din pacienții care au luat placebo ( 181 din 547 ) . În cel de- al doilea studiu , pacienții care primeau Norvir au prezentat o reducere mai mare a încărcăturii virale și o creștere mai semnificativă a nivelului de CD4 decât cei care primeau doar zidovudină . Asocierea dintre Norvir și zidovudină a fost mai puțin eficace decât administrarea doar de Norvir , deși nu se cunosc cauzele acestui fapt . De asemenea , Norvir
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
cei care primeau doar zidovudină . Asocierea dintre Norvir și zidovudină a fost mai puțin eficace decât administrarea doar de Norvir , deși nu se cunosc cauzele acestui fapt . De asemenea , Norvir , administrat în asociere cu alte medicamente antivirale , poate reduce încărcătura virală la copii . Care este riscul asociat cu Norvir ? Când este utilizat ca amplificator farmacocinetic , efectele secundare ale Norvir depind de celelalte medicamente cu care este asociat . Când este utilizat în acest scop , anumite medicamente nu se pot administra împreună cu Norvir
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
titru IH negativ înainte de vaccinare și ≥ 40 după vaccinare ; creștere semnificativă = titru IH pozitiv înainte de vaccinare , cu o creștere de cel puțin 4 ori a titrului IH după vaccinare . După administrarea vaccinului derivat din ou , pentru toate cele trei tulpini virale , ratele de seroprotecție au fost cuprinse între 85 % și 98 % , ratele de seroconversie și de creștere semnificativă au fost cuprinse între 62 % și 73 % , iar RMG a fost de 5, 52 până la 8, 76 ori mai mare , comparativ cu valoarea
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]