9,045 matches
-
nivelul cavității bucale Formarea de pustule la nivelul mucoasei bucale Modificări de culoare ale mucoasei bucale Afecțiuni ale țesutului moale bucal Glosodinie Formarea de pustule pe limbă Dureri gingivale Senzație de disconfort gastric Ulcerația limbii Afecțiuni ale limbii Dispepsie Dureri abdominale Esofagită Sindrom de reflux gastro- esofagian Buze crăpate Buze uscate Afecțiuni dentare Odontalgie Tulburări renale și ale căilor urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Prurit Hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
nivelul cavității bucale Formarea de pustule la nivelul mucoasei bucale Modificări de culoare ale mucoasei bucale Afecțiuni ale țesutului moale bucal Glosodinie Formarea de pustule pe limbă Dureri gingivale Senzație de disconfort gastric Ulcerația limbii Afecțiuni ale limbii Dispepsie Dureri abdominale Esofagită Sindrom de reflux gastro- esofagian Buze crăpate Buze uscate Afecțiuni dentare Odontalgie Tulburări renale și ale căilor urinare Retenție de urină Prurit Hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgii Mioclonie Miastenie Dorsalgii Anorexie Infecții și infestări Leziuni
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
la nivelul cavității bucale Formarea de pustule la nivelul mucoasei bucale Modificări de culoare ale mucoasei Afecțiuni ale țesutului moale bucal Glosodinie Formarea de pustule pe limbă Dureri gingivale Senzație de disconfort gastric Ulcerația limbii Afecțiuni ale limbii Dispepsie Dureri abdominale Esofagită Sindrom de reflux gastro- esofagian Buze crăpate Buze uscate Afecțiuni dentare Odontalgie Tulburări renale și ale căilor urinare Retenție de urină Prurit Hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgii Mioclonie Miastenie Dorsalgii Anorexie Infecții și infestări Leziuni
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
la nivelul cavității bucale Formarea de pustule la nivelul mucoasei bucale Modificări de culoare ale mucoasei bucaleAfecțiuni ale țesutului moale bucal Glosodinie Formarea de pustule pe limbă Dureri gingivale Senzație de disconfort gastric Ulcerația limbii Afecțiuni ale limbii Dispepsie Dureri abdominale Esofagită Sindrom de reflux gastro- esofagian Buze crăpate Buze uscate Afecțiuni dentare Odontalgie Tulburări renale și ale căilor urinare Retenție de urină Prurit Hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgii Mioclonie Miastenie Dorsalgii Anorexie Infecții și infestări Leziuni
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
nivelul cavității bucale Formarea de pustule la nivelul mucoasei bucale Modificări de culoare ale mucoasei bucale Afecțiuni ale țesutului moale bucal Glosodinie Formarea de pustule pe limbă Dureri gingivale Senzație de disconfort gastric Ulcerația limbii Afecțiuni ale limbii Dispepsie Dureri abdominale Esofagită Sindrom de reflux gastro- esofagian Buze crăpate Buze uscate Afecțiuni dentare Odontalgie Tulburări renale și ale căilor urinare Retenție de urină Prurit Hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgii Mioclonie Miastenie Dorsalgii Anorexie Infecții și infestări Leziuni
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
secundare asociate cu Glivec ( apărute la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt neutropenia ( număr scăzut de globule albe ) , trombocitopenia ( numărul scăzut de trombocite ) , anemia ( numărul scăzut al eritrocitelor ) , cefalee , greață ( starea de rău ) , voma , diareea , dispepsie ( indigestie ) , dureri abdominale ( de stomac ) , edeme ( retenție de lichide ) , erupție tegumentară , spasme și crampe musculare , dureri musculare și articulare , fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Glivec , a se vedea prospectul . Glivec nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie ales mai mult de un loc pentru injectare . Injecțiile se administrează la nivelul coapsei sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
o venă . A nu se administra prin injectare sub piele ( subcutanat ) . Cantitatea injectată în orice loc nu trebuie în mod normal să depășească un mililitru ( 1 ml ) . Injecțiile se efectuează de preferință la nivelul coapsei sau părții anterioare a peretelui abdominal . La începutul tratamentului dumneavoastră , Abseamed poate fi injectat de personalul medical . Cu toate acestea , medicul poate decide că este util pentru dumneavoastră să învățați cum să vă injectați singur sub piele Abseamed și veți fi instruit în mod adecvat pentru
