KorAP: Find »[drukola/base=minimum & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...302 303 304 ...383 >

9,563 matches

Corola-website/Science/291427_a_292756

comprimate orodispersabile 100 comprimate orodispersabile 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 60 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Neoclarityn 2, 5 mg comprimat orodispersabil 61 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neoclarityn 2, 5 mg comprimate orodispersabile desloratadină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
90 comprimate orodispersabile 100 comprimate orodispersabile 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 64 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil 65 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIEb TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neoclarityn 5 mg comprimate orodispersabile desloratadină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
225 ml cu 1 linguriță dozatoare 300 ml cu 1 linguriță dozatoare 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 68 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON A 30 ML , 50 ML , 60 ML , 100 ML , 120 ML , 150 ML , 225 ML , 300 ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Neoclarityn 0

Ro_668 (2009) [Corola-website/Science/291427_a_292756]
Corola-website/Science/291517_a_292846

Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 389/ 001 EU/ 1/ 07/ 389/ 002 EU/ 1/ 07/ 389/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ORENCIA 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Abatacept 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG 3 . 4

Ro_758 (2009) [Corola-website/Science/291517_a_292846]
EEIG 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . Utilizați pentru reconstituire seringa sterilă din material non- siliconic de unică folosință inclusă în pachet . A se păstra la frigider . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 23 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE ORENCIA 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Abatacept Administrare intravenoasă 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . EXP

Ro_758 (2009) [Corola-website/Science/291517_a_292846]
Corola-website/Science/291547_a_292876

3 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă . 3 flacoane cu solvent . EU/ 1/ 07/ 396/ 003 10 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă . 10 flacoane cu solvent . 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 15 16 . pergoveris 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PERGOVERIS 150 UI/ 75 UI ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pergoveris 150 UI/ 75 UI pulbere pentru soluție injectabilă Folitropină alfa/ Lutropină alfa Subcutanată 2 . A se

Ro_788 (2009) [Corola-website/Science/291547_a_292876]
75 UI pulbere pentru soluție injectabilă Folitropină alfa/ Lutropină alfa Subcutanată 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . EXP 4 . 5 . CONTINUT PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 150 UI r- hFSH- 75 UI r- hLH 6 . 17 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON CU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Solvent pentru Pergoveris Apă pentru preparate injectabile 2 . 3 . EXP 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU

Ro_788 (2009) [Corola-website/Science/291547_a_292876]
Corola-website/Science/291489_a_292818

Road Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 259/ 003 , 004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria { numărul } 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . 16 . Onsenal 200 mg 38 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Onsenal capsule 200 mg Celecoxib 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE

Ro_730 (2009) [Corola-website/Science/291489_a_292818]
Pfizer LimitedRamsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 259/ 006 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . 16 . Onsenal 400 mg 43 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Onsenal capsule 400 mg Celecoxib 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE

Ro_730 (2009) [Corola-website/Science/291489_a_292818]
Corola-website/Science/291527_a_292856

Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 165/ 007 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . 16 . ovitrelle 250/ 0, 5 ml 23 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI OVITRELLE 250 micrograme , PULBERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Ovitrelle 250 micrograme , pulbere pentru injecție Subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4

Ro_768 (2009) [Corola-website/Science/291527_a_292856]
ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Ovitrelle 250 micrograme , pulbere pentru injecție Subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 250 micrograme 6 . ALTE INFORMAȚII 24 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI OVITRELLE 250 MICROGRAME , FLACOANE ȘI FIOLE CU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE

Ro_768 (2009) [Corola-website/Science/291527_a_292856]
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 25 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI OVITRELLE 250 MICROGRAME , SERINGĂ PRE- UMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Ovitrelle 250 micrograme/ 0, 5 ml , soluție injectabilă în seringă pre- umplută Gonadotrofină corionică

Ro_768 (2009) [Corola-website/Science/291527_a_292856]
Corola-website/Science/291338_a_292667

două ori , pana cand insulină apare pe vârful acului . Dacă încă nu apare insulină , se schimbă acul , deoarece acesta poate fi înfundat , apoi se încearcă din nou . Pasul 4 . Doză poate fi fixată din 2 în 2 unități , de la un minimum de 2 unități până la un maxim de 40 de unități . Dacă este necesară o doză mai mare de 40 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau mai multe injecții . Scală insulinei reziduale de pe rezervorul transparent de insulină arată cu

