9,837 matches
-
să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău 40 • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine Reacții adverse frecvente care este posibil să afecteze mai puțin de 1 persoană din 10 , dar mai mult de 1 persoană din 100 : • Modificări ale rezultatelor testelor de laborator pentru diferiți
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
posibil să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine Reacții adverse rare care este posibil să afecteze mai puțin de 1 persoană din 100 , dar mai mult de 1 persoană din 1000 : • Proliferarea țesutului limfatic , inclusiv tumori maligne • Inflamații sau
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
micafungin trebuie administrat după evaluarea atentă a raportului beneficiu- risc , în special la pacienții care prezintă o alterare severă a funcției hepatice sau boli hepatice cronice cunoscute ca reprezentând stări pre- neoplazice , cum ar fi fibroza hepatică avansată , ciroza , hepatita virală , hepatopatie neonatală sau defectele enzimatice congenitale sau la pacienții care urmează o terapie concomitentă cu medicamente cunoscute ca hepatotoxice și/ sau genotoxice . Tratamentul cu micafungin a fost asociat cu o alterare severă a funcției hepatice ( creșterea ALT , AST sau bilirubină
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
micafungin trebuie administrat după evaluarea atentă a raportului beneficiu- risc , în special la pacienții care prezintă o alterare severă a funcției hepatice sau boli hepatice cronice cunoscute ca reprezentând stări pre- neoplazice , cum ar fi fibroza hepatică avansată , ciroza , hepatita virală , hepatopatie neonatală sau defectele enzimatice congenitale sau la pacienții care urmează o terapie concomitentă cu medicamente cunoscute ca hepatotoxice și/ sau genotoxice . Tratamentul cu micafungin a fost asociat cu o alterare severă a funcției hepatice ( creșterea ALT , AST sau bilirubină
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
mofetil TEVA trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv Micofenolat mofetil TEVA , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află nefropatia asociată virusului BK și leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează Micofenolat mofetil TEVA trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea Micofenolat mofetil TEVA , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează Micofenolat mofetil TEVA săptămânal în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la sfârșitul primului
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
mofetil TEVA trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv Micofenolat mofetil TEVA , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află nefropatia asociată virusului BK și leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează Micofenolat mofetil TEVA trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea Micofenolat mofetil TEVA , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează Micofenolat mofetil TEVA săptămânal în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la sfârșitul primului
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
posibil să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine Reacții adverse frecvente care este posibil să afecteze mai puțin de 1 persoană din 10 , dar mai mult de 1 persoană din 100 : • Modificări ale rezultatelor testelor de laborator pentru diferiți
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
posibil să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine Reacții adverse frecvente care este posibil să afecteze mai puțin de 1 persoană din 10 , dar mai mult de 1 persoană din 100 : • Modificări ale rezultatelor testelor de laborator pentru diferiți
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
the source is acknowledged . Cum acționează Extavia ? Substanța activă conținută de Extavia , interferon beta 1b , aparține grupului de „ interferoni ” . Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , care ajută organismul în lupta împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu se cunoaște încă exact modul de acțiune al Extavia în cazul SM , dar interferonul beta pare să regleze sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) și să prevină recurențele de SM . Interferonul beta 1b este produs printr- o
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
absorbția trombinei în plasmă este lentă și constă în principal din produși de degradare ai trombinei care sunt eliminați . Nu sunt de așteptat nici efecte toxicologice datorate reactivilor detergenților solvenți ( TnBP și Triton X- 100 ) folosiți în procedura de inactivare virală , deoarece valorile reziduale sunt sub 5 µg/ ml . Studiile de neurotoxicitate efectuate pentru EVICEL au confirmat că administrarea subdurală la iepuri nu a fost asociată cu nicio dovadă de neurotoxicitate . Observațiile neuro- comportamentale efectuate timp de 14±1 zile nu
