8,005 matches
-
după o evaluare oncologica ( cancer ) completă . Doză de QUADRAMET este calculată pe baza greutății pacientului pentru a furniza o doză specifică de substanță radioactivă ( 37 mega becquerel pe kilogram de greutate corporală ) . Medicamentul este administrat prin injecție intravenoasa ( în vena ) lentă timp de un minut . Pacienții care reacționează la QUADRAMET prezintă o scădere a intensității durerii după aproximativ o săptămână de tratament . Scăderea în intensitate a durerii poate dura până la patru luni . Cum acționează QUADRAMET ? QUADRAMET este un produs radiofarmaceutic . Substanță
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
incidența reacțiilor adverse severe la medicament , se recomandă un nivel maxim al dozei de 21, 6 μg/ zi . Cu toate acestea , s- a observat faptul că acei pacienți care tolerează doze de 21, 6 μg/ zi , obținute printr- un proces lent de creștere a dozei desfășurat pe o perioadă de 3 până la 4 săptămâni , tolerează , în general , si doze mai mari , de până la 48, 0 μg / zi . Nu există dovezi care să indice dezvoltarea unei toleranțe farmacologice la pacienții tratați cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
incidența reacțiilor adverse severe la medicament , se recomandă un nivel maxim al dozei de 21, 6 μg/ zi . Cu toate acestea , s- a observat faptul că acei pacienți care tolerează doze de 21, 6 μg/ zi , obținute printr- un proces lent de creștere a dozei desfășurat pe o perioadă de 3 până la 4 săptămâni , tolerează , în general , si doze mai mari , de până la 48, 0 μg / zi . Nu există dovezi care să indice dezvoltarea unei toleranțe farmacologice la pacienții tratați cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
SĂ UTILIZAȚI PRIALT Tratamentul dumneavoastră cu Prialt va fi condus de un medic care are experiență în administrarea medicamentelor în spațiul din jurul măduvei spinării , precum și în utilizarea pompelor de perfuzie interne și externe . Prialt este administrat sub forma unei injecții lente și continue în spațiul din jurul măduvei spinării . Medicamentul va fi administrat în mod continuu printr- o pompă care fie va va fi implantata în peretele abdominal , fie va fi plasată la exterior , în buzunarul unei centuri . Medicul va discuta cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
SĂ UTILIZAȚI PRIALT Tratamentul dumneavoastră cu Prialt va fi condus de un medic care are experiență în administrarea medicamentelor în spațiul din jurul măduvei spinării , precum și în utilizarea pompelor de perfuzie interne și externe . Prialt este administrat sub forma unei injecții lente și continue în spațiul din jurul măduvei spinării . Medicamentul va fi administrat în mod continuu printr- o pompă care fie va va fi implantata în peretele abdominal , fie va fi plasată la exterior , în buzunarul unei centuri . Medicul va discuta cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care ar putea determina metabolizarea mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale mai mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care ar putea determina metabolizarea mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale mai mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care ar putea determina metabolizarea mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale mai mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care ar putea determina metabolizarea mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale mai mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care ar putea determina metabolizarea mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale mai mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
glucoză 5 % înainte și după injectarea Rapilysin . Rapilysin se administrează în bolus în doză de 10 U urmată după 30 minute de o a doua doză de 10 U în bolus ( dublu bolus ) . Fiecare bolus se administrează prin injectare intravenoasă lentă timp de 2 minute . Nu trebuie ca , din greșeală , injectarea să se facă paravenos . Heparina și acidul acetilsalicilic trebuie administrate înainte și după administrarea Rapilysin , pentru a reduce riscul de retrombozare . Doza de heparină recomandată este de 5000 UI administrată
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
