8,560 matches
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Myocet ? Myocet se prezintă sub formă de pulbere și soluții din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Medicamentul conține substanța activă clorhidrat de doxorubicină . Pentru ce se utilizează Myocet ? Myocet se utilizează împreună cu ciclofosfamida ( un medicament antineoplazic ) pentru tratarea femeilor care prezintă cancer de sân metastazat . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s- a extins la
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
adulți este de 1, 5 g de două ori pe zi , iar aceasta trebuie administrată începând din primele cinci zile după efectuarea transplantului . În cazul transplantului hepatic la adulți , micofenolatul de mofetil trebuie administrat sub formă de perfuzie ( picurare în venă ) în primele patru zile după efectuarea transplantului , înainte ca pacientul să treacă la doza de 1, 5 g de Mycophenolate mofetil Teva de două ori pe zi , imediat ce aceasta poate fi tolerată . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Mycamine ? Mycamine este o pulbere care se dizolvă pentru a se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă micafungin . Pentru ce se utilizează Mycamine ? Mycamine se utilizează la sugari , copii și adulți în următoarele situații : • tratamentul candidozei invazive ( un tip de infecție fungică ce este cauzată de o ciupercă numită Candida ) . „ Invaziv ” se referă la
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
albe ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de globule albe ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , hipopotasemia ( scăderea nivelului sanguin al potasiului ) , hipomagneziemia ( scăderea nivelului sanguin de magneziu ) , hipocalcemia ( scăderea nivelului sanguin al calciului ) , durerile de cap , flebita ( inflamația unei vene ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , diareea , durerile abdominale ( de burtă ) , semne la nivel sanguin ale afectării hepatice ( creșterea nivelurilor de fosfatază alcalină , aspartataminotransferază , alaninaminotransferază și bilirubină ) , erupția cutanată , pirexia ( febră ) și frisoanele ( tremurături ) . Efecte secundare suplimentare observate la copii ( întâlnite
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Myozyme ? Myozyme este o pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă alfa alglucozidază . Pentru ce se utilizează Myozyme ? Myozyme este utilizat în tratamentul pacienților cu boala Pompe , o tulburare ereditară rară . Pacienții care suferă de boala Pompe nu au în cantitate suficientă o enzimă numită alfa- glucozidază
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
de sânge autologă ) , în scopul creșterii cantității de sânge care poate fi recoltat . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NeoRecormon ? NeoRecormon se poate administra intravenos ( injectare în venă ) sau subcutanat ( injectare sub piele ) . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea tipurilor de anemie pentru care este indicat acest medicament . Dozele și schema de dozare ( cât de des este injectat NeoRecormon și pentru ce
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Naglazyme ? Naglazyme este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită galsulfază . Pentru ce se utilizează Naglazyme ? Naglazyme se utilizează pentru tratarea pacienților cu mucopolizaharidoză tip VI ( MPZ VI sau sindromul Maroteaux- Lamy ) . Boala este cauzată de lipsa unei enzime numite arilsulfatază B , care este necesară
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
pe bază de rețetă . Cum se utilizează NeoSpect ? NeoSpect trebuie manevrat și administrat doar de personal specializat , care are experiență în manevrarea în siguranță a materialului radioactiv . După ce a fost realizată soluția marcată radioactiv , NeoSpect este administrat intravenos ( într- o vena ) și scanarea se realizează după două , până la patru ore de la injecție . Cum acționează NeoSpect ? Substanță activă din NeoSpect , depreotida , este un somatostatin analog . Acest lucru înseamnă că substanță acționează asemeni unui somatostatin și reacționează la aceiași receptori că și somatostatinul
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
sunt „ non- mieloide ” ( care nu afectează măduva osoasă ) . m Cum se utilizează Nespo ? Tratamentul cu Nespo trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea celor două tipuri de anemie uș menționate mai sus . Nespo se injectează intravenos ( într- o vena ) sau subcutanat ( sub piele ) . Doză utilizată depinde în funcție de afecțiunea pentru care este utilizat Nespo , variind de la 0, 45 micrograme od pe kilogram , în fiecare săptămână ( sau 0, 75 micrograme/ kg la fiecare două săptămâni ) la adulți și copii cu insuficiență
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