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune al unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială pentru ca virusul HIV să se poată reproduce . Emtriva poate scădea cantitatea de virus HIV din sânge ( încărcătura virală ) . De asemenea , poate ajuta la creșterea numărului de celule T numite celule CD4 . Pentru tratamentul infecției cu HIV , Emtriva trebuie întotdeauna asociată cu alte medicamente . Puteți încă să transmiteți HIV altor persoane în timp ce luați acest medicament , de aceea este important
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune al unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială pentru ca virusul HIV să se poată reproduce . Emtriva poate scădea cantitatea de virus HIV din sânge ( încărcătura virală ) . De asemenea , poate ajuta la creșterea numărului de celule T numite celule CD4 . Pentru tratamentul infecției cu HIV , Emtriva trebuie întotdeauna asociată cu alte medicamente . Puteți încă să transmiteți HIV altor persoane în timp ce luați acest medicament , de aceea este important
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
pot fi prevenite prin vaccinare Difterie Infecții cu bacilul haemophilus influenza grupa B Gripă Rujeolă Parotidită epidemică Tuse convulsivă Poliomielită Rubeolă 2.2 Boli cu transmitere sexuală Infecțiile cu chlamydia Infecțiile cu gonococi Infecția cu HIV Sifilis 2.3 Hepatită virală Hepatita A Hepatita B Hepatita C 2.4 Toxiinfecții alimentare, boli cu transmitere hidrică și boli în relație cu factori de mediu Botulism Campilobacterioză Criptosporidioză Giardiază Infecțiile cu E. coli enterohemoragică Leptospiroză Listeroză Salmoneloză Shigeloză Toxoplasmoză Trichineloză Infecția cu Yersinia
jrc4421as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89586_a_90373]
-
transmisibile (CJD) 2.5.2 Boli cu transmitere aerogenă Legioneloză Meningită meningococică Infecții pneumococice Tuberculoză 2.5.2 Zoonozele (altele decât cele de la 2.4) Bruceloză Echinococoză Rabia 2.5.3 Boli de import grave Holeră Malarie Ciumă Febre hemoragice virale 3. PROBLEME SPECIALE DE SĂNĂTATE 3.1 Infecții nosocomiale 3.2 Rezistență antimicrobiană ANEXA II Criteriile pentru selectarea bolilor transmisibile și a problemelor speciale de sănătate care vor fi incluse în rețeaua de supraveghere epidemiologică în cadrul rețelei 1. Bolile care
jrc4421as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89586_a_90373]
-
teritoriul menționat în anexa I la Decizia Comisiei 2000/585/CEE cu codul.... versiunea nr.......(8) și într-o zonă de vânătoare în care, în ultimele 40 de zile, nu s-a aplicat nici o restricție de sănătate animală pentru boli virale hemoragice, tularemie și mixamatoză; (b) a fost obținută de la animale care au fost transportate, în termen de 12 ore de la sacrificare, către un centru de colectare și/sau la un centru aprobat pentru prelucrarea cărnii de vânat sălbatic, pentru refrigerare
jrc4500as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89666_a_90453]
-
înainte de sacrificare sau de la naștere în cazul animalelor în vârstă de mai puțin de șase luni; (b) animale de la ferme sau din zone în care, în ultimele 40 de zile, nu au existat restricții de sănătate animală din cauza bolii hemoragice virale, tularemiei sau mixomatozei. (c) loturi de animale care au fost marcate în așa fel încât să poată fi depistată exploatația de origine. (d) animale care, în timpul transportului către abatorul aprobat(4)/ societatea pentru prelucrarea vânatului aprobată(4) și în perioada
jrc4500as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89666_a_90453]
-
de izolare a virusului pestei porcine clasice (CSF) din sânge (EDTA), cu rezultate negative(1); fie (b) un test de izolare a virusului CSF din mostrele corespunzătoare(2), cu rezultate negative(1); fie (c) testul direct de imunofluorescență pentru antigenul viral al CSF asupra mostrelor corespunzătoare(2), cu rezultate negative(1). 8. Animalele au fost deplumate și eviscerate(1) / Animalele sunt nedeplumatee și ne-eviscerate, dar vor fi transportate cu avionul.( 1) 9. Animalele au fost jupuite și eviscerate(1) / Animalele
jrc4500as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89666_a_90453]
-
ce reglementează introducerea pe piață a animalelor și produselor acvatice (1), modificată ultima dată prin Directiva 98/45/CE(2), în special art. 16, alin. (1), (1) întrucât animalele de acvacultură sensibile la necroză hematopoietică infecțioasă (NHI) și septicemie hemoragică virală (SHV), prin comerț intra-comunitar între zone neautorizate, pot transmite boli atunci când provin dintr-o crescătorie unde predomină o anumită boală; (2) întrucât, pentru a se evita transmiterea bolilor, aceste animale de acvacultură trebuie să fie însoțite de un certificat
