77,021 matches
-
de corticosteroizi topici ( 50, 8 % ; p < 0, 001 ; Tabelul 1 ) . Ratele de răspuns în luna a 6- a au fost comparabile cu rezultatele din luna a 3- a . Tabelul 1 Tacrolimus 0, 1 % ( N=487 ) Rata de răspuns ≥ 60 % îmbunătățirea a mAEIS ( Obiectiv final principal ) §§ 50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 28, 5 % 47, 7 % § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
1 ) . Ratele de răspuns în luna a 6- a au fost comparabile cu rezultatele din luna a 3- a . Tabelul 1 Tacrolimus 0, 1 % ( N=487 ) Rata de răspuns ≥ 60 % îmbunătățirea a mAEIS ( Obiectiv final principal ) §§ 50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 28, 5 % 47, 7 % § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari Incidența și
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 28, 5 % 47, 7 % § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari Incidența și natura majorităților evenimentelor adverse au fost similare în cele două grupuri de tratament . 15 înregistrat modificări relevante clinic ale valorilor analizelor de laborator sau ale semnelor vitale în niciunul dintre grupurile de tratament . În cel de-
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
în săptămâna a 3- a Acetat de hidrocortizon 1 % ( N=185 ) Tacrolimus 0, 03 % ( N=189 ) Tacrolimus 0, 1 % ( N=186 ) Media mAEIS ca procent al valorii inițiale medii a ASC ( Obiectiv final principal ) § 64, 0 % 44, 8 % 39, 8 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . Pruritul a
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Tacrolimus 0, 1 % ( N=186 ) Media mAEIS ca procent al valorii inițiale medii a ASC ( Obiectiv final principal ) § 64, 0 % 44, 8 % 39, 8 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . Pruritul a scăzut în timpul tratamentului în grupul tratat cu tacrolimus , dar nu și în grupul tratat cu hidrocortizon
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
două ori pe zi ( N=207 ) Tacrolimus 0, 03 % O dată pe zi ( N=207 ) Tacrolimus 0, 03 % De două ori pe zi ( N=210 ) Valoarea mediană a scăderii procentuale a mAEIS ( Obiectiv final principal ) § 47, 2 % 70, 0 % 78, 7 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 13, 6 % 27, 8 % 36, 7 % § valorile mai mari= îmbunătățiri mai mari Obiectivul final principal a fost definit ca procentul de reducere a mAEIS de la valoarea inițială până la sfârșitul tratamentului . O îmbunătățire semnificativ statistic
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
03 % De două ori pe zi ( N=210 ) Valoarea mediană a scăderii procentuale a mAEIS ( Obiectiv final principal ) § 47, 2 % 70, 0 % 78, 7 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 13, 6 % 27, 8 % 36, 7 % § valorile mai mari= îmbunătățiri mai mari Obiectivul final principal a fost definit ca procentul de reducere a mAEIS de la valoarea inițială până la sfârșitul tratamentului . O îmbunătățire semnificativ statistic mai mare s- a constatat pentru tacrolimus unguent 0, 03 % , în cazul aplicării o dată pe zi
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
78, 7 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 13, 6 % 27, 8 % 36, 7 % § valorile mai mari= îmbunătățiri mai mari Obiectivul final principal a fost definit ca procentul de reducere a mAEIS de la valoarea inițială până la sfârșitul tratamentului . O îmbunătățire semnificativ statistic mai mare s- a constatat pentru tacrolimus unguent 0, 03 % , în cazul aplicării o dată pe zi și de două ori pe zi , comparativ cu acetat de hidrocortizon unguent aplicat de două ori pe zi ( p < 0, 001
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
pentru cel puțin trei ani și 79 de pacienți care au fost tratați timp de minimum 42 de luni . Pe baza modificărilor față de valoarea inițială a scorului AEIS și a ariei regiunii afectate , indiferent de vârstă , pacienții au prezentat o îmbunătățire a simptomatologiei dermatitei atopice la toate momentele ulterioare de evaluare . În plus , nu s- a evidențiat pierderea eficacității pe tot parcursul studiului clinic . Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvența de aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau dacă poate fi folosită concentrația mai mică , Protopic 0, 03 % unguent . Tratați fiecare regiune afectată până la dispariția eczemei . Obișnuit , îmbunătățirile se văd după o săptămână de tratament . Dacă nu vedeți nici o îmbunătățire după două săptămâni , discutați cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopic poate fi repetat dacă simptomele reapar . Dacă , accidental , înghițiți unguent Dacă , accidental , înghițiți unguentul
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau dacă poate fi folosită concentrația mai mică , Protopic 0, 03 % unguent . Tratați fiecare regiune afectată până la dispariția eczemei . Obișnuit , îmbunătățirile se văd după o săptămână de tratament . Dacă nu vedeți nici o îmbunătățire după două săptămâni , discutați cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopic poate fi repetat dacă simptomele reapar . Dacă , accidental , înghițiți unguent Dacă , accidental , înghițiți unguentul , adresați- vă medicului sau farmacistului cât mai curând posibil . Dacă uitați să
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvența de aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau dacă poate fi folosită concentrația mai mică , Protopic 0, 03 % unguent . Tratați fiecare regiune afectată până la dispariția eczemei . Obișnuit , îmbunătățirile se văd după o săptămână de tratament . Dacă nu vedeți nici o îmbunătățire după două săptămâni , discutați cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopic poate fi repetat dacă simptomele reapar . Dacă , accidental , înghițiți unguent Dacă , accidental , înghițiți unguentul
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau dacă poate fi folosită concentrația mai mică , Protopic 0, 03 % unguent . Tratați fiecare regiune afectată până la dispariția eczemei . Obișnuit , îmbunătățirile se văd după o săptămână de tratament . Dacă nu vedeți nici o îmbunătățire după două săptămâni , discutați cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopic poate fi repetat dacă simptomele reapar . Dacă , accidental , înghițiți unguent Dacă , accidental , înghițiți unguentul , adresați- vă medicului sau farmacistului cât mai curând posibil . Dacă uitați să
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Revatio este un medicament care conține substanța activă sildenafil . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare albă ( 20 mg ) . Pentru ce se utilizează Revatio ? Revatio se utilizează pentru tratarea adulților cu hipertensiune arterială pulmonară clasa III ( HAP ) în vederea îmbunătățirii capacitatății de efort ( capacitatea de a efectua activități fizice ) . HAP înseamnă presiune sangvină anormal de mare în arterele plămânilor . Clasa reflectă gravitatea bolii . Clasa III implică o limitare marcată a activității fizice . Eficacitatea Revatio a fost demonstrată în HAP fără
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
putut deplasa mult mai departe după tratamentul cu Revatio . Înainte de administrarea tratamentului , distanța medie de deplasare era de 345 metri , crescând cu 45 până la 50 de metri după 12 săptămâni de tratament . Nu este o creștere importantă , dar este o îmbunătățire semnificativă . Deoarece cele trei doze de Revatio au avut efecte similare , pentru utilizarea la pacienți a fost aleasă doza cea mai mică ( 20 mg ) . Revatio a fost mai eficace decât placebo când a fost adăugat la epoprostenol , distanțele de deplasare
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Revatio oferă o opțiune alternativă de tratament pentru HAP . Comitetul a hotărât că beneficiile Revatio sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul HAP clasificat în clasa funcțională III OMS pentru îmbunătățirea capacității de efort . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Revatio . Ce măsuri se iau pentru asigurarea utilizării în siguranță a Revatio ? Înainte ca Revatio să fie lansat în fiecare stat membru , societatea care produce medicamentul va
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
pacienții copii de sex masculin s- a observat o reducere a durerii după o terapie de 9 și 12 luni cu Replagal , comparativ cu starea inițială dinainte de tratament . După 12 până la 18 luni de tratament cu Replagal s- a observat îmbunătățirea calității vieții ( QoL ) , conform măsurătorilor folosind instrumente validate . După 6 luni de terapie , Replagal a stabilizat funcția renală , comparativ cu afectarea acesteia înregistrată în grupul placebo . Probele de biopsie renală au evidențiat o creștere semnificativă a procentului de glomeruli normali
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Regenerare de la Universitatea Bristol și co-autor al articolului, a adăugat: ”MicroARNul reprezintă o modalitate atractivă de a repara afecțiunile măduvii și de a genera celule stem ”mai bune” pentru aplicații în medicina regenerativă. Lucrăm la protocoale care folosesc microARN pentru îmbunătățirea potențialului terapeutic al celulelor stem înainte de transplantare, pentru a vindeca ischemia cardiacă și a membrelor, care sunt adeseori asociate cu diabetul. Mai multe studii sunt totuși necesare, înainte de folosirea acestei strategii la pacienți.” Rezultatele cercetării avansează gradul actual de înțelegere
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte nu depind de schimbările frecvenței cardiace , ale presiunii sanguine sau de vasodilatație . Efecte electrocardiografice : La unii
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
atacuri anginoase pe săptămână și a consumului de nitroglicerină cu acțiune rapidă , în comparație cu placebo . În timpul tratamentului nu s- a dezvoltat toleranță la ranolazină și nu s- a observat o creștere de rebound a atacurilor anginoase în urma întreruperii bruște a tratamentului . Îmbunătățirea duratei efortului la femei a reprezentat aproximativ 33 % din îmbunătățirea duratei efortului la bărbați , la o doză de 9 1000 mg de două ori pe zi . Totuși , s- au înregistrat reduceri similare ale frecvenței atacurilor anginoase și ale consumului de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
acțiune rapidă , în comparație cu placebo . În timpul tratamentului nu s- a dezvoltat toleranță la ranolazină și nu s- a observat o creștere de rebound a atacurilor anginoase în urma întreruperii bruște a tratamentului . Îmbunătățirea duratei efortului la femei a reprezentat aproximativ 33 % din îmbunătățirea duratei efortului la bărbați , la o doză de 9 1000 mg de două ori pe zi . Totuși , s- au înregistrat reduceri similare ale frecvenței atacurilor anginoase și ale consumului de nitroglicerină la femei și la bărbați . Datorită legăturii dintre doză
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
a fost semnificativ superior față de placebo în prelungirea duratei efortului , a timpului scurs până la apariția anginei și a timpului scurs până la subdenivelarea cu 1 mm a segmentului ST pentru toate dozele studiate , observându- se o relație între doză și răspuns . Îmbunătățirea duratei efortului a fost semnificativă statistic în comparație cu placebo pentru toate cele trei doze de ranolazină , de la 24 de secunde la 500 mg de două ori pe zi la 46 secunde la 1500 mg de două ori pe zi , indicând o
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a 20 relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte nu depind de schimbările frecvenței cardiace , ale presiunii sanguine sau de vasodilatație . Efecte electrocardiografice : La
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
atacuri anginoase pe săptămână și a consumului de nitroglicerină cu acțiune rapidă , în comparație cu placebo . În timpul tratamentului nu s- a dezvoltat toleranță la ranolazină și nu s- a observat o creștere de rebound a atacurilor anginoase în urma întreruperii bruște a tratamentului . Îmbunătățirea duratei efortului la femei a reprezentat aproximativ 33 % din îmbunătățirea duratei efortului la bărbați , la o doză de 1000 mg de două ori pe zi . Totuși , s- au înregistrat reduceri similare ale frecvenței atacurilor anginoase și ale consumului de nitroglicerină
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
acțiune rapidă , în comparație cu placebo . În timpul tratamentului nu s- a dezvoltat toleranță la ranolazină și nu s- a observat o creștere de rebound a atacurilor anginoase în urma întreruperii bruște a tratamentului . Îmbunătățirea duratei efortului la femei a reprezentat aproximativ 33 % din îmbunătățirea duratei efortului la bărbați , la o doză de 1000 mg de două ori pe zi . Totuși , s- au înregistrat reduceri similare ale frecvenței atacurilor anginoase și ale consumului de nitroglicerină la femei și la bărbați . Datorită legăturii dintre doză și
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]