KorAP: Find »[drukola/base=minimum & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...303 304 305 ...383 >

9,563 matches

Corola-website/Science/291124_a_292453

1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 000000000000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 84 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fertavid 100 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 000000000000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 91 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fertavid 150 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 000000000000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 98 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fertavid 200 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 000000000000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 101 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Fertavid 150 UI/ 0, 18 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fertavid 150 UI/ 0, 18 ml soluție injectabilă folitropină beta 2

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 000000000000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 104 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fertavid 300 UI/ 0, 36 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 000000000000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 107 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Fertavid 600 UI/ 0. 72 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fertavid 600 UI/ 0, 72 ml soluție injectabilă folitropină beta 2

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 000000000000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 110 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Fertavid 900 UI/ 1. 08 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fertavid 900 UI/ 1, 08 ml soluție injectabilă folitropină beta 2

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Fertavid trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Fertavid trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Fertavid trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Fertavid trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Fertavid trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
injecțiile imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de către partener . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Prima injecție cu Fertavid trebuie administrată sub supraveghere medicală . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Fertavid Informați medicul dumneavoastră . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
injecțiile imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de către partener . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Prima injecție cu Fertavid trebuie administrată sub supraveghere medicală . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Fertavid Informați medicul dumneavoastră . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
injecțiile imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de către partener . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Prima injecție cu Fertavid trebuie administrată sub supraveghere medicală . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Fertavid Informați medicul dumneavoastră . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
injecțiile imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de către partener . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Prima injecție cu Fertavid trebuie administrată sub supraveghere medicală . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Fertavid Informați medicul dumneavoastră . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați

Ro_365 (2009) [Corola-website/Science/291124_a_292453]
Corola-website/Science/291365_a_292694

unidoză EU/ 1/ 06/ 361/ 002 1 flacon unidoză 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Deoarece Luminity este destinat numai administrării de către personalul medical , nu vor fi incluse informații în Braille . 15 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Luminity 150microlitri/ ml soluție pentru dispersie injectabilă sau perfuzabilă Perflutren Administrare intravenoasă 2 . 3 . EXP 4 . Lot 5 . CONȚINUTUL PE

Ro_606 (2009) [Corola-website/Science/291365_a_292694]
Corola-website/Science/291355_a_292684

căsuța respectivă . Schimbați plasturele numai în aceste două zile : o Duminică + Miercuri o Luni + Joi o Marți + Vineri o Miercuri + Sâmbătă o Joi + Duminică o Vineri + Luni o Sâmbătă + Marți Continuați să utilizați plasturii pe durata prescrisă de către medic . 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Livensa 300 micrograme/ 24 ore , plasture transdermic Testosteron Administrare transdermică . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare

Ro_596 (2009) [Corola-website/Science/291355_a_292684]
Corola-website/Science/291359_a_292688

timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Suplimentar , un PMR actualizat trebuie depus − Când sunt obținute noi informații care pot avea impact asupra specificației de siguranță actuale , a Planului de farmacovigilență sau a activităților de reducere la minimum a riscului . − În interval de 60 zile de la atingerea unui reper important ( farmacovigilență sau reducerea la minimum a riscului ) . − La cererea EMEA . 17 ANEXA III 18 A . 19 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A

Ro_600 (2009) [Corola-website/Science/291359_a_292688]
sunt obținute noi informații care pot avea impact asupra specificației de siguranță actuale , a Planului de farmacovigilență sau a activităților de reducere la minimum a riscului . − În interval de 60 zile de la atingerea unui reper important ( farmacovigilență sau reducerea la minimum a riscului ) . − La cererea EMEA . 17 ANEXA III 18 A . 19 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Lucentis 10 mg/ ml soluție injectabilă Ranibizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml conține ranibizumab

Ro_600 (2009) [Corola-website/Science/291359_a_292688]
pentru a fi protejat de lumină . 10 . 11 . Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 374/ 001 13 . 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE - 21 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Lucentis 10 mg/ ml soluție injectabilă Ranibizumab Intravitroasă 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . EXP 4 . Lot 5

Ro_600 (2009) [Corola-website/Science/291359_a_292688]
Corola-website/Science/291362_a_292691

ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road Westport Co . Mayo Irlanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 205/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . 15 . 16 . LUMIGAN 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE LUMIGAN 0, 3 mg/ ml , picături oftalmice , soluție Bimatoprost Administrare oftalmică 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . A

Ro_603 (2009) [Corola-website/Science/291362_a_292691]
Corola-website/Science/291276_a_292605

PE PIAȚĂ KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo Mesto , Slovenia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . 15 . 16 . Irbesartan Krka 75 mg 40 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate Irbesartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ KRKA 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
PE PIAȚĂ KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo Mesto , Slovenia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . 15 . 16 . Irbesartan Krka 150 mg 43 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmate Irbesartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ KRKA 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
PE PIAȚĂ KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo Mesto , Slovenia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . 15 . 16 . Irbesartan Krka 300 mg 46 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate Irbesartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ KRKA 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]