ale ASC sunt dependente de doză . Dispariția desirudinului din plasmă este rapidă în prima fază , aproximativ 90 % din doza intravenoasă administrată in- bolus dispărând din circulație în decurs de 2 ore după injecție . Urmează o fază terminală a eliminării mai lentă , cu o valoare medie a timpului de înjumătățire prin eliminare , terminal , independentă de doză , de 2 până la 3 ore . Valorile medii ale timpului de remanență sunt de 1, 7 - 2 ore și de 6 - 7 ore în urma administrării i . v
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
lipsă de aer , vărsături ( cu sau fără sânge ) , constipație , sânge în urină , dificultatea de a urina , erupții pe piele , mâncărime ( urticarie ) , valori scăzute ale potasiului în sânge , senzația de arsură la urinare asociată cu o frecvență crescută a urinării , vindecarea lentă a rănilor , sângerări nazale , tensiune arterială crescută , durere ( incluziv dureri de picioare , stomac și/ sau dureri în piept ) . Reacții adverse rare ( posibil să afecteze între 1 din 1000 și 1 din 10000 pacienți ) : Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
EPAR ) . Ce este Sifrol ? Sifrol este un medicament care conține substanța activă pramipexol bazic . Pentru ce se utilizează Sifrol ? Sifrol se utilizează pentru tratarea simptomelor care apar în următoarele afecțiuni : • boala Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Sifrol poate fi folosit fie în monoterapie , fie în asociere cu levodopa ( un alt medicament utilizat în boala Parkinson ) , în oricare stadiu al bolii , inclusiv în stadiile mai avansate , când levodopa începe să- și piardă din eficacitate
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
mai multor astfel de factori , trebuie monitorizate frecvent reacțiile adverse , doza trebuie redusă , iar tratamentul întrerupt , dacă este necesar . Riscul expunerii crescute care conduce la evenimente adverse în diferitele subgrupuri este mai mare la pacienții fără activitate a CYP2D6 ( metabolizatori lenți , ML ) , decât la pacienții cu capacitate rapidă de metabolizare a CYP2D6 ( metabolizatori rapizi , MR ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Măsurile de precauție de mai sus se bazează pe riscul pe care îl prezintă pacienții CYP2D6 ML , și sunt necesare în cazurile
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
in vitro folosind microzomi hepatici umani indică faptul că ranolazina este metabolizată în primul rând de către CYP3A4 , dar , de asemenea , și de CYP2D6 . La o doză de 500 mg de două ori pe zi , subiecții fără activitate a CYP2D6 ( metabolizatori lenți , ML ) au prezentat ASC cu 62 % mai mare decât subiecții cu capacitate rapidă de metabolizare CYP2D6 ( metabolizatori rapizi , MR ) . Diferența corespunzătoare la o doză de 1000 mg de două ori pe zi a fost de 25 % . Grupuri speciale Influența diferiților
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mai multor astfel de factori , trebuie monitorizate frecvent reacțiile adverse , doza trebuie redusă , iar tratamentul întrerupt , dacă este necesar . Riscul expunerii crescute care conduce la evenimente adverse în diferitele subgrupuri este mai mare la pacienții fără activitate a CYP2D6 ( metabolizatori lenți , ML ) , decât la pacienții cu capacitate rapidă de metabolizare a CYP2D6 ( metabolizatori rapizi , MR ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Măsurile de precauție de mai sus se bazează pe riscul pe care îl prezintă pacienții CYP2D6 ML , și sunt necesare în cazurile
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
in vitro folosind microzomi hepatici umani indică faptul că ranolazina este metabolizată în primul rând de către CYP3A4 , dar , de asemenea , și de CYP2D6 . La o doză de 500 mg de două ori pe zi , subiecții fără activitate a CYP2D6 ( metabolizatori lenți , ML ) au prezentat ASC cu 62 % mai mare decât subiecții cu capacitate rapidă de metabolizare CYP2D6 ( metabolizatori rapizi , MR ) . Diferența corespunzătoare la o doză de 1000 mg de două ori pe zi a fost de 25 % . Grupuri speciale Influența diferiților
