10,847 matches
-
sau daca sunteti inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Aceste injecții sunt justificate chiar dacă nu este sigur că aveți hipoglicemie . Se recomandă să vă testați glicemia imediat după ce ați luat glucoză , pentru a verifica dacă aveți într - adevăr hipoglicemie . Personalul medical a decis ca SoloStar este adecvat pentru dumneavoastră . Înainte de a utiliza SoloStar , discutați cu personalul medical despre tehnică corectă de injectare . Citiți cu atenție aceste instrucțiuni înainte de a utiliza SoloStar
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de repaus și de stres : Doza recomandată constă în injectarea repetată a 0, 1 până la 0, 4 ml , urmată de injectarea în bolus a 3 până la 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă pentru a menține o creștere optimă a contrastului . Doza totală nu trebuie să depășească 1, 6 ml . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : 2 Schema de dozaj recomandată constă
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
condiții de repaus : 2 Schema de dozaj recomandată constă în injectarea intravenoasă lentă în bolus a 10 microlitri dispersie/ kg , urmată de injectarea în bolus a 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă . Dacă este necesar , la 5 minute după prima injectare se poate administra o a doua doză de 10 microlitri dispersie/ kg , urmată de un al doilea bolus de 10 ml soluție injectabilă de clorură
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
necesar , la 5 minute după prima injectare se poate administra o a doua doză de 10 microlitri dispersie/ kg , urmată de un al doilea bolus de 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă pentru prelungirea amplificării contrastului . Perfuzare intravenoasă utilizând tehnica imagistică de contrast neliniară ( în condiții de repaus și de stres ) sau tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : Schema recomandată de dozaj constă în perfuzarea
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
de repaus și de stres ) sau tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : Schema recomandată de dozaj constă în perfuzarea intravenoasă a 1, 3 ml în 50 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă . Viteza inițială a perfuziei trebuie să fie de 4, 0 ml/ minut , dar trebuie modificată după cum este necesar , pentru a obține efectul optim de amplificare imagistică , fără a depăși 10 ml/ minut . Luminity nu
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
examinării cu ultrasunete ( ecografiei ) de către personal medical , cum sunt medicii specializați în acest tip de examinare . Luminity este pentru administrare intravenoasă și dispersia preparată este fie diluată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă și administrată prin perfuzare o perioadă de timp ( soluție în picături ) , fie administrată nediluată prin injectare intravenoasă ( injectare directă într- o venă ) . Pentru examinarea ultrasonică ( ecografie ) a inimii , schema de dozaj recomandată constă în
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
inimii , schema de dozaj recomandată constă în injecții intravenoase repetate de 0, 1 până la 0, 4 ml Luminity , urmate de o injecție intravenoasă de 3 până la 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă . Doza maximă totală este de 1, 6 ml . Medicamentul poate fi administrat și în doza de 10 microlitri/ kg prin injecție intravenoasă , urmată de o injecție intravenoasă de 10 ml soluție injectabilă de clorură
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
totală este de 1, 6 ml . Medicamentul poate fi administrat și în doza de 10 microlitri/ kg prin injecție intravenoasă , urmată de o injecție intravenoasă de 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă , în funcție de tehnica ultrasonică aleasă de medicul dumneavoastră . În unele cazuri , medicul dumneavoastră poate să aleagă să administreze două injecții pentru a realiza examinarea ultrasonică . De asemenea , medicul dumneavoastră poate să aleagă să vă administreze
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
două injecții pentru a realiza examinarea ultrasonică . De asemenea , medicul dumneavoastră poate să aleagă să vă administreze Luminity prin perfuzarea intravenoasă a 1, 3 ml în 50 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă . Dacă vi s- a administrat mai mult decât trebuie din Luminity Nu se cunosc efectele unei supradoze . 4 . Ca toate medicamentele , Luminity poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
dumneavoastră consideră că nu trebuie să utilizați estrogen și/ sau testosteron . Aveți grijă deosebită când utilizați Livensa dacă ați avut în trecut boli de inimă , de ficat sau de rinichi . dacă aveți diabet zaharat , întrucât testosteronul poate scădea concentrația de glucoză din sânge . dacă ați avut în trecut acnee intensă de tip adult , pilozitate pe corp sau pe față , căderea părului , mărirea clitorisului , îngroșarea vocii sau răgușeală . Dacă aveți una dintre problemele enumerate mai sus , întrebați- vă medicul înainte de a începe
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Mixtard ? Mixtard se injectează subcutanat ( sub tegument ) , de obicei în peretele abdominal ( burtă ) . Dacă se preferă acest lucru , poate fi , de asemenea , injectat în regiunea gluteală ( fese ) sau regiunea deltoidă ( umăr ) . Glucoza( zahărul ) din sângele pacientului ar trebui testată cu regularitate pentru a identifica doza minimă eficace . Doza zilnică obișnuită este între 0, 3 și 1, 0 unități internaționale ( UI ) pe kilogram de greutate corporală . Mixtard se administrează , de regulă , o dată sau
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
