78,164 matches
-
manipulare A se utiliza întotdeauna tehnica aseptică . Reconstituirea • Flacoanele NovoSeven cu pulberea și solventul trebuie să fie la temperatura camerei în momentul reconstituirii . Îndepărtați capacele de protecție din plastic de pe cele două flacoane . În cazul în care capacele de protecție lipsesc sau nu sunt bine fixate , nu trebuie să utilizați flacoanele . Înainte de utilizare , ștergeți dopurile de cauciuc ale flacoanelor cu tampoanele cu alcool medicinal și lăsați- le să se usuce . Utilizați o seringă de unică folosință de mărime corespunzătoare , un adaptor
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
manipulare A se utiliza întotdeauna tehnica aseptică . Reconstituirea • Flacoanele NovoSeven cu pulberea și solventul trebuie să fie la temperatura camerei în momentul reconstituirii . Îndepărtați capacele de protecție din plastic de pe cele două flacoane . În cazul în care capacele de protecție lipsesc sau nu sunt bine fixate , nu trebuie să utilizați flacoanele . Înainte de utilizare , ștergeți dopurile de cauciuc ale flacoanelor cu tampoanele cu alcool medicinal și lăsați- le să se usuce . Utilizați o seringă de unică folosință de mărime corespunzătoare , un adaptor
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
și cu solventul ( apă pentru preparate injectabile ) la temperatura camerei ( dar nu la peste 37°C ) . Puteți realiza aceasta ținând flacoanele în mână . Îndepărtați capacele de protecție din plastic de pe cele două flacoane . În cazul în care capacele de protecție lipsesc sau nu sunt bine fixate , nu trebuie să utilizați flacoanele . Înainte de utilizare , ștergeți dopurile de cauciuc ale flacoanelor cu tampoanele cu alcool medicinal și lasați- le să se usuce . A Îndepărtați hârtia protectoare de pe adaptorul pentru flacon fără a- i
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
solvent Capac de plastic Spălați- vă pe mâini . În momentul reconstituirii flacoanele NovoSeven cu pulberea și solventul trebuie să fie la temperatura camerei . Îndepărtați capacele de protecție din plastic de pe cele două flacoane . În cazul în care capacele de protecție lipsesc sau nu sunt bine fixate , nu trebuie să utilizați flacoanele . Înainte de utilizare , ștergeți dopurile de cauciuc ale flacoanelor cu tampoanele cu alcool medicinal și lasați- le să se usuce . Utilizați o seringă de unică folosință de mărime corespunzătoare , un adaptor
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ale sistemului imunitar . Din această cauză s- ar putea să nu aveți suficienți anticorpi proprii sau să aveți nevoie de anticorpi suplimentari . Anticorpii care vă sunt administrați prin Privigen pot completa numărul de anticorpi proprii sau pot substitui anticorpii care lipsesc . Anticorpii din Privigen sunt izolați din plasmă sanguină umană . Din acest motiv acționează ca și cum ar fi proprii dumneavoastră anticorpi . De asemenea , Privigen poate reduce simptomele anumitor afecțiuni inflamatorii . În aceste cazuri Privigen reglează sistemul imunitar care este tulburat . Pentru ce
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
la șoarece și testele aberațiilor cromozomiale pe limfocite umane , ritonavirul nu s- a dovedit mutagen sau clastogen . Studiile de carcinogenitate de lungă durată , efectuate la șoarece și șobolan , au evidențiat potențialul tumorigen specific pentru aceste specii , care este însă considerat lipsit de relevanță pentru om . 6 . Norvir soluție orală conține : alcool etilic apă purificată ulei de ricin polioxil 35 propilenglicol acid citric anhidru zaharină sodică ulei de mentă aromă de caramel colorant sunset yellow E110 . Norvir soluție orală nu trebuie diluat
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
la șoarece și testele aberațiilor cromozomiale pe limfocite umane , ritonavirul nu s- a dovedit mutagen sau clastogen . Studiile de carcinogenitate de lungă durată , efectuate la șoarece și șobolan , au evidențiat potențialul tumorigen specific pentru aceste specii , care este însă considerat lipsit de relevanță pentru om . 6 . Înainte de a fi distribuit pacientului , Norvir capsule moi trebuie păstrat la frigider ( 2° - 8°C ) . Nu este necesară păstrarea la frigider de către pacient , dacă este folosit în decurs de 30 zile și menținut la temperaturi
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în general , mai puțin de 37, 5 UI ) . Dacă nu apare lichid prima oară , repetați din nou până când apare picătura de lichid . 3 . Luați un ac nou . Dacă sigiliul de hârtie care închide capacul exterior al acului este deteriorat sau lipsește , nu- l folosiți . Aruncați acul și luați altul nou . Îndepărtați sigiliul de hârtie de pe capacul exterior al acului . Țineți strâns capacul exterior al acului , introduceți capătul subțire al stiloului injector în capacul exterior al acului și răsuciți- l în sensul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
