8,560 matches
-
și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ic ed Utilizarea Dynepo cu alimente și băuturi Mâncarea și băutura nu influențează medicamentul Dynepo . m 104 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI DYNEPO Medicul dumneavoastră are experiență în tratamentul insuficienței renale și în utilizarea eritropoetinei . Dynepo poate fi administrat intravenos ( în venă ) sau subcutanat ( sub piele ) . Doza dumneavoastră de Dynepo va fi stabilită de către medic și va fi ajustată individual , în at conformitate cu nevoile dumneavoastră personale . riz Medicul dumneavoastră trebuie să mențină valoarea hemoglobinei în intervalul țintă de 10 - 12 g
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
fotodinamică ( tratament care utilizează lumina ) . Tratamentul cu Foscan este un proces în două etape : prima dată se administrează medicamentul , iar apoi este activat cu ajutorul unui laser . Medicamentul se administrează printr- o canulă fixată intravenos ( un tub subțire introdus permanent în venă ) sub formă de injecție unică lentă timp de nu mai puțin de șase minute . Doza este de 0, 15 mg pe kilogram de greutate corporală . După patru zile , întreaga suprafață a tumorii și marginea de 0, 5 cm din jurul tumorii
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
2 mg/ ml , pentru tratarea infecțiilor bacteriene . Ce este mesilatul de garenoxacin ? Mesilatul de garenoxacin este un medicament care urma să fie disponibil sub formă de comprimate ( 400 mg și 600 mg ) , precum și sub formă de soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Pentru ce se intenționa a fi utilizat mesilatul de garenoxacin ? Mesilatul de garenoxacin era destinat utilizării în tratarea adulților cu următoarele infecții : • exacerbare ( agravare bruscă ) bacteriană acută a bronșitelor cronice ( inflamarea pe termen lung a căilor respiratorii din plămâni ) , • sinuzită
Ro_408 () [Corola-website/Science/291167_a_292496]
-
speciale trebuie luate în cazul nou- născuților și copiilor mici deoarece această intoleranță la fructoză ar putea să nu fi fost încă diagnosticată și poate fi letală . 3 . CUM SA UTILIZAȚI FLEBOGAMMADIF Flebogammadif vă este administrat prin injectare într- o venă ( administrare intravenoasă ) . Poate fi autoadministrat dacă ați fost pregătit de personalul spitalului . Trebuie să pregățiți perfuzia exact așa cum vi s- a arătat pentru a nu permite microbilor să pătrundă . Nu trebuie să vă autoadministrați injecția singur niciodată ; un adult responsabil
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
ajunge în laptele matern . Nu se recomandă utilizarea Fabrazyme în timpul alăptării . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament . CUM SĂ UTILIZAȚI FABRAZYME 3 . Fabrazyme se administrează picătură cu picătură printr- un cateter montat în venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul se prezintă sub formă de pulbere care va fi amestecată cu apă sterilă înainte de administrare ( vezi informațiile pentru personalul medical ) . Fabrazyme se administrează doar sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii Fabry . Doza de
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
ajunge în laptele matern . Nu se recomandă utilizarea Fabrazyme în timpul alăptării . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI FABRAZYME Fabrazyme se administrează picătură cu picătură printr- un cateter montat în venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul se prezintă sub formă de pulbere care va fi amestecată cu apă sterilă înainte de administrare ( vezi informațiile pentru personalul medical ) . Fabrazyme se administrează doar sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii Fabry . Doza de
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
avizul inițial și a confirmat refuzul autorizării de introducere pe piață la 19 iulie 2007 . Ce este Genasense ? Genasense este un medicament care conține substanța activă denumită oblimersen . Se prepară ca soluție pentru a fi injectată intravenos ( perfuzie într- o venă ) . Pentru ce urma să se utilizeze Genasense ? Genasense urma să fie utilizat pentru tratarea pacienților cu melanom ( un tip de cancer de piele care afectează celulele numite „ melanocite ” ) în stadiu avansat al bolii ( care nu poate fi îndepărtat doar prin
Ro_410 () [Corola-website/Science/291169_a_292498]
-
sau aportului redus de lichide • greață • vărsături • pierderea poftei de mâncare , care provoacă scădere în greutate • scăderea concentrației sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient din 100 ) • cheaguri de sânge în venele piciorului • cheaguri de sânge în plămâni • inflamații la nivelul pleoapelor sau părții anterioare a ochiului ( inflamație a corneei ) Reacții adverse în asociere cu alte tratamente anticanceroase În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu alte medicamente anticanceroase
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
sau aportului redus de lichide • greață • vărsături • pierderea poftei de mâncare , care provoacă scădere în greutate • scăderea concentrației sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient din 100 ) • cheaguri de sânge în venele piciorului • cheaguri de sânge în plămâni • inflamații la nivelul pleoapelor sau părții anterioare a ochiului ( inflamație a corneei ) Reacții adverse în asociere cu alte tratamente anticanceroase În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu alte medicamente anticanceroase
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
producția globulelor roșii sanguine . Epoetina alfa este produsă printr- o tehnologie genetică specializată și acționează exact în același mod ca hormonul natural eritropoetina . Abseamed este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mielom multiplu și cu risc în cazul transfuziilor , conform evaluării medicului Nu utilizați Abseamed : - dacă sunteți alergic
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tensiune arterială crescută care nu este controlată adecvat • ați avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior aveți tulburări severe ale circulației sângelui la nivelul inimii ( boală coronară cardiacă ) , arterelor picioarelor sau mâinilor ( boală arterială periferică ocluzivă ) , vaselor gâtului ( afecțiuni vasculare ale carotidelor ) sau creierului
