8,389 matches
-
polipi ) Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare au un risc crescut de a dezvolta tumori maligne . Tratamentul cu tacrolimus a fost asociat cu dezvoltarea de tumori benigne dar și maligne , inclusiv afecțiuni limfoproliferative asociate VEB și tumori maligne cutante . Tulburări vasculare hipertensiune arterială foarte frecvente : evenimente hemoragice , tromboembolice și ischemice , afcțiuni vasculare frecvente : periferice , afecțiuni hipotensive de cauză vasculară puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare astenie , febră , edem , durere și discomfort , creșterea fosfatazei alcaline sanguine , frecvente : creștere în
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
au fost reversibile , apărând în special la valori ale concentrației minime de tacrolimus mult mai mari decât cele maxime recomandate . La creșterea riscului de instalare a unor asemenea afecțiuni au mai fost implicați următorii factori : afecțiune cardiacă preexistentă , tratament corticoid , hipertensiune arterială , disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament imunosupresor agresiv , trebuie monitorizați ecocardiografic sau ECG , pre - și postransplant ( de exemplu , inițial , la 3 luni , apoi la 9- 12 luni ) . Dacă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
polipi ) Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare au un risc crescut de a dezvolta tumori maligne . Tratamentul cu tacrolimus a fost asociat cu dezvoltarea de tumori benigne dar și maligne , inclusiv afecțiuni limfoproliferative asociate VEB și tumori maligne cutante . Tulburări vasculare hipertensiune arterială foarte frecvente : evenimente hemoragice , tromboembolice și ischemice , afcțiuni vasculare frecvente : periferice , afecțiuni hipotensive de cauză vasculară puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare astenie , febră , edem , durere și discomfort , creșterea fosfatazei alcaline sanguine , frecvente : creștere în
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
au fost reversibile , apărând în special la valori ale concentrației minime de tacrolimus mult mai mari decât cele maxime recomandate . La creșterea riscului de instalare a unor asemenea afecțiuni au mai fost implicați următorii factori : afecțiune cardiacă preexistentă , tratament corticoid , hipertensiune arterială , disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament imunosupresor agresiv , trebuie monitorizați ecocardiografic sau ECG , pre - și postransplant ( de exemplu , inițial , la 3 luni , apoi la 9- 12 luni ) . Dacă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
polipi ) Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare au un risc crescut de a dezvolta tumori maligne . Tratamentul cu tacrolimus a fost asociat cu dezvoltarea de tumori benigne dar și maligne , inclusiv afecțiuni limfoproliferative asociate VEB și tumori maligne cutante . Tulburări vasculare hipertensiune arterială foarte frecvente : evenimente hemoragice , tromboembolice și ischemice , afcțiuni vasculare frecvente : periferice , afecțiuni hipotensive de cauză vasculară puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare astenie , febră , edem , durere și discomfort , creșterea fosfatazei alcaline sanguine , frecvente : creștere în
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
intoxicației cu cianură Semnele și simptomele frecvente ale intoxicației cu cianură includ : greață , vărsături , cefalee , tulburări ale stării mentale ( cum sunt confuzia , dezorientarea ) , senzație de constricție toracică , dispnee , tahipnee sau hiperpnee ( în stadiile inițiale ) , bradipnee sau apnee ( în stadiile tardive ) , hipertensiune arterială ( în stadiile inițiale ) sau hipotensiune arterială ( în stadiile tardive ) , colaps cardiovascular , convulsii sau comă , midriază și concentrația plasmatică a lactatului > 8 mmol/ l . În cazul unor accidente colective cum sunt atacurile teroriste sau un dezastru chimic , simptomele de
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
cu anumite afecțiuni hepatice sau cu afecțiuni renale severe . Duloxetin Boehringer Ingelheim nu trebuie administrat împreună cu inhibitorii de monoaminoxidază ( un grup de antidepresive ) , fluvoxamină ( alt antidepresiv ) sau ciprofloxacină sau enoxacină ( tipuri de antibiotice ) . Tratamentul nu trebuie început la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată terapeutic , datorită riscului de criză hipertensivă ( creșterea bruscă și periculoasă a tensiunii arteriale ) . De ce a fost aprobat Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Duloxetin Boehringer Ingelheim sunt mai mari