regulă , o dată sau de două ori pe zi atunci când este necesar un efect rapid inițial asociat cu un efect pe termen mai îndelungat . Cum acționează Mixtard ? Diabetul este o boală în care organismul nu produce suficientă insulină pentru a controla glucoza din sânge . Mixtard este o insulină de substituție , identică insulinei produse de pancreas . Substanța activă din Mixtard , insulina umană ( rADN ) , este produsă prin metoda cunoscută sub denumirea de „ tehnologie recombinantă ” . Insulina este produsă de o drojdie care a primit o
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
de la injectare ) și „ izofan ” , forma care se absoarbe mult mai lent pe parcursul zilei . Aceasta îi conferă medicamentului Mixtard o durată de acțiune mai îndelungată . Insulina de substituție acționează în același mod ca și insulina produsă în mod natural și ajută glucoza din sânge să pătrundă în celule . Cum a fost studiat Mixtard ? Mixtard a fost studiat pe un total de 294 de pacienți cu diabet de tip 1 , atunci când pancreasul nu poate produce insulină , și diabet de tip 2 , atunci când organismul
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
un amestec similar , dar obținut prin utilizarea unui analog de insulină ( insulină aspart ) . Studiul a determinat concentrația în sânge a unei substanțe numită hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) după 12 săptămâni , care oferă indicații despre cât de bine sunt controlate nivelurile de glucoză din sânge . Ce beneficii a prezentat Mixtard în timpul studiilor ? Mixtard a condus la o scădere a nivelului de HbA1c , indicând faptul că nivelurile de glucoză din sânge au fost controlate la un nivel similar cu cel constatat în urma tratamentului cu
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
HbA1c ) după 12 săptămâni , care oferă indicații despre cât de bine sunt controlate nivelurile de glucoză din sânge . Ce beneficii a prezentat Mixtard în timpul studiilor ? Mixtard a condus la o scădere a nivelului de HbA1c , indicând faptul că nivelurile de glucoză din sânge au fost controlate la un nivel similar cu cel constatat în urma tratamentului cu alte tipuri de insulină umană . Mixtard a fost eficace atât în cazul diabetului de tip 1 , cât și al diabetului de tip 2 . Care sunt
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
cu alte tipuri de insulină umană . Mixtard a fost eficace atât în cazul diabetului de tip 1 , cât și al diabetului de tip 2 . Care sunt riscurile asociate cu Mixtard ? Ca toate insulinele , Mixtard poate provoca hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu Mixtard , a se consulta prospectul . Mixtard nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la insulină umană ( rADN ) sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , este
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la insulină umană ( rADN ) sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Mixtard atunci când acesta se administrează în asociere cu alte medicamente care pot avea efect asupra glucozei din sânge . Lista completă este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Mixtard ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Mixtard sunt mai mari decât riscurile în tratarea diabetului . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
Inhibitorii DPP- 4 reprezintă o clasă de medicamente care acționează sub formă de hormoni endogeni . Prin inhibarea enzimei DPP- 4 , sitagliptinul crește valorile a doi hormoni endogeni activi cunoscuți , peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) . Acești hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice . PGL- 1
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
inhibarea enzimei DPP- 4 , sitagliptinul crește valorile a doi hormoni endogeni activi cunoscuți , peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) . Acești hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice . PGL- 1 reduce , de asemenea , secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice , determinând diminuarea producției hepatice de glucoză
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
4 , sitagliptinul crește valorile a doi hormoni endogeni activi cunoscuți , peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) . Acești hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice . PGL- 1 reduce , de asemenea , secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice , determinând diminuarea producției hepatice de glucoză . Atunci când valorile glucozei
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice . PGL- 1 reduce , de asemenea , secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice , determinând diminuarea producției hepatice de glucoză . Atunci când valorile glucozei în sânge sunt mici , nu este stimulată eliberarea de insulină și nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice . PGL- 1 reduce , de asemenea , secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice , determinând diminuarea producției hepatice de glucoză . Atunci când valorile glucozei în sânge sunt mici , nu este stimulată eliberarea de insulină și nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
cea inițială . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul proinsulină- insulină și parametrii de responsivitate ai celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu determinări frecvente . Studii clinice cu sitagliptin în asociere cu metformin Într- un studiu clinic cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , conceput să evalueze eficacitatea și siguranța administrării sitagliptinului 100 mg o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
și deteriorat în tratamentul cu glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 11 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând atât valorile glucozei plasmatice bazale , cât și postprandiale . Acesta nu stimulează secreția de insulină și , prin urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
11 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând atât valorile glucozei plasmatice bazale , cât și postprandiale . Acesta nu stimulează secreția de insulină și , prin urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]