7,974 matches
-
descrisă și ilustrată în sub-secțiunea următoare a prezentului capitol. ADAPTAREA MATRICEI DE FORMAT REDUS LA TIPURI DE ANALIZĂ SPECIFICE 8.133. Tabelele de resurse și utilizări adoptă o clasificare a liniilor și coloanelor adaptată în special la descrierea proceselor economice analizate, și anume procesele de producție și utilizarea produselor. Totuși, aceste matrice nu includ raporturile reciproce dintre valoarea adăugată și cheltuiala finală. Extensia unui tabel de resurse și utilizări, sau a unui tabel intrări-ieșiri, pentru a face să apară totalitatea fluxurilor
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
caracter de obligativitate într-o măsură mai mare decât ar avea-o în alte condiții prin prisma originii lor private; (13) întrucât Comisiei și statului membru trebuie să li se acorde timp suficient pentru a propune modificări la o măsură analizată, pentru a îndepărta sau a reduce toate barierele în calea comerțului pe care aceasta ar putea să le creeze în calea liberei circulații a mărfurilor; (14) întrucât statul membru în discuție trebuie să țină cont de aceste modificări atunci când formulează
jrc3669as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88829_a_89616]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 12 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 26 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 40 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 54 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 68 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 82 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 96 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 110 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 124 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 138 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 152 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
și recomandările trimise către primărie, guvern și ministere specifice în ceea ce privește evacuările forțate, incluziunea socială, drepturile locative, dezvoltare incluzivă și coezivă, susținând antirasismul și critica măsurilor neoliberale. Este dificil de crezut că o de-ghetoizare fără relocare ar fi posibilă (intertitlu) Cum analizați, din punct de vedere antropologic și politic, intervențiile artistice într-un perimetru ghetoizat? Care sunt punctele fragile și pericolele acestor tipuri de intervenții din perspectiva dumneavoastră și cum credeți că pot funcționa? Foarte pe scurt, despre puncte fragile și pericole
„Am pus împreună bazele unui concept de activism artistic” () [Corola-website/Science/295761_a_297090]