8,194 matches
-
farmacistului . 1 . Ce este Twinrix Pediatric și pentru ce se utilizează 2 . Înainte ca dumneavoastră sau copilului dumneavoastră să vă fie administrat Twinrix Pediatric 3 . Cum vă este administrat Twinrix Pediatric 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Twinrix Pediatric 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE TWINRIX PEDIATRIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Twinrix Pediatric este un vaccin utilizat la sugari , copii și adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 1 și 15 ani ( inclusiv ) , pentru a preveni două afecțiuni : hepatita A
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
ce se utilizează 2 . Înainte ca dumneavoastră sau copilului dumneavoastră să vă fie administrat Twinrix Pediatric 3 . Cum vă este administrat Twinrix Pediatric 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Twinrix Pediatric 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE TWINRIX PEDIATRIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Twinrix Pediatric este un vaccin utilizat la sugari , copii și adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 1 și 15 ani ( inclusiv ) , pentru a preveni două afecțiuni : hepatita A și hepatita B . Vaccinul acționează prin formarea de către
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
sau copilului dumneavoastră să vă fie administrat Twinrix Pediatric 3 . Cum vă este administrat Twinrix Pediatric 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Twinrix Pediatric 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE TWINRIX PEDIATRIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Twinrix Pediatric este un vaccin utilizat la sugari , copii și adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 1 și 15 ani ( inclusiv ) , pentru a preveni două afecțiuni : hepatita A și hepatita B . Vaccinul acționează prin formarea de către organism a propriei protecții ( anticorpi ) împotriva acestor
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B : Hepatita B este determinată de virusul hepatitic B . El determină mărirea ficatului ( inflamarea ) . Vaccinarea este cea mai bună cale de protecție împotriva acestor boli . 2 . Nu trebuie să vă fie administrat Twinrix Pediatric : • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ati avut anterior o reacție alergică la Twinrix Pediatric , sau la oricare component inclus în acest vaccin . 49 alergice pot fi erupție trecătoare pe piele , care provoacă mâncărime , scurtarea respirației și umflarea feței sau a
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
hepatitic B . El determină mărirea ficatului ( inflamarea ) . Vaccinarea este cea mai bună cale de protecție împotriva acestor boli . 2 . Nu trebuie să vă fie administrat Twinrix Pediatric : • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ati avut anterior o reacție alergică la Twinrix Pediatric , sau la oricare component inclus în acest vaccin . 49 alergice pot fi erupție trecătoare pe piele , care provoacă mâncărime , scurtarea respirației și umflarea feței sau a limbii . • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică la orice
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
sau copilul dumneavoastră aveți o infecție severă cu temperatură mare ( peste 38°C ) . O infecție minoră cum este o răceală nu ar trebui să fie o problemă , dar discutați mai întâi cu medicul dumneavostră . Aveți grijă deosebită când utilizați Twinrix Pediatric : • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut probleme de sănătate după o administrare anterioară a vreunui vaccin . • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți sângerări sau vă apar ușor vânătăi . Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
sau copilul dumneavoastră luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau dacă vi s- a administrat/ i s- a administrat recent orice alt vaccin . Sarcina și alăptarea Aveți grijă deosebită cu Twinrix Pediatric dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă sau intentionați să rămâneți gravidă . Medicul va discuta cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Pediatric în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Pediatric trece în lapte , totuși se așteaptă ca
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
s- a administrat recent orice alt vaccin . Sarcina și alăptarea Aveți grijă deosebită cu Twinrix Pediatric dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă sau intentionați să rămâneți gravidă . Medicul va discuta cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Pediatric în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Pediatric trece în lapte , totuși se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Pediatric Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
și alăptarea Aveți grijă deosebită cu Twinrix Pediatric dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă sau intentionați să rămâneți gravidă . Medicul va discuta cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Pediatric în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Pediatric trece în lapte , totuși se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Pediatric Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Pediatric în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Pediatric trece în lapte , totuși se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Pediatric Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică la neomicină ( un antibiotic ) . 3 . CUM VĂ ESTE ADMINISTRAT TWINRIX PEDIATRIC Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră veți primi în total trei injecții într- un
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Pediatric Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică la neomicină ( un antibiotic ) . 3 . CUM VĂ ESTE ADMINISTRAT TWINRIX PEDIATRIC Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră veți primi în total trei injecții într- un interval de 6 luni . la o dată aleasă o lună mai târziu la 6 luni după prima doză . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră pierdeți o administrare din schemă , vorbiți
