9,181 matches
-
mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Adăugarea amlodipinei 10 mg și 5 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Copalia a fost studiat
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Adăugarea amlodipinei 10 mg și 5 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Dafiro a fost studiat
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Adăugarea amlodipinei 10 mg și 5 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Dafiro a fost studiat
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Adăugarea amlodipinei 10 mg și 5 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Dafiro a fost studiat
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Enviage 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale similar cu cel obținut prin creșterea dozei de amlodipină la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai mică a edemului ( aliskiren 150 mg/ amlodipină 5 mg
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Enviage 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale similar cu cel obținut prin creșterea dozei de amlodipină la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai mică a edemului ( aliskiren 150 mg/ amlodipină 5 mg
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
de 8 mm în plus, în ceea ce privește lungimea. Certificatul de scutire se întocmește în două exemplare: - unul pentru expeditor, - unul se atașează documentului administrativ de însoțire. (b) Orice spațiu neutilizat din rubrica 5.B se taie astfel încât să nu fie posibile adăugări. (c) Documentul se completează lizibil și într-o manieră care să nu permită ștergerea datelor. Nu sunt permise ștersături sau corecturi. Se completează într-o limbă recunoscută de statul membru gazdă. (d) Dacă descrierea bunurilor (rubrica 5B a certificatului ) se
jrc3053as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88209_a_88996]
-
expresii echivalente, decât dacă produsul este compus în totalitate din aceeași fibră. 2. O cantitate de alte fibre este tolerată în procent de 2% din masa produsului textil, dacă ea este justificată de motive tehnice și nu rezultă dintr-o adăugare sistematică. Această toleranță poate atinge 5%în cazul produselor textile obținute prin procesul de dărăcire a lânii. Articolul 5 1. Un produs din lână poate fi numit după cum urmează: - "lana virgen" sau "lana de esquilado", - "ren ny uld", - "Schurwolle", - "fleece
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
compozițiile centesimale prevăzute la alin. (1),(2),(3) și (5): a) o cantitate de fibre străine este tolerată în concurență de până la 2% din masa totală a produsului textil, dacă este justificată de motive tehnice și nu rezultă dintr-o adăugare sistematică; această toleranță poate atinge 5% la produsele obținute prin dărăcire și nu prejudiciază toleranța stabilită în art. 5, alin (3); b) o toleranță la fabricare de 3% din masa totală a fibrelor indicate în etichetă este admisă între procentul
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
luate în considerare la calcularea cantității totale existente dacă localizarea lor în cadrul amplasamentului este de așa natură încât ele nu pot iniția un accident major în altă zonă a amplasamentului. 5. Regulile incluse în partea 2, nota 4, care reglementează adăugarea de substanțe periculoase sau de categorii de substanțe periculoase, sunt aplicabile unde este cazul. PARTEA 1 Denumirea substanțelor Dacă o substanță sau unele grupuri de substanțe listate în partea 1 se regăsește(esc) în partea a 2-a, trebuie utilizate
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
pentru substanțele și preparatele care figurează în partea 1 în cantități mai mici decât cantitatea lor relevantă distinctă existentă în substanțe care au aceeași clasificare în partea 2, iar însumarea substanțelor și preparatelor cu aceeași clasificare din partea 2; (b) pentru adăugarea categoriilor 1, 2 și 9 prezente împreună într-un amplasament; (c) pentru adăugarea categoriilor 3, 4, 5, 6, 7a, 7b și 8 prezente împreună într-un amplasament. ANEXA II MINIMUM DE DATE ȘI INFORMAȚII CE TREBUIE CUPRINSE ÎN RAPORTUL DE
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
decât cantitatea lor relevantă distinctă existentă în substanțe care au aceeași clasificare în partea 2, iar însumarea substanțelor și preparatelor cu aceeași clasificare din partea 2; (b) pentru adăugarea categoriilor 1, 2 și 9 prezente împreună într-un amplasament; (c) pentru adăugarea categoriilor 3, 4, 5, 6, 7a, 7b și 8 prezente împreună într-un amplasament. ANEXA II MINIMUM DE DATE ȘI INFORMAȚII CE TREBUIE CUPRINSE ÎN RAPORTUL DE SECURITATE PREVĂZUT ÎN ART. 9 I. Informații asupra sistemului de management și asupra
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
