9,837 matches
-
de seroconversie și de creștere semnificativă au fost cuprinse între 62 % și 73 % , iar RMG a fost de 5, 52 până la 8, 76 ori mai mare , comparativ cu valoarea inițială a titrului IH . Anticorpii apăruți după vaccinare , îndreptați împotriva tulpinilor virale incluse în vaccin , persistă , de obicei , între 6 și 12 luni , după cum s- a demonstrat în studiile efectuate în cursul programului de dezvoltare al acestui vaccin . Optaflu nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de aceea , nu sunt
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
la pacienții în stadiu anterior hemodializei sau hemodializați . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 , dar la mai mult de 1 din 10000 de doze de vaccin ) : • Alergie , oboseală neobișnuită , bufeuri • Amețeli • Sete • Dureri lombare , umflarea tendoanelor • Nervozitate • Infecții virale Foarte rar pot apărea reacții alergice , inclusiv reacții anafilactoide ( mai puțin de 1 la 10000 doze de vaccin ) . Acestea pot fi reprezentate de erupții locale sau generalizate care pot da mâncărimi sau veziculoase , de umflarea ochilor și a feței , de
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
fiecare pacient , la care a existat cea mai mare șansă de reducere a nivelului de HIV în sânge ) , comparativ cu terapia optimă de fond fără Fuzeon . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de modificarea nivelului sanguin al HIV ( încărcătura virală ) după 48 de săptămâni de tratament . Fuzeon a fost , de asemenea , studiat la 39 de copii cu vârste cuprinse între trei și 16 ani . Studiile era încă în desfășurare la momentul evaluării medicamentului . Ce beneficii a prezentat Fuzeon în timpul studiilor
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
de copii cu vârste cuprinse între trei și 16 ani . Studiile era încă în desfășurare la momentul evaluării medicamentului . Ce beneficii a prezentat Fuzeon în timpul studiilor ? Asocierea Fuzeon la terapia optimă de fond a fost mai eficientă în reducerea încărcăturii virale decât administrarea doar a terapiei optime de fond . În primul studiu , pacienții care primesc Fuzeon prezintă o scădere a încărcăturii virale în medie cu 98 % , comparativ cu 83 % la pacienții care nu primesc Fuzeon . În cel de- al doilea studiu
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
a prezentat Fuzeon în timpul studiilor ? Asocierea Fuzeon la terapia optimă de fond a fost mai eficientă în reducerea încărcăturii virale decât administrarea doar a terapiei optime de fond . În primul studiu , pacienții care primesc Fuzeon prezintă o scădere a încărcăturii virale în medie cu 98 % , comparativ cu 83 % la pacienții care nu primesc Fuzeon . În cel de- al doilea studiu , valorile au fost de 96 , respectiv 78 % . Doza de Fuzeon aprobată pentru copii are un nivel sanguin al substanței active asemănător
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
curant orice simptom de depresie și/ sau de ideație suicidară . Pacienții care prezintă depresie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Extavia și tratați corespunzător . Acest produs conține albumină umană și , de aceea , există riscul potențial de transmitere a bolilor virale . Nu poate fi exclus riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) . Analize de laborator Se recomandă efectuarea periodică de teste ale funcției tiroidei la pacienții cu antecedente de disfuncție tiroidiană sau dacă este indicat clinic . Pe lângă analizele de laborator
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Extavia Extavia este un tip de medicament cunoscut drept interferon , utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . Interferonii sunt proteine produse de organism , care contribuie la combaterea atacurilor asupra sistemului imunitar , cum ar fi infecțiile virale . Cum funcționează Extavia Scleroza multiplă ( SM ) este o boală cu evoluție îndelungată , care afectează sistemul nervos central ( SNC ) , în special funcționarea creierului și a măduvei spinării . În SM , inflamația distruge teaca protectoare ( numită mielină ) din jurul nervilor SNC și împiedică nervii
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
unui răspuns al celulelor efectoare imune de tip citotoxic împotriva celulelor tumorale care exprimă RFCE ( citotoxicitatea dependentă de anticorpi mediată celular , CDAC ) . Cetuximab nu se leagă de alți receptori aparținând familiei HER . Produsul proteic al proto- oncogenei KRAS ( omologul oncogenei virale de tip 2 a sarcomului Kirsten la șobolan ) are un rol central în transducția semnalului RFCE în aval . În tumori , activarea KRAS de către RFCE contribuie la proliferarea crescută , mediată de RFCE , la supraviețuirea și producerea factorilor pro- angiogenici . KRAS este
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
