8,992 matches
-
ale sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : dureri musculare Tulburări renale și ale căilor urinare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : senzație de slăbiciune/ oboseală , pervertirea gustului , dureri abdominale/ balonare . Pentru mai multe informații despre reacțiile adverse , întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Amândoi dețin o listă completă a reacțiilor adverse . S- au raportat cazuri de inflamații renale și calculi renali . La unii dintre acești
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
s- au raportat sângerări crescute în timpul tratamentului cu acest medicament sau cu un alt inhibitor de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră dacă prezentați dureri sau slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad colesterolul din sânge numite “ statine ” , au apărut dureri musculare grave și slăbiciune 109 musculară . S- au raportat , de asemenea , dureri musculare , tensiune sau slăbiciune
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră dacă prezentați dureri sau slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad colesterolul din sânge numite “ statine ” , au apărut dureri musculare grave și slăbiciune 109 musculară . S- au raportat , de asemenea , dureri musculare , tensiune sau slăbiciune mai ales în timpul tratamentului antiretroviral combinat care includea inhibitori de protează și analogi nucleozidici chiar la pacienții care nu erau tratați cu statine . În rare cazuri aceste tulburări
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad colesterolul din sânge numite “ statine ” , au apărut dureri musculare grave și slăbiciune 109 musculară . S- au raportat , de asemenea , dureri musculare , tensiune sau slăbiciune mai ales în timpul tratamentului antiretroviral combinat care includea inhibitori de protează și analogi nucleozidici chiar la pacienții care nu erau tratați cu statine . În rare cazuri aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Acestea pot include reducerea țesutului gras la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ale sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : dureri musculare Tulburări renale și ale căilor urinare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : senzație de slăbiciune/ oboseală , pervertirea gustului , dureri abdominale/ balonare . Pentru mai multe informații despre reacțiile adverse , întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Amândoi dețin o listă completă a reacțiilor adverse . S- au raportat cazuri de inflamații renale și calculi renali . La unii dintre acești
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
s- au raportat sângerări crescute în timpul tratamentului cu acest medicament sau cu un alt inhibitor de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră dacă prezentați dureri sau slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad colesterolul din sânge numite “ statine ” , au apărut dureri musculare grave și slăbiciune 117 musculară . S- au raportat , de asemenea , dureri musculare , tensiune sau slăbiciune
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră dacă prezentați dureri sau slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad colesterolul din sânge numite “ statine ” , au apărut dureri musculare grave și slăbiciune 117 musculară . S- au raportat , de asemenea , dureri musculare , tensiune sau slăbiciune mai ales în timpul tratamentului antiretroviral combinat care includea inhibitori de protează și analogi nucleozidici chiar la pacienții care nu erau tratați cu statine . În rare cazuri aceste tulburări
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad colesterolul din sânge numite “ statine ” , au apărut dureri musculare grave și slăbiciune 117 musculară . S- au raportat , de asemenea , dureri musculare , tensiune sau slăbiciune mai ales în timpul tratamentului antiretroviral combinat care includea inhibitori de protează și analogi nucleozidici chiar la pacienții care nu erau tratați cu statine . În rare cazuri aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Acestea pot include reducerea țesutului gras la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
raportări spontane din perioada post- autorizare , au existat cazuri de administrare greșită în care întregul conținut ( până la 800 μg ) al stiloului injector ( pen- ului ) preumplut cu teriparatid a fost administrat într- o singură doză . Evenimentele tranzitorii raportate au fost greață , slăbiciune/ letargie și hipotensiune arterială . În unele cazuri nu au apărut evenimente adverse în urma supradozajului . Managementul supradozajului : Nu există un antidot specific pentru FORSTEO . Tratamentul unui supradozaj suspectat trebuie să includă întreruperea temporară a tratamentului cu FORSTEO , monitorizarea concentrației plasmatice a
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