jrc4019as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89182_a_89969]
-
decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 27 iulie 1999. Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXA I MODEL CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ pentru pește viu de crescătorie sensibil la îmbolnăvire de necroză hematopoietică infecțioasă și septicemie hemoragică virală, ouăle și gameții acestuia, în cadrul comerțului intra-comunitar între zone neautorizate Nr. codificat (1) I. Originea livrării Statul membru de origine:................................................................. Crescătoria de origine :....................................................................... Nume:.......................................................................................... Adresă:......................................................................................... II. Descrierea livrării Animale vii Ouă Gameți Specii: Denumire populară: Denumire științifică: Cantitate: Număr
jrc4019as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89182_a_89969]
-
ce reglementează introducerea pe piață a animalelor și produselor de acvacultură, - nu provin dintr-o crescătorie care face obiectul unei interdicții din motive de sănătate animală și, în special, dintr-o crescătorie infectată cu necroză hematopoietică infecțioasă și septicemie hemoragică virală, și nu au fost în contact cu animale dintr-o asemenea crescătorie, precum și că ouăle/gameții ce constituie prezenta livrare au fost obținute de la animale care îndeplinesc aceste condiții. Întocmit la ........................................, în data de............................................... Numele instituției oficiale.................................................................................. Numele și funcția
jrc4019as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89182_a_89969]
-
Semnătura (1) ................................................................................................. (ștampila rotundă) Ștampila instituției oficiale ANEXA II MODEL CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ pentru transportul intra-comunitar de pește de crescătorie viu, de ouă și gameți ai acestuia, dinspre din crescătorii infectate cu necroză hematopoietică infecțioasă și septicemie hemoragică virală spre alte crescătorie infectată Nr. codificat (1) I. Originea livrării Statul membru de origine:................................................................. Crescătoria de origine :....................................................................... Nume:.......................................................................................... Adresa:......................................................................................... II. Descrierea livrării Animale vii Ouă Gameți Specii: Denumire populară: Denumire științifică: Cantitate: Număr: Greutate totală: Greutate medie: III. Destinația livrării
jrc4019as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89182_a_89969]
-
Adresă:................................................................................................... Locul de destinație...................................................................................... IV. Mijloc de transport Tipul:...................................................................................................... Identificare:.............................................................................................. V. Atestat de sănătate Subsemnatul, declar prin aceasta că 1. peștele ce constituie prezenta livrare(1): (a) provine dintr-o crescătorie infectată cu necroză hematopoietică infecțioasă și/sau septicemie hemoragică virală și este destinat transportului către o altă crescătorie infectată cu aceeași boală/aceleași boli; (b) nu prezenta semne clinice de boală la data încărcării (c) este transportat cu un mijloc de transport ce a fost sigilat după încărcare, cu un
jrc4019as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89182_a_89969]
-
sânge uman sau plasmă umană, producătorul trebuie să demonstreze capacitatea sa de a produce loturi constante. Înaintea acordării unei autorizații pentru comercializarea unui produs medicinal derivat din sânge uman sau plasmă umană, producătorul trebuie să demonstreze, de asemenea, absența contaminării virale, în măsura permisă de nivelul tehnologic. (29) Se recomandă armonizarea condițiilor care reglementează furnizarea produselor medicinale către public. (30) În legătură cu aceasta, persoanele care se deplasează pretutindeni pe teritoriul Comunității au dreptul să poarte o cantitate rezonabilă de produse medicinale, procurate
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]