9,352 matches
-
factori și ADAS- Cog inițial drept covariat . O modificare pozitivă indică îmbunătățire . ITT : Intent- To- Treat - Intenție de a trata ; RDO : Retrieved Drop Outs - Pacienți care au abandonat studiul și apoi au revenit 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Rivastigmina se absoarbe rapid și complet . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în aproximativ 1 oră . Ca urmare a interacțiunii dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
factori și ADAS- Cog inițial drept covariat . O modificare pozitivă indică îmbunătățire . ITT : Intent- To- Treat - Intenție de a trata ; RDO : Retrieved Drop Outs - Pacienți care au abandonat studiul și apoi au revenit 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Rivastigmina se absoarbe rapid și complet . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în aproximativ 1 oră . Ca urmare a interacțiunii dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
fi similară atât în aplicație unică , cât și în aplicații multiple în 24 de ore . Absorbția sistemică a fentanilului a crescut ca funcție de timp , independent de frecvența dozărilor , doza inițială fiind aproximativ 40 % din doza nominală de 40 de micrograme absorbită între 12 și 24 de ore după aplicare . Profilul farmacocinetic de absorbție se va repeta cu fiecare aplicare pe un nou loc pe piele ; de aceea , cu fiecare nouă aplicare absorbția este mai scăzută când IONSYS este aplicat de la început
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
corticosteroid utilizat într- o varietate de situații clinice , cum sunt inflamații sau - sildenafil , vardenafil , tadalafil ( medicamente pentru tratamentul disfuncției erectile ) . Utilizarea INTELENCE cu alimente și băuturi Este important să luați INTELENCE după masă . Dacă îl luați pe stomacul gol , este absorbită numai jumătate din cantitatea de INTELENCE . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 3 „ CUM SĂ UTILIZAȚI INTELENCE ” . Sarcina și alăptarea Spuneți imediat medicului dacă sunteți gravidă . Femeile gravide nu trebuie să ia INTELENCE , cu excepția cazului în care medicul recomandă în mod
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
comprimate de INTELENCE de 100 mg , după masă . 34 Seara , luați două comprimate de INTELENCE de 100 mg , după masă . Este important să luați INTELENCE după masă . Dacă luați INTELENCE pe stomacul gol , numai jumătate din cantitatea de INTELENCE este absorbită . Comprimatele se înghit întregi , cu un pahar de apă . Nu mestecați comprimatele . Dacă nu puteți înghiți comprimatele de INTELENCE întregi , puteți dizolva comprimatele într- un pahar cu apă . Agitați bine până când lichidul devine lăptos , apoi beți imediat suspensia . Clătiți paharul
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
ori pe zi + pioglitazonă ( N=136 ) 8, 7 - 1, 0 - 0, 7 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo + comparator 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție În urma administrării orale în condiții de repaus alimentar , vildagliptin se absoarbe rapid , cu concentrații plasmatice maxime observate după 1, 7 ore . Alimentele întârzie puțin timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime , până la 2, 5 ore , dar nu modifică expunerea totală ( ASC ) . Administrarea vildagliptin împreună cu alimente a condus la o scădere a C
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
cu alte medicamente anticolinergice sau al i agen i care sunt substraturi ale enzimei CYP3A4 poate duce la cre terea frecven ei sau accentuarea usc ciunii bucale , constipa iei i somnolen ei . Agen îi anticolinergici au capacitatea de a modifica absorb ia anumitor medicamente administrate concomitent , datorit efectelor anticolinergicelor asupra motilit îi gastro- intestinale . Deoarece oxibutinin este metabolizat de izoenzima CYP 3A4 a citocromului P 450 , interac iunile cu medicamente care inhib aceast izoenzim nu pot fi eliminate . Acest lucru trebuie
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
ac iune îndelungat . 5 incontinen , frecven a urin rii i volumul intern al vezicii urinare . Kentera a avut drept efect o îmbun ț ire constant a simptomelor de vezic superactiv în compară ie cu placebo . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Absorb ie Kentera are o concentra ie suficient de oxibutinin pentru a men ine transportul continuu pe durata intervalului de 3- 4 zile dintre doze . Oxibutinina este transportat prin difuziune pasiv prin stratul cornos , traversând pielea intact i intrând în circulă