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
altă consultație . Asigurați- vă că dumneavoastră sau copilul dumneavoastră urmați cursul complet de vaccinare de trei injecții . Dacă nu , este posibil ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să nu fiți/ fie protejat în totalitate împotriva bolilor . Medicul vă va administra Twinrix Pediatric sub formă de injecții în mușchiul umărului sau în mușchiul coapsei în cazul copilului dumneavoastră . Niciodată vaccinul nu trebuie administrat într- o venă . 50 4 . Ca toate medicamentele , Twinrix Pediatric poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
protejat în totalitate împotriva bolilor . Medicul vă va administra Twinrix Pediatric sub formă de injecții în mușchiul umărului sau în mușchiul coapsei în cazul copilului dumneavoastră . Niciodată vaccinul nu trebuie administrat într- o venă . 50 4 . Ca toate medicamentele , Twinrix Pediatric poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse apărute în timpul studiilor clinice sau în cursul utilizării obișnuite a vaccinului sau a vaccinurilor hepatitice A și B individuale , precum și a vaccinului Twinrix cu formularea pentru adulți , includ
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
individuale , precum și a vaccinului Twinrix cu formularea pentru adulți , includ : Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine severă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TWINRIX PEDIATRIC A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Twinrix Pediatric după data de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru fi protejat de lumină . Medicamentele
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
dintre reacțiile adverse devine severă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TWINRIX PEDIATRIC A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Twinrix Pediatric după data de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces Cerevisiae ) modificate prin inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu - Alte componente ale vaccinului sunt : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Twinrix Pediatric și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă in seringă preumplută . Twinrix Pediatric este un lichid alb , ușor lăptos , ambalat în seringi din sticlă preumplute ( 0, 5 ml ) . Twinrix Pediatric este ambalat în cutii a câte 1 , 10 sau 50 de seringi , cu
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu - Alte componente ale vaccinului sunt : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Twinrix Pediatric și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă in seringă preumplută . Twinrix Pediatric este un lichid alb , ușor lăptos , ambalat în seringi din sticlă preumplute ( 0, 5 ml ) . Twinrix Pediatric este ambalat în cutii a câte 1 , 10 sau 50 de seringi , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
ale vaccinului sunt : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Twinrix Pediatric și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă in seringă preumplută . Twinrix Pediatric este un lichid alb , ușor lăptos , ambalat în seringi din sticlă preumplute ( 0, 5 ml ) . Twinrix Pediatric este ambalat în cutii a câte 1 , 10 sau 50 de seringi , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 52 Deținător al autorizației de punere pe piață și producător : GlaxoSmithKline Biologicals S. A
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 2 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s- au stabilit . Utilizarea la vârstnici : Aproximativ 34 % dintre subiecții din studiile clinice cu SUTENT au fost în vârstă de 65 de ani sau peste . Nu s- au observat diferențe semnificative între
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 2 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s- au stabilit . Utilizarea la vârstnici : Aproximativ 34 % dintre subiecții din studiile clinice cu SUTENT au fost în vârstă de 65 de ani sau peste . Nu s- au observat diferențe semnificative între pacienții vârstnici și cei tineri în privința siguranței
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 21 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s- au stabilit . Utilizarea la vârstnici : Aproximativ 34 % dintre subiecții din studiile clinice cu SUTENT au fost în vârstă de 65 de ani sau peste . Nu s- au observat diferențe semnificative între
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 21 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s- au stabilit . Utilizarea la vârstnici : Aproximativ 34 % dintre subiecții din studiile clinice cu SUTENT au fost în vârstă de 65 de ani sau peste . Nu s- au observat diferențe semnificative între pacienții vârstnici și cei tineri în privința siguranței
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 40 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s- au stabilit . Utilizarea la vârstnici : Aproximativ 34 % dintre subiecții din studiile clinice cu SUTENT au fost în vârstă de 65 de ani sau peste . Nu s- au observat diferențe semnificative între
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 40 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s- au stabilit . Utilizarea la vârstnici : Aproximativ 34 % dintre subiecții din studiile clinice cu SUTENT au fost în vârstă de 65 de ani sau peste . Nu s- au observat diferențe semnificative între pacienții vârstnici și cei tineri în privința siguranței
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
LAL Ph+ . Un total de 2182 pacienți au fost evaluați în studii clinice , din care 25 % au fost cu vârsta ≥ 65 ani iar 5 % au fost cu vârsta ≥ 75 ani . Siguranța și eficacitatea dasatinibului nu au fost studiate la pacienții pediatrici . Studii clinice de fază II în LMC : Patru studii clinice deschise , necontrolate , cu un singur braț de fază II s- au desfășurat pentru a stabili siguranța și eficacitatea dasatinibului la pacienții cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică mieloidă
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]