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pot fi injectate . Abseamed este un produs steril dar fără conservanți și este destinat numai unei singure administrări . Abseamed nu trebuie agitat . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . Abseamed este injectat într- o venă ( intravenos ) . A nu se administra prin injecție sub piele ( subcutanat ) . Pacienți cu cancer sau pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice majore Abseamed este administrat prin injectare sub piele ( subcutanat ) . Doze Doza inițială obișnuită este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice majore Abseamed este administrat prin injectare sub piele ( subcutanat ) . Doze Doza inițială obișnuită este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de trei ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament obținut , doza poate fi ajustată aproximativ la fiecare patru săptămâni , până când starea dumneavoastră este controlată . Medicul dumneavoastră poate cere periodic teste de sânge pentru a vedea dacă această condiție a fost realizată și pentru a se
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
doze obișnuite de Abseamed . Doza săptămânală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI pe kilogram . Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament , doza poate fi ajustată până când starea dumneavoastră este controlată . Medicul dumneavoastră poate recomanda periodic teste de sânge pentru a vedea dacă această condiție a fost realizată și pentru a se asigura că medicamentul dumneavoastră continuă să
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cuprinsă între 25 și 50 UI/ kg de două ori pe săptămână , în două injecții egale . Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Doza inițială poate fi ajustată de medicul dumneavoastră la aproximativ fiecare patru săptămâni , până când starea dumneavoastră este controlată . Medicul dumneavoastră poate cere teste de sânge periodice pentru a vedea dacă starea dumneavoastră este sub control și pentru a se asigura
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
va cere teste de sânge periodice pentru a se asigura că medicamentul dumneavoastră continuă să acționeze adecvat . Doza inițială obișnuită este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , injectată într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament , doza poate fi ajustată aproximativ la fiecare patru săptămâni până când starea clinică este controlată . Medicul va recomanda periodic teste de sânge pentru a vedea dacă această condiție a fost realizată și pentru a se asigura că
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
după terminarea chimioterapiei . Utilizarea la pacienți adulți incluși în programul de donare/ transfuzie de sânge autolog Doza obișnuită inițială este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Vi se va administra Abseamed timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale . Vi se vor administra suplimentar preparate cu fer înainte și după tratamentul cu Abseamed , pentru a crește eficacitatea Abseamed . Pacienți adulți programați pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tratamentului cu Abseamed . Dacă este necesar , veți primi doze orale cu fier , cel mai bine înaintea începerii tratamentului cu Abseamed . Instrucțiuni privind injectarea Abseamed sub piele Dacă sunteți un pacient cu afecțiuni renale , Abseamed trebuie administrat prin injectare într- o venă . A nu se administra prin injectare sub piele ( subcutanat ) . Cantitatea injectată în orice loc nu trebuie în mod normal să depășească un mililitru ( 1 ml ) . Injecțiile se efectuează de preferință la nivelul coapsei sau părții anterioare a peretelui abdominal . La
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
măduva osoasă ( vezi pct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Abseamed ” ) . - creșterea tensiunii arteriale care poate necesita tratament cu medicamente sau ajustarea dozei medicamentelor pe care le luați deja pentru tensiune arterială crescută . - Poate apărea ocluzie în conexiunea între arteră și venă ( tromboză de șunt ) , în special dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații la nivelul fistulei arteriovenoase . Pacienți cu cancer - coagularea sângelui ( evenimente trombotice vasculare ) ( vezi pct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Abseamed ” ) . În consecință , trebuie controlate valorile hemoglobinei și ale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
riscurile asociate cu NovoSeven ? Efectele secundare ale NovoSeven sunt în general rare : la fiecare 1 000 de doze au fost raportate mai puțin de un efect secundar . Efecte secundare grave , dar foarte rare , includ formarea de cheaguri de sânge în vene sau artere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu NovoSeven , a se consulta prospectul . NovoSeven nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul de coagulare VII uman recombinant , la proteina de șoarece , hamster sau bovină
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
După dizolvare medicamentul trebuie utilizat imediat ( în cel mult 3 ore ) . Nonafact nu trebuie amestecat niciodată cu alte medicamente . 21 1 . Cu ajutorul unui ac hipodermic și al unei seringi , extrageți produsul dizolvat din flacon . 2 . Nonafact trebuie injectat într- o venă ( administrare intravenoasă ) . 3 . Injectați treptat produsul dizolvat ( aprox . 2 ml pe minut ) . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat conform instrucțiunilor medicului sau farmacistului dumneavoastră . Durata tratamentului : Hemofilia B este o boală cronică , de aceea tratamentul cu factor IX
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
boală degenerativă a mișcările , labilitate emoțională , scăderea libidoului , nervozitate , tulburări de gândire ; - Ejaculare anormală , creșterea sânilor , creșterea sânilor la bărbați , impotență sexuală , modificări - Căderea părului , tegumente uscate , eczeme , dermatită exfoliativă , erupții pe piele cu pustule și de sânge , varice , inflamația venelor profunde datorită unui cheag de sânge , tulburări vasculare ; 154 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ KALETRA - Nu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
au infecții fungice grave , denumite candidoze invazive ( infecții care au pătruns în organism ) . Pentru tratarea adulților și adolescenților cu vârsta de 16 ani și peste care au o infecție fungică localizată în esofag , la care este adecvat tratamentul administrat în venă ( intravenos ) . • Pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor care prezintă risc de apariție a unei infecții cu Candida care poate pătrunde în organism . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MYCAMINE - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la micafungin sau la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]