9,656 matches
-
miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36, 2 ) , și mai mic ( nesemnificativ diferit față de AAS ) la pacienții înrolați pentru accident vascular cerebral ( RRR = 7, 3 % ; IÎ : - 5, 7 - 18, 7 [ p=0, 258 ] ) . La pacienții înrolați
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36, 2 ) , și mai mic ( nesemnificativ diferit față de AAS ) la pacienții înrolați pentru accident vascular cerebral ( RRR = 7, 3 % ; IÎ : - 5, 7 - 18, 7 [ p=0, 258 ] ) . La pacienții înrolați
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
tratați cu Kineret ( 4, 5 % ) față de cei cărora li s- a administrat placebo ( 0 % ) . Nu s- a evaluat siguranța și eficacitatea administrării Kineret la pacienții cu infecții cronice . Medicii trebuie să fie precauți în cazul administrării Kineret la pacienții cu antecedente de infecții recurente sau de afecțiuni preexistente care le pot crește predispoziția de a face aceste infecții . Neutropenie Adminstrarea Kineret s- a asociat cu neutropenie ( NAN < 1, 5 x 109/ l ) la 2, 4 % din pacienți față de 0, 4
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
tratați cu Kineret ( 4, 5 % ) față de cei cărora li s- a administrat placebo ( 0 % ) . Nu s- a evaluat siguranța și eficacitatea administrării Kineret la pacienții cu infecții cronice . Medicii trebuie să fie precauți în cazul administrării Kineret la pacienții cu antecedente de infecții recurente sau de afecțiuni preexistente care le pot crește predispoziția de a face aceste infecții . Neutropenie Adminstrarea Kineret s- a asociat cu neutropenie ( NAN < 1, 5 x 109/ l ) la 2, 4 % din pacienți față de 0, 4
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
5. 2 ) . ma 4. 3 Contraindicații Levviax este contraindicat la pacienții cu miastenia gravis ( vezi pct . 4. 4 ) . nu Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare antibacteriene macrolide sau la oricare dintre excipienți . l Levviax nu trebuie utilizat la pacienți cu antecedente de hepatită și/ sau icter asociate cu utilizarea de na cisapridă , derivați de alcaloizi ergotaminici ( cum sunt ergotamina și dihidroergotamina ) , pimozidă , astemizol și terfenadină ( vezi pct . 4. 5 ) . d Levviax nu trebuie administrat concomitent cu simvastatina , atorvastatina și lovastatina . cu
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
întrerupt în timpul tratamentului cu Levviax ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienți cu insuficiență renală severă și/ sau hepatică , administrarea concomitentă de Levviax și us 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare utilizat cu prudență la pacienții cu boală coronariană , antecedente de aritmii ventriculare , hipokaliemie și/ sau hipomagneziemie necorectate , bradicardie ( < 50 bătăi/ min ) sau în timpul administrării concomitente cu medicamente care prelungesc intervalul QT sau cu inhibitori puternici ai CYP 3A4 , cum sunt inhibitorii de protează și ketoconazolul . Dacă se suspectează
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
contactului sexual cu o persoană infectată . Nu a fost dovedit că tratamentul cu CRIXIVAN reduce riscul de transmitere al HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de afecțiuni hepatice . Pacienții cu hepatită cronică tip B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale sunt expuși unui risc crescut de a prezenta evenimente adverse hepatice grave , potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
contactului sexual cu o persoană infectată . Nu a fost dovedit că tratamentul cu CRIXIVAN reduce riscul de transmitere al HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de afecțiuni hepatice . Pacienții cu hepatită cronică tip B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale sunt expuși unui risc crescut de a prezenta evenimente adverse hepatice grave , potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
contactului sexual cu o persoană infectată . Nu a fost dovedit că tratamentul cu CRIXIVAN reduce riscul de transmitere al HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de afecțiuni hepatice . Pacienții cu hepatită cronică tip B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale sunt expuși unui risc crescut de a prezenta evenimente adverse hepatice grave , potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice grave la orice tip de medicament , în special reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în special reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro- duodenal activ sau hemoragie gastro- intestinală ( GI ) . Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienți cu antecedente gastro- intestinale , cum sunt ulcerațiile și hemoragiile GI . În cazul tratamentului cu parecoxib sodic concomitent cu acidul acetilsalicilic ( chiar și la doze mici ) , există o creștere suplimentară a riscului de apariție a reacțiilor adverse gastro- intestinale ( ulcerații gastro- intestinale sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă 4 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă 4 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Unele dintre aceste
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Unele dintre aceste reacții au fost înregistrate la pacienții cu reacții de tip alergic la sulfonamide în antecedente ( vezi pct . 4. 3 ) . În cadrul supravegherii după punerea pe piață a parecoxibului au fost raportate cazuri de insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice grave la orice tip de medicament , în special reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în special reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro- duodenal activ sau hemoragie gastro- intestinală ( GI ) . Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienți cu antecedente gastro- intestinale , cum sunt ulcerațiile și hemoragiile GI . În cazul tratamentului cu parecoxib sodic concomitent cu acidul acetilsalicilic ( chiar și la doze mici ) , există o creștere suplimentară a riscului de apariție a reacțiilor adverse gastro- intestinale ( ulcerații gastro- intestinale sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . 18 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Unele dintre aceste
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Unele dintre aceste reacții au fost înregistrate la pacienții cu reacții de tip alergic la sulfonamide în antecedente ( vezi pct . 4. 3 ) . În cadrul supravegherii după punerea pe piață a parecoxibului au fost raportate cazuri de insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experientă privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice grave la orice tip de medicament , în special reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în special reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro- duodenal activ sau hemoragie gastro- intestinală ( GI ) . Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienți cu antecedente gastro- intestinale , cum sunt ulcerațiile și hemoragiile GI . În cazul tratamentului cu parecoxib sodic concomitent cu acidul acetilsalicilic ( chiar și la doze mici ) , există o creștere suplimentară a riscului de apariție a reacțiilor adverse gastro- intestinale ( ulcerații gastro- intestinale sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă 32 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă 32 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Unele dintre aceste
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]