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste 24 ore cu doză terapeutică de anticoagulant sau cu hipertensiune arterială necontrolată au fost excluși . Fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste 24 ore cu doză terapeutică de anticoagulant sau cu hipertensiune arterială necontrolată au fost excluși . Fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste 24 ore cu doză terapeutică de anticoagulant sau cu hipertensiune arterială necontrolată au fost excluși . Fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
mai frecvente efecte secundare asociate cu Dynastat ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( valori scăzute ale celulelor roșii din sânge ) , hipokaliemia ( niveluri scăzute de potasiu în sânge ) , agitația , insomnia ( dificultatea de a adormi ) , hipoestezia ( diminuarea simțului tactil ) , hipertensiunea arterială sau hipotensiunea arterială , faringita ( dureri de gât ) , insuficiența respiratorie ( respirație dificilă ) , osteita alveolară ( inflamație după extracția unui dinte ) , dispepsia ( indigestie ) , flatulența ( gaze ) , pruritul ( mâncărimi ) , durerea de spate , oliguria ( cantități reduse de urină ) , edemul periferic ( umflarea , de obicei , a picioarelor
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
sus , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Corlentor . Asigurați- vă că l- ați anunțat pe medicul dumneavoastră dacă sunteți în tratament cu unul dintre următoarele medicamente , deoarece se poate impune ajustarea dozei de Corlentor sau supravegherea : - diltiazem , verapamil ( pentru hipertensiune arterială sau angină pectorală ) - barbiturice ( pentru dificultăți de somn sau epilepsie ) - medicamente care prelungesc intervalul QT utilizate pentru tratarea tulburărilor de ritm cardiac sau a altor afecțiuni , cum sunt : - unele tipuri de medicamente pentru tratarea anxietății , schizofreniei sau a altor
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
constatat că efectele medicamentului Ebixa au fost mai reduse la pacienții cu boală ușoară . Care sunt riscurile asociate cu Ebixa ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Ebixa ( întâlnite la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt cefaleea , somnolența ( toropeala ) , hipertensiunea ( tensiune arterială crescută ) , constipația și amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ebixa , a se consulta prospectul . Ebixa nu trebuie utilizat la persoanele care pot fi hipersensibile ( alergice ) la clorhidratul de memantină sau la oricare alt
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
31 % ( 33 % ) 12 % ( 7 % ) 19 % ( 21 % ) 1 % ( 1 % ) 11 % ( 15 % ) 11 % ( 11 % ) 7 % ( 4 % ) Otalgie 0 % ( 1 % ) Tulburări cardiace < 1 % ( 1 % ) 6 % ( 8 % ) 16 % ( 15 % ) Palpitații * 1 % ( 1 % ) Tulburări vasculare 2 % ( 3 % ) 5 % ( 2 % ) 8 % ( 2 % ) Vasodilatație 0 % ( 0 % ) Hipertensiune ° 2 % ( 0 % ) 6 % ( 4 % ) 4 % ( 2 % ) 13 % ( 8 % ) 9 % ( 8 % ) 18 % ( 17 % ) 7 % ( 2 % ) 18 % ( 19 % ) 3 % ( 2 % ) 4 % ( 6 % ) 2 % ( 2 % ) 0 % ( 0 % ) 6 % ( 6 % ) 5 % ( 10 % ) 3 % ( 2 % ) 16 % ( 18 % ) 11 % ( 15 % ) 8 % ( 6 % ) 36 % ( 26 % ) 31 % ( 23
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
și < 1/ 100 , rare între ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 , foarte rare < 1/ 10000 ) bazate pe raportări spontane ale reacțiilor adverse medicamentoase ) . Foarte frecvente ≥1/ 10 Frecvente între 1/ 100 și < 1/ 10 pct . 4. 4 ) Hipertensiune Anxietate , Labilitate emoțională , Tentativă de suicid ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) Convulsii Cardiomiopatie , Tahicardie , Palpitații Bronhospasm , Dispnee Vărsături , Greață 11 Rare Clasificarea pe între 1/ 100 și ≥1/ 10 < 1/ 10 între 1/ 1000 și 1/ 100 pseudogripale
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
31 % ( 33 % ) 12 % ( 7 % ) 19 % ( 21 % ) 1 % ( 1 % ) 11 % ( 15 % ) 11 % ( 11 % ) 7 % ( 4 % ) Otalgie 0 % ( 1 % ) Tulburări cardiace < 1 % ( 1 % ) 6 % ( 8 % ) 16 % ( 15 % ) Palpitații * 1 % ( 1 % ) Tulburări vasculare 2 % ( 3 % ) 5 % ( 2 % ) 8 % ( 2 % ) Vasodilatație 0 % ( 0 % ) Hipertensiune ° 2 % ( 0 % ) 6 % ( 4 % ) 4 % ( 2 % ) 13 % ( 8 % ) 9 % ( 8 % ) 18 % ( 17 % ) 7 % ( 2 % ) 18 % ( 19 % ) 3 % ( 2 % ) 4 % ( 6 % ) 2 % ( 2 % ) 0 % ( 0 % ) 6 % ( 6 % ) 5 % ( 10 % ) 3 % ( 2 % ) 16 % ( 18 % ) 11 % ( 15 % ) 8 % ( 6 % ) 36 % ( 26 % ) 31 % ( 23
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
rău * x Anomalii de laborator Λ 0 % ( 1 % ) 8 % ( 5 % ) 6 % ( 2 % ) 15 % ( 3 % ) ≥1/ 10 < 1/ 10 între 1/ 1000 și 1/ 100 asemenea pct . Anxietate , Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , 4. 4 ) Hipertensiune Labilitate emoțională , Tentativă de suicid ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) Convulsii Cardiomiopatie , Tahicardie , Palpitații Bronhospasm , Dispnee pseudogripale * Frisoane * Febră * Reacție la locul injectării * Inflamație la nivelul locului de injectare * Durere la locul injectării În cadrul fiecărei categorii de frecvență , efectele
