77,021 matches
-
a Tacrolimus 0, 03 % Tacrolimus 0, 1 % au 1 % ( N=185 ) Media mAEIS că procent al valorii 64, 0 % 44, 8 % 39, 8 % es Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari ai m Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . clinic ale valorilor analizelor de laborator sau ale semnelor vitale în ambele grupuri de tratament . și
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Eficacitatea în săptămâna a 3- a ed Tacrolimus 0, 03 % O dată pe zi ( N=207 ) Tacrolimus 0, 03 % De două ori pe zi De două ori pe zi ( N=207 ) ( N=210 ) 47, 2 % 70, 0 % 78, 7 % final principal ) § Îmbunătățire ≥ 90 % în od 13, 6 % 27, 8 % 36, 7 % evaluarea globală a medicului § valorile mai mari= îmbunătățiri mai mari Pr Obiectivul final principal a fost definit că procentul de reducere a mAEIS de la valoarea inițială până la sfârșitul tratamentului . O imbunatatire
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
03 % De două ori pe zi De două ori pe zi ( N=207 ) ( N=210 ) 47, 2 % 70, 0 % 78, 7 % final principal ) § Îmbunătățire ≥ 90 % în od 13, 6 % 27, 8 % 36, 7 % evaluarea globală a medicului § valorile mai mari= îmbunătățiri mai mari Pr Obiectivul final principal a fost definit că procentul de reducere a mAEIS de la valoarea inițială până la sfârșitul tratamentului . O imbunatatire semnificativ statistic mai mare s- a constatat pentru tacrolimus unguent 0, 03 % , în cazul aplicării o dată pe
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
pentru cel puțin trei ani și 79 de pacienți care au fost tratați timp de minimum 42 de luni . Pe baza modificărilor față de valoarea inițială a scorului AEIS și a ariei regiunii afectate , indiferent de vârstă , pacienții au prezentat o îmbunătățire a simptomatologiei dermatitei atopice la toate momentele ulterioare de evaluare . În plus , nu s- a evidențiat pierderea eficacității pe tot parcursul studiului clinic . Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
studii clinice de Faza I până la Faza III . și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . Obiectivul final principal a fost rata de răspuns în luna a 3- a definită că proporția de pacienți cu cel puțin 60 % îmbunătățire a mAEIS în în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de pacienți tratați cu regimul pe bază de corticosteroizi topici ( 50, 8 % ; p < 0, 001 ; Tabelul 1
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
de corticosteroizi topici ( 50, 8 % ; p < 0, 001 ; Tabelul 1 ) . răspuns în luna a 6- a au fost comparabile cu rezultatele din luna a 3- a . m Tacrolimus 0, 1 % ( N=487 ) ( N=485 ) uș Rata de raspuns ≥ 60 % îmbunătățirea a mAEIS ( Obiectiv od 50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea Pr 28, 5 % 47, 7 % globală a medicului § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Tabelul 1 ) . răspuns în luna a 6- a au fost comparabile cu rezultatele din luna a 3- a . m Tacrolimus 0, 1 % ( N=487 ) ( N=485 ) uș Rata de raspuns ≥ 60 % îmbunătățirea a mAEIS ( Obiectiv od 50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea Pr 28, 5 % 47, 7 % globală a medicului § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari Senzația
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea Pr 28, 5 % 47, 7 % globală a medicului § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari Senzația de arsură cutanata , herpesul simplex , intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau sensibilitatea fetei după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea și dermatitele fungice au apărut mai frecvent în grupul tratat cu tacrolimus unguent . 15 înregistrat modificări
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
2 Eficacitatea în săptămâna a 3- a Tacrolimus 0, 03 % ( N=189 ) Tacrolimus 0, 1 % ( N=186 ) au ( N=185 ) Media mAEIS că procent al valorii inițiale medii a ASC ( Obiectiv final 64, 0 % 44, 8 % 39, 8 % te principal ) § Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % es globală a medicului § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari ai Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat m cu
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
au ( N=185 ) Media mAEIS că procent al valorii inițiale medii a ASC ( Obiectiv final 64, 0 % 44, 8 % 39, 8 % te principal ) § Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % es globală a medicului § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari ai Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat m cu hidrocortizon . Pruritul a scăzut în timpul tratamentului în grupul tratat cu tacrolimus , dar nu și în grupul tratat
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
0, 03 % Tacrolimus 0, 03 % hidrocortizon 1 % De două ori pe zi O dată pe zi ( N=207 ) De două ori pe zi ( N=210 ) ( N=207 ) Valoarea 47, 2 % 70, 0 % 78, 7 % procentuale a mAEIS ( Obiectiv final principal ) § uș Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului od 13, 6 % 27, 8 % 36, 7 % § valorile mai mari= îmbunătățiri mai mari Obiectivul final principal a fost definit că procentul de reducere a mAEIS de la valoarea inițială până Pr Tratamentul cu tacrolimus unguent
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
De două ori pe zi ( N=210 ) ( N=207 ) Valoarea 47, 2 % 70, 0 % 78, 7 % procentuale a mAEIS ( Obiectiv final principal ) § uș Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului od 13, 6 % 27, 8 % 36, 7 % § valorile mai mari= îmbunătățiri mai mari Obiectivul final principal a fost definit că procentul de reducere a mAEIS de la valoarea inițială până Pr Tratamentul cu tacrolimus unguent 0, 03 % aplicat de două ori pe zi a fost mult mai eficace decât cel cu o
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
