8,170 matches
-
căruia i s- a administrat desloratadină și cel căruia i s- a administrat placebo , chiar dacă au fost administrate cu sau fără alcool etilic . La pacienții cu rinită alergică , Azomyr comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
plasmatice ale desloratadinei . Eficacitatea Azomyr sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Azomyr comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Azomyr ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Azomyr este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Azomyr sirop ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Azomyr sirop este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . AzomyrAzomyrAzomyr liofilizat oral ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Azomyr liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Azomyr comprimat orodispersabil ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Azomyr comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Azomyr soluție orală ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Azomyr soluție orală este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
2 ) și prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de CHAMPIX . Studiile in vitro arată că , la concentrații plasmatice terapeutice , vareniclina nu inhibă proteinele umane de transport renal . De aceea , este puțin probabil ca substanțele active care sunt eliminate prin secreție renală ( de exemplu metformina - vezi mai jos ) să fie afectate de vareniclină . Metformina : Vareniclina nu afectează farmacocinetica metforminei . Cimetidina : Administrarea concomitentă de cimetidină și vareniclină a crescut cu 29 % , expunerea sistemică la vareniclină datorită unei reduceri a clearance- ului renal
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
din substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică al vareniclinei este de aproximativ 24 de ore . Eliminarea renală a vareniclinei se face în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă prin transportor cationic organic , OCT2 ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Datorită faptului că metabolizarea hepatică nu este semnificativă , farmacocinetica vareniclinei nu ar trebui să fie modificată la pacienții cu insuficiență hepatică . ( vezi pct . 4. 2
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
2 ) și prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de CHAMPIX . Studiile in vitro arată că , la concentrații plasmatice terapeutice , vareniclina nu inhibă proteinele umane de transport renal . De aceea , este puțin probabil ca substanțele active care sunt eliminate prin secreție renală ( de exemplu metformina - vezi mai jos ) să fie afectate de vareniclină . Metformina : Vareniclina nu afectează farmacocinetica metforminei . Cimetidina : Administrarea concomitentă de cimetidină și vareniclină a crescut cu 29 % , expunerea sistemică la vareniclină datorită unei reduceri a clearance- ului renal
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
din substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică al vareniclinei este de aproximativ 24 de ore . Eliminarea renală a vareniclinei se face în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă prin transportor cationic organic , OCT2 ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Datorită faptului că metabolizarea hepatică nu este semnificativă , farmacocinetica vareniclinei nu ar trebui să fie modificată la pacienții cu insuficiență hepatică . ( vezi pct . 4. 2
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
gingiilor , limbă încărcată Erupții cutanate , chisturi , infecții fungice , roșeață a pielii , mâncărimi , acnee , transpirație o crescută Dureri de perete toracic sau costale , încheieturi înțepenite , spasme musculare o Glucoză în urină , volum urinar crescut și urinări frecvente o Sângerare menstruală abundentă , secreții vaginale , modificări ale dorinței sau funcției o sexuale Dacă luați Champix și apar agitație , stare depresivă , modificări de comportament sau gânduri suicidare , opriți tratamentul și contactați imediat medicul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Mai puțin frecvente : anemie Rare : hipotensiune arterială Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro - intestinale Mai puțin frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : erupție , Mai puțin frecvente : durere Mai puțin frecvente : edeme , Tulburări generale și la edeme periferice , febră , secreții la toracică nivelul locului de nivelul plăgii administrare Rare : durere toracică , fatigabilitate , bufeuri , durere la nivelul piciorului , edeme genitale , eritem facial , sincopă 6 În alte studii sau în cadrul experienței după punerea pe piață , au fost raportate cazuri rare de sângerări
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Mai puțin frecvente : anemie Rare : hipotensiune arterială Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro - intestinale Mai puțin frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : erupție , Mai puțin frecvente : durere Mai puțin frecvente : edeme , Tulburări generale și la edeme periferice , febră , secreții la toracică nivelul locului de nivelul plăgii administrare Rare : durere toracică , fatigabilitate , bufeuri , durere la nivelul piciorului , edeme genitale , eritem facial , sincopă 18 În alte studii sau în cadrul experienței după punerea pe piață , au fost raportate cazuri rare de sângerări