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
studiilor ? Dynepo a fost la fel de eficient că epoetina alfa în ceea ce privește creșterea nivelurilor de hemoglobina ale pacienților . Nu s- au înregistrat diferențe de eficacitate între administrarea intravenoasa și cea subcutanata . Care sunt riscurile asociate Dynepo ? Cele mai frecvente efecte secundare sunt hipertensiunea ( tensiune arterială mărită ) , cefaleea , si , în cazul pacienților cu dializa , problemele cu tuburile de dializa . Pentru o enumerare completă a efectelor secundare înregistrate în cazul Dynepo , a se consulta prospectul . riz înregistrate reacții alergice . De aceea , se recomandă că prima
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
vezi pct . 4. 4 ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , soluție ( picături oftalmice ) Soluție limpede , incoloră 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea tensiunii intraoculare ( TIO ) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care nu răspund suficient de bine la tratamentul cu beta- blocante sau analogi de prostaglandine administrate topic ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adulți , inclusiv vârstnici Doza recomandată este o picătură de
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
la iepuri , după administrarea oftalmică locală a produsului timp de 7 zile ( 1, 4 micrograme , o dată pe zi ) . Efecte farmacodinamice Efecte clinice Într- un studiu clinic controlat , cu durata de 12 luni la pacienți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară și o valoare medie a TIO la momentul inițial de 25- 27 mmHg , reducerea medie a TIO sub tratament cu DuoTrav administrat o dată pe zi dimineața a fost de 8 până la 10 mmHg . Non- inferioritatea DuoTrav comparat cu latanoprost
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
micrograme/ ml + timolol 5 mg/ ml cu privire la valoarea medie a reducerii TIO a fost demonstrată în toate momentele evaluate la toate vizitele . Într- un studiu clinic controlat , cu durata de trei luni , la pacienți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară și o valoare medie a TIO la momentul inițial de 27- 30 mmHg , reducerea medie a TIO sub tratament cu DuoTrav administrat o dată pe zi dimineața a fost de 9 până la 12 mmHg , respectiv cu până la 2 mmHg mai
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
dimineața- 24 de ore după ultima doză de DuoTrav ) a fost observată la toate vizitele de pe parcursul studiului în comparație cu travoprost în monoterapie . În două studii clinice controlate , cu durata de trei luni , la pacienți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară și o valoare medie a TIO la momentul inițial de 23- 26 mmHg , valoarea medie a reducerii TIO sub tratament cu DuoTrav administrat o dată pe zi dimineața a fost de 7 până la 9 mmHg . Valoarea medie a reducerii TIO
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
Care este riscul asociat cu Elaprase ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate Elaprase ( observate în cazul a mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost asociate perfuzării , incluzând reacții cutanate ( erupții cutanate sau mâncărime ) , pirexie ( febră ) , dureri de cap , hipertensiune ( tensiune arterială crescută ) și umflare la locul de administrare a perfuziei . Alte efecte secundare foarte frecvente au fost dispepsia ( arsuri la stomac ) și durerile la nivelul toracelui . Pentru o listă completă a tuturor efectelor secundare raportate pentru Elaprase , a se
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
dat fiind că această asociere duce la concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 Inițierea tratamentului cu CYMBALTA este contraindicată la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată deoarece există un risc potențial de criză hipertensivă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale de utilizare Manie și crize comițiale CYMBALTA trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu antecedente de manie
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
este necesară prudență la prescrierea CYMBALTA la pacienții cu tensiune intraoculară crescută sau la cei cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unii pacienți , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta poate fi determinată de efectului noradrenergic ale duloxetinei . Au fost raportate cazuri de criză hipertensivă la duloxetină , în special la pacienții cu hipertensiune arterială pre- existentă . Ca urmare , la pacienții cu hipertensiune arterială și/ sau alte
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]