9,314 matches
-
tip I și acoperit cu un capac din polipropilenă și aluminiu . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Înainte de administrare , flaconul trebuie inspectat vizual pentru a observa prezența particulelor și a modificărilor de culoare . Pentru perfuzia intravenoasă , care urmează dozei administrată în bolus , TRACTOCILE 7. 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat într- una dintre următoarele soluții : - 0, 9 % m/ v NaCl - soluție Ringer lactat - soluție de glucoză 5 % m/ v Se extrag 10 ml
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
o pungă cu soluție perfuzabilă cu un alt volum , pentru pregătire în vederea administrării trebuie făcut un calcul proporțional . Pentru a obține doza corectă , se recomandă utilizarea unui dispozitiv pentru perfuzare controlată în vederea ajustării debitului perfuziei în picături/ minut . O cameră intravenoasă de administrare a micropicăturilor poate asigura un interval potrivit al vitezelor de perfuzare în cadrul dozelor recomandate de TRACTOCILE . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente ( vezi pct . 6. 2 ) . 15 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
după naștere , TRACTOCILE poate reduce , teoretic , capacitatea uterului de a se contracta . Aceasta poate cauza sângerare . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE Înaintea utilizării TRACTOCILE , soluția trebuie examinată pentru a ne asigura că este clară și fără particule . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : • Injecția inițială intravenoasă de 6, 75 mg în 0, 9 ml se administrează lent într- o venă timp de peste un minut . • O perfuzie intravenoasă continuă cu doza de 18 mg/ oră se administrează timp de 3
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
uterului de a se contracta . Aceasta poate cauza sângerare . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE Înaintea utilizării TRACTOCILE , soluția trebuie examinată pentru a ne asigura că este clară și fără particule . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : • Injecția inițială intravenoasă de 6, 75 mg în 0, 9 ml se administrează lent într- o venă timp de peste un minut . • O perfuzie intravenoasă continuă cu doza de 18 mg/ oră se administrează timp de 3 ore . • O perfuzie continuă cu doza de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
a ne asigura că este clară și fără particule . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : • Injecția inițială intravenoasă de 6, 75 mg în 0, 9 ml se administrează lent într- o venă timp de peste un minut . • O perfuzie intravenoasă continuă cu doza de 18 mg/ oră se administrează timp de 3 ore . • O perfuzie continuă cu doza de 6 mg/ oră se administrează timp de cel mult 45 ore sau până când contracțiile uterine diminuă Durata totală a tratamentului nu
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
45 ore sau până când contracțiile uterine diminuă Durata totală a tratamentului nu trebuie să depășească 48 ore . Dacă reapar contracțiile se pot începe alte cicluri de tratament cu TRACTOCILE . Se recomandă cel mult trei tratamente ulterioare în timpul sarcinii . Pregătirea perfuziei intravenoase Perfuzia intravenoasă se pregătește diluând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % m/ v , soluție Ringer lactat sau soluție de glucoză 5 % m/ v . Aceasta se face scoțând 10 ml
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
sau până când contracțiile uterine diminuă Durata totală a tratamentului nu trebuie să depășească 48 ore . Dacă reapar contracțiile se pot începe alte cicluri de tratament cu TRACTOCILE . Se recomandă cel mult trei tratamente ulterioare în timpul sarcinii . Pregătirea perfuziei intravenoase Perfuzia intravenoasă se pregătește diluând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % m/ v , soluție Ringer lactat sau soluție de glucoză 5 % m/ v . Aceasta se face scoțând 10 ml soluție din
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
naștere , TRACTOCILE poate reduce , teoretic , capacitatea uterului de a se contracta . Aceasta poate cauza sângerare . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE TRACTOCILE este un medicament care se utilizează numai în spital și trebuie administrat numai de către personal calificat . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : • Injecția inițială intravenoasă de 6, 75 mg în 0, 9 ml se administrează lent într- o venă timp de peste un minut . • O perfuzie intravenoasă continuă cu doza de 18 mg/ oră se administrează timp de 3
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
de a se contracta . Aceasta poate cauza sângerare . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE TRACTOCILE este un medicament care se utilizează numai în spital și trebuie administrat numai de către personal calificat . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : • Injecția inițială intravenoasă de 6, 75 mg în 0, 9 ml se administrează lent într- o venă timp de peste un minut . • O perfuzie intravenoasă continuă cu doza de 18 mg/ oră se administrează timp de 3 ore . • O perfuzie continuă cu doza de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