pentru cel puțin trei ani și 79 de pacienți care au fost tratați timp de minimum 42 de luni . Pe baza modificărilor față de valoarea inițială a scorului AEIS și a ariei regiunii afectate , indiferent de vârstă , pacienții au prezentat o îmbunătățire a simptomatologiei dermatitei atopice la toate momentele ulterioare de evaluare . În plus , nu s- a evidențiat pierderea eficacității pe tot parcursul studiului clinic . Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
a fost mai mare decât numărul de pacienți similari cărora li s- a administrat numai metotrexat . De asemenea , pacienții cărora li s- a administrat Remicad în combinație cu metotrexat au suferit de afecțiuni mai puține ale articulațiilor și au prezentat îmbunătățiri mai mari ale stării funcționale fizice . La pacienții cu boala Crohn activă , Remicad a condus la o mai mare ameliorare a simptomelor la 4 săptămâni după o singură injecție ( 65 % și respectiv 17 % , ) , precum și la 30 de săptămâni după începerea
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
topic ( 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . Obiectivul final principal a fost rata de răspuns în luna a 3- a definită ca proporția de pacienți cu cel puțin 60 % îmbunătățire a mAEIS ( modificarea ariei eczemei și indicelui de severitate ) între starea inițială și luna a 3- a . Rata de răspuns în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de corticosteroizi topici ( 50, 8 % ; p < 0, 001 ; Tabelul 1 ) . Ratele de răspuns în luna a 6- a au fost comparabile cu rezultatele din luna a 3- a . Tabelul 1 Tacrolimus 0, 1 % ( N=487 ) Rata de răspuns ≥ 60 % îmbunătățirea a mAEIS ( Obiectiv final principal ) §§ 50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 28, 5 % 47, 7 % § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
1 ) . Ratele de răspuns în luna a 6- a au fost comparabile cu rezultatele din luna a 3- a . Tabelul 1 Tacrolimus 0, 1 % ( N=487 ) Rata de răspuns ≥ 60 % îmbunătățirea a mAEIS ( Obiectiv final principal ) §§ 50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 28, 5 % 47, 7 % § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari 6 Incidența
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 28, 5 % 47, 7 % § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari 6 Incidența și natura majorităților evenimentelor adverse au fost similare în cele două grupuri de tratament . Senzația de arsură cutanată , herpesul simplex , intoleranța la alcool ( înroșirea feței sau sensibilitatea feței după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
în săptămâna a 3- a Acetat de hidrocortizon 1 % ( N=185 ) Tacrolimus 0, 03 % ( N=189 ) Tacrolimus 0, 1 % ( N=186 ) Media mAEIS ca procent al valorii inițiale medii a ASC ( Obiectiv final principal ) § 64, 0 % 44, 8 % 39, 8 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . Pruritul a
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Tacrolimus 0, 1 % ( N=186 ) Media mAEIS ca procent al valorii inițiale medii a ASC ( Obiectiv final principal ) § 64, 0 % 44, 8 % 39, 8 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . Pruritul a scăzut în timpul tratamentului în grupul tratat cu tacrolimus , dar nu și în grupul tratat cu hidrocortizon
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
două ori pe zi ( N=207 ) Tacrolimus 0, 03 % O dată pe zi ( N=207 ) Tacrolimus 0, 03 % De două ori pe zi ( N=210 ) Valoarea mediană a scăderii procentuale a mAEIS ( Obiectiv final principal ) § 47, 2 % 70, 0 % 78, 7 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 13, 6 % 27, 8 % 36, 7 % § valorile mai mari= îmbunătățiri mai mari Obiectivul final principal a fost definit ca procentul de reducere a mAEIS de la valoarea inițială până la sfârșitul tratamentului . O îmbunătățire semnificativ statistic
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
03 % De două ori pe zi ( N=210 ) Valoarea mediană a scăderii procentuale a mAEIS ( Obiectiv final principal ) § 47, 2 % 70, 0 % 78, 7 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 13, 6 % 27, 8 % 36, 7 % § valorile mai mari= îmbunătățiri mai mari Obiectivul final principal a fost definit ca procentul de reducere a mAEIS de la valoarea inițială până la sfârșitul tratamentului . O îmbunătățire semnificativ statistic mai mare s- a constatat pentru tacrolimus unguent 0, 03 % , în cazul aplicării o dată pe zi
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
78, 7 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 13, 6 % 27, 8 % 36, 7 % § valorile mai mari= îmbunătățiri mai mari Obiectivul final principal a fost definit ca procentul de reducere a mAEIS de la valoarea inițială până la sfârșitul tratamentului . O îmbunătățire semnificativ statistic mai mare s- a constatat pentru tacrolimus unguent 0, 03 % , în cazul aplicării o dată pe zi și de două ori pe zi , comparativ cu acetat de hidrocortizon unguent aplicat de două ori pe zi ( p < 0, 001
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
pentru cel puțin trei ani și 79 de pacienți care au fost tratați timp de minimum 42 de luni . Pe baza modificărilor față de valoarea inițială a scorului AEIS și a ariei regiunii afectate , indiferent de vârstă , pacienții au prezentat o îmbunătățire a simptomatologiei dermatitei atopice la toate momentele ulterioare de evaluare . În plus , nu s- a evidențiat pierderea eficacității pe tot parcursul studiului clinic . Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
topic ( 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . Obiectivul final principal a fost rata de răspuns în luna a 3- a definită ca proporția de pacienți cu cel puțin 60 % îmbunătățire a mAEIS ( modificarea ariei eczemei și indicelui de severitate ) între starea inițială și luna a 3- a . Rata de răspuns în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]