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mai multor astfel de factori , trebuie monitorizate frecvent reacțiile adverse , doza trebuie redusă , iar tratamentul întrerupt , dacă este necesar . Riscul expunerii crescute care conduce la evenimente adverse în diferitele subgrupuri este mai mare la pacienții fără activitate a CYP2D6 ( metabolizatori lenți , ML ) , decât la pacienții cu capacitate rapidă de metabolizare a CYP2D6 ( metabolizatori rapizi , MR ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Măsurile de precauție de mai sus se bazează pe riscul pe care îl prezintă pacienții CYP2D6 ML , și sunt necesare în cazurile
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
in vitro folosind microzomi hepatici umani indică faptul că ranolazina este metabolizată în primul rând de către CYP3A4 , dar , de asemenea , și de CYP2D6 . La o doză de 500 mg de două ori pe zi , subiecții fără activitate a CYP2D6 ( metabolizatori lenți , ML ) au prezentat ASC cu 62 % mai mare decât subiecții cu capacitate rapidă de metabolizare CYP2D6 ( metabolizatori rapizi , MR ) . Diferența corespunzătoare la o doză de 1000 mg de două ori pe zi a fost de 25 % . Grupuri speciale Influența diferiților
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
carbidopa , sau 200 mg levodopa și 50 mg carbidopa ) . Toate comprimatele conțin aceeași doză de entacaponă ( 200 mg ) . Pentru ce se utilizează Stalevo ? Stalevo se utilizează pentru tratarea pacienților cu boala Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Stalevo se utilizează la pacienții care se află în tratament cu o combinație de levodopa și un inhibitor al dopa decarboxilazei ( două tratamente standard ale bolii Parkinson ) , dar care prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul intervalului dintre dozele celor
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
numită dopa decarboxilază , iar entacapona blochează enzima numită catecol- O - metil transferaza ( COMT ) . Drept rezultat , levodopa rămâne în forma activă pentru mai mult timp . Acest lucru ajută la ameliorarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson , ca de exemplu rigiditatea și mișcările lente . Entacapona a fost autorizată în Uniunea Europeană ( UE ) din anul 1998 sub formă de Comtess/ Comtan . Utilizarea combinațiilor dintre levodopa și carbidopa este bine stabilită , aceste combinații fiind folosite de la mijlocul anilor ‘ 70 . Combinarea celor trei substanțe în același comprimat scade
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
zi , concentrația plasmatică la starea de echilibru a fost atinsă după aproximativ patru săptămâni , valoarea medie a acesteia fiind de aproximativ 2200 ng/ ml . După întreruperea administrării , timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 298 ore , ceea ce reflectă , probabil , eliminare lentă din compartimentele non- plasmatice . Efectul alimentelor : Biodisponibilitatea unei doze unice de ribavirină administrată pe cale orală a fost crescută prin administrarea concomitentă a unor alimente bogate în lipide ( atât ASCtf , cât și Cmax au crescut cu 70 % . ) . Este posibil ca biodisponibilitatea
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
zi , concentrația plasmatică la starea de echilibru a fost atinsă după aproximativ patru săptămâni , valoarea medie a acesteia fiind de aproximativ 2200 ng/ ml . După întreruperea administrării , timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 298 ore , ceea ce reflectă , probabil , eliminare lentă din compartimentele non- plasmatice . Efectul alimentelor : Biodisponibilitatea unei doze unice de ribavirină administrată pe cale orală a fost crescută prin administrarea concomitentă a unor alimente bogate în lipide ( atât ASCtf , cât și Cmax au crescut cu 70 % . ) . Este posibil ca biodisponibilitatea
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
zi , concentrația plasmatică la starea de echilibru a fost atinsă după aproximativ patru săptămâni , valoarea medie a acesteia fiind de aproximativ 2200 ng/ ml . După întreruperea administrării , timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 298 ore , ceea ce reflectă , probabil , eliminare lentă din compartimentele non- plasmatice . Efectul alimentelor : Biodisponibilitatea unei doze unice de ribavirină administrată pe cale orală a fost crescută prin administrarea concomitentă a unor alimente bogate în lipide ( atât ASCtf , cât și Cmax au crescut cu 70 % . ) . Este posibil ca biodisponibilitatea
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]