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
maligne , tumori solide sau transplant de organ ) , care au necesitat numeroase tratamente concomitente . La toate tipurile de pacienți , flebita s- a raportat frecvent ca reacție adversă la locul de administrare . Alte reacții adverse locale au inclus eritem , durere/ sensibilitate , prurit , secreție și senzație de arsură . La toți pacienții adulți tratați cu CANCIDAS ( total 989 ) modificările clinice și de laborator raportate au fost de regulă ușoare și rareori au condus la întreruperea tratamentului . S- au raportat următoarele reacții adverse : [ Foarte frecvente ( ≥1
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
maligne , tumori solide sau transplant de organ ) , care au necesitat numeroase tratamente concomitente . La toate tipurile de pacienți , flebita s- a raportat frecvent ca reacție adversă la locul de administrare . Alte reacții adverse locale au inclus eritem , durere/ sensibilitate , prurit , secreție și senzație de arsură . La toți pacienții adulți tratați cu CANCIDAS ( total 989 ) modificările clinice și de laborator raportate au fost de regulă ușoare și rareori au condus la întreruperea tratamentului . S- au raportat următoarele reacții adverse : [ Foarte frecvente ( ≥1
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
la nivelul stomacului , greață , vărsături , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , mâncărime , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de arsură sau formarea unui cheag de sânge ) Tulburări hepatobiliare : Rare : funcție hepatică afectată Investigații diagnostice : Frecvente : alterarea unor analize ale sângelui ( inclusiv scăderea numărului de globule roșii , valori crescute ale unor teste pentru ficat și rinichi ) Mai
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
la nivelul stomacului , greață , vărsături , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , mâncărime , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de arsură sau formarea unui cheag de sânge ) Tulburări hepatobiliare : Rare : funcție hepatică afectată Investigații diagnostice : Frecvente : alterarea unor analize ale sângelui ( inclusiv scăderea numărului de globule roșii , valori crescute ale unor teste pentru ficat și rinichi ) Mai
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale renală ( vezi pct . 5. 2 ) , administrarea concomitentă cu medicamente care reduc funcția renală sau intră în competiție pentru secreția tubulară activă poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . Spre deosebire de lamivudină , dipivoxil adefovir și fumarat de disoproxil tenofovir , nu au fost evaluate efectele administrării concomitente a entecavirului cu medicamente care sunt excretate pe cale renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei . O perioadă de hemodializă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale renală ( vezi pct . 5. 2 ) , administrarea concomitentă cu medicamente care reduc funcția renală sau intră în competiție pentru secreția tubulară activă poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . Spre deosebire de lamivudină , dipivoxil adefovir și fumarat de disoproxil tenofovir , nu au fost evaluate efectele administrării concomitente a entecavirului cu medicamente care sunt excretate pe cale renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei . O perioadă de hemodializă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pacienții cu intoleranță la fructoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale renală ( vezi pct . 5. 2 ) , administrarea concomitentă cu medicamente care reduc funcția renală sau intră în competiție pentru secreția tubulară activă poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . Spre deosebire de lamivudină , dipivoxil adefovir și fumarat de disoproxil tenofovir , nu au fost evaluate efectele administrării concomitente a entecavirului cu medicamente care sunt excretate pe cale renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei . O perioadă de hemodializă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
anxietate - dureri de cap , amețeli , insomnie , migrenă , amorțeli sau furnicături ( parestezii ) - conjunctivită , tulburări de vedere - durere la nivelul urechii - bătăi rapide , neregulate sau pulsații ale inimii ( palpitații ) - roșeață și/ sau înroșirea tranzitorie a feței datorită dilatării vaselor de sânge , creșterea - secreții nazale , tuse , răgușeală datorate unor infecții ale tractului respirator superior , sinuzită , intensificarea tusei , scurtarea respirației - diaree , constipație , greață , vărsături , dureri abdominale - creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice ( vor apare la analize de sânge ) - afectări ale pielii , erupții pe piele
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]