8,420 matches
-
de la ultima expunerea cunoscută, în cazul unor expuneri susceptibile de a avea ca urmare infecții: (a) cu agenți biologici despre care se știe că pot provoca infecții persistente sau latente; (b) care, luând în considerare informațiile actuale, nu pot fi diagnosticate înainte ca boala să se declanșeze, mulți ani mai târziu; (c) a căror perioadă de incubație prealabilă declanșării bolii este mai lungă; (d) care provoacă boli recrudescente pe o perioadă lungă, în pofida tratamentului; (e) care pot lăsa sechele foarte grave
jrc4600as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89766_a_90553]
-
în baza legislației primului stat membru în vederea acordării prestației suplimentare. 4. Dacă o prestație de handicap sau de invaliditate prevăzută la alin. (1) se acordă, în temeiul legislației unui stat membru, sub rezerva condiției ca handicapul sau invaliditatea să fie diagnosticate pentru prima dată pe teritoriul acelui stat membru, această condiție se consideră îndeplinită dacă diagnosticul respectiv este pus pentru prima dată pe teritoriul altui stat membru. Articolul 11 Revalorizarea prestațiilor Reglementările privind revalorizarea, prevăzute de legislația unui stat membru, se
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
aceste state ale cărei condiții sunt îndeplinite, luând în considerație, după caz, alin. (2) - (5). 2. Dacă, în temeiul legislației unui stat membru, acordarea de prestații cu privire la o boală profesională este sub rezerva condiției ca boala respectivă să fi fost diagnosticată pentru prima dată pe teritoriul său, o astfel de condiție se consideră îndeplinită dacă boala a fost diagnosticată pentru prima dată pe teritoriul unui alt stat membru. 3. Dacă, în temeiul legislației unui stat membru, acordarea de prestații cu privire la o
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
temeiul legislației unui stat membru, acordarea de prestații cu privire la o boală profesională este sub rezerva condiției ca boala respectivă să fi fost diagnosticată pentru prima dată pe teritoriul său, o astfel de condiție se consideră îndeplinită dacă boala a fost diagnosticată pentru prima dată pe teritoriul unui alt stat membru. 3. Dacă, în temeiul legislației unui stat membru, acordarea de prestații cu privire la o boală profesională este subordonată condiției ca boala respectivă să fi fost constatată într-un termen determinat după încetarea
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
anchete și schimb de informații între instituții cu privire la un accident de muncă sau o boală profesională survenite într-un stat membru, altul decât statul competent 1. În cazul în care un accident de muncă survine sau o boală profesională este diagnosticată pentru prima dată pe teritoriul unui stat membru, altul decât statul competent, trebuie făcută o declarație cu privire la accidentul de muncă sau boala profesională, în conformitate cu dispozițiile legislației statului competent, fără a aduce atingere oricăror dispoziții legale aflate în vigoare pe teritoriul
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
o declarație cu privire la accidentul de muncă sau boala profesională, în conformitate cu dispozițiile legislației statului competent, fără a aduce atingere oricăror dispoziții legale aflate în vigoare pe teritoriul statului membru în care a survenit accidentul de muncă sau în care a fost diagnosticată pentru prima dată boala profesională, care în acest caz rămân aplicabile. Declarația este trimisă instituției competente iar o copie este trimisă instituției de la locul de reședință sau instituției de la locul de ședere. 2. Instituția din statul membru în care a
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
rămân aplicabile. Declarația este trimisă instituției competente iar o copie este trimisă instituției de la locul de reședință sau instituției de la locul de ședere. 2. Instituția din statul membru în care a survenit accidentul de muncă sau în care a fost diagnosticată pentru prima dată boala profesională, comunică instituției competente, în dublu exemplar, certificatele medicale întocmite pe acel teritoriu și, la cererea instituției din urmă, orice informații relevante. 3. Dacă, în cazul unui accident de traseu survenit în timpul unei călătorii pe teritoriul
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
cazurile prevăzute la art. 61 alin. (5) și (6) din regulament, solicitantul trebuie să furnizeze instituției competente a statului membru a cărui legislație i se aplica la data când a suferit accidentul de muncă sau când boala profesională a fost diagnosticată prima dată toate informațiile privind accidentele de muncă suferite anterior sau ulterior sau privind bolile profesionale pe care le-a contractat conform legislației oricărui alt stat membru, indiferent de gradul de incapacitate cauzat de respectivele evenimente anterioare sau ulterioare. 2
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
