9,656 matches
-
punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Unele dintre aceste reacții au fost înregistrate la pacienții cu reacții de tip alergic la sulfonamide în antecedente ( vezi pct . 4. 3 ) . În cadrul supravegherii după punerea pe piață a parecoxibului au fost raportate cazuri de insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice grave la orice tip de medicament , în special reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în special reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro- duodenal activ sau hemoragie gastro- intestinală ( GI ) . Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienți cu antecedente gastro- intestinale , cum sunt ulcerațiile și hemoragiile GI . În cazul tratamentului cu parecoxib sodic concomitent cu acidul acetilsalicilic ( chiar și la doze mici ) , există o creștere suplimentară a riscului de apariție a reacțiilor adverse gastro- intestinale ( ulcerații gastro- intestinale sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . 46 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Unele dintre aceste
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Unele dintre aceste reacții au fost înregistrate la pacienții cu reacții de tip alergic la sulfonamide în antecedente ( vezi pct . 4. 3 ) . În cadrul supravegherii după punerea pe piață a parecoxibului au fost raportate cazuri de insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
acestor pacienți . Utilizarea GANFORT s- a studiat numai la adulți și de aceea , nu se recomandă utilizarea sa la copii sau adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Hiperreactivitate bronșică , inclusiv astm bronșic sau antecedente de astm bronșic , afecțiuni pulmonare obstructive cronice severe . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul altor medicamente oftalmice administrate local , GANFORT se poate absorbi sistemic . Din cauza componentei beta- adrenergice , denumite timolol , pot să apară aceleași
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
absorbi sistemic . Din cauza componentei beta- adrenergice , denumite timolol , pot să apară aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare observate și în cazul beta- blocantelor administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată terapeutic adecvat înaintea inițierii terapiei cu GANFORT . Pacienții cu antecedente de afecțiuni cardiace severe trebuie supravegheați pentru evidențierea semnelor de insuficiență cardiacă și trebuie verificate valorile pulsului . În urma administrării de maleat de timolol s- au raportat reacții cardiace și respiratorii , inclusiv deces , provocate de bronhospasm la pacienții cu astm bronșic
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
predispuși la episoade spontane de hipoglicemie sau la pacienții cu diabet zaharat ( în special la cei cu diabet zaharat instabil ) , deoarece beta- blocantele pot masca semnele și simptomele hipoglicemiei acute . Este posibil ca în timpul tratamentului cu beta- blocante , pacienții cu antecedente de atopie sau de reacții anafilactice severe la o varietate de alergeni să nu răspundă la doza obișnuită de adrenalină utilizată în tratarea reacțiilor anafilactice . La pacienții cu antecedente de afecțiuni hepatice ușoare sau cu valori anormale ale alanin aminotransferazei
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
acute . Este posibil ca în timpul tratamentului cu beta- blocante , pacienții cu antecedente de atopie sau de reacții anafilactice severe la o varietate de alergeni să nu răspundă la doza obișnuită de adrenalină utilizată în tratarea reacțiilor anafilactice . La pacienții cu antecedente de afecțiuni hepatice ușoare sau cu valori anormale ale alanin aminotransferazei ( ALT ) , aspartat aminotransferazei ( AST ) și/ sau bilirubinei , nu s- au raportat reacții adverse asupra funcției hepatice pe durata a 24 luni de tratament cu bimatoprost . Înaintea inițierii tratamentului , pacienții
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
acidozei lactice . 58 La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați medicul dumneavoastră daca observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare , la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se consideră că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , care permite organismului să combată infecțiile care
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , care permite organismului să combată infecțiile care pot fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
acidozei lactice . La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați pe medicul dumneavoastră dacă observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se consideră că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , care permite organismului să combată infecțiile care
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , care permite organismului să combată infecțiile care pot fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
apariția acidozei lactice . 72 La pacienții care primesc terapie antiretrovirală poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați medicul dumneavoastră dacă observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se consideră că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , care permite organismului să combată infecțiile care
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , care permite organismului să combată infecțiile care pot fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
referitoare la subiecții cu vârsta sub 18 ani sau la copii . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri ale administrării vaccinului la acest grup de vârstă . Pentru femeile gravide , vezi pct . 4. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacție de tip anafilactic ( care pune viața în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
referitoare la subiecții cu vârsta sub 18 ani sau la copii . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri ale administrării vaccinului la acest grup de vârstă . Pentru femeile gravide , vezi pct . 4. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacție de tip anafilactic ( care pune viața în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
la subiecții cu vârsta sub 18 ani sau la copii . 14 De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri ale administrării vaccinului la acest grup de vârstă . Pentru femeile gravide , vezi pct . 4. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacție de tip anafilactic ( care pune viața în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
pacienții cu vârsta sub 18 ani și , de aceea , utilizarea Glubrava la această grupă de vârstă nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Glubrava este contraindicat la pacienții cu : - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți - Insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA de la I la IV ) - Boală cronică sau acută , care ar putea determina hipoxie tisulară , cum ar fi insuficiență - Insuficiență hepatică - Intoxicație acută cu alcool , alcoolism - Cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică - Insuficiență sau disfuncție renală ( clearance-
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
de lichide și insuficiența cardiacă Pioglitazona poate determina retenție de lichide , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să inițieze tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții trebuie ținuți sub observație , mai ales cei cu fracție de ejecție redusă , pentru depistarea semnelor și simptomelor de
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
ejecție redusă , pentru depistarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Au existat cazuri de insuficiență cardiacă raportate după punerea pe piață , când pioglitazona s- a utilizat în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . Deoarece insulina și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide , administrarea concomitentă de insulină și Glubrava poate crește riscul de edem . Glubrava trebuie întrerupt dacă apar orice semne de deteriorare a statusului cardiac . Un studiu de evaluare
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
nu a dus la o creștere a mortalității în acest studiu .. După punerea pe piață , insuficiența cardiacă s- a raportat rar la utilizarea pioglitazonei , dar mai frecvent atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienți cu antecedente de insuficiență cardiacă . Informații suplimentare cu privire la substanțele active care formează combinația în doză fixă , luate individual În cadrul studiilor clinice dublu- orb , controlate placebo , efectuate cu pioglitazonă , au apărut frecvent infecții ale căilor respiratorii superioare și hipoestezie ; sinuzita și insomnia au
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la alfa interferoni sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Pegasys nu trebuie utilizat la : • pacienții cu hepatită autoimună ( când organismul atacă ficatul ) ; 2/ 3 • pacienții cu afecțiuni hepatice severe ; • pacienții cu antecedente de afecțiune cardiacă severă ; • pacienții infectați cu HIV cu semne de afecțiune hepatică severă . Pentru lista completă de restricții asociate cu Pegasys , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Pegasys ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]