unui răspuns al celulelor efectoare imune de tip citotoxic împotriva celulelor tumorale care exprimă RFCE ( citotoxicitatea dependentă de anticorpi mediată celular , CDAC ) . Cetuximab nu se leagă de alți receptori aparținând familiei HER . Produsul proteic al proto- oncogenei KRAS ( omologul oncogenei virale de tip 2 a sarcomului Kirsten la șobolan ) are un rol central în transducția semnalului RFCE în aval . În tumori , activarea KRAS de către RFCE contribuie la proliferarea crescută , mediată de RFCE , la supraviețuirea și producerea factorilor pro- angiogenici . KRAS este
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
35- 45 ani ) , aceste reacții sunt în general bine tolerate și rareori interferează cu activitățile normale . Artrita cronică a fost asociată cu infecție cu virus rubeolic de tip sălbatic și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Tulburări vasculare Cu frecvență necunoscută : vasculită 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Evaluarea imunogenității și a eficacității clinice Un studiu comparativ efectuat la 1279 subiecți cărora li s- a administrat M- M- RVAXPRO sau
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
35- 45 ani ) , aceste reacții sunt în general bine tolerate și rareori interferează cu activitățile normale . Artrita cronică a fost asociată cu infecție cu virus rubeolic de tip sălbatic și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Tulburări vasculare Cu frecvență necunoscută : vasculită 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Evaluarea imunogenității și a eficacității clinice Un studiu comparativ efectuat la 1279 subiecți cărora li s- a administrat M- M- RVAXPRO sau
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
date despre tratamentul de recuperare la pacienții la care tratamentul cu Kaletra nu a dat rezultate . Alegerea Kaletra pentru tratarea pacienților infectați cu HIV- 1 tratați anterior cu inhibitori de protează trebuie să aibă la bază testarea individuală a rezistenței virale și antecedentele privind tratamentele efectuate ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Kaletra trebuie prescrisă de către medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Utilizare la adulți și adolescenți : doza recomandată de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
inducerii de către sunătoare a unor enzime care metabolizează medicamentul . De aceea , preparatele vegetale care conțin sunătoare nu trebuie asociate cu lopinavir și ritonavir . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă și , dacă este posibil , se verifică încărcătura virală . Concentrațiile plasmatice de lopinavir și ritonavir pot crește la încetarea administrării de sunătoare . Este posibil ca doza de Kaletra să necesite ajustare . Efectul inductor poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . Midazolam
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
frecvente > 1/ 10 , frecvente > 1/ 100 , < 1/ 10 , mai puțin frecvente > 1/ 1000 , < 1/ 100 . 12 Reacții adverse în studii clinice la pacienți adulți Infecții și infestări Otită medie , bronșită , sinuzită , furunculoză , infecții bacteriene , infecții virale Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Tumori cutanate benigne , chist Anemie , leucopenie și limfadenopatie Hipogonadism la bărbați , sindrom Cushing , hipotiroidism Avitaminoză , deshidratare , edeme , creșterea apetitului alimentar , acidoză lactică , obezitate , anorexie , diabet zaharat , hiperglicemie , hipocolesterolemie Coșmaruri , agitație , anxietate
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
SGOT/ AST , creșterea raportului SGPT/ ALT , teste funcționale hepatice anormale 1 2 4. 4 : pancreatită și lipide 14 Copii La copiii cu vârsta de 2 ani și peste , natura profilului de siguranță este similară cu cea observată la adulți . Infecții virale Modificări ale gustului Constipație , vărsături , pancreatită * Hepatomegalie Erupții cutanate , tegumente uscate Frecvente ( Grad 3 sau 4 ) Prelungirea timpului parțial de tromboplastină activată , scăderea hemoglobinei , scăderea trombocitelor , creșterea sodiului , creșterea potasiului , creșterea calciului , creșterea bilirubinei , creșterea raportului SGPT/ ALT , creșterea raportului
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
codul ATC : J05AE06 Mecanism de acțiune : Lopinavirul este responsabil de activitatea antivirală a Kaletra . Lopinavirul este un inhibitor al proteazelor HIV- 1 și HIV- 2 . Inhibarea proteazei HIV previne scindarea poliproteinei gag- pol și are drept rezultat producerea de particule virale imature , neinfectante . Modificări ale electrocardiogramei : Într- un studiu randomizat încrucișat controlat activ ( moxifloxacină ) și placebo la 39 adulți sănătoși , în ziua 3 a fost evaluat prin 10 măsurători , timp de peste 12 ore , intervalul QTcF . Valoarea maximă a diferența maxime medii
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