în considerare următorii factori: - produsul medicinal, din cauza caracteristicilor sale farmaceutice sau a noutății, ori în interesul sănătății publice, este rezervat pentru tratamente care pot fi urmate numai într-un mediu spitalicesc, - produsul medicinal este utilizat la tratarea bolilor care trebuie diagnosticate în mediu spitalicesc sau în instituții cu facilități de diagnostic adecvate, chiar dacă administrarea și urmărirea pot fi desfășurate altundeva, sau - produsul medicinal este destinat pacienților în ambulator, dar utilizarea sa poate produce reacții adverse foarte grave, care necesită o prescripție
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
hemoragică epizootică, variolă ovină, variolă caprină, febră a văii marelui rift sau stomatită veziculoasă, pe parcursul ultimelor treizeci de zile; c) în ceea ce privește scrapia: i) s-au născut și au fost crescute în mod continuu în exploatațiile în care nu a fost diagnosticat nici un caz de scrapie 3, sau ii) animalele sunt ovine de genotipul proteinei prionului ARR/ARR așa cum este definit în anexa I la Decizia 2002/1003/ CE a Comisiei, și provin dintr-o exploatație în care nu a fost semnalat
jrc5958as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91130_a_91917]
-
hemoragică epizootică, variolă ovină, variolă caprină, febră a văii marelui rift sau stomatită veziculoasă pe parcursul ultimelor treizeci de zile; c) în ceea ce privește scrapia: i) s-au născut și au fost crescute în mod continuu în exploatația în care nu a fost diagnosticat nici un caz de scrapie 3, sau ii) animalele sunt ovine de genotipul proteinei prionului ARR/ARR așa cum este definit în anexa I la Decizia 2002/1003/ CE a Comisiei, și provin dintr-o exploatație în care nu a fost semnalat
jrc5958as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91130_a_91917]
-
hemoragică epizootică, variolă ovină, variolă caprină, febră a văii marelui rift sau stomatită veziculoasă pe parcursul ultimelor treizeci de zile; d) în ceea ce privește scrapia: i) s-au născut și au fost crescute în mod continuu în exploatația în care nu a fost diagnosticat nici un caz de scrapie 3, sau ii) animalele sunt ovine de genotipul proteinei prionului ARR/ARR așa cum este definit în anexa I la Decizia 2002/1003/ CE a Comisiei, și provin dintr-o exploatație în care nu a fost semnalat
jrc5958as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91130_a_91917]
-
OMOLOGARE CE DE TIP 3.1. Conform art. 3 alin. (4) din Directiva 70/156/CEE, cererea de omologare CE de tip a unui tip de autovehicul în ceea ce privește emisiile la eșapament, emisiile prin evaporare, durabilitatea dispozitivelor antipoluare și sistemele de diagnosticate la bord (OBD) este prezentată de constructorul autovehiculului. Atunci când cererea se referă la un sistem de diagnosticare la bord (OBD), trebuie urmată procedura descrisă în anexa XI pct. 3. 3.1.1. Atunci când cererea se referă la un sistem de
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
bacilului tuberculozei. 3. Statutul efectivului oficial indemn de tuberculoză este suspendat dacă: a) nu sunt îndeplinite condițiile enumerate la pct. 2); b) un animal a prezentat o reacție pozitivă la un test cu tuberculină de rutină sau dacă s-a diagnosticat un caz de tuberculoză cu ocazia inspecției post mortem de rutină. În asemenea cazuri, statutul rămâne suspendat până când toate animalele rămase, în vârstă de mai mult de șase săptămâni, prezintă o reacție negativă la cel puțin două teste intradermice cu
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
laborator pentru diagnostic - Detectarea anticorpilor IgM ai rujeolei în absența unei vaccinări recente - Evidențierea formării anticorpilor specifici rujeolei în absența unei vaccinări recente - Detectarea virusului rujeolei (nu sușe de vaccin) într-un eșantion clinic. Clasificare a cazurilor Posibil: Un caz diagnosticat de medic ca rujeolă Probabil: Un caz compatibil clinic Confirmat: Un caz confirmat în laborator sau un caz compatibil clinic, cu o legătură epidemiologică. Nu este necesar ca un caz confirmat în laborator să corespundă definiției cazului clinic. BOALĂ MENINGOCOCICĂ
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
în funcție de tratamentul anti-tuberculoză anterior Niciodată tratat Un caz ce nu a primit niciodată un tratament pentru tuberculoză activă în trecut sau care a primit medicamente anti-tuberculoză timp de mai puțin de o lună. Tratat anterior Un caz care a fost diagnosticat cu tuberculoză activă în trecut și a primit medicamente anti-tuberculoză (cu excepția terapiei preventive) timp de cel puțin o lună. FEBRA TIFOIDĂ/ PARATIFOIDĂ Descriere clinică O afecțiune cauzată de Salmonella typhi sau paratyphii și caracterizată frecvent printr-o apariție insidioasă a
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
cum este retinita pigmentară ( un procent mic dintre acești pacienți prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor retiniene ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înainte de a recomanda un tratament trebuie evaluate antecedentele personale și efectuat un examen fizic pentru a diagnostica disfuncția erectilă și a determina potențialii factori cauzali . Înaintea inițierii oricărui tratament pentru disfuncția erectilă , medicul trebuie să evalueze statusul cardiovascular , deoarece există un grad de risc cardiac asociat cu activitatea sexuală . Sildenafilul are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderea ușoară și
