7,974 matches
-
cu scopul de a încuraja victimele sau rudele acestora să facă plângeri și să creeze presiune, fără teama și fără a le fi rușine de expunere. Vorbind despre diferențe, un întreg proces de lucru a avut loc în jurul înțelegerii situațiilor analizate, multe dintre confuzii și blocaje fiind generate de nuanțele de limbă și de structură. Capcană era reprezentată de faptul că, deși utilizăm aceleași cuvinte, ne refeream la lucruri diferite, din cauza structurilor de gandire provenite din limba rusă. Astfel, înțelegerea cât
ROGVAIV – proiect de artă activă împotriva oricărei forme de discriminare () [Corola-website/Science/295781_a_297110]
-
noi de teatru politic: - un spectacol de teatru care va cerceta istoria mișcărilor de rezistență din România, post-1918. Spectacolul are la bază o amplă documentare a unor forme de protest colectiv și individual, din perspective care au fost prea puțin analizate artistic până în prezent: protestele și grevele muncitorești majore din anii 1918-1920; rolul și activitatea femeilor în structurarea mișcării comuniste ilegale; proteste muncitorești din anii 1970; rezistența unor lideri și a unor mișcări sindicale la privatizările frauduloase care au avut loc
Comunicat de presă: PLATFORMA DE TEATRU POLITIC 2015 () [Corola-website/Science/295813_a_297142]
-
David Schwartz, Ionuț Sociu, Andrei Șerban, Marius-Bogdan Tudor. Spectacolul va cerceta istoria mișcărilor de rezistență din România, post-1918, și are la bază o amplă documentare a unor forme de protest colectiv și individual, din perspective care au fost prea puțin analizate artistic, istoric și politic până în prezent: protestele și grevele muncitorești majore din anii 1918-1920; rolul și activitatea femeilor în structurara mișcării comuniste ilegale; proteste muncitorești din anii 1970; rezistența unor lideri și și a unor mișcări sindicale la privatizările frauduloase
Comunicat de presă: PLATFORMA DE TEATRU POLITIC 2015 () [Corola-website/Science/295813_a_297142]
-
pacienții au fost randomizați cu 40 mg la două săptămâni , 40mg în fiecare săptămână , sau placebo , cu o durată totală a studiului de 56 săptămâni . Pacienții cu răspuns clinic ( scăderea IABC ≥ 70 ) în săptămâna 4 au fost ste stratificați și analizați separat de cei care nu au răspuns clinic în săptămâna 4 . Tratamentul cu corticosteroizi a fost permis după săptămâna 8 . Inducerea remisiunii și ratele răspunsului din studiile CLASSIC I ȘI GAIN sunt prezentate în Tabelul Tabelul 9 : CLASSIC I : Pacienți
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
au fost randomizați cu 40 mg la două săptămâni , 40 mg în fiecare săptămână , sau placebo , cu o durată totală a studiului de 56 săptămâni . Pacienții cu răspuns clinic ( scăderea IABC ≥ 70 ) în săptămâna 4 au fost ste stratificați și analizați separat de cei care nu au răspuns clinic în săptămâna 4 . Tratamentul cu corticosteroizi a fost permis după săptămâna 8 . Inducerea remisiunii și ratele răspunsului din studiile CLASSIC I ȘI GAIN sunt prezentate în Tabelul ie 9 . Tabelul 9 : Inducerea
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pentru locuință înainte de 1989, precum și perspectiva a doi angajați ai unei bănci care oferă credite pentru locuință. Materialele din numărul curent își propun să documenteze o temă extrem de importantă în istoria recentă a creditelor și chiriilor, din păcate prea puțin analizată și valorizată în proiecte de artă contemporană.