și o altă insulină în cartuș Penfill , trebuie să utilizați două dispozitive de administrare a insulinei , câte unul pentru fiecare tip de insulină . Levemir se utilizează pentru injectare sub piele ( subcutanat ) . Nu injectați niciodată insulina direct în mușchi sau în venă . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea nodulilor ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . 59 • Injectați insulina sub piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul sau de asistenta dumneavoastră , așa cum este descris în manualul dispozitivului dumneavoastră de administrare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
scăpat , lovit sau strivit , deoarece există riscul de scurgere a insulinei . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . Levemir se utilizează pentru injectare sub piele ( subcutanat ) . Nu injectați niciodată insulina direct în mușchi sau în venă . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea nodulilor ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . 65 4 . Dacă aveți un episod de hipoglicemie Aveți hipoglicemie dacă nivelul zahărului în sânge este prea mic . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
scăpat , lovit sau strivit , deoarece există riscul de scurgere a insulinei . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . Levemir se utilizează pentru injectare sub piele ( subcutanat ) . Nu injectați niciodată insulina direct în mușchi sau în venă . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea nodulilor ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . 75 4 . Dacă aveți un episod de hipoglicemie Aveți hipoglicemie dacă nivelul zahărului în sânge este prea mic . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
un iritant și trebuie luate precauții pentru evitarea extravazării . În cazul apariției extravazării , perfuzia trebuie întreruptă imediat . Trebuie aplicată gheață la nivelul regiunii afectate timp de aproximativ 30 de minute . În continuare , perfuzia cu Myocet trebuie reîncepută într- o altă venă decât cea la nivelul căreia s- a produs extravazarea . Trebuie menționat că Myocet poate fi administrat la nivelul unei vene centrale sau periferice . În studiile clinice , au existat nouă cazuri de extravazare accidentală de Myocet , însă nici unul dintre acestea nu
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
la nivelul regiunii afectate timp de aproximativ 30 de minute . În continuare , perfuzia cu Myocet trebuie reîncepută într- o altă venă decât cea la nivelul căreia s- a produs extravazarea . Trebuie menționat că Myocet poate fi administrat la nivelul unei vene centrale sau periferice . În studiile clinice , au existat nouă cazuri de extravazare accidentală de Myocet , însă nici unul dintre acestea nu a fost asociat cu afectare cutanată severă , cu ulcerații sau cu necroză . Reacții asociate cu perfuzia În cazul perfuzării rapide
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
mai multe informații privind baza recomandărilor CPMUU , citiți Discuția științifică ( de asemenea parte a REEP ) . Ce este Nonafact ? Nonafact este compus dintr- o pulbere și un solvent care sunt amestecate împreună pentru a forma o soluție pentru transfuzie ( picurare în venă ) . El conține , ca ingredient activ , factorul de coagulare IX , care facilitează coagularea sângelui . La ce este folosit Nonafact ? Nonafact este utilizat pentru tratarea și prevenirea sângerării la pacienții care au hemofilie B ( o tulburare de sângerare genetică , provocată de absența
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
poate fi folosit la adulți și copii de peste 6 ani . Nonafact este destinat utilizării pe termen scurt sau lung . Medicamentul poate fi obținut numai pe bază de rețetă . Cum se folosește Nonafact ? Nonafact este administrat prin transfuzie intravenoasă ( într- o venă ) la un debit ce nu trebuie să depășească 2 ml pe minut . Doza de Nonafact depinde de scopul utilizării , care poate fi tratarea unei hemoragii ( sângerări ) sau prevenirea acesteia în timpul unei operații chirurgicale . De asemenea , doza va varia în funcție de gravitatea
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
trebuie să fie administrat în timpul sarcinii dacă nu este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI MYOZYME Instrucțiuni pentru utilizare corespunzătoare Myozyme este administrat prin perfuzie într- o venă ( perfuzie intravenoasă ) . Este furnizat sub formă de pulbere care se va amesteca cu apă pentru preparate injectabile , înainte de a fi administrat . Myozyme este utilizat doar sub supravegherea unui medic specialist cu experiență în tratarea bolii Pompe . Doza de Myozyme recomandată
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