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cum este retinita pigmentară ( un procent mic dintre acești pacienți prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor retiniene ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înainte de a recomanda un tratament trebuie evaluate antecedentele personale și efectuat un examen fizic pentru a diagnostica disfuncția erectilă și a determina potențialii factori cauzali . Înaintea inițierii oricărui tratament pentru disfuncția erectilă , medicul trebuie să evalueze statusul cardiovascular , deoarece există un grad de risc cardiac asociat cu activitatea sexuală . Sildenafilul are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderea ușoară și
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cum este retinita pigmentară ( un procent mic dintre acești pacienți prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor retiniene ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înainte de a recomanda un tratament trebuie evaluate antecedentele personale și efectuat un examen fizic pentru a diagnostica disfuncția erectilă și a determina potențialii factori cauzali . Înaintea inițierii oricărui tratament pentru disfuncția erectilă , medicul trebuie să evalueze statusul cardiovascular , deoarece există un grad de risc cardiac asociat cu activitatea sexuală . Sildenafilul are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderea ușoară și
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
splenică a fost raportată ca find legată de terapia cu filgrastim la < 3 % dintre pacienți . În toate cazurile , aceasta a fost de la ușoară la moderată la examenul fizic , iar evoluția clinică a fost benignă ; niciun pacient nu a fost diagnosticat cu hiperplenism și niciun pacient nu a suferit splenectomie . Deoarece mărirea splenică este frecventă la pacienții infectați cu HIV și este prezentă în grade variate la majoritatea pacienților cu SIDA , relația cu tratamentul cu filgrastim este neclară . Reacție adversă Clase
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
splenică a fost raportată ca find legată de terapia cu filgrastim la < 3 % dintre pacienți . În toate cazurile , aceasta a fost de la ușoară la moderată la examenul fizic , iar evoluția clinică a fost benignă ; niciun pacient nu a fost diagnosticat cu hiperplenism și niciun pacient nu a suferit splenectomie . Deoarece mărirea splenică este frecventă la pacienții infectați cu HIV și este prezentă în grade variate la majoritatea pacienților cu SIDA , relația cu tratamentul cu filgrastim este neclară . Reacție adversă Clase
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
la tratament , 21 % dintre pacienții care au primit SUTENT și 12 % dintre pacientii care au primit interferon α ( IFN- α ) au avut o valoare a FEVS sub limita inferioară a Un ( < 1 % ) pacient care a primit SUTENT a fost diagnosticat cu insuficiență cardiacă congestivă ( ICC ) . Evenimentele adverse legate de tratament de tip „ insuficiență cardiacă ” , „ insuficiență cardiacă congestivă ” sau „ insuficiență ventriculară stângă ” s- au raportat la 0, 7 % dintre pacienții cu tumori solide și la 1 % dintre pacienții cărora li s-
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
preclinice cu fumarat de tenofovir disoproxil , efectuate la șobolani , câini și maimuțe , au evidențiat efecte asupra organelor țintă reprezentate de tractul gastro- intestinal , rinichi , țesut osos , precum și o scădere a concentrației plasmatice de fosfat . Toxicitatea la nivelul oaselor a fost diagnosticată ca osteomalacie ( la maimuțe ) și scăderea densității minerale osoase ( la șobolani și câini ) . Datele obținute din studiile efectuate la șobolani și maimuțe au indicat că există o reducere , determinată de medicament , a absorbției intestinale a fosfatului , cu o potențială reducere
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
reacții adverse cum ar fi amețeală sau tulburările de vedere . Nu se cunoaște dacă SPRYCEL vă va afecta abilitatea de a conduce sau de a folosi utilaje . Informații importante despre unii ingredienți ai SPRYCEL SPRYCEL conține lactoză . Dacă ați fost diagnosticat cu intoleranță la anumite zaharuri , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 101 3 . CUM SĂ LUAȚI SPRYCEL Luați întotdeauna SPRYCEL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de 11 ori mai predispuși la deces provocat de o boală cardiacă, prin comparație cu pacienții al căror scor de calciu este unul scăzut. Studiul se bazează pe rezultatele obținute prin testele aplicate în cazul a 1 123 pacienți adulți diagnosticați cu diabet de tip 2, având vârsta cuprinsă între 34 și 86 de ani. În graficul conceput de cercetătorii de la Universitatea Wake Forest, un scor de 0 puncte indică faptul că nu există acumulări de calciu în artere, așadar nu
Nivelul de calciu indica riscul de deces provocat de o boala cardiovasculara in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/92007_a_92502]