Ro_579 (2009) [Corola-website/Science/291338_a_292667]
acului înseamnă că stiloul injector ( pen- ul ) și acul funcționează corect . Dacă nu apare insulină pe vârful acului , trebuie repetat pasul 3 până când insulină apare pe vârful acului . Pasul 4 . Doză poate fi fixată din unitate în unitate , de la un minimum de 1 unitate până la un maxim de 80 de unități . Dacă este necesară o doză mai mare de 80 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau mai multe injecții . În fereastră dozei trebuie să se indice „ 0 ” după testul

Ro_579 (2009) [Corola-website/Science/291338_a_292667]
ml EU/ 1/ 00/ 134/ 004 10 flacoane a câte 5 ml 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 63 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Lănțuș 100 Unități/ ml Soluție injectabila în flacon Insulină glargin 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Cale subcutanata 3 . DATĂ DE EXPIRARE

Ro_579 (2009) [Corola-website/Science/291338_a_292667]
NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ EU/ 1/ 00/ 134/ 012 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 66 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Lănțuș 100 Unități/ ml Soluție injectabila în flacon Insulină glargin 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Cale subcutanata 3 . DATĂ DE EXPIRARE

Ro_579 (2009) [Corola-website/Science/291338_a_292667]
am Main , Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 69 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 70 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Lănțuș 100 Unități/ ml Soluție injectabila în cartuș Insulină glargin 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Cale subcutanata . A se utiliza împreună cu

Ro_579 (2009) [Corola-website/Science/291338_a_292667]
în cartuș Insulină glargin 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Cale subcutanata . A se utiliza împreună cu OptiPen . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 71 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ

Ro_579 (2009) [Corola-website/Science/291338_a_292667]
Frankfurt am Main , Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 74 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI CARTUȘ PENTRU OPTICLIK 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Lănțuș 100 Unități/ ml Soluție injectabila în cartuș Insulină glargin 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Cale subcutanata . A

Ro_579 (2009) [Corola-website/Science/291338_a_292667]
am Main , Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 77 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 78 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA STILOULUI INJECTOR ( PEN- ULUI ) ( OptiSet ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Lănțuș 100 Unități/ ml Soluție injectabila în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină glargin Cale

Ro_579 (2009) [Corola-website/Science/291338_a_292667]
Frankfurt am Main , Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 81 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA STILOULUI INJECTOR ( PEN- ULUI ) ( SoloStar ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Lănțuș 100 Unități/ ml Soluție injectabila în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină glargin Cale

Ro_579 (2009) [Corola-website/Science/291338_a_292667]
acul poate fi înfundat . Schimbați acul și încercați din nou . Dacă nu apare insulină după ce ați schimbat acul , OptiSet poate fi defect . Nu mai utilizați acest OptiSet . Pasul 4 . Doză poate fi fixată din 2 în 2 unități , de la un minimum de 2 unități până la un maxim de 40 de unități . Dacă este necesară o doză mai mare de 40 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau mai multe injecții . A . Scală insulinei reziduale de pe rezervorul transparent de insulină arată

Ro_579 (2009) [Corola-website/Science/291338_a_292667]
apare insulină , acul poate fi înfundat . Schimbați acul și încercați din nou . Dacă nu apare insulină după ce ați schimbat acul , SoloStar poate fi defect . Nu mai utilizați acest SoloStar . Pasul 4 . Puteți fixă doză din unitate în unitate , de la un minimum de 1 unitate până la un maxim de 80 de unități . Dacă este necesară o doză mai mare de 80 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau mai multe injecții . A . Verificați că fereastră dozei indică „ 0 ” după testul de

Ro_579 (2009) [Corola-website/Science/291338_a_292667]
Corola-website/Science/291124_a_292453

1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 000000000000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 70 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fertavid 50 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 000000000000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 77 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fertavid 75 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]