9,161 matches
-
PE AMBALAJUL SECUNDAR Etichetarea foliei exterioare pentru ambalajele multiple a 180 comprimate filmate ( 2 cutii a câte 90 comprimate filmate ) ambalate în folie transparentă - inclusiv blue box - comprimate filmate 150 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CELSENTRI 150 mg comprimate filmate maraviroc 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține maraviroc 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lecitină din soia : A se vedeaprospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu care include 2 cutii , fiecare cu 90
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
a 180 comprimate filmate ( 2 cutii a câte 90 comprimate filmate ) ambalate în folie transparentă - inclusiv blue box - comprimate filmate 150 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CELSENTRI 150 mg comprimate filmate maraviroc 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține maraviroc 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lecitină din soia : A se vedeaprospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu care include 2 cutii , fiecare cu 90 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 59 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Etichetarea foliei exterioare pentru ambalajele multiple a 180 comprimate filmate ( 2 cutii a câte 90 comprimate filmate ) ambalate în folie transparentă - inclusiv blue box - comprimate filmate 300 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CELSENTRI 300 mg comprimate filmate maraviroc 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 59 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Etichetarea foliei exterioare pentru ambalajele multiple a 180 comprimate filmate ( 2 cutii a câte 90 comprimate filmate ) ambalate în folie transparentă - inclusiv blue box - comprimate filmate 300 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CELSENTRI 300 mg comprimate filmate maraviroc 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg maraviroc 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lecitină din
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 59 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Etichetarea foliei exterioare pentru ambalajele multiple a 180 comprimate filmate ( 2 cutii a câte 90 comprimate filmate ) ambalate în folie transparentă - inclusiv blue box - comprimate filmate 300 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CELSENTRI 300 mg comprimate filmate maraviroc 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg maraviroc 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lecitină din soia : A se vedea prospectul pentru informații suplimentare 4
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
PE AMBALAJUL SECUNDAR Etichetarea foliei exterioare pentru ambalajele multiple a 180 comprimate filmate ( 2 cutii a câte 90 comprimate filmate ) ambalate în folie transparentă - inclusiv blue box - comprimate filmate 300 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CELSENTRI 300 mg comprimate filmate maraviroc 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg maraviroc 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lecitină din soia : A se vedea prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu care include 2 cutii , fiecare cu
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
a 180 comprimate filmate ( 2 cutii a câte 90 comprimate filmate ) ambalate în folie transparentă - inclusiv blue box - comprimate filmate 300 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CELSENTRI 300 mg comprimate filmate maraviroc 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg maraviroc 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lecitină din soia : A se vedea prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu care include 2 cutii , fiecare cu 90 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 61 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blistere cu 10 x comprimate filmate maraviroc 150 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CELSENTRI 150 mg comprimate filmate maraviroc 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer ( sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL- AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . 62 MINIMUM
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 61 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blistere cu 10 x comprimate filmate maraviroc 150 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CELSENTRI 150 mg comprimate filmate maraviroc 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer ( sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL- AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . 62 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blistere
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . 62 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blistere cu 10 x comprimate filmate de maraviroc 300 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CELSENTRI 300 mg comprimate filmate maraviroc 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer ( sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL- AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . 63 B . CELSENTRI comprimate filmate 150 mg CELSENTRI comprimate filmate 300mg maraviroc Citiți cu atenție
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CELSENTRI 300 mg comprimate filmate maraviroc 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer ( sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL- AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . 63 B . CELSENTRI comprimate filmate 150 mg CELSENTRI comprimate filmate 300mg maraviroc Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