Locuirea în rate () [Corola-website/Science/295926_a_297255]
-
cu ritonavir , s- a dovedit mai eficace decât medicamentele cu care a fost comparat în ceea ce privește reducerea încărcăturii virale la pacienții care nu mai beneficiază decât de puține opțiuni pentru tratarea cu succes a infecției cu HIV . În cele două studii analizate împreună , 240 ( 41, 2 % ) din cei 582 de pacienți cărora li s- a administrat APTIVUS au atins și au menținut o reducere a încărcăturii virale de cel puțin 90 % , comparativ cu 109 ( 18, 9 % ) din cei 577 de pacienți cărora
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
sau de substanță activă administrată concomitent . Nu este necesară modificarea dozei de febuxostat în cazul administrării în asociere cu hidroclorotiazidă . Nu este necesară modificarea dozei de warfarină în cazul administrării în asociere cu febuxostat . După începerea tratamentului cu febuxostat , trebuie analizată posibilitatea monitorizării activității anticoagulante la pacienții care urmează tratament cu warfarină sau medicamente similare . Desipramină/ substraturi CYP2D6 S- a demonstrat că febuxostat este un inhibitor slab al CYP2D6 in vitro . În cadrul unui studiu efectuat la subiecți sănătoși , 120 mg ADENURIC
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
sau de substanță activă administrată concomitent . Nu este necesară modificarea dozei de febuxostat în cazul administrării în asociere cu hidroclorotiazidă . Nu este necesară modificarea dozei de warfarină în cazul administrării în asociere cu febuxostat . După începerea tratamentului cu febuxostat , trebuie analizată posibilitatea monitorizării activității anticoagulante la pacienții care urmează tratament cu warfarină sau medicamente similare . 16 Desipramină/ substraturi CYP2D6 S- a demonstrat că febuxostat este un inhibitor slab al CYP2D6 in vitro . În cadrul unui studiu efectuat la subiecți sănătoși , 120 mg
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
avut un ARN HIV > 400 copii/ ml în săptămâna 144 sau de la cei la care tratamentul a fost întrerupt prematur ( vezi punctul despre Experiență clinică ) . Din săptămâna 144 : Mutația M184V/ I dezvoltată în 2/ 19 ( 10, 5 % ) dintre izolatele analizate de la pacienții din grupul efavirenz + emtricitabină + fumarat de tenofovir disoproxil și în 10/ 29 ( 34, 5 % ) dintre izolatele analizate de la pacienții din grupul efavirenz + lamivudină/ zidovudină group ( valoare p < 0, 05 , testul exact Fisher comparând grupul emtricitabină + fumarat de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
întrerupt prematur ( vezi punctul despre Experiență clinică ) . Din săptămâna 144 : Mutația M184V/ I dezvoltată în 2/ 19 ( 10, 5 % ) dintre izolatele analizate de la pacienții din grupul efavirenz + emtricitabină + fumarat de tenofovir disoproxil și în 10/ 29 ( 34, 5 % ) dintre izolatele analizate de la pacienții din grupul efavirenz + lamivudină/ zidovudină group ( valoare p < 0, 05 , testul exact Fisher comparând grupul emtricitabină + fumarat de tenofovir disoproxil cu grupul lamivudină/ zidovudină la toți subiecții ) . • Niciun virus analizat nu a conținut mutația K65R . • Rezistența genotipică
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în 10/ 29 ( 34, 5 % ) dintre izolatele analizate de la pacienții din grupul efavirenz + lamivudină/ zidovudină group ( valoare p < 0, 05 , testul exact Fisher comparând grupul emtricitabină + fumarat de tenofovir disoproxil cu grupul lamivudină/ zidovudină la toți subiecții ) . • Niciun virus analizat nu a conținut mutația K65R . • Rezistența genotipică la efavirenz , predominant mutația K103N , a apărut la virus la 13/ 19 ( 68 % ) dintre pacienții din grupul efavirenz + emtricitabină + fumarat de tenofovir disoproxil și la virus la 21/ 29 ( 72 % ) pacienți din grupul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
levofloxacin pe un număr de 753 de pacienți cu infecții complicate ale tractului urinar . Ce beneficii a prezentat Doribax în timpul studiilor ? Doribax a fost la fel de eficient ca celelalte antibiotice pentru tratarea infecțiilor : • analizând rezultatele celor două studii despre pneumonia nosocomială ( analizate împreună ) , 75 % din pacienții care au primit Doribax au fost vindecați ( 195 din totalul de 260 ) , în comparație cu 72 % din pacienți care au primit piperacilină/ tazobactam sau imipenem ( 174 din totalul de 241 ) ; • analizând rezultatele celor două studii despre infecțiile abdominale
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
75 % din pacienții care au primit Doribax au fost vindecați ( 195 din totalul de 260 ) , în comparație cu 72 % din pacienți care au primit piperacilină/ tazobactam sau imipenem ( 174 din totalul de 241 ) ; • analizând rezultatele celor două studii despre infecțiile abdominale complicate ( analizate împreună ) , 85 % din pacienții care au primit Doribax au fost vindecați ( 275 din totalul de 325 ) , în comparație cu 84 % din pacienți care au primit meropenem ( 260 din totalul de 309 ) ; • în infecțiile complicate ale tractului urinar , 82 % din pacienții care au
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
Analiza tropismului după eșecul tratamentului cu CELSENTRI la pacienți cu virus care utilizează CXCR4 , a demosntrat că populația virală a revenit la tropismul pentru CCR5 la majoritatea pacienților în cadrul supravegherii după întreruperea tratamentului cu CELSENTRI . Din cei 44 de pacienți analizați , la 30 de pacienți populația virală a revenitr la tropism exclusiv pentru CCR5 în timpul unei perioade de urmărire de 205 zile ; 14 pacienți au continuat să prezinte virus care utilizează CXCR4 . Totuși , perioada de urmărire pentru acești pacienți a fost