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tot parcursul mesei . Nivelul crescut al insulinei revine la normal după masă . Care sunt riscurile asociate cu NovoNorm ? Cele mai frecvente efecte secundare ale NovoNorm ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt hipoglicemia ( scăderea nivelului glucozei în sânge ) , durerile abdominale ( de burtă ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu NovoNorm , a se consulta prospectul . NovoNorm nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la repaglinidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
Alte efecte secundare frecvente ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) , dezechilibru electrolitic , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , amețeală , parestezie ( senzație de înțepături cu mii de ace ) , somnolență ( senzație de somn ) , vomă , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( indigestie ) , senzația de gură uscată , flatulență ( gaze ) , semne de leziuni hepatice în sânge , erupții cutanate , astenie ( stare de slăbiciune ) , extenuare ( oboseală ) și pirexie ( febră ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în legătură cu Noxafil , vezi prospectul
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
8 ) . Perforații gastro- intestinale : perforația gastro- intestinală este un eveniment advers mai puțin frecvente și a fost raportat la mai puțin de 1 % dintre pacienții care au luat sorafenib . În unele cazuri , aceasta nu s- a asociat cu tumoră intra- abdominală evidentă . Terapia cu sorafenib trebuie întreruptă ( vezi pct . 4. 8 ) . Insuficiența hepatică : Nu există date privind pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Child- Pugh grad C ) . Deoarece sorafenibul este eliminat predominant pe cale hepatică , expunerea ar putea fi crescută în cazul pacienților
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
apar la toate persoanele . Acest medicament poate influența și rezultatele unor analize de sânge . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta cel puțin 1 din 10 persoane ) - senzație de slăbiciune sau de oboseală - dureri ( inclusiv dureri la nivelul cavității bucale , dureri abdominale , cefalee , dureri osoase ) - roșeață sau durere la nivelul palmelor și tălpilor ( sindrom mână- picior ) 25 Reacții adverse frecvente ( pot afecta între 1 din 10 și 1 din 100 de persoane ) - dureri articulare sau musculare ( artralgie ) - dificultăți de erecție ( impotență ) - insuficiență
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
pacienții au prezentat în antecedente pancreatită și/ sau terapie concomitentă cu alte medicamente care determină pancreatită . Creșterea semnificativă a trigliceridelor este un factor de risc pentru apariția pancreatitei . Pancreatita trebuie luată în considerare dacă apar simptome clinice ( greață , vărsături , dureri abdominale ) sau modificări ale valorilor testelor de laborator ( cum sunt valori crescute ale lipazei sau amilazei plasmatice ) , care sugerează pancreatita . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie examinați iar tratamentul cu Kaletra trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
facială , hipertonie , neuropatie , nevrită periferică , somnolență , tremor , alterări ale gustului , migrenă , sindrom extrapiramidal Tinitus Palpitații , edem pulmonar , infarct miocardic Hipertensiune arterială , tromboflebită , vasculită , varice , tromboflebită profundă , tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Dispnee , rinită , accentuarea tusei Greață , vărsături , dureri abdominale , scaune modificate , dispepsie , flatulență , tulburări gastro- intestinale Mărirea abdomenului , constipație , xerostomie , disfagie , enterocolită , eructații , esofagită , incontinență fecală , gastrită , gastroenterită , colită hemoragică , ulcerații bucale , pancreatită 2 , sialadenită , stomatită , stomatită ulceroasă , parodontită Erupții cutanate , lipodistrofie , acnee Alopecie , tegumente uscate , eczeme , dermatită exfoliativă
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pacienții au prezentat în antecedente pancreatită și/ sau terapie concomitentă cu alte medicamente care determină pancreatită . Creșterea semnificativă a trigliceridelor este un factor de risc pentru apariția pancreatitei . Pancreatita trebuie luată în considerare dacă apar simptome clinice ( greață , vărsături , dureri abdominale ) sau modificari ale valorilor testelor de laborator ( cum sunt valori crescute ale lipazei sau amilazei plasmatice ) , care sugerează pancreatita . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie examinați iar tratamentul cu Kaletra trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată la unii pacienți infectați cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intra- abdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]