77,021 matches
-
a fost semnificativ superior față de placebo în prelungirea duratei efortului , a timpului scurs până la apariția anginei și a timpului scurs până la subdenivelarea cu 1 mm a segmentului ST pentru toate dozele studiate , observându- se o relație între doză și răspuns . Îmbunătățirea duratei efortului a fost semnificativă statistic în comparație cu placebo pentru toate cele trei doze de ranolazină , de la 24 de secunde la 500 mg de două ori pe zi la 46 secunde la 1500 mg de două ori pe zi , indicând o
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , 31 să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte nu depind de schimbările frecvenței cardiace , ale presiunii sanguine sau de vasodilatație . Efecte electrocardiografice : La unii
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
atacuri anginoase pe săptămână și a consumului de nitroglicerină cu acțiune rapidă , în comparație cu placebo . În timpul tratamentului nu s- a dezvoltat toleranță la ranolazină și nu s- a observat o creștere de rebound a atacurilor anginoase în urma întreruperii bruște a tratamentului . Îmbunătățirea duratei efortului la femei a reprezentat aproximativ 33 % din îmbunătățirea duratei efortului la bărbați , la o doză de 1000 mg de două ori pe zi . Totuși , s- au înregistrat reduceri similare ale frecvenței atacurilor anginoase și ale consumului de nitroglicerină
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
acțiune rapidă , în comparație cu placebo . În timpul tratamentului nu s- a dezvoltat toleranță la ranolazină și nu s- a observat o creștere de rebound a atacurilor anginoase în urma întreruperii bruște a tratamentului . Îmbunătățirea duratei efortului la femei a reprezentat aproximativ 33 % din îmbunătățirea duratei efortului la bărbați , la o doză de 1000 mg de două ori pe zi . Totuși , s- au înregistrat reduceri similare ale frecvenței atacurilor anginoase și ale consumului de nitroglicerină la femei și la bărbați . Datorită legăturii dintre doză și
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
a fost semnificativ superior față de placebo în prelungirea duratei efortului , a timpului scurs până la apariția anginei și a timpului scurs până la subdenivelarea cu 1 mm a segmentului ST pentru toate dozele studiate , observându- se o relație între doză și răspuns . Îmbunătățirea duratei efortului a fost semnificativă statistic în comparație cu placebo pentru toate cele trei doze de ranolazină , de la 24 de secunde la 500 mg de două ori pe zi la 46 secunde la 1500 mg de două ori pe zi , indicând o
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de claritatea imaginilor obținute în timpul testelor . Ce beneficii a prezentat SonoVue în timpul studiilor ? În studiile asupra ecocardiografiei , SonoVue a fost mai eficace decât produsul cu care a fost comparat și decât placebo în ceea ce privește îmbunătățirea clarității imaginii obținute pentru ventriculul stâng și pentru delimitarea ventriculului stâng . În studiile Doppler , utilizarea SonoVue pentru măsurarea fluxului sanguin la nivelul vaselor mari de sânge a crescut calitatea imaginii pentru testele realizate la nivelul arterelor cerebrale ( intracraniene ) , carotidei ( la
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile SonoVue sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește creșterea ecogenității ( contrastului ecografic ) sângelui pentru ecocardiografie la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare suspectate sau cunoscute în scopul opacifierii camerelor cardiace și pentru îmbunătățirea delimitării endocardului de la nivelul ventriculului stâng și pentru Dopplerul vaselor mari ( artere cerebrale , carotida extracraniană sau arterele periferice și vena portă ) sau al vaselor mici ( hepatice sau de la nivelul leziunilor sânului ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
sechestrări splenice . 4 Oligospermia și azoospermia sunt , în general , reversibile , dar trebuie luate în considerare în cazul în care se dorește paternitate ( vezi pct . 5. 3 ) . Aceste tulburări sunt , de asemenea , asociate afecțiunii preexistente . 5 Poate fi un efect al îmbunătățirii stării generale . Datele clinice obținute de la pacienții cu drepanocitoză nu au indicat semne ale unor reacții adverse ale hidroxicarbamidei asupra funcțiilor hepatică și renală . 4. 9 Supradozaj 6 Toxicitatea cutaneo- mucoasă acută a fost raportată la pacienții care au primit
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
MTX ( 10 mg până la 25 mg săptămânal ) . Criteriul final principal de evaluare a fost procentul de pacienți care realizează un răspuns ACR 20 în săptămâna 24 . La săptămâna 52 criteriul final principal de evaluare a fost prevenirea leziunilor articulațiilor și îmbunătățirea funcției fizice . Studiul III a evaluat 623 pacienți , care nu au avut un răspuns clinic adecvat la MTX . Au fost administrate doze de 4 sau 8 mg/ kg de tocilizumab sau placebo la fiecare patru săptămâni , în asociere cu doza
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
durabile continue au fost observate pentru mai mult de 24 luni în extensiile studiilor deschise , pe termen lung I , III , IV și V , aflate în desfășurare . În toate studiile , la pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg , au fost observate îmbunătățiri semnificative ale tuturor componentelor individuale ale răspunsului ACR incluzând : numărul articulațiilor inflamate și sensibile ; evaluarea globală a pacientului și medicului ; scorul indexului de dizabilitate ; evaluarea durerii și PCR comparativ cu pacienții la care se administrează placebo plus MTX / sau alte
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
de eroziune Punctaj JSN PBO - Placebo MTX - Metotrexat TCZ - Tocilizumab 1, 13 0, 71 0, 42 0, 29 * 0, 17 * 0, 12 ** Efectele asupra stării de sănătate și asupra calității vieții La pacienții tratați cu tocilizumab s- a raportat o îmbunătățire a calității vieții ( Chestionarul de Evaluare a Sănătății , Indexul de Dizabilitate - HAQ- DI , forma prescurtată - 36 și Chestionarul de Evaluare Funcțională a Terapiei Bolii Cronice . Au fost observate îmbunătățiri semnificative statistic ale scorului HAQ- DI , la pacienții tratați cu RoActemra
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
calității vieții La pacienții tratați cu tocilizumab s- a raportat o îmbunătățire a calității vieții ( Chestionarul de Evaluare a Sănătății , Indexul de Dizabilitate - HAQ- DI , forma prescurtată - 36 și Chestionarul de Evaluare Funcțională a Terapiei Bolii Cronice . Au fost observate îmbunătățiri semnificative statistic ale scorului HAQ- DI , la pacienții tratați cu RoActemra , comparativ cu pacienții tratați cu DMARD Valorile hemoglobinei Îmbunătățiri semnificative statistic ale valorilor hemoglobinei au fost observate în săptămâna 24 , la pacienții tratați cu tocilizumab , comparativ cu cei tratați
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
Indexul de Dizabilitate - HAQ- DI , forma prescurtată - 36 și Chestionarul de Evaluare Funcțională a Terapiei Bolii Cronice . Au fost observate îmbunătățiri semnificative statistic ale scorului HAQ- DI , la pacienții tratați cu RoActemra , comparativ cu pacienții tratați cu DMARD Valorile hemoglobinei Îmbunătățiri semnificative statistic ale valorilor hemoglobinei au fost observate în săptămâna 24 , la pacienții tratați cu tocilizumab , comparativ cu cei tratați cu DMARD ( p < 0, 0001 ) . Valorile medii ale hemoglobinei au crescut până în săptămâna 2 și au rămas în limite
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
1 Indicații terapeutice Acest medicament este indicat numai pentru stabilirea diagnosticului . SonoVue se utilizează în imagistica prin ultrasunete , pentru creșterea ecogenității sângelui , rezultând un raport Semnal- Zgomot îmbunătățit . SonoVue trebuie utilizat numai în cazul pacienților ale căror imagini ecografice fără îmbunătățirea contrastelor nu sunt concludente . Ecocardiografie SonoVue este o substanță de contrast pentru ecocardiografia transpulmonară , care poate fi utilizată la pacienții suspectați de sau diagnosticați cu boli cardiovasculare , pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea delimitării ventriculului endocardic stâng . SonoVue
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
ale căror imagini ecografice fără îmbunătățirea contrastelor nu sunt concludente . Ecocardiografie SonoVue este o substanță de contrast pentru ecocardiografia transpulmonară , care poate fi utilizată la pacienții suspectați de sau diagnosticați cu boli cardiovasculare , pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea delimitării ventriculului endocardic stâng . SonoVue crește eficacitatea detectării sau excluderii anormalităților în arterele cerebrale și în carotida externă sau arterele periferice prin îmbunătățirea raportului Semnal- Zgomot la examenul Doppler . În cadrul examinării venei porte , SonoVue crește calitatea imaginii Doppler privind fluxul
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
utilizată la pacienții suspectați de sau diagnosticați cu boli cardiovasculare , pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea delimitării ventriculului endocardic stâng . SonoVue crește eficacitatea detectării sau excluderii anormalităților în arterele cerebrale și în carotida externă sau arterele periferice prin îmbunătățirea raportului Semnal- Zgomot la examenul Doppler . În cadrul examinării venei porte , SonoVue crește calitatea imaginii Doppler privind fluxul sanguin și durata semnalului util din punct de vedere clinic . SonoVue îmbunătățește imaginea vascularizării leziunilor ficatului și a celor mamare în timpul unei sonografii
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
studii ( obținute după 18 luni de tratament ) și rezultatele inițiale ale unui studiu în desfășurare care compară Stelara cu etanercept ( un alt medicament pentru psoriazis ) . Ce beneficii a prezentat Stelara în timpul studiilor ? Stelara a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește îmbunătățirea simptomelor psoriazisului . Având în vedere rezultatele celor două studii principale , luate împreună , aproximativ 69 % din pacienții care au primit Stelara au răspuns la tratament după 12 săptămâni , în comparație cu aproximativ 3 % din pacienții care au primit placebo . Nu a existat nicio
Ro_988 () [Corola-website/Science/291747_a_293076]
-
ml conține 10 mg infliximab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulberea este o peletă albă liofilizată . 4. 1 Indicații terapeutice Poliartrită reumatoidă : Remicade , în asociere cu metotrexatul , este indicat pentru : diminuarea semnelor și a simptomelor , precum și îmbunătățirea stării fizice la : • pacienți care prezintă boala în formă activă , în cazul în care răspunsul terapeutic a fost inadecvat după administrarea medicamentelor antireumatice modificatoare ale bolii ( DMARDs ) , inclusiv metotrexat . • pacienți cu boală severă , activă și progresivă , netratați anterior cu metotrexat
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
corticosteroizi orali ( ≤ 10 mg/ zi ) și/ sau a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Obiectivele primare au fost reducerea semnelor și a simptomelor , în conformitate cu criteriile Colegiului American de Reumatologie ( ACR20 pentru ATTRACT , landmark ACR- N pentru ASPIRE ) , prevenirea leziunilor structurale articulare precum și îmbunătățirea funcției fizice . O reducere a semnelor și a simptomelor a fost definită ca fiind cel puțin o ameliorare cu 20 % ( ACR20 ) atât a numărului articulațiilor dureroase cât și a numărului articulațiilor tumefiate și a cel puțin 3 dintre următoarele 5
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
a pacientului , ( 3 ) evaluarea funcționalității/ invalidității , ( 4 ) scala vizuală analogă a durerii și ( 5 ) valorile vitezei de sedimentare a hematiilor sau proteinei C reactivă . ACR- N utilizează aceleași criterii ca și ACR20 , calculate prin considerarea celui mai mic procent de îmbunătățire în numărătoarea articulațiilor 18 tumefiate , a celor dureroase și media celor 5 componente rămase ale răspunsului ACR . Leziunile structurale articulare ( prezența eroziunilor și a îngustării spațiului articular ) atât la nivelul mâinii cât și al piciorului au fost măsurate prin evaluarea
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
1 % ( 13/ 22 ) și 68, 2 % ( 15/ 22 ) se aflau în remisiune completă a fistulei în săptămâna 10 , 30 , și respectiv 54 , în cadrul grupurilor cu tratament o dată la 8 săptămâni și la 12 săptămâni , combinate . În plus , s- au observat îmbunătățiri semnificative din punct de vedere statistic și clinic în ceea ce privește calitatea vieții și înălțimea , cât și o reducere semnificativă a utilizării corticosteroizilor , față de momentul începerii studiului . Colita ulcerativă Siguranța și eficacitatea Remicade au fost stabilite în două studii randomizate , dublu- orb
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
5 mg/ kg infliximab . În grupul 2 , începând cu perfuzia din săptămâna 36 , pacienții care au avut BASDAI ≥ 3 , la 2 vizite consecutive , au primit 7, 5 mg/ kg infliximab la intervale de 6 săptămâni până în săptămâna 96 . În ASSERT , îmbunătățirea semnelor și simptomelor , a fost observată începând cu săptămâna 2 . În săptămâna 24 , numărul de pacienți care au răspuns ASAS 20 a fost de 15/ 78 ( 19 % ) în grupul placebo și 123/ 201 ( 61 % ) în grupul care a primit 5
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
din grupul 2 care au continuat cu 5 mg / kg la intervale de 6 săptămâni . În săptămâna 102 au existat 80 de subiecți care continuau tratamentul cu infliximab și dintre aceștia , 71 ( 89 % ) au avut răspuns ASAS 20 . În PO1522 , îmbunătățirea semnelor și simptomelor a fost observată începând din săptămâna 2 . În săptămâna 12 , numărul de pacienți care au răspuns BASDAI 50 a fost de 3/ 35 ( 9 % ) în grupul placebo , și de 20/ 35 ( 57 % ) în grupul care a primit
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
avut la bază subiecții cu psoriazis al unghiilor la inițierea studiului ( 81, 8 % din subiecți ) . Scorurile medii NAPSI la inițierea studiului au fost de 4, 6 în cadrul grupului cu infliximab , respectiv 4, 3 în cadrul grupului cu placebo Au fost demonstrate îmbunătățiri semnificative față de momentul inițierii în ceea ce privește scorurile DLQI ( p < 0, 001 ) și scorurile componentei fizice și mentale ale SF 36 ( p < 0, 001 pentru fiecare componentă în parte ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea unor perfuzii intravenoase unice de 1
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
întâi alte medicamente . Dacă vi se administrează alte medicamente și încă mai prezentați semne și simptome ale bolii dumneavoastră , vi se va administra Remicade în asociere cu metotrexat pentru : • diminuarea semnelor și a simptomelor bolii dumneavoastră • încetinirea deteriorării articulațiilor dumneavoastră • îmbunătățirea stării dumneavoastră fizice . Boala Crohn Boala Crohn este o boală inflamatorie a intestinului . Dacă aveți boală Crohn și sunteți un adult ( ≥18 ani ) sau un copil ( 6 - 17 ani ) , vi se vor administra mai întâi alte medicamente . Colită ulcerativă Colita
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]