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
a inhibării maxime ( PIM ) este > 95 % ( test Phenosense Entry ) . Activitatea reziduală in vivo pentru virușii cu valori PIM < 95 % nu a fost încă determinată . Rezistenta genotipică : Datorită variabilității ridicate a secvenței V3 și a numărului scăzut de probe analizate , nu a fost determinată până în acest moment prezența mutațiilor cheie ( bucla V3 ) . Studii efectuate la pacienți infectați cu virus cu tropism pentru CCR- 5 și care au fost tratațianterior Eficacitatea clinică a CELSENTRI ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
95 % , cu excepția modificării fața de valoarea inițială a ARN HIV- 1 care a fost 97, 5 % . Tratamentul cu CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi + TSO a avut rezultate superioare tratamentului doar cu TSO pentru toate subgrupurile de pacienți analizați . ( vezi Tabelul 8 ) . Pacienții cu un număr foarte scăzut de celule CD4+ inițial ( de exemplu < 50 celule/ µL ) au avut un rezultat mai puțin favorabil . Acest subgroup a avut un grad mai mare de markeri de prognostic negativ , de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Analiza tropismului după eșecul tratamentului cu CELSENTRI la pacienți cu virus care utilizează CXCR4 , a demonstrat că populația virală a revenit la tropismul pentru CCR5 la majoritatea pacienților în cadrul supravegherii după întreruperea tratamentului cu CELSENTRI . Din cei 44 de pacienți analizați , la 30 de pacienți populația virală a revenit la tropism exclusiv pentru CCR5 în timpul unei perioade de urmărire de 205 zile ; 14 pacienți au continuat să prezinte virus care utilizează CXCR4 . Totuși , perioada de urmărire pentru acești pacienți a fost
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
a inhibării maxime ( PIM ) este > 95 % ( test Phenosense Entry ) . Activitatea reziduală in vivo pentru virușii cu valori PIM < 95 % nu a fost încă determinată . Rezistenta genotipică : Datorită variabilității ridicate a secvenței V3 și a numărului scăzut de probe analizate , nu a fost determinată până în acest moment prezența mutațiilor cheie ( bucla V3 ) . Studii efectuate la pacienți infectati cu virus cu tropism pentru CCR5 și care au fost tratați anterior Eficacitatea clinică a CELSENTRI ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
fost 95 % , cu excepția modificării față de valoarea inițială a ARN HIV- 1 care a fost 97, 5 % . Tratamentul cu CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi + TSO a avut rezultate superioare tratamentului doar cu TSO pentru toate subgrupurile de pacienți analizați . ( vezi Tabelul 8 ) . Pacienții cu un număr foarte scăzut de celule CD4+ inițial ( de exemplu < 50 celule/ µL ) au avut un rezultat mai puțin favorabil . Acest subgroup a avut un grad mai mare de markeri de prognostic negativ , de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
absorbanța fiecărei soluții la lungimea de undă de aproximativ 546 nm, utilizând celule de grosimi adecvate. Se trasează curba de etalonare, reprezentând pe ordonată absorbanțele iar pe abscisă cantitățile corespunzătoare de biuret, în miligrame. 7.2. Pregătirea soluției ce trebuie analizată Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, 10 grame din proba pregătită; cantitatea cântărită se dizolvă în aproximativ 150 ml apă într-un balon cotat de 250 ml, după care se aduce la semn cu apă. Dacă este
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
001 g, 10 grame din proba pregătită; cantitatea cântărită se dizolvă în aproximativ 150 ml apă într-un balon cotat de 250 ml, după care se aduce la semn cu apă. Dacă este necesar, se filtrează. Observația 1 Dacă proba analizată conține mai mult de 0,015 g azot amoniacal, aceasta se dizolvă în 50 ml metanol (4.1.), într-un pahar de 250 ml. Se reduce volumul prin evaporare până la 25 ml. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
care conțin azot în diferite forme. 3. Principiu 3.1. Azot total - solubil și insolubil Conform listei îngrășămintelor standard (îngrășămintelor-etalon) (anexa I), aceste determinări se aplică tuturor produselor ce conțin cianamidă de calciu. 3.1.1. În absența azotaților, proba analizată se mineralizează prin degradare Kjeldahl directă. 3.1.2. În prezența azotaților, proba analizată se mineralizează prin degradare Kjeldahl după reducerea cu fier metalic și clorură stanoasă. În ambele cazuri, amoniacul se determină conform metodei 2.1. Notă Dacă analiza
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
insolubil Conform listei îngrășămintelor standard (îngrășămintelor-etalon) (anexa I), aceste determinări se aplică tuturor produselor ce conțin cianamidă de calciu. 3.1.1. În absența azotaților, proba analizată se mineralizează prin degradare Kjeldahl directă. 3.1.2. În prezența azotaților, proba analizată se mineralizează prin degradare Kjeldahl după reducerea cu fier metalic și clorură stanoasă. În ambele cazuri, amoniacul se determină conform metodei 2.1. Notă Dacă analiza indică un conținut de azot insolubil mai mare de 0,5, se conchide că
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sodiu sau de potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat luată la 7.1.2.4, 7.2. Forme de azot solubil 7.2.1. Pregătirea soluției care trebuie analizată Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 10 g din probă și se pun într-un vas cotat de 500 ml. 7.2.1.1. În cazul în care îngrășământul nu conține azot cianamidic Se adaugă în vas 50
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]