9,341 matches
-
fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificări ale testelor de laborator : Enzime hepatice : au fost observate creșteri ale aspartat aminotransferazei ( ASAT ) și alanin aminotransferazei ( ALAT ) de peste cinci ori limita superioară a normalului ( LSN ) la 3 % din 1008 pacienți tratați cu 600 mg efavirenz ( 5- 8 % în studiul 006 , după tratament pe termen
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de control . Printre pacienții coinfectați , 3 % dintre cei cu regimuri terapeutice efavirenz și 2 % dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic , s- au
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de la pacienți cu eșec terapeutic la efavirenz au rămas sensibile la acesta în culturile celulare și , de asemenea , sensibile la nevirapină și delavirdină . Potențialul de apariție a rezistenței încrucișate între efavirenz și IP este redus datorită faptului că sunt implicate enzime țintă diferite . Potențialul rezistenței încrucișate între efavirenz și INRT este redus datorită locusurilor de legare diferite de la nivelul structurilor țintă și mecanismului de acțiune diferit . Efecte farmacodinamice : 125 Efavirenz nu a fost evaluat în studii clinice controlate la pacienți cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a inhibat CYP2E1 și a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Într-un studiu recent publicat în revista științifică Circulation, savanții de la Karolinska Institutet și de la spitalul universitar Karolinska din Suedia arată că o enzimă numită arginază poate juca un rol esențial în evoluția bolilor cardiovasculare la bolnavii care au deja diabet de tip 2. Conform echipei, arginaza previne apariția formării oxidului de azot în vasele de sânge, iar tratamentele care opresc această enzimă reduc
O enzima explica prezenta anginei la diabetici [Corola-website/Science/92010_a_92505]
-
o enzimă numită arginază poate juca un rol esențial în evoluția bolilor cardiovasculare la bolnavii care au deja diabet de tip 2. Conform echipei, arginaza previne apariția formării oxidului de azot în vasele de sânge, iar tratamentele care opresc această enzimă reduc riscul apariției anginei la diabetici. Faptul că am putea demonstra prezența arginazei la mai multe tipuri de celule din peretele vascular ne dă un întreg model explicativ pentru dezvoltarea complicațiilor apărute la acești bolnavi”, afirmă cercetătorul principal, profesorul John
O enzima explica prezenta anginei la diabetici [Corola-website/Science/92010_a_92505]
-
este mai pronunțat la bolnavii cu diabet. Motivul pentru această corelare dintre diabet și afecțiunile cardiovasculare le-a scăpat în mare parte savanților și încă nu există un tratament specific pentru aceste complicații. În acest studiu, cercetătorii au examinat funcționarea enzimei (sau proteinei) arginază în vasele de sânge ale pacienților bolnavi atât de diabet de tip 2 cât și de stenocardie și au descoperit că aceasta previne formarea oxidului de azot, molecula protectoare, în peretele vascular. După introducerea unei substanțe deja
O enzima explica prezenta anginei la diabetici [Corola-website/Science/92010_a_92505]
-
în vasele de sânge ale pacienților bolnavi atât de diabet de tip 2 cât și de stenocardie și au descoperit că aceasta previne formarea oxidului de azot, molecula protectoare, în peretele vascular. După introducerea unei substanțe deja cunoscută pentru oprirea enzimei, s-a observat o îmbunătățire semnificativă în funcționarea vaselor de sânge la acești bolnavi. O examinare comparativă a arătat că factorul de oprire a arginazei nu a avut același efect pozitiv asupra bolnavilor cu stenocardie dar care nu aveau diabet
O enzima explica prezenta anginei la diabetici [Corola-website/Science/92010_a_92505]
-
mm Hg . S- a constatat că Tracleer nu are un efect benefic în ceea ce privește videcarea ulcerelor digitale existente . Creșterile valorilor concentrațiilor aminotransferazelor hepatice , adică aspartat și alanin aminotransferazele ( AST și/ sau ALT ) , asociate administrării bosentanului , sunt dependente de doza administrată . Modificările enzimelor hepatice apar în mod tipic în cursul primelor 26 săptămâni de tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste creșteri se pot atribui parțial inhibării competitive a sărurilor biliare la nivelul hepatocitelor dar alte mecanisme , care nu au fost stabilite cu certitudine
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
apărut la ≥1 % dar la < 3 % dintre acești pacienți și mai frecvent la cei cărora li s- a administrat Tracleer decât la cei cărora li s- a administrat placebo ( cu o diferență de ≥2 % ) au fost 10 creșterea valorilor enzimelor hepatice ( 2, 7 % la Tracleer față de 0 % la placebo ) și hiperemie facială ( 2, 7 % în cazul administrării Tracleer și 0, 6 % în cazul administrării placebo ) . Întreruperile tratamentului datorită evenimentelor adverse , în timpul studiilor clinice efectuate la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