în spital și trebuie administrat numai de către personal calificat . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : • Injecția inițială intravenoasă de 6, 75 mg în 0, 9 ml se administrează lent într- o venă timp de peste un minut . • O perfuzie intravenoasă continuă cu doza de 18 mg/ oră se administrează timp de 3 ore . • O perfuzie continuă cu doza de 6 mg/ oră se administrează timp de cel mult 45 ore sau până când contracțiile uterine diminuă Durata totală a tratamentului nu
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
45 ore sau până când contracțiile uterine diminuă Durata totală a tratamentului nu trebuie să depășească 48 ore . Dacă reapar contracțiile se pot începe alte cicluri de tratament cu TRACTOCILE . Se recomandă cel mult trei tratamente ulterioare în timpul sarcinii . Pregătirea perfuziei intravenoase Perfuzia intravenoasă se pregătește diluând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % m/ v , soluție Ringer lactat sau soluție de glucoză 5 % m/ v . Aceasta se face scoțând 10 ml
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
sau până când contracțiile uterine diminuă Durata totală a tratamentului nu trebuie să depășească 48 ore . Dacă reapar contracțiile se pot începe alte cicluri de tratament cu TRACTOCILE . Se recomandă cel mult trei tratamente ulterioare în timpul sarcinii . Pregătirea perfuziei intravenoase Perfuzia intravenoasă se pregătește diluând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % m/ v , soluție Ringer lactat sau soluție de glucoză 5 % m/ v . Aceasta se face scoțând 10 ml soluție din
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant . 12 Distribuție Acid nicotinic Acidul nicotinic se leagă de proteinele serice în proporție mai mică de 20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant la subiecți sănătoși este de aproximativ 70 litri . Laropiprantul se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice , iar legarea sa este independentă de concentrație . Metabolizare Acid nicotinic Acidul nicotinic este supus unei metabolizări
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată pe cale orală și ajustări ale dozelor și/ sau dietei . Reacțiile hipoglicemice severe manifestate prin comă , convulsii sau alte simptome neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată intravenos . Deoarece nateglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
și 240 mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o 6 săptămână , nateglinida a prezentat o farmacocinetică liniară , atât pentru ASC cât și pentru Cmax , iar tmax a fost dependent de doză . Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într-
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată pe cale orală și ajustări ale dozelor și/ sau dietei . Reacțiile hipoglicemice severe manifestate prin comă , convulsii sau alte simptome neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată intravenos . Deoarece nateglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 13 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
de aproximativ 72 % . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care au fost tratați cu Trazec în doze cuprinse între 60 și 240 mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într-
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată pe cale orală și ajustări ale dozelor și/ sau dietei . Reacțiile hipoglicemice severe manifestate prin comă , convulsii sau alte simptome neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată intravenos . Deoarece nateglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 21 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
de aproximativ 72 % . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care au fost tratați cu Trazec în doze cuprinse între 60 și 240 mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într-
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
agitație și hipotensiune arterială . Nu este stabilit un antidot pentru supradozajul cu agoniști dopaminergici . Dacă există semne de stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
agitație și hipotensiune arterială . Nu este stabilit un antidot pentru supradozajul cu agoniști dopaminergici . Dacă există semne de stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
agitație și hipotensiune arterială . Nu este stabilit un antidot pentru supradozajul cu agoniști dopaminergici . Dacă există semne de stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
agitație și hipotensiune arterială . Nu este stabilit un antidot pentru supradozajul cu agoniști dopaminergici . Dacă există semne de stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
agitație și hipotensiune arterială . Nu este stabilit un antidot pentru supradozajul cu agoniști dopaminergici . Dacă există semne de stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
după vaccinare la pacienții imunodeprimați , de exemplu la pacienții aflați sub tratament imunosupresiv . Tritanrix HepB trebuie administrat cu precauție la subiecții cu trombocitopenie sau tulburări ale sângerării , deoarece pot să apară hemoragii în urma administrării intramusculare . TRITANRIX HepB NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVENOS ÎN NICI UN CAZ . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]