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
Cmax a oxibutininei i a metabolitului activ N - dezetiloxibutinin dup administrarea transdermal de Kentera fie pe abdomen , feșe sau old nu este relevant din punct de vedere clinic . Distribu ie Oxibutinina difuzeaz în propor ie ridicat în esuturi în urmă absorb iei sistemice . Volumul de distribu ie a fost estimat la 193 l dup administrarea intravenoas de 5 mg de hidroclorur de oxibutinin . Metabolism Atunci când este administrat pe cale oral , oxibutinina este metabolizat în principal de sistemul enzimatic al citocromului P450 , în
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
Acest lucru înseamnă că sunt așteptate dovezi suplimentare despre acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an informațiile noi privind medicamentul , iar acest RCP va fi actualizat corespunzător . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Raltegravirul este rapid absorbit , cu un tmax de aproximativ 3 ore după administrarea dozei , așa cum s- a demonstrat la voluntari sănătoși cărora li s- au administrat pe cale orală doze unice de raltegravir , în condiții de repaus alimentar . ASC și Cmax ale raltegravirului cresc proporțional
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
numită „ tehnologia recombinantă a ADN- ului ” . Insulina detemir este produsă de un ferment care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabil să producă insulină . Insulina detemir nu este foarte diferită de insulina umană , schimbarea constând în faptul că este absorbită mai încet de organism și astfel își începe acțiunea mai târziu . Aceasta înseamnă că Levemir are o durată lungă de acțiune . Insulina de substituție acționează în același mod ca și insulina produsă în mod natural și ajută glucoza din sânge
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
ADN- ului recombinant ” : aceasta este produsă de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă insulină lispro . Insulina lispro este foarte puțin diferită de insulina umană . Diferența constă în faptul că insulina lispro este absorbită mai rapid de organism decât insulina umană obișnuită și poate , prin urmare , acționa mai rapid . Insulina lispro este disponibilă ca Liprolog sub formă solubilă , care acționează în general imediat după injectare , și ca Liprolog Basal sub formă de „ suspensie de
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
organism decât insulina umană obișnuită și poate , prin urmare , acționa mai rapid . Insulina lispro este disponibilă ca Liprolog sub formă solubilă , care acționează în general imediat după injectare , și ca Liprolog Basal sub formă de „ suspensie de protamină ” , care este absorbită mult mai lent astfel încât să acționeze prelungit . Liprolog Mix este un amestec din aceste două formule . Insulina de substituție acționează în același mod ca și insulina produsă în mod natural și ajută glucoza din sânge să pătrundă în celule . Prin
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
20 mg/ kg . Studii limitate au fost efectuate la pacienți cu vârsta sub 4 ani cu deficit de BH4 folosind o altă formulare a aceleiași substanțe active ( sapropterină ) sau un preparat neînregistrat de BH4 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Sapropterina este absorbită după administrarea orală a comprimatului dizolvat , și valoarea maximă a concentrației plasmatice ( Cmax ) este atinsă la 3 până la 4 ore după administrarea în condiții de repaus alimentar . Rata și gradul de absorbție al sapropterinei sunt influențate de alimente . Absorbția de
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
absolut de 0, 5 % și , respectiv , 0, 9 % . Acest beneficiu a fost similar indiferent de vârstă , sex , tratament cu sau fără fibrinolitice , iar acest beneficiu a fost observat încă din primele 24 de ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Clopidogrelul este absorbit rapid după administrarea orală repetată a dozei de 75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