calendaristică după întreruperea acestuia . Este posibil ca un pacienți să fi prezentat mai mult de un EA . Administrarea bosentanului s- a asociat cu creșteri dependente de doză ale concentrațiilor plasmatice ale aminotransferazelor , adică a aspartat și alanin aminotransferazelor . Modificările concentrațiilor enzimelor hepatice au apărut , de regulă , în primele 26 săptămâni de tratament , evoluând , de obicei , treptat și fiind , în principal , asimptomatice . Nu este pe deplin cunoscut mecanismul acestei reacții adverse . Aceste creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale aminotransferazelor pot să se remită
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este de 5, 4 ore . După administrarea dozelor multiple , concentrațiile plasmatice ale bosentanului scad treptat la valori de 50 % - 65 % din cele observate după administrarea dozei unice . Această scădere se datorează , probabil , unei autoinducții a enzimelor hepatice implicate în metabolizarea sa . Condițiile stării de echilibru se obțin în decurs de 3- 5 zile . După metabolizare la nivel hepatic prin intermediul izoenzimelor CYP2C9 și CYP3A4 ale citocromului P450 , bosentanul este eliminat prin excreție biliară . Mai puțin de 3
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
mm Hg . S- a constatat că Tracleer nu are un efect benefic în ceea ce privește videcarea ulcerelor digitale existente . Creșterile valorilor concentrațiilor aminotransferazelor hepatice , adică aspartat și alanin aminotransferazele ( AST și/ sau ALT ) , asociate administrării bosentanului , sunt dependente de doza administrată . Modificările enzimelor hepatice apar în mod tipic în cursul primelor 26 săptămâni de tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste creșteri se pot atribui parțial inhibării competitive a sărurilor biliare la nivelul hepatocitelor dar alte mecanisme , care nu au fost stabilite cu certitudine
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
apărut la ≥1 % dar la < 3 % dintre acești pacienți și mai frecvent la cei cărora li s- a administrat Tracleer decât la cei cărora li s- a administrat placebo ( cu o diferență de ≥2 % ) au fost 30 creșterea valorilor enzimelor hepatice ( 2, 7 % la Tracleer față de 0 % la placebo ) și hiperemie facială ( 2, 7 % în cazul administrării Tracleer și 0, 6 % în cazul administrării placebo ) . Întreruperile tratamentului datorită evenimentelor adverse , în timpul studiilor clinice efectuate la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
calendaristică după întreruperea acestuia . Este posibil ca un pacienți să fi prezentat mai mult de un EA . Administrarea bosentanului s- a asociat cu creșteri dependente de doză ale concentrațiilor plasmatice ale aminotransferazelor , adică a aspartat și alanin aminotransferazelor . Modificările concentrațiilor enzimelor hepatice au apărut , de regulă , în primele 26 săptămâni de tratament , evoluând , de obicei , treptat și fiind , în principal , asimptomatice . Nu este pe deplin cunoscut mecanismul acestei reacții adverse . Aceste creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale aminotransferazelor pot să se remită
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este de 5, 4 ore . După administrarea dozelor multiple , concentrațiile plasmatice ale bosentanului scad treptat la valori de 50 % - 65 % din cele observate după administrarea dozei unice . Această scădere se datorează , probabil , unei autoinducții a enzimelor hepatice implicate în metabolizarea sa . Condițiile stării de echilibru se obțin în decurs de 3- 5 zile . După metabolizare la nivel hepatic prin intermediul izoenzimelor CYP2C9 și CYP3A4 ale citocromului P450 , bosentanul este eliminat prin excreție biliară . Mai puțin de 3
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
este de asemenea un fotosensibilizator , dar expunerea sa sistemică este redusă ( 5- 10 % din expunerea verteporfinei , sugerând că cea mai mare partea din substanță se elimină nemodificată ) . Studiile in vitro nu au evidențiat nicio implicare semnificativă a metabolizării oxidative prin intermediul enzimelor citocromului P450 . Eliminarea Valorile medii ale timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare a verteporfinei variază între aproximativ 5 și 6 ore . Valorile medii ale ariei de sub curbă ( ASC ) la subiecții cu insuficiență hepatică ușoară au fost de până la 1, 4
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