care crește riscul de sângerare ( hemoragie ) , tulburări de sângerare sau tendință la sângerare ( hemoragie ) accident vascular cerebral ( eveniment cerebro- vascular ) tensiune arterială foarte ridicată ( hipertensiune ) , necontrolată o leziune ( un traumatism ) la cap afecțiune hepatică severă ulcer la stomac ( ulcer peptic ) vene varicoase în esofag ( varice esofagiene ) anomalia vaselor de sânge ( de ex . un anevrism ) anumite tumori inflamație a invelișului din jurul inimii ( pericardită ) ; inflamație sau infecție a valvelor inimii ( endocardită ) - dacă luați comprimate/ capsule utilizate pentru „ subțierea ” sângelui , precum warfarină sau cumarină
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
de sânge . Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , dar au fost raportate după tratamentul cu METALYSE : - stop cardiac - probleme cu valva cardiacă sau învelișul cardiac ( insuficiență mitrală , pericardită exsudativă ) - cheag de sânge în venă ( tromboză venoasă ) - cheag de sânge în vasele de sânge ( tromboembolism ) - lichid între învelișul cardiac și inimă ( tamponadă cardiacă ) - sângerare internă în abdomen ( sângerare retroperitoneală ) - sângerare în creier ( hemoragie cerebrală ) . Ca urmare a sângerării în creier sau a altor evenimente grave
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
care crește riscul de sângerare ( hemoragie ) , tulburări de sângerare sau tendință la sângerare ( hemoragie ) accident vascular cerebral ( eveniment cerebro- vascular ) tensiune arterială foarte ridicată ( hipertensiune ) , necontrolată o leziune ( un traumatism ) la cap afecțiune hepatică severă ulcer la stomac ( ulcer peptic ) vene varicoase în esofag ( varice esofagiene ) anomalia vaselor de sânge ( de ex . un anevrism ) anumite tumori inflamație a invelișului din jurul inimii ( pericardită ) ; inflamație sau infecție a valvelor inimii ( endocardită ) - dacă luați comprimate/ capsule utilizate pentru „ subțierea ” sângelui , precum warfarină sau cumarină
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
de sânge . Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , dar au fost raportate după tratamentul cu METALYSE : - stop cardiac - probleme cu valva cardiacă sau învelișul cardiac ( insuficiență mitrală , pericardită exsudativă ) - cheag de sânge în venă ( tromboză venoasă ) - cheag de sânge în vasele de sânge ( tromboembolism ) - lichid între învelișul cardiac și inimă ( tamponadă cardiacă ) - sângerare internă în abdomen ( sângerare retroperitoneală ) - sângerare în creier ( hemoragie cerebrală ) . Ca urmare a sângerării în creier sau a altor evenimente grave
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
dintre celelalte componente ale METALYSE - dacă suferiți sau ați suferit recent de o boală care crește riscul de sângerare ( hemoragie ) , tensiune arterială foarte ridicată ( hipertensiune ) , necontrolată o leziune ( un traumatism ) la cap afecțiune hepatică severă ulcer la stomac ( ulcer peptic ) vene varicoase în esofag ( varice esofagiene ) anomalia vaselor de sânge ( de ex . un anevrism ) anumite tumori inflamație a invelișului din jurul inimii ( pericardită ) ; inflamație sau infecție a valvelor inimii ( endocardită ) - dacă luați comprimate/ capsule utilizate pentru „ subțierea ” sângelui , precum warfarină sau cumarină
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
de sânge . Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , dar au fost raportate după tratamentul cu METALYSE : - stop cardiac - probleme cu valva cardiacă sau învelișul cardiac ( insuficiență mitrală , pericardită exsudativă ) - cheag de sânge în venă ( tromboză venoasă ) - cheag de sânge în vasele de sânge ( tromboembolism ) - lichid între învelișul cardiac și inimă ( tamponadă cardiacă ) - sângerare internă în abdomen ( sângerare retroperitoneală ) - sângerare în creier ( hemoragie cerebrală ) . Ca urmare a sângerării în creier sau a altor evenimente grave
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
coloanei vertebrale sau ficatului . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează OptiMARK ? OptiMARK trebuie administrat doar de un medic cu experiență în practica clinică a IRM . Acest medicament este administrat sub forma unei injecții intravenoase ( în venă ) în doză de 100 micromoli pe kilogram de greutate corporală . OptiMARK permite efectuarea procedurii imagistice în interval de o oră de la injectare , deși momentul cel mai potrivit pentru explorarea imagistică depinde de locul și tipul structurii anormale supuse examinării . În
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
de diverse părți din organism , cum ar fi inima . OPTISON conține microsfere de albumină ( granule foarte mici ) pline cu gaz care , în timpul ecografiei , creează ecouri diferite față de cele ale țesuturilor din jur . După injectarea OPTISON , substanța ajunge la inimă prin intermediul venelor . În timpul ecografiei se obține astfel un contrast mai bun între zonele în care a pătruns substanța gazoasă ( camerele inimii de exemplu ) și țesutul înconjurător . Gazul este apoi eliminat prin plămâni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]