8,651 matches
-
și inhibitori ai pompei protonice , diuretice , digoxină și glicozide cardiace , nitrați organici și alte vasodilatatoare utilizate în bolile cardiace , blocante ale canalelor de calciu , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai ECA ( enzimei de conversie a angiotensinei ) , antagoniști ai angiotensinei II , agoniști selectivi beta- adrenergici , anticoagulante orale , antiagregante plachetare , statine , fibrați și derivați de benzodiazepină . 4. 6 Sarcina și alăptarea OSSEOR este destinat numai tratamentului femeilor după menopauză . Pentru ranelatul de stroțiu nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
relevante clinic . 3 Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
CTLA- 4 ) legată de modificarea porțiunii Fc din imunoglobulina umană G1 ( IgG1 ) . O cale de costimulare importantă implică legarea moleculelor CD80 și CD86 de pe suprafața celulelor care prezintă antigen la receptorul CD28 din limfocitele T ( al doilea semnal ) . Abatacept inhibă selectiv această cale de costimulare prin legarea specifică la CD80 și CD86 . Studiile arată că răspunsul limfocitelor T naive este mai afectat de abatacept decât răspunsul limfocitelor T de memorie . Studiile in vitro și pe modele animale demonstrează că abatacept modulează
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
creștere suplimentară a riscului de apariție a reacțiilor adverse gastro- intestinale ( ulcere gastro - intestinale sau alte complicații gastro- intestinale ) . În studiile clinice , nu a fost demonstrată pe termen lung o diferență semnificativă în profilul de siguranță gastro- intestinală între inhibitori selectivi ai COX- 2 + acid acetilsalicilic comparativ cu AINS + acid acetilsalicilic ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă de celecoxib și un AINS altul decât acidul acetilsalicilic trebuie evitată . Pacienții cu PAF având o anastomoză ileo- rectală sau o anastomoză ileo- anală
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
2 , 4. 3 , 4. 8 și 5. 1 ) . Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu hipertensiune arterială , hiperlipidemie , diabet zaharat , fumat ) trebuie tratați cu celecoxib numai după o evaluare medicală atentă ( vezi pct . 5. 1 ) . Inhibitorii selectivi de COX- 2 nu pot substitui acidul acetilsalicilic în profilaxia bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza prostaglandinelor , și în cazul pacienților
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
ale dextrometorfanului , substrat al CYP2D6 , au crescut cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care reprezintă un substrat pentru această enzimă , pot fi crescute atunci când celecoxibul este utilizat concomitent . Exemple de medicamente metabolizate de către CYP2D6 sunt antidepresivele ( triciclice și inhibitoare selective ale receptorilor serotoninergici ) , neurolepticele , antiaritmicele , etc . Dozajul ajustat individual al substraturilor CYP2D6 cu doze adaptate fiecărui pacient , poate fi redus la nevoie la începutul tratamentului cu celecoxib sau crescut la sfârșitul tratamentului cu celecoxib . Studii in vitro au arătat că
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
mai mari decât cele raportate pentru placebo pe parcursul a 12 studii clinice placebo și/ sau activ controlate cu durata de până la 12 săptămâni , cu doze zilnice de celecoxib de 100 mg până la 800 mg . În studiile suplimentare , folosind AINS non- selective drept comparatori , aproximativ 7400 de pacienți cu artrită au fost tratați cu celecoxib în doze zilnice de până la 800 mg , incluzând aproximativ 2300 de pacienți tratați timp de 1 an sau mai mult . Reacțiile adverse observate la administrarea de celecoxib
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
1 Proprietăți farmacodinamice 10 Celecoxibul este un derivat pirazolic , substituent diaril , similar din punct de vedere chimic cu alte sulfonamide ( de exemplu tiazidele , furosemidul ) , dar diferit de sulfonamidele arilaminice ( de exemplu sulfametoxazolul și alte antibiotice sulfonamidice ) . Celecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei 2 ( COX- 2 ) activ pe cale orală . La voluntarii sănătoși , la dozele terapeutice de 400 mg de două ori pe zi utilizate pentru tratamentul PAF nu a fost observată o inhibare semnificativă statistic a COX- 1 ( evaluată prin inhibarea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
procesul de vindecare a ulcerului . COX- 2 a fost identificată la om în țesuturile din jurul ulcerelor gastrice , dar implicarea sa în vindecarea ulcerelor nu a fost stabilită . Diferențele , în ceea ce privește activitatea antiplachetară , dintre anumite AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitori selectivi ai COX- 2 pot avea implicații clinice la pacienții cu risc de apariție a reacțiilor tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 diminuă formarea prostaciclinelor sistemice ( și , posibil și endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Un efect dependent de doză asupra formării
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
implicarea sa în vindecarea ulcerelor nu a fost stabilită . Diferențele , în ceea ce privește activitatea antiplachetară , dintre anumite AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitori selectivi ai COX- 2 pot avea implicații clinice la pacienții cu risc de apariție a reacțiilor tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 diminuă formarea prostaciclinelor sistemice ( și , posibil și endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Un efect dependent de doză asupra formării de TxB2 a fost observat după doze mari de celecoxib . Cu toate acestea , la subiecți sănătoși , în studii
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
juvenilă . Toxicitatea cardiovasculară pe termen lung , la copiii expuși la celecoxib , nu a fost evaluată și nu se cunoaște dacă riscul pe termen lung poate fi similar cu cel observat la adulții expuși la celecoxib sau la alți COX- 2 selectivi și AINS non- selective ( vezi pct . 4. 4 ; efecte cardiovasculare ) . Siguranța cardiovasculară - Studii pe termen lung implicând subiecți cu polipi adenomatoși sporadici : au fost efectuate două studii cu celecoxib care au inclus subiecți cu polipi adenomatoși sporadici , cum sunt studiul
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
termen lung , la copiii expuși la celecoxib , nu a fost evaluată și nu se cunoaște dacă riscul pe termen lung poate fi similar cu cel observat la adulții expuși la celecoxib sau la alți COX- 2 selectivi și AINS non- selective ( vezi pct . 4. 4 ; efecte cardiovasculare ) . Siguranța cardiovasculară - Studii pe termen lung implicând subiecți cu polipi adenomatoși sporadici : au fost efectuate două studii cu celecoxib care au inclus subiecți cu polipi adenomatoși sporadici , cum sunt studiul APC ( Adenoma Prevention with
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
creștere suplimentară a riscului de apariție a reacțiilor adverse gastro- intestinale ( ulcere gastro - intestinale sau alte complicații gastro- intestinale ) . În studiile clinice , nu a fost demonstrată pe termen lung o diferență semnificativă în profilul de siguranță gastro- intestinală între inhibitori selectivi ai COX- 2 + acid acetilsalicilic comparativ cu AINS + acid acetilsalicilic ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă de celecoxib și un AINS altul decât acidul acetilsalicilic trebuie evitată . Pacienții cu PAF având o anastomoză ileo- rectală sau o anastomoză ileo- anală
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
2 , 4. 3 , 4. 8 și 5. 1 ) . Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu hipertensiune arterială , hiperlipidemie , diabet zaharat , fumat ) trebuie tratați cu celecoxib numai după o evaluare medicală atentă ( vezi pct . 5. 1 ) . Inhibitorii selectivi de COX- 2 nu pot substitui acidul acetilsalicilic în profilaxia bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza prostaglandinelor , și în cazul pacienților
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]