3 mg/ kg și zi ) corespunde unei valori egală cu de 37 ori expunerea , ASC , la om după o doză de 1 mg de două ori pe zi . Adenocarcinoamele uterine , de origine epigenetică , pot fi legate de efectul inductor asupra enzimelor din familia CYP1 . Acestea au fost observate la femelele cărora li s- au administrat 30 mg/ kg și zi , corespunzând unei valori egală cu de 572 ori expunerea , ASC , la om după o doză de 1 mg de două ori
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
gură uscată , pierderi de memorie , tuse alergică , senzație de lipsă de aer , sângerări nazale , infecții pulmonare , pierderea părului , senzație de mâncărime sau modificări de culoare , impotență . Medicul vă poate face analiza sângelui , care ar putea arăta o creștere a valorilor enzimelor hepatice . Reacții adverse rare ( pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : Atac de cord , sângerarea gingiilor , creșterea în greutate , afecțiuni ale mușchiului cardiac , pierderea coordonării , dificultăți de vorbire , piele uscată , migrene , tulburări de vedere sau vedere dublă
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
se prelungește : Reacții frecvente ( apar la 1 până la 10 din fiecare 100 de pacienți ) : După ingerarea Wilzin poate apărea iritație gastrică , în special la începutul tratamentului . • Au fost raportate modificări ale rezultatelor testelor de sânge , inclusiv creșteri ale valorilor unor enzime hepatice și pancreatice . Reacții mai puțin frecvente ( apar la mai puțin de 1 din fiecare 100 de pacienți ) : Poate apărea o scădere a numărului de celule sanguine , roșii și albe . 27 Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
1 . CE ESTE XENICAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xenical este un medicament utilizat pentru tratarea obezității . Acest medicament acționează la nivelul sistemului digestiv făcand ca o treime din grăsimile ingerate odată cu alimentele să rămână nedigerate . Xenical se leagă de enzimele din sistemul digestiv ( lipazele ) și le blochează de la distrugerea unei părți din grăsimile ingerate la o masă . Grăsimile nedigerate nu pot fi absorbite și sunt eliminate din organismul dumneavoastră . Xenical este indicat în tratamentul obezității împreună cu o dietă cu conținut
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
10 pacienți din 100 pacienți ) Următoarele reacții adverse au fost , de asemenea , raportate , dar frecvența lor nu a putut fi estimată din datele disponibile : Reacții alergice . Hemoragie rectală . La testele de sânge poate să apară creșterea concentrațiilor plasmatice pentru unele enzime hepatice , diverticulită , calculi biliari , hepatită ( inflamație la nivelul ficatului ) , pancreatită ( inflamația pancreasului ) , erupții cutanate ( inclusiv blistere care se sparg ) , interacțiuni cu medicația anticoagulantă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , cefalee , vărsături , greață ( stare de rău ) , constipație , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) , astenie ( slăbiciune ) , hiperbilirubinemie ( niveluri sanguine crescute ale bilirubinei ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alaninaminotransferază , aspartataminotransferază , fosfatază alcalină și gama- glutamiltransferază ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Yondelis , a se consulta prospectul . Yondelis nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate la trabectedin sau orice alt component al acestui medicament . De ce
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
estimată pe baza datelor disponibile ) 24 Reacții adverse frecvente - sângerare după operație - scăderea numărului de celule roșii din sânge , care poate duce la paloarea pielii și poate determina slăbiciune - senzație de rău - analizele de sânge pot arăta creșteri ale unor enzime hepatice Reacții adverse mai puțin frecvente : - sângerare la nivelul stomacului sau intestinului , sângerare genitală , sângerare nazală ( epistaxis ) - sângerări la nivelul țesuturilor sau a unei cavități a corpului ( hematoame , echimoze ( vânătăi )) - sânge în urină - scurgeri de sânge sau lichid de la nivelul
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
stare de rău - senzație de gură uscată - umflături localizate , umflături ( edeme ) la nivelul membrelor - febră - durere la nivelul membrelor - erupții pe piele , mâncărimi ale pielii , urticarie - tulburări ale funcțiilor rinichiului - analizele de sânge pot arăta creșteri ale bilirubinei , ale unor enzime pancreatice sau ale numărului de Reacții adverse rare - tulburări ale funcțiilor ficatului - reacții alergice ale pielii Reacții adverse cu frecvență necunoscută - sângerări la nivelul unui organ vital ( de exemplu creier ) - sângerări ale glandei suprarenale - sângerarea la nivelul albului ochilor - eliminare
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]