în general , mai puțin de 37, 5 UI ) . Dacă nu apare lichid prima oară , repetați din nou până când apare picătura de lichid . 3 . Luați un ac nou . Dacă sigiliul de hârtie care închide capacul exterior al acului este deteriorat sau lipsește , nu- l folosiți . Aruncați acul și luați altul nou . Îndepărtați sigiliul de hârtie de pe capacul exterior al acului . Țineți strâns capacul exterior al acului , introduceți capătul subțire al stiloului injector în capacul exterior al acului și răsuciți- l în sensul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
în general , mai puțin de 37, 5 UI ) . Dacă nu apare lichid prima oară , repetați din nou până când apare picătura de lichid . 3 . Luați un ac nou . Dacă sigiliul de hârtie care închide capacul exterior al acului este deteriorat sau lipsește , nu- l folosiți . Aruncați acul și luați altul nou . Îndepărtați sigiliul de hârtie de pe capacul exterior al acului . Țineți strâns capacul exterior al acului , introduceți capătul subțire al stiloului injector în capacul exterior al acului și răsuciți- l în sensul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
îi îngrijesc , cu condiția unei instruiri corespunzătoare . Cum acționează ReFacto AF ? Substanța activă din ReFacto AF , moroctocog alfa , este un factor proteic de coagulare a sângelui ( o substanță care contribuie la coagularea sângelui ) . Pacienții care suferă de hemofilie A sunt lipsiți de proteina numită factorul VIII , care participă la coagularea sângelui . Lipsa factorului VIII cauzează probleme de coagulare a sângelui , precum sângerări la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne . ReFacto AF se utilizează pentru a suplini lipsa factorului VIII . Medicamentul corectează
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
la pacienți cu colostomie , cateter peritoneal , boală diverticulară activă sau fecalom . Prin urmare , RELISTOR trebuie administrat cu precauție la acești pacienți . Acest medicament conține sodiu într- o cantitate mai mică de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , adică , practic este „ lipsit de sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Metilnaltrexona nu afectează parametrii farmacocinetici ai medicamentelor metabolizate de izoenzimele citocromului P450 ( CYP ) . Metilnaltrexona este metabolizată de izoenzimele CYP într- o proporție minimă . Studiile de metabolizare efectuate
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
sunt de 1, 7 - 2 ore și de 6 - 7 ore în urma administrării i . v . și , respectiv , s . c . Cantitatea totală de desirudin excretat în urină în formă nemodificată a fost de 40- 50 % din doza administrată . Metaboliții cărora le lipsesc unul sau doi dintre aminoacizii C- terminali constituie o 6 proporție mică din materialul recuperat din urină ( < 7 % ) . Datele in vitro și in vivo la animale indică faptul că desirudinul este eliminat și metabolizat , în cea mai mare parte
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
un nivel de 9- 11 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din fecale , sau de 6 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din mucoase , decât 250 mg/ kg și zi în cadrul studiului de carcinogenitate la șobolan . Aliskiren s- a dovedit lipsit de orice potențial mutagen în studiile de mutagenitate in vitro și in vivo . Testele au inclus analize in vitro ale celulelor bacteriene și de mamifere și evaluări in vivo la șobolan . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere cu aliskiren
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
un nivel de 9- 11 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din fecale , sau de 6 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din mucoase , decât 250 mg/ kg și zi în cadrul studiului de carcinogenitate la șobolan . Aliskiren s- a dovedit lipsit de orice potențial mutagen în studiile de mutagenitate in vitro și in vivo . Testele au inclus analize in vitro ale celulelor bacteriene și de mamifere și evaluări in vivo la șobolan . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere cu aliskiren
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : Disfuncție renală , insuficiență renală ( inclusiv insuficiență renală acută ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cu frecvență necunoscută : Astenie , medicament lipsit de eficacitate Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemia , care poate duce la dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută raportate în cazul utilizării numai de hidroclorotiazidă includ : Infecții și infestări
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : Disfuncție renală , insuficiență renală ( inclusiv insuficiență renală acută ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cu frecvență necunoscută : Astenie , medicament lipsit de eficacitate Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemia , care poate duce la dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută raportate în cazul utilizării numai de hidroclorotiazidă includ : Infecții și infestări