formic. Se usucă creuzetul prin vidare și se spală reziduurile de pe filtru succesiv cu reactiv pe bază de acid formic, cu apă fierbinte, cu soluție diluată de amoniac și în final cu apă rece, uscând creuzetul prin vidare după fiecare adăugare. Nu se videază creuzetul înainte de curgerea liberă a soluției de spălare. În final se videază creuzetul filtrant, se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. 5. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR Se calculează rezultatele conform descrierii din instrucțiunile generale
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
filtrant. Se transferă urmele de fibră rămase pe creuzet spălând vasul cu încă puțină dimetilformamidă. Se usucă creuzetul prin vidare. Se spală reziduul cu circa 1 litru de apă fierbinte la 70-80șC , umplând de fiecare dată creuzetul filtrant. După fiecare adăugare de apă, se videază pentru o perioadă scurtă de timp, dar nu până la evacuarea apei prin curgere liberă. Dacă lichidul de spălare se scurge prea încet prin creuzetul filtrant, se poate aplica o ușoară extracție prin vidare. În final, se
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
ii)], apă distilată sau deionizată (pct. I.3.2.3. din instrucțiunile generale), soluție de amoniac [3.2. pct. (iii)] și în final se spală foarte bine cu apă distilată sau deionizată, se usucă creuzetul filtrant prin vidare după fiecare adăugare. (Nu se videază în timpul operației de spălare înainte de curgerea liberă a lichidului.) Se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. 5. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR Se calculează rezultatele conform descrierii din instrucțiunile generale. Valoarea lui ,,d" este 1
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
expiră. II. Autentificarea formularelor T2M 6. Formularele sunt completate prin dactilografiere sau lizibil de mână; în ultimul caz, în cerneală și cu litere de tipar. Nu vor fi făcute ștersături sau modificări. Corecturile sunt făcute prin înlăturarea completărilor greșite și adăugarea celor cerute unde este cazul. Orice astfel de corecturi sunt făcute de persoana care a semnat declarația care le conține. 7. Casetele 1 până la 3 ale formularului sunt completate de persoana indicată, în limba în care este tipărit formularul. rubricile
jrc3085as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88241_a_89028]
-
de cel puțin 99% Descriere Pudră cristalină albă sau slab gălbuie Identificare A. Interval de topire 56°C la 58°C B. Test pozitiv pentru fenolat O soluție de etanol (1 g la 10 ml) produce o culoare verde prin adăugarea de 10% soluție clorură de fier Puritate Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,05% Eter difenil Nu mai mult de 0,3% p-Fenilfenol Nu mai mult de 0,1% 1-Naftol Nu mai mult de 0,01% Arsenic Nu mai
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
în mod natural de Setreptomyces natalensis sau Straptococcus lactis Einecs 231-683-5 Formulă chimică C33H47O13N Masă moleculară 665,74 Compoziție Conținut de cel puțin 95% pe bază anhidră Descriere Pudră cristalină albă spre alb cremos Identificare A. Reacții de culoare La adăugarea a câteva cristale de natamicină pe un recipient plat, la o picătură de: - acid clorhidric concentrat, apare culoarea albastră, - acid fosforic concentrat apare culoarea verde, care se schimbă după câteva minute în roșu palid B. Spectrometrie O soluție 0,0005
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
atingere; apare în natură ca sasolit Identificare A. Punct de topire La aproximativ 171°C B. Arde cu flacără verde C. pH-ul a 3,3% soluție apoasă Între 3,8 și 4,8 Puritate Peroxizi Nu se colorează la adăugare soluție KI Arsenic Nu mai mult de 1 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (ca Pb) Nu mai mult de 10 mg/kg E 285 TETRABORAT
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
moleculară 201,27 Descriere Pudră sau plăci de tip sticlă ce devin opace prin expunerea la aer; ușor solubile în apă Identificare A. Interval de topire Între 171°C și 175°C cu descompunere Puritate Peroxizi Nu se colorează prin adăugarea unei soluții de KI Arsenic Nu mai mult de 1 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (ca Pb) Nu mai mult de 10 mg/kg E
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
puțin 57% și cel mult 66% Descriere Lichid limpede ușor vâscos, aproape inodor. Inodor sau cu miros caracteristic slab Identificare A. Aprindere Aprindeți soluția de lactat de potasiu până se transformă în scrum. Scrumul este alcalin, și apare efervescența la adăugarea de acid B. Reacție de culoare Introduceți 2 ml soluție de lactat de potasiu peste 5 ml soluție de catechină 1 la 100 în acid sulfuric. La zona de contact apare culoarea roșu aprins C. Teste pozitive pentru potasiu și
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]