9,656 matches
-
gastro- intestinal superior . Deoarece există posibilitatea de agravare a bolii existente , administrarea alendronatului trebuie făcută cu precauție la pacientele cu probleme active la nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele sau la cele cu antecedente recente ( în cursul anului anterior ) ale unei boli gastro- intestinale severe cum ar fi ulcerul peptic , sângerarea gastro- intestinală activă sau intervenția chirurgicală la nivelul tractului gastro- intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacțiile esofagiene ( uneori severe
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
de vitamină D reduc aceste riscuri și consecințele acestora . 18 Osteoporoza este definită prin densitatea minerală osoasă ( DMO ) a coloanei vertebrale sau a șoldului cu 2, 50 deviații standard ( DS ) sub valoarea medie întâlnită la populația tânără normală , sau prin antecedente de fractură pe os fragil , indiferent de valoarea DMO . Studiile cu FOSAVANCE Efectul dozei mai mici a FOSAVANCE ( alendronat 70 mg/ vitamină D3 2800 UI ) asupra statusului vitaminei D a fost demonstrat într- un studiu multinațional , desfășurat pe durata a
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
corespunde recomandărilor oficiale . Infanrix Penta se administrează intramuscular profund , de preferat în locuri alternative pentru administrări consecutive . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate după o administrare precedentă de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis , hepatitic B sau poliomielitic . Infanrix Penta este contraindicat sugarilor cu antecedente de encefalopatie de etiologie necunoscută apărută în primele 7 zile de la administrarea unui vaccin ce conține pertussis . În aceste situații , se va întrerupe vaccinarea pertussis și se continuă cu administrarea de vaccinuri diftero- tetanic , hepatitic B și poliomielitic . Similar altor
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
fie prevenită prin imunizare deoarece hepatita D ( determinată de virusul delta ) nu apare în absența infecției cu virusul hepatititic B . Ca la orice vaccin , un răspuns imun poate să nu fie obținut la toate persoanele vaccinate ( vezi pct . 5. 1 ) Antecedentele personale de convulsii febrile , antecedentele familiale de convulsii sau de sindrom de moarte subită a sugarului ( SMSS ) nu constituie o contraindicație pentru utilizarea Infanrix Penta . Cei vaccinați care au antecedente de convulsii febrile trebuie urmăriți îndeaproape , deoarece aceste evenimente adverse
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
hepatita D ( determinată de virusul delta ) nu apare în absența infecției cu virusul hepatititic B . Ca la orice vaccin , un răspuns imun poate să nu fie obținut la toate persoanele vaccinate ( vezi pct . 5. 1 ) Antecedentele personale de convulsii febrile , antecedentele familiale de convulsii sau de sindrom de moarte subită a sugarului ( SMSS ) nu constituie o contraindicație pentru utilizarea Infanrix Penta . Cei vaccinați care au antecedente de convulsii febrile trebuie urmăriți îndeaproape , deoarece aceste evenimente adverse pot apărea în 2- 3
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
fie obținut la toate persoanele vaccinate ( vezi pct . 5. 1 ) Antecedentele personale de convulsii febrile , antecedentele familiale de convulsii sau de sindrom de moarte subită a sugarului ( SMSS ) nu constituie o contraindicație pentru utilizarea Infanrix Penta . Cei vaccinați care au antecedente de convulsii febrile trebuie urmăriți îndeaproape , deoarece aceste evenimente adverse pot apărea în 2- 3 zile după vaccinare . Infecția HIV nu este considerată o contraindicație . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
inițierea tratamentului cu Herceptin , trebuie făcută o evaluare atentă a raportului risc- beneficiu . Din studiul HERA au fost excluși următorii pacienți cu CSI ; nu există date despre raportul risc/ beneficiu și , ca urmare , tratamentul nu este recomandat la pacienții cu : • antecedente de ICC confirmată • aritmii necontrolate cu risc crescut • angină pectorală care necesită tratament • tulburare valvulară semnificativă clinic • dovada unui infarct transmural pe ECG • hipertensiunea arterială slab controlată Evaluarea cardiologică formală trebuie luată în considerare la pacienții la care există riscuri
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
funcției ventriculului stâng , dar rămân asimptomatici , medicul trebuie să ia în considerare întreruperea medicației , dacă nu s- a observat un beneficiu clinic al terapiei cu Herceptin . Se recomandă precauție în tratamentul pacienților cu insuficiență cardiacă manifestă , cu hipertensiune arterială în antecedente sau boală coronariană dovedită și la pacienții cu cancer de sân incipient la care FEVS este de 55 % sau mai puțin . Dacă FEVS scade cu 10 puncte ejecție sub valoarea inițială ȘI sub 50 % , Herceptin trebuie întrerupt temporar și se
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
