11,250 matches
-
arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorilor la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Numărul mediu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
controlate cu Helixate NexGen 500 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . 65 Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la un medicament cu factor VIII la altul , puteți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorilor la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Numărul mediu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
controlate cu Helixate NexGen 1000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . 74 Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la un medicament cu factor VIII la altul , puteți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorilor la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Numărul mediu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
controlate cu Helixate NexGen 2000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . 83 Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la un medicament cu factor VIII la altul , puteți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorilor la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Numărul mediu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
fost testat la pacienții de până la 21 de ani , doctorii trebuie să analizeze atent beneficiile și riscurile utilizării acestuia înaintea administrării acestei substanțe unui pacient din această grupă de vârstă . Cum acționează LeukoScan ? Substanța activă din LeukoScan , sulesomab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se atașeze de o structură specifică ( numită antigen ) ce poate fi găsită în anumite celule ale corpului . Sulesomab a fost proiectat
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
pacienții de până la 21 de ani , doctorii trebuie să analizeze atent beneficiile și riscurile utilizării acestuia înaintea administrării acestei substanțe unui pacient din această grupă de vârstă . Cum acționează LeukoScan ? Substanța activă din LeukoScan , sulesomab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se atașeze de o structură specifică ( numită antigen ) ce poate fi găsită în anumite celule ale corpului . Sulesomab a fost proiectat să detecteze un
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
de ani , doctorii trebuie să analizeze atent beneficiile și riscurile utilizării acestuia înaintea administrării acestei substanțe unui pacient din această grupă de vârstă . Cum acționează LeukoScan ? Substanța activă din LeukoScan , sulesomab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se atașeze de o structură specifică ( numită antigen ) ce poate fi găsită în anumite celule ale corpului . Sulesomab a fost proiectat să detecteze un antigen denumit NCA90 , care
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
tratamentul infecțiilor și profilaxia rejetului de grefă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal , doza inițială este de 0, 5 g/ kg și săptămână , începând cu șapte zile înainte de transplant și continuând până la 3 luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară , se recomandă o doză de 0, 5 g/ kg și lună până când nivelul de anticorpi revine la normal . Terapie de substituție în imunodeficiențe primare - doza inițială : 0, 2 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
5 g/ kg și săptămână , începând cu șapte zile înainte de transplant și continuând până la 3 luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară , se recomandă o doză de 0, 5 g/ kg și lună până când nivelul de anticorpi revine la normal . Terapie de substituție în imunodeficiențe primare - doza inițială : 0, 2 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o valoare minimă a IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
singură doză , în asociere cu acidul acetilsalicilic Tratamentul infecțiilor și profilaxia 0, 5 g/ kg rejetului de grefă în fiecare săptămână , începând cu ziua a șaptea și până la 3 luni post - transplant Persistența producerii deficitare de 0, 5 g/ kg anticorpi în fiecare lună , până când nivelul de anticorpi revine la normal Imunoglobulina umană normală trebuie administrată în perfuzie intravenoasă cu o viteză inițială de administrare de 0, 5 ml/ kg și oră , timp de 30 minute . Dacă este bine tolerată , viteza
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Tratamentul infecțiilor și profilaxia 0, 5 g/ kg rejetului de grefă în fiecare săptămână , începând cu ziua a șaptea și până la 3 luni post - transplant Persistența producerii deficitare de 0, 5 g/ kg anticorpi în fiecare lună , până când nivelul de anticorpi revine la normal Imunoglobulina umană normală trebuie administrată în perfuzie intravenoasă cu o viteză inițială de administrare de 0, 5 ml/ kg și oră , timp de 30 minute . Dacă este bine tolerată , viteza de administrare poate fi crescută treptat până la
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
obține o concentrație finală de 50 mg/ ml ( 5 % imunoglobulină ) . Pentru detalii referitoare la diluare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații 4 Hipersensibilitate la imunoglobulinele omologe , în special în cazurile foarte rare de deficit de IgA , atunci când pacientul are anticorpi anti- IgA. 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Anumite reacții adverse severe pot fi legate de viteza de administrare . Viteza de administrare recomandată la pct . „ 4. 2 Mod de administrare ” trebuie respectată cu strictețe . Pacienții trebuie monitorizați atent
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
cazuri rare , când produsul de imunoglobulină umană normală este schimbat cu altul sau când a trecut un interval lung de la ultima injectare . Reacțiile reale de hipersensibilitate sunt rare . Acestea pot apărea în cazurile foarte rare de deficit de IgA cu anticorpi anti- IgA . Rareori , imunoglobulina umană normală poate induce o scădere a tensiunii arteriale cu reacție anafilactică , chiar și la pacienți care au tolerat anterior acest tip de tratament . Potențialele complicații pot fi adesea prevenite dacă se asigură că : - pacienții nu
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
și VHC și pentru virusul neîncapsulat VHA și parvovirusul B19 . Experiența clinică nu a evidențiat transmiterea hepatitei A sau a parvovirusului B19 prin imunoglobuline și se presupune , de asemenea , că o contribuție importantă la siguranța virală o are conținutul de anticorpi . Se recomandă ferm ca , de fiecare dată când se administrează KIOVIG unui pacient , să se înregistreze numele și seria de fabricație pentru a menține o legătură între pacient și seria produsului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]