MEDICAMENTULUI CELSENTRI 300 mg comprimate filmate maraviroc 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer ( sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL- AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . 63 B . CELSENTRI comprimate filmate 150 mg CELSENTRI comprimate filmate 300mg maraviroc Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
după data de expirare înscrisă pe cutie , blister sau eticheta flaconului . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . • Substanța activă a CELSENTRI este maraviroc . Fiecare comprimat filmat conține maraviroc 150 mg sau 300 mg . Celelalte componente sunt : Comprimatele filmate CELSENTRI sunt de culoare albastru și inscripționate cu “ Pfizer ” pe o parte și cu “ MVC 150 ” sau “ MVC 300 ” pe cealaltă parte . Comprimatele filmate CELSENTRI 150 mg și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . • Substanța activă a CELSENTRI este maraviroc . Fiecare comprimat filmat conține maraviroc 150 mg sau 300 mg . Celelalte componente sunt : Comprimatele filmate CELSENTRI sunt de culoare albastru și inscripționate cu “ Pfizer ” pe o parte și cu “ MVC 150 ” sau “ MVC 300 ” pe cealaltă parte . Comprimatele filmate CELSENTRI 150 mg și 300 mg sunt disponibile în flacoane a câte 180 de comprimate sau
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
este maraviroc . Fiecare comprimat filmat conține maraviroc 150 mg sau 300 mg . Celelalte componente sunt : Comprimatele filmate CELSENTRI sunt de culoare albastru și inscripționate cu “ Pfizer ” pe o parte și cu “ MVC 150 ” sau “ MVC 300 ” pe cealaltă parte . Comprimatele filmate CELSENTRI 150 mg și 300 mg sunt disponibile în flacoane a câte 180 de comprimate sau în cutii cu blistere conținând 30 , 60 , 90 comprimate filmate și ambalaje multiple conținând 180 ( 2 cutii a 90 ) comprimate filmate . Este posibil ca
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
pe o parte și cu “ MVC 150 ” sau “ MVC 300 ” pe cealaltă parte . Comprimatele filmate CELSENTRI 150 mg și 300 mg sunt disponibile în flacoane a câte 180 de comprimate sau în cutii cu blistere conținând 30 , 60 , 90 comprimate filmate și ambalaje multiple conținând 180 ( 2 cutii a 90 ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață și Producătorul Pfizer Limited , Ramsgate Road , Sandwich , Kent , CT13 9NJ , Marea Britanie Gödecke
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
cealaltă parte . Comprimatele filmate CELSENTRI 150 mg și 300 mg sunt disponibile în flacoane a câte 180 de comprimate sau în cutii cu blistere conținând 30 , 60 , 90 comprimate filmate și ambalaje multiple conținând 180 ( 2 cutii a 90 ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață și Producătorul Pfizer Limited , Ramsgate Road , Sandwich , Kent , CT13 9NJ , Marea Britanie Gödecke GmbH ( un loc de producție a Pfizer GmbH ) , Mooswaldallee 1 , 79090
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Baraclude 0, 5 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 0, 5 mg entecavir ( sub formă de monohidrat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 120, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat alb până la aproape alb și de formă triunghiulară , marcat cu “ BMS ” pe o
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Baraclude 0, 5 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 0, 5 mg entecavir ( sub formă de monohidrat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 120, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat alb până la aproape alb și de formă triunghiulară , marcat cu “ BMS ” pe o față și cu “ 1611 ” pe cealaltă . 4. 1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Flacoane : A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul bine închis . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie conține fie : 30 x 1 comprimate filmate ; 3 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau 90 x 1 comprimate filmate ; 9 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
1 comprimate filmate ; 3 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau 90 x 1 comprimate filmate ; 9 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) cu sistem de siguranță pentru copii , din polipropilenă , conținând 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) cu sistem de siguranță pentru copii , din polipropilenă , conținând 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL-
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 26 Iunie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 17 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Baraclude 1 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 1 mg entecavir ( sub formă de monohidrat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 241 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat roz și de formă triunghiulară , marcat cu “ BMS ” pe o față și cu “ 1612 ” pe
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 17 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Baraclude 1 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 1 mg entecavir ( sub formă de monohidrat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 241 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat roz și de formă triunghiulară , marcat cu “ BMS ” pe o față și cu “ 1612 ” pe cealaltă . 4. 1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți cu boală hepatică compensată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Flacoane : A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul bine închis . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie conține fie : 30 x 1 comprimate filmate ; 3 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau 90 x 1 comprimate filmate ; 9 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]