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : Disfuncție renală , insuficiență renală ( inclusiv insuficiență renală acută ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cu frecvență necunoscută : Astenie , medicament lipsit de eficacitate Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemia , care poate duce la dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută raportate în cazul utilizării numai de hidroclorotiazidă includ : Infecții și infestări
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
PR , au arătat că vârsta , sexul și originea etnică nu afectează farmacocinetica tocilizumabului . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost efectuate studii cu tocilizumab privind carcinogenitatea și efectul asupra fertilității din cauza lipsei unor modele corespunzătoare pentru un anticorp lipsit de reactivitate față de receptorii IL - 6 ai rozătoarelor . Datele non- clinice disponibile au demonstrat efectul IL- 6 în progresia malignă și rezistența la apoptoză la diferite tipuri de cancer . Aceste date sugerează că nu există un risc relevant pentru declanșarea
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni pentru diluare înaintea administrării Înaintea administrării , medicamentele parenterale trebuie să fie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare sau particule . Doar soluțiile care sunt clare până la opalescente , incolore până la slab gălbui și lipsite de particule vizibile trebuie să fie administrate . Dintr- o pungă de 100 ml de perfuzie sterilă , apirogenă se extrage , în condiții aseptice , un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) egal cu volumul de concentrat
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
emea . europa . eu / . Instrucțiuni pentru diluare înaintea administrării Înaintea administrării , medicamentele parenterale trebuie să fie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare sau particule . Doar soluțiile care sunt clare până la opalescente , incolore până la slab gălbui și lipsite de particule vizibile trebuie să fie administrate . Extrageți , dintr- o pungă de 100 ml de perfuzie sterilă , apirogenă , în condiții aseptice , un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) egală cu volumul de concentrat de
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
un nivel de 9- 11 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din fecale , sau de 6 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din mucoase , decât 250 mg/ kg și zi în cadrul studiului de carcinogenitate la șobolan . Aliskiren s- a dovedit lipsit de orice potențial mutagen în studiile de mutagenitate in vitro și in vivo . Testele au inclus analize in vitro ale celulelor bacteriene și de mamifere și evaluări in vivo la șobolan . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere cu aliskiren
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
un nivel de 9- 11 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din fecale , sau de 6 ori mai mare , pe baza concentrațiilor din mucoase , decât 250 mg/ kg și zi în cadrul studiului de carcinogenitate la șobolan . Aliskiren s- a dovedit lipsit de orice potențial mutagen în studiile de mutagenitate in vitro și in vivo . Testele au inclus analize in vitro ale celulelor bacteriene și de mamifere și evaluări in vivo la șobolan . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere cu aliskiren
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
5 mg/ kg la 6 săptămâni după doza inițială , urmate de perfuzii la fiecare 8 săptămâni sau • Readministrare : Perfuzie a câte 5 mg/ kg dacă semnele și simptomele de boală reapar ( vezi , mai jos , ,, Readministrarea ” și pct . Deși date comparative lipsesc , datele limitate de la pacienții care au răspuns inițial la doza de 5 mg/ kg , dar la care ulterior a dispărut răspunsul , indică faptul că unii pacienți pot prezenta din nou răspuns la creșterea dozei ( vezi pct . 5. 1 ) . Continuarea tratamentului
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
acestor 3 doze , nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab . La pacienții care prezintă răspuns terapeutic , strategiile alternative pentru continuarea tratamentului sunt : • Întreținere : Perfuzii suplimentare a câte 5 mg/ kg la fiecare 8 săptămâni sau • Readministrare : Deși date comparative lipsesc , datele limitate de la pacienții care au răspuns inițial la doza de 5 mg/ kg , dar la care ulterior a dispărut răspunsul , indică faptul că unii pacienți pot prezenta din nou răspuns la creșterea dozei ( vezi pct . 5. 1 ) . 4 Continuarea
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]