utilizat la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) sau adulți aflați în timpul perioadei de creștere . FORSTEO poate determina creșterea cantității de calciu din sângele dumneavoastră . Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă aveți constant greață , vărsături , constipație , energie scăzută sau slăbiciune musculară . Acestea pot fi semne că în sângele dumneavoastră este prea mult calciu . FORSTEO poate determina creșterea cantității de calciu din urina dumneavoastră . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de pietre la rinichi sau dacă aveți un istoric
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
utilizatori ) sunt : • stare de rău , • dureri de cap , • amețeli și • dureri la nivelul membrelor . Reacții adverse frecvente ( 1 până la 10 utilizatori din 100 ) sunt : • creșteri ale valorilor colesterolului din sânge , • depresie , • durere de tip nevralgic la nivelul piciorului , • senzație de slăbiciune , • bătăi neregulate ale inimii , • dificultăți de respirație , • transpirație abundentă , • crampe musculare , • pierderea energiei , • oboseală și • dureri în piept . Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) sunt : • creșterea frecvenței cardiace , • tensiune arterială scăzută , • dificultate în respirație
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
a valorilor ADN viral circulant în sânge . Care sunt riscurile asociate Hepsera ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Hepsera ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt creșterea valorilor creatininei ( un marker al afectării renale ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Hepsera , a se consulta prospectul . Hepsera nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la adefovir dipivoxil sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Hepsera ? Comitetul
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
10000 ) − necunoscute ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Foarte frecvente Bufeuri , înroșire și durere la locul injectării Frecvente − umflare la locul injectării , noduli și indurație − frisoane , febră sau simptome asemănătoare gripei după administrarea injecției − tulburări de somn , oboseală , slăbiciune , amețeală , durere de cap − creștere în greutate , greață , nivele serice crescute ale unor enzime hepatice − transpirație excesivă ( inclusiv transpirații nocturne ) Reacțiile adverse la locul injectării sunt mai frecvente la prima doza și mai puțin frecvente la dozele ulterioare . Dacă vreuna
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
tuse − apetit alimentar scăzut , constipație , diaree , vărsături , gură uscată , disconfort abdominal − anemie − hipertensiune arterială , modificări ale ECG ( bloc atrio- ventricular de gradul I , prelungirea intervalului QT ) , leșin − vene varicoase ( vene umflate și răsucite ) , edem localizat ( umflături localizate ) − durere musculo- scheletică , slăbiciune musculară − urinare frecventă , senzație de urinare iminentă ( graba de a urina ) , insuficiență renală , scădere în greutate − tinitus Reacțiile adverse la locul injectării sunt mai frecvente la prima doza și mai puțin frecvente la dozele ulterioare . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
de pacienți tratați ) , au fost raportate cazuri de inflamație hepatică ( hepatită ) , inflamație a pancreasului ( pancreatită ) , distrugerea țesutului muscular . Foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți tratați ) , au fost raportate amorțeli , senzație de furnicături sau senzație de slăbiciune la nivelul membrelor , anemie și neutropenie severe . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului datorită modificării distribuției țesutului gras . Acestea pot include reducerea țesutului gras de la nivelul membrelor inferioare , membrelor superioare și feței , creșterea țesutului gras la nivelul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de pacienți tratați ) , au fost raportate cazuri de inflamație hepatică ( hepatită ) , inflamație a pancreasului ( pancreatită ) , distrugerea țesutului muscular . Foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți tratați ) , au fost raportate amorțeli , senzație de furnicături sau senzație de slăbiciune la nivelul membrelor , anemie și neutropenie severe . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului datorită modificării distribuției țesutului gras . Acestea pot include reducerea țesutului gras de la nivelul membrelor inferioare , membrelor superioare și feței , creșterea țesutului gras la nivelul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de pacienți tratați ) au fost raportate cazuri de inflamație hepatică ( hepatită ) , inflamație a pancreasului ( pancreatită ) , distrugerea țesutului muscular . Foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți tratați ) au fost raportate amorțeli , senzație de furnicături , sau senzație de slăbiciune la nivelul membrelor , anemie și neutropenie severe . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului datorