9,025 matches
-
1.1 și pct. 4.3.2 din anexa III, trebuie folosite componentele suplimentare încadrate în figura 2 între linii întrerupte: Fh este un filtru încălzit, S3 este un punct de eșantionare aproape de camera de amestec, Vh este o supapă încălzită cu căi multiple, Q este un conector rapid care permite analiza eșantionului de aer ambiant BA pe HFID, HFID este un analizor încălzit cu flacără ionizată. R și I sunt o cale de integrare și înregistrare a concentrațiilor instantanee de
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
un filtru încălzit, S3 este un punct de eșantionare aproape de camera de amestec, Vh este o supapă încălzită cu căi multiple, Q este un conector rapid care permite analiza eșantionului de aer ambiant BA pe HFID, HFID este un analizor încălzit cu flacără ionizată. R și I sunt o cale de integrare și înregistrare a concentrațiilor instantanee de hidrocarburi. Lh este o linie de eșantioane încălzită. Toate componentele încălzite trebuie menținute la 190 ± 10°C. Dacă nu este posibilă compensarea pentru
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
emisii masice [vezi formula (1)] NOx, emisii masice [vezi formula (1)] 4.3 Măsurători ale HC la motoare diesel Pentru a calcula emisiile masice HC pentru motoare diesel, se calculează concentrația medie de HC astfel: (7) unde: = integrala înregistrării FID încălzit în timpul încercării (t2-t1), ce = concentrația de HC măsurată în gazul de eșapament diluat în ppm de C1, ce = este înlocuit direct pentru CHC în toate ecuațiile relevante. 4.4 Exemplu de calcul 4.4.1 Date Condiții ambiante Temperatura ambiantă
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
deshidratant. 4.5. Dispozitive corespunzătoare de manevrare a platanelor, de exemplu clește de laborator. 5. PROCEDURĂ 5.1. Pregătirea probei de testare După cum este descris la pct. 1.2. al Dispozițiilor generale. 5.2. Pregătirea platanului 5.2.1. Se încălzește platanul descoperit și capacul acestuia (pct. 4.2.) în etuva (pct. 4.3) reglată la temperatura de 102 C 1 C timp de cel puțin o oră. 5.2.2. Se acoperă platanul cu capacul, se transferă în exsicator (pct.
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
repune capacul pe platan, se transferă în exsicator, se lasă să se răcească la temperatura camerei în care se efectuează cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 5.4.3. Se descoperă platanul și se încălzește din nou o dată cu capacul său în etuvă timp de o oră. Apoi se repetă operația de la pct. 5.4.2. 5.4.4. Dacă masa obținută la pct. 5.4.3. este mai mică decât masa obținută la pct. 5
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
V) etanol. 5 APARATURĂ 5.1. Balanță analitică 5.2. Balon Kjeldahl, capacitate de 500 ml. 5.3. Aparatul de mineralizare pentru menținerea balonului Kjedahl (ptc.5.2) într-o poziție înclinată și cu un dispozitiv de încălzire care nu încălzește partea balonului de deasupra suprafeței conținutului de lichid. 5.4. Refrigerent cu țeavă interioară dreaptă. 5.5. Țeavă de evacuare cu bulb de siguranță conectat la partea de jos a refrigerentului (pct. 5.4) printr-o îmbinare cu sticlă șlefuită
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
de orice urmă de oxid de magneziu aderent la pereți și se închide balonul cu un dop de plută, introducând o bucată de hârtie de turnesol roșie între dop și gâtul balonului. Se amestecă conținutul balonului cu grijă și se încălzește balonul într-o baie de apă la o temperatură de 60 până la 65 C. Dacă hârtia de turnesol se colorează în albastru în 15 minute, atunci se semnalează prezența amoniacului și metoda nu este aplicabilă (vezi pct. 1). 6.3
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
pct. 4.2). Se adaugă 0,2 grame de sulfat de cupru (II) (pct. 4.3) și se spală gâtul balonului cu puțină apă. Se adaugă 20 ml de acid sulfuric concentrat (pct. 4.1). Se amestecă conținutul balonului. Se încălzește ușor pe aparatul de mineralizare (pct. 5.3) până încetează spumarea, se fierbe ușor până ce soluția devine clară și de culoare verde-albăstrui deschis persistent. În timpul încălzirii se agită din când în când balonul. Se continuă fierberea, reglând căldura astfel încât să
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
fierbere 5.7. Exsicator ce conține silicagel proaspăt activat cu un indicator higrometric sau un deshidratant echivalent. 6. PROCEDURĂ 6.1.Pregătirea probei de testare După cum este descris la pct. 1.2. din Dispozițiile generale. 6.2. Pregătirea platanelor Se încălzesc două platane (A,B) (pct. 5.3) într-un cuptor electric (pct. 5.5) reglat la 825 C 25 C timp de 30 de minute. Se lasă ca platanele să se răcească într-o anumită măsură și apoi se așează
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
ambelor platane (A și B) până la deshidratare în baia de apă de fierbere (pct. 5.6). Se amplasează ambele platane în etuva (pct. 5.4) reglată la o temperatură de 102 C 1 C timp de 30 de minute. Se încălzește platanul A și conținutul acestuia la flacără mică, la o plită electrică sau la o lampă cu infraroșu până când cantitatea de testare este complet carbonizată, avându-se grijă să nu ia foc. Se transferă ambele platane (A și B) în
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
lampă cu infraroșu până când cantitatea de testare este complet carbonizată, avându-se grijă să nu ia foc. Se transferă ambele platane (A și B) în cuptorul electric (pct. 5.5) reglat la temperatura de 825 C 25 C și se încălzește timp de cel puțin o oră până la dispariția în totalitate a carbonului din platanul A. Se lasă să se răcească într-o anumită măsură ambele platane și apoi se așează în exsicator (pct. 5.7) la temperatura camerei în care
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
C. 4.4. Exsicator ce conține silicagel proaspăt activat cu un indicator higrometric sau un deshidratant echivalent. 5. PROCEDURĂ 5.1. Pregătirea probei de testare După cum este descris în secțiunea 1.2. a Dispozițiilor generale. 5.2. Pregătirea platanului Se încălzește platanul (pct. 4.2) într-un cuptor electric (pct. 4.3) reglat la 825 C 25 C timp de 30 minute. Se lasă să se răcească platanul într-o anumită măsură și apoi se așează în exsicator (pct. 4.4
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
o precizie de aproximativ 0,1 mg. 5.3. Cantitatea de testare Se cântăresc aproximativ 3 grame din proba de testare (pct. 5.1) cu o precizie de aproximativ 0,1 mg direct în platanul pregătit. 5.4. Determinarea Se încălzește platanul și conținutul acestuia la flacără mică, la o plită electrică sau la o lampă cu infraroșu până când cantitatea de testare este complet carbonizată, avându-se grijă să nu ia foc. Se transferă platanul în cuptorul electric (pct. 4.3
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
electrică sau la o lampă cu infraroșu până când cantitatea de testare este complet carbonizată, avându-se grijă să nu ia foc. Se transferă platanul în cuptorul electric (pct. 4.3) reglat la temperatura de 825 C 25 C și se încălzește timp de cel puțin o oră până la dispariția în totalitate a carbonului din platan. Se lasă să se răcească într-o anumită măsură platanul și apoi se așează în exsicator (pct. 4.4) până se ajunge la temperatura camerei în
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
identificarea și determinarea sulfiților anorganici și sulfiților acizi în produsele cosmetice. Ea este aplicabilă numai produselor care au o fază apoasă sau alcoolică și pentru concentrații de dioxid de sulf de până la 0,2%. A. IDENTIFICARE 2. PRINCIPIU Proba este încălzită în acid clorhidric și dioxidul de sulf care se eliberează este identificat prin mirosul său sau prin efectul său asupra hârtiei indicatoare. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1 Acid clorhidric (4 m). 2.1
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
de laborator obișnuit. 3.2. Vas (25 ml) echipat cu un condensator de reflux scurt. 4. PROCEDURĂ Se pun aproximativ 2,5 g de probă în vasul (3.2) împreună cu 10 ml acid clorhdric (2.1). Se amestecă și se încălzește până la fierbere. Se testează emisia de dioxid de sulf prin miros sau cu hârtie indicatoare (2.2). B. DETERMINARE 1. DEFINIȚIE Conținutul de sulfit sau sulfit acid în probă determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de dioxid
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
figura). 5.5. Se asamblează aparatul și se reglează debitul de azot (3.5) la aproximativ 60 bule pe minut. 5.6. Se pun 15 ml acid ortofosforic (3.2) din pâlnie în balonul de distilare A. 5.7. Se încălzește rapid până la fierbere și apoi se fierbe ușor la foc mic pe o perioadă totală de 30 minute; 5.8. Se detașează colectorul de distilat D. Se clătește tubul și apoi se titrează soluție de hidroxid de sodiu (3.4