absolut de 0, 5 % și , respectiv , 0, 9 % . Acest beneficiu a fost similar indiferent de vârstă , sex , tratament cu sau fără fibrinolitice , iar acest beneficiu a fost observat încă din primele 24 de ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Clopidogrelul este absorbit rapid după administrarea orală repetată a dozei de 75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de 73 celule/ mm iar proporția medie de creștere a acestora a fost de 1, 2 % . La săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 60 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Indinavirul este absorbit repede à jeun , atingând concentrația plasmatică maximă după 0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de 73 celule/ mm iar proporția medie de creștere a acestora a fost de 1, 2 % . La săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 60 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Indinavirul este absorbit repede à jeun , atingând concentrația plasmatică maximă după 0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de 73 celule/ mm iar proporția medie de creștere a acestora a fost de 1, 2 % . La săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 60 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Indinavirul este absorbit repede à jeun , atingând concentrația plasmatică maximă după 0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și zahăr sau alimente ușoare cum sunt : fulgi de cereale cu lapte degresat sau cu conținut redus în grăsimi și zahăr . Dacă utilizați CRIXIVAN cu alimente bogate în calorii , grăsimi și proteine acestea vă vor reduce capacitatea organismului de a absorbi medicamentul și în consecință se va reduce eficacitatea acestuia . Sarcina și alăptarea Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă . Dacă sunteți gravidă , puteți utiliza CRIXIVAN numai dacă medicul dumneavoastră decide că este evident necesar . Nu se
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și zahăr sau alimente ușoare cum sunt : fulgi de cereale cu lapte degresat sau cu conținut redus în grăsimi și zahăr . Dacă utilizați CRIXIVAN cu alimente bogate în calorii , grăsimi și proteine acestea vă vor reduce capacitatea organismului de a absorbi medicamentul și în consecință se va reduce eficacitatea acestuia . Sarcina și alăptarea Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă . Dacă sunteți gravidă , puteți utiliza CRIXIVAN numai dacă medicul dumneavoastră decide că este evident necesar . Nu se
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și zahăr sau alimente ușoare cum sunt : fulgi de cereale cu lapte degresat sau cu conținut redus în grăsimi și zahăr . Dacă utilizați CRIXIVAN cu alimente bogate în calorii , grăsimi și proteine acestea vă vor reduce capacitatea organismului de a absorbi medicamentul și în consecință se va reduce eficacitatea acestuia . Sarcina și alăptarea Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă . Dacă sunteți gravidă , puteți utiliza CRIXIVAN numai dacă medicul dumneavoastră decide că este evident necesar . Nu se
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sau la oricare dintre excipienți . Hiperreactivitate bronșică , inclusiv astm bronșic sau antecedente de astm bronșic , afecțiuni pulmonare obstructive cronice severe . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul altor medicamente oftalmice administrate local , GANFORT se poate absorbi sistemic . Din cauza componentei beta- adrenergice , denumite timolol , pot să apară aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare observate și în cazul beta- blocantelor administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată terapeutic adecvat înaintea inițierii terapiei cu GANFORT . Pacienții cu antecedente
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
de picături oftalmice , soluție 0, 5 % la persoanele supuse unei intervenții chirurgicale la nivelul cataractei , concentrația maximă de timolol a fost de 898 ng/ ml în umoarea apoasă , după o oră de la administrarea dozei . O parte din doză s- a absorbit sistemic fiind metabolizată în proporție mare la nivel hepatic . Timpul de înjumătățire plasmatică al timololului a fost de 4 până la 6 ore . Timololul este parțial metabolizat la nivel hepatic , fiind excretat renal împreună cu metaboliții săi . 5. 3 Date preclinice de
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
zi . Aceste rezultate au fost obținute la o populație de pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți cu infecție HIV asimptomatică ( stadiul A CDC ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : Lamivudina este bine absorbită din tractul gastro- intestinal și biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal între 80 și 85 % . După administrarea pe cale orală , timpul mediu ( tmax ) de atingere a concentrațiilor plasmatice maxime ( Cmax ) este de aproximativ o oră . Pe baza
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]