sau care prezintă alte probleme ale sistemului nervos central , • pacienți cu boala tiroidiana care nu este bine controlată , • pacienți hepatici cu ciroza a ficatului sau cărora li s- au administrat recent medicamente care afectează sistemul imunitar , • pacienți care au prezentat antecedente de dereglări ale sistemului imunitar sau care au suferit un transplant de organ și iau medicamente care deprima sistemul imunitar , • copii și adolescenți cu antecedente de boli psihice grave , în special depresii grave , gânduri de sinucidere sau tentative de sinucidere
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
cărora li s- au administrat recent medicamente care afectează sistemul imunitar , • pacienți care au prezentat antecedente de dereglări ale sistemului imunitar sau care au suferit un transplant de organ și iau medicamente care deprima sistemul imunitar , • copii și adolescenți cu antecedente de boli psihice grave , în special depresii grave , gânduri de sinucidere sau tentative de sinucidere . De ce a fost aprobat ÎntronA ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile ÎntronA sunt mai mari decât riscurile acestuia pentru
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
nu trebuie utilizat pentru stimularea creșterii la pacienții cu epifize închise . INCRELEX trebuie administrat la scurt timp înainte sau după o masă sau gustare deoarece poate avea efecte hipoglicemiante asemănătoare insulinei . Trebuie acordată o atenție specială copiilor mici , copiilor cu antecedente de hipoglicemie și copiilor cu un aport alimentar inconstant . Pacienții trebuie să evite implicarea în orice tip de activitate cu un grad ridicat de risc timp de 2- 3 ore după administrarea dozei , în special la începutul tratamentului cu INCRELEX
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
de INCRELEX . În cazul în care o persoană cu hipoglicemie severă și- a pierdut conștiența sau dacă din diferite motive nu este capabilă să ingere alimente în mod normal , este posibil să fie necesară o injecție cu glucagon . Persoanele cu antecedente de hipoglicemie severă trebuie să aibă glucagon la îndemână . Este posibil să fie necesară reducerea dozelor de insulină și/ sau de alte medicamente antidiabetice la pacienții diabetici care utilizează INCRELEX . Se recomandă efectuarea unei ecocardiografii la toți pacienții înainte de inițierea
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
treizeci și șase de subiecți ( 47 % ) care au avut unul sau mai multe episoade de hipoglicemie au inclus 4 subiecți care au prezentat unul sau mai multe episoade de convulsii hipoglicemice . Dintre cei 36 de subiecți , 12 ( 33 % ) au avut antecedente de hipoglicemie înainte de începerea tratamentului . Frecvența episoadelor de hipoglicemie a fost mai mare în prima lună de tratament , iar episoadele au fost mai frecvente la copiii mici . Hipoglicemia simptomatică a fost de obicei evitată atunci când s- a administrat o masă
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
Retenția hidrică și insuficiența cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de hidrică , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să înceapă cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
Retenția hidrică și insuficiența cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de hidrică , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să înceapă cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
Retenția hidrică și insuficiența cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de hidrică , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să înceapă cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
tratamentului la intervale de 6 luni . Copii și adolescenți : Nu există nici o indicație relevantă privind utilizarea Intrinsa la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Cancer de sân cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția potențialelor reacții adverse
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
eritropoeza ( vezi pct . 4. 8 ) , acest risc trebuie evaluat cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 9 corectării anemiei , poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritropoeza ( vezi pct . 4. 8 ) , acest risc trebuie evaluat cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 24 corectării anemiei , poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritropoeza ( vezi pct . 4. 8 ) , acest risc trebuie evaluat cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 39 corectării anemiei , poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritropoeza ( vezi pct . 4. 8 ) , acest risc trebuie evaluat cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 54 corectării anemiei , poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritropoeza ( vezi pct . 4. 8 ) , acest risc trebuie evaluat cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 69 corectării anemiei , poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]