indinavir , dar nu și cu sensibilitatea scăzută la amprenavir , saquinavir și nelfinavir . Analiza rezistenței la pacienții netratați anterior cu ARV : Într- un studiu de Fază II ( M97- 720 ) pe o perioadă de 204 săptămâni de tratament , analiza genotipică a tulpinilor virale supravegheată cu succes la 11 din 16 pacienți cu peste 400 copii/ ml ARN HIV confirmat , nu a pus în evidență mutații primare sau active ale proteazei ( aminoacizi în pozițiile 8 , 30 , 32 , 46 , 47 , 48 , 50 , 82 , 84 și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și unul de Fază III , selecția rezistenței la lopinavir la pacienții cu lipsa răspunsului terapeutic anterior la inhibitorii de protează s- a caracterizat prin analizarea tulpinilor longitudinale de la 19 subiecți tratați anterior cu inhibitori de protează care au prezentat supresie virală incompletă sau recădere ulterioară la răspunsul inițial la Kaletra și care a demonstrat rezistență crescută in vitro între faza inițială și recădere ( definit ca apariție a noi mutații sau schimbare de 2 ori a susceptibilității fenotipice la lopinavir ) . Creșterea rezistenței
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a demonstrat rezistență crescută in vitro între faza inițială și recădere ( definit ca apariție a noi mutații sau schimbare de 2 ori a susceptibilității fenotipice la lopinavir ) . Creșterea rezistenței a fost cel mai des întâlnită la pacienții ale căror tulpini virale inițiale au avut câteva mutații asociate inhibitorilor de protează , dar o scădere a susceptibilității la lopinavir în faza inițială , mai mică de 40 ori . Mutațiile V82A , I54V și M46I au fost cel mai des întâlnite . Au fost observate de asemenea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
scădere a susceptibilității la lopinavir în faza inițială , mai mică de 40 ori . Mutațiile V82A , I54V și M46I au fost cel mai des întâlnite . Au fost observate de asemenea mutațiile L33F , I50V și V32I combinată cu I47V/ A . 19 tulpini virale au demonstrat o creștere de 4, 3 ori a CI50 comparativ cu tulpinile inițiale ( de 6, 2 - 43 ori , comparativ cu virusul sălbatic ) . Corelații genotipice ale sensibilității fenotipice reduse la lopinavir la virusurile selectate de alți inhibitori de protează . Activitatea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pacienți care nu au răspuns la tratamentul cu inhibitori de protează : La 56 pacienți , care nu au răspuns la tratamentul cu diferiți inhibitori de protează , a fost studiată semnificația clinică a sensibilității reduse la lopinavir in vitro , prin evaluarea răspunsului viral la tratamentul cu Kaletra , cu respectarea genotipului și fenotipului viral inițial . CE50 ale lopinavirului împotriva a 56 tulpini virale inițiale au fost de 0, 6- 96 ori mai mari decât CE50 împotriva tipului sălbatic de HIV . După 48 săptămâni de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
protează : La 56 pacienți , care nu au răspuns la tratamentul cu diferiți inhibitori de protează , a fost studiată semnificația clinică a sensibilității reduse la lopinavir in vitro , prin evaluarea răspunsului viral la tratamentul cu Kaletra , cu respectarea genotipului și fenotipului viral inițial . CE50 ale lopinavirului împotriva a 56 tulpini virale inițiale au fost de 0, 6- 96 ori mai mari decât CE50 împotriva tipului sălbatic de HIV . După 48 săptămâni de tratament cu Kaletra , efavirenz și INRT , s- au observat ≤ 400
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
tratamentul cu diferiți inhibitori de protează , a fost studiată semnificația clinică a sensibilității reduse la lopinavir in vitro , prin evaluarea răspunsului viral la tratamentul cu Kaletra , cu respectarea genotipului și fenotipului viral inițial . CE50 ale lopinavirului împotriva a 56 tulpini virale inițiale au fost de 0, 6- 96 ori mai mari decât CE50 împotriva tipului sălbatic de HIV . După 48 săptămâni de tratament cu Kaletra , efavirenz și INRT , s- au observat ≤ 400 copii/ ml ARN HIV în plasmă la 93 % ( 25
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
plasmă la 93 % ( 25/ 27 ) , 73 % ( 11/ 15 ) , și 25 % ( 2/ 8 ) dintre pacienții care au prezentat o reducere a sensibilității la lopinavir < 10 ori , între 10 - 40 ori și > 40 ori față de valoarea inițială . În plus , răspunsul viral a fost observat la 91 % ( 21/ 23 ) , 71 % ( 15/ 21 ) și 33 % ( 2/ 6 ) dintre pacienții cu 0- 5 , 6- 7 și 8- 10 mutații ale proteazei HIV asociate cu reducerea sensibilității in vitro la 17 lopinavir . Deoarece acești pacienți
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . A fost notată o scădere redusă a activității amprenavirului , cu o creștere medie a CI50 de la 3, 7 la 8 ori pentru tulpinile virale inițiale și respectiv tulpinile de recădere . Tulpinile au menținut susceptibilitatea la tipranavir cu o creștere medie a CI50 a tulpinior inițiale și de recădere , de 1, 9 și respectiv 1, 8 ori , comparativ cu tipul sălbatic de virus . Pentru informații
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]