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
fi compensată cu ușurință prin intermediul unui sistem de reglare manuală sau automată. În afară de aceasta, comanda și componentele transmisiei și frânelor trebuie să dispună de o rezervă de cursă și, dacă este necesar, mijloace de compensare adecvate astfel încât, atunci când frâna se încălzește sau când garniturile au atins un anumit grad de uzură, eficacitatea frânării să fie asigurată fără să fie necesară reglarea imediată.". Pct. 2.2.1.12.2 se interpretează: "2.2.1.12.2. defectarea unei părți a unui sistem
jrc1002as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86141_a_86928]
-
poată fi compensată cu ușurință de un sistem de reglare manual sau automat. În afară de acesta, comanda și componentele transmisiei și frânelor trebuie să posede o rezervă de cursă și, dacă este necesar, mijloace de compensare adecvate, astfel încât, atunci când frânele se încălzesc sau garniturile de frână ajung la un anumit grad de uzură, frânarea efectivă este asigurată fără să fie necesară reglarea imediată.". După pct. 2.2.2.11 se adaugă următorul pct. 2.2.2.12: "2.2.2.12. Remorcile
jrc1002as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86141_a_86928]
-
aproximativ 3-5 ore), este completă când cenușa este albă sau aproape albă. Se dizolvă reziduul cu aproximativ 2 ml de acid clorhidric (3.1), se evaporă până la uscare și se adaugă 5 ml de acid clorhidric 6N (3.2). Se încălzește, se filtrează soluția în balonul gradat și se umple cu apă până la marcaj (concentrația HCl de aproximativ 5 N). Note: (a) La determinarea oligoelementelor este important să se observe cu atenție riscurile de contaminare, în special cu zinc, cupru și
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
evaporă până la uscare la aproximativ 150°C. Dacă rămâne silice în reziduuri se dizolvă din nou în câțiva mililitri de acid fluorhidric (3.4) și se evaporă până la uscare. Se adaugă 5 picături de acid sulfuric (3.5) și se încălzește până când nu se mai elimină vapori albi. După adăugarea a 5 ml de acid clorhidric 6N (3.2) și a aproximativ 30 ml de apă, se încălzește, se filtrează soluția într-un balon gradat de 250 ml și se completează
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
până la uscare. Se adaugă 5 picături de acid sulfuric (3.5) și se încălzește până când nu se mai elimină vapori albi. După adăugarea a 5 ml de acid clorhidric 6N (3.2) și a aproximativ 30 ml de apă, se încălzește, se filtrează soluția într-un balon gradat de 250 ml și se completează până la marcaj cu apă (concentrație de HCl de aproximativ 0.5N). Se continuă apoi determinarea de la punctul 5.1.3.
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
senzația de încălzire a limbii. Conținut Nu mai puțin de 98% glicerol (C3H8O3). Greutate specifică (25/25șC) Nu mai puțin de 1,257. Index refractiv [n]20D De la 1,471 la 1,474. Acroleină, glucoză și compuși de amoniu Se încălzește un amestec de 5 ml de glicerol și 5 ml de soluție de hidroxid de potasiu (1 la 10) la 60șC timp de cinci minute. Nu trebuie să devină nici galbenă și nici să emane miros de amoniu. Butan-eteri Nu
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
important ca acestea să fie expuse la aer numai pentru un timp minim necesar pentru transferul lor din recipient în vasul de cântărit (care trebuie să aibă capac). Aparatură Balanță cu precizie de 0,005 g. Un cuptor pentru uscat, încălzit electric și termostat de la 105 la 107°C (eficacitatea cuptorului trebuie verificată prin testul cu sulfat de cupru). Vase din metal, cu un diametru de la 70 la 100 mm, 20 până la 30 mm adâncime și dotate cu capace bine potrivite
jrc489as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85627_a_86414]
-
este identică. Diferitele grupe sunt cântărite și se determină procentajul pe care îl reprezintă fiecare grupă în greutatea mostrei originale. 2. Determinarea conținutului de semințe Se așează cele 25 g de mostră într-un recipient metalic cu capac și se încălzește într-un cuptor de uscat, timp de două ore, la 115°C, pentru a se neutraliza rășina lipicioasă. Se șterge mostra uscată cu o cârpă aspră de bumbac și se freacă puternic sau se lovește mecanic, pentru a se detașa
jrc489as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85627_a_86414]