76,327 matches
-
a timpilor T1 și T2 . În general , adăugarea unei substanțe de contrast la un examen IRM , la o doză clinică standard de 100 micromol/ kg , a provocat o creștere semnificativă a capacității de detectare a leziunilor , a sensibilității și preciziei diagnostice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Distribuție Farmacocinetica gadoversetamidei se conformează modelului deschis cu două compartimente . La o doză de 100 micromol/ kg , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin distribuție la subiecții sănătoși , calculat prin metoda reziduurilor , la 12 voluntari sănătoși , este
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
a vi se administra Optimark 3 . Cum se administrează Optimark 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optimark 6 . Informații suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark nu trebuie să vă fie administrat dacă suferiți de insuficiență renală severă sau dacă sunteți un pacient cu transplant de ficat , deoarece administrarea Optimark la pacienții aflați în aceste situații a fost
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
FSN ) . FSN este o afecțiune care implică îngroșarea pielii și țesutului conjunctiv . FSN poate provoca imobilizarea debilitantă a articulațiilor , slăbiciune musculară sau tulburări ale funcției organelor interne care pot pune viața în pericol . Aveți grijă deosebită când utilizați Optimark Procedurile diagnostice care implică utilizarea substanțelor de contrast trebuie efectuate sub supravegherea unui medic cu pregătirea necesară și cunoștințe temeinice privind procedura care urmează a fi efectuată . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : suferiți de alergii ( de exemplu : alergii la medicamente sau fructe de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
utilizat în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă vă puteți deplasa și intenționați să conduceți un vehicul sau să folosiți utilaje , trebuie să țineți cont de faptul că uneori pot apare amețeli , după ce vi s- a efectuat un procedeu diagnostic care a inclus injectarea Optimark . Informații importante privind unele componente ale Optimark Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pentru o doză de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
cu alte substanțe de contrast care conțin gadoliniu sugerează faptul că , pentru excluderea unor metastaze cerebrale suplimentare la pacienți cu metastază solitară rezecabilă , examenul de RM prin injectarea Optimark în doză de 0, 3 mmol/ kg poate determina mărirea siguranței diagnostice . Optimark nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de doi ani , deoarece siguranța , eficacitatea și efectul asupra funcției rinichiului imatur nu s- au studiat la acest grup de vârstă . Optimark a fost studiat la copii cu vârste de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
a vi se administra Optimark 3 . Cum se administrează Optimark 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optimark 6 . Informații suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark nu trebuie să vă fie administrat dacă suferiți de insuficiență renală severă sau dacă sunteți un pacient cu transplant de ficat , deoarece administrarea Optimark la pacienții aflați în aceste situații a fost
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
FSN ) . FSN este o afecțiune care implică îngroșarea pielii și țesutului conjunctiv . FSN poate provoca imobilizarea debilitantă a articulațiilor , slăbiciune musculară sau tulburări ale funcției organelor interne care pot pune viața în pericol . Aveți grijă deosebită când utilizați Optimark Procedurile diagnostice care implică utilizarea substanțelor de contrast trebuie efectuate sub supravegherea unui medic cu pregătirea necesară și cunoștințe temeinice privind procedura care urmează a fi efectuată . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : suferiți de alergii ( de exemplu : alergii la medicamente sau fructe de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
utilizat în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă vă puteți deplasa și intenționați să conduceți un vehicul sau să folosiți utilaje , trebuie să țineți cont de faptul că uneori pot apare amețeli , după ce vi s- a efectuat un procedeu diagnostic care a inclus injectarea Optimark . Informații importante privind unele componente ale Optimark Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pentru o doză de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
cu alte substanțe de contrast care conțin gadoliniu sugerează faptul că , pentru excluderea unor metastaze cerebrale suplimentare la pacienți cu metastază solitară rezecabilă , examenul de RM prin injectarea Optimark în doză de 0, 3 mmol/ kg poate determina mărirea siguranței diagnostice . Optimark nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de doi ani , deoarece siguranța , eficacitatea și efectul asupra funcției rinichiului imatur nu s- au studiat la acest grup de vârstă . Optimark a fost studiat la copii cu vârste de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Pylobactell ? Pylobactell este un test de diagnostic . Este disponibil sub formă de kit care cuprinde un comprimat alb , solubil care conține 100 mg de substanță activă , uree marcată cu 13C . Pentru ce se utilizează Pylobactell ? Pylobactell este folosit pentru diagnosticarea infecției cu Helicobacter pylori ( H . pylori ) de la
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
sau pot prezenta infecție gastrică ( la nivelul stomacului ) care ar putea interacționa cu testul respirator . De ce a fost aprobat Pylobactell ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Pylobactell sunt mai mari decât riscurile pentru diagnosticul in vivo al infecției gastroduodenale cu H pylori . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Pylobactell . Alte informații despre Pylobactell : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Pylobactell , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie 6 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi pct . 4. 4 ) Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Profilul de siguranță al Parareg la aceste grupe de pacienți este , în general , concordant cu cel al pacienților cu boală renală cronică
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie 16 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi pct . 4. 4 ) Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Profilul de siguranță al Parareg la aceste grupe de pacienți este , în general , concordant cu cel al pacienților cu boală renală cronică
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie 26 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi pct . 4. 4 ) Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Profilul de siguranță al Parareg la aceste grupe de pacienți este , în general , concordant cu cel al pacienților cu boală renală cronică
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
eficienței a fost reprezentat de incidența IFS dovedite/ probabile , determinată de un grup orb independent de experți externi , în timpul perioadei de tratament . Un criteriu secundar cheie de evaluare a fost incidența IFS dovedite/ probabile la 100 zile după randomizare . Un diagnostic recent de leucemie mielocitară acută a fost cea mai frecventă afecțiune subiacentă ( 435/ 602 , [ 72 % ] ) . Durata medie de tratament a fost de 29 zile în cazul posaconazolului și de 25 zile în cazul fluconazolului/ itraconazolului . În ambele studii de profilaxie
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
glicemiei . Disfuncțiile lipidice trebuie tratate prin metode clinice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . Pancreatită : Dacă simptomele clinice ( greață , vărsături , durere abdominală ) sau anomalii ale valorilor parametrilor de laborator ( cum este creșterea valorilor lipazei și amilazei plasmatice ) sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ale valorilor parametrilor de laborator ( cum este creșterea valorilor lipazei și amilazei plasmatice ) sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]