8,976 matches
-
hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată prin urină , de aceea impactul insuficienței renale asupra eliminării efavirenz ar trebui să fie minim ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există experiență la pacienții cu insuficiență renală severă și de aceea , la aceștia , se recomandă monitorizarea siguranței tratamentului . Copii și adolescenți : efavirenz
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
un timp de înjumătățire prin elominare relativ lung , de cel puțin 52 până la 76 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Cu toate că date limitate sugerează că pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului ar putea prezenta expunere mai mare la efavirenz , aceștia nu par
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
până la 76 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Cu toate că date limitate sugerează că pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului ar putea prezenta expunere mai mare la efavirenz , aceștia nu par să tolereze efavirenzul mai puțin . La vârstnici nu au fost efectuate studii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
creștere a dozei de SUSTIVA la 800 mg pe zi ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși , mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată prin urină , ca urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării efavirenz ar trebui să fie minim ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate pot fi tratați cu dozele obișnuite de efavirenz . Ei trebuie urmăriți cu atenție în ceea ce privește
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată prin urină , de aceea impactul insuficienței renale asupra eliminării efavirenz ar trebui să fie minim ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există experiență la pacienții cu insuficiență renală severă și de aceea , la aceștia , se recomandă monitorizarea siguranței tratamentului . 4. 5 Interacțiuni cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 până la 76 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : 49 pacienți pediatrici au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz capsule ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) . Farmacocinetica
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
până la 76 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : 49 pacienți pediatrici au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz capsule ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) . Farmacocinetica efavirenz la pacienții pediatrici a fost similară cu cea de la adulți . Cmax
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
creștere a dozei de SUSTIVA la 800 mg pe zi ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși , mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată prin urină , ca urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării efavirenz ar trebui să fie minim ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate pot fi tratați cu dozele obișnuite de efavirenz . Ei trebuie urmăriți cu atenție în ceea ce privește
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată prin urină , de aceea impactul insuficienței renale asupra eliminării efavirenz ar trebui să fie minim ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există experiență la pacienții cu insuficiență renală severă și de aceea , la aceștia , se recomandă monitorizarea siguranței tratamentului . Copii și adolescenți : efavirenz
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 până la 76 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
până la 76 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
echilibru se obțin în decurs de 3- 5 zile . După metabolizare la nivel hepatic prin intermediul izoenzimelor CYP2C9 și CYP3A4 ale citocromului P450 , bosentanul este eliminat prin excreție biliară . Mai puțin de 3 % din doza administrată pe cale orală se regăsește în urină . Din bosentan se formează 3 metaboliți și doar unul dintre aceștia este activ farmacologic . Acest metabolit este excretat în bilă sub formă nemodificată . La pacienții adulți , expunerea la metabolitul activ este mai mare decât cea la voluntarii sănătoși . La pacienții
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
echilibru se obțin în decurs de 3- 5 zile . După metabolizare la nivel hepatic prin intermediul izoenzimelor CYP2C9 și CYP3A4 ale citocromului P450 , bosentanul este eliminat prin excreție biliară . Mai puțin de 3 % din doza administrată pe cale orală se regăsește în urină . Din bosentan se formează 3 metaboliți și doar unul dintre aceștia este activ farmacologic . Acest metabolit este excretat în bilă sub formă nemodificată . La pacienții adulți , expunerea la metabolitul activ este mai mare decât cea la voluntarii sănătoși . La pacienții
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
mari decât cele observate la subiecții cu funcție hepatică normală . Această diferență nu este relevantă din punct de vedere clinic și nu necesită ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . 9 Excreția asociată de verteporfină și BPD- DA în urină a fost mai mică decât 1 % , ceea ce indică excreție la nivel biliar . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile cu doze repetate efectuate la șobolan și câine ( administrare o dată pe zi , fără lumină timp de până la 4 săptămâni ) , s-
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează formarea eritrocitelor din precursorii aflați în compartimentul celulelor stem . Eficacitatea biologică a epoetinei beta a fost demonstrată după administrare intravenoasă și subcutanată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează formarea eritrocitelor din precursorii aflați în compartimentul celulelor stem . Eficacitatea biologică a epoetinei beta a fost demonstrată după administrare intravenoasă și subcutanată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 35 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează formarea eritrocitelor din precursorii aflați în compartimentul celulelor stem . Eficacitatea biologică a epoetinei beta a fost demonstrată după administrare intravenoasă și subcutanată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 47 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează formarea eritrocitelor din precursorii aflați în compartimentul celulelor stem . Eficacitatea biologică a epoetinei beta a fost demonstrată după administrare intravenoasă și subcutanată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 59 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează formarea eritrocitelor din precursorii aflați în compartimentul celulelor stem . Eficacitatea biologică a epoetinei beta a fost demonstrată după administrare intravenoasă și subcutanată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează formarea eritrocitelor din precursorii aflați în compartimentul celulelor stem . Eficacitatea biologică a epoetinei beta a fost demonstrată după administrare intravenoasă și subcutanată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează formarea eritrocitelor din precursorii aflați în compartimentul celulelor stem . Eficacitatea biologică a epoetinei beta a fost demonstrată după administrare intravenoasă și subcutanată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează formarea eritrocitelor din precursorii aflați în compartimentul celulelor stem . Eficacitatea biologică a epoetinei beta a fost demonstrată după administrare intravenoasă și subcutanată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează formarea eritrocitelor din precursorii aflați în compartimentul celulelor stem . Eficacitatea biologică a epoetinei beta a fost demonstrată după administrare intravenoasă și subcutanată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează formarea eritrocitelor din precursorii aflați în compartimentul celulelor stem . Eficacitatea biologică a epoetinei beta a fost demonstrată după administrare intravenoasă și subcutanată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează formarea eritrocitelor din precursorii aflați în compartimentul celulelor stem . Eficacitatea biologică a epoetinei beta a fost demonstrată după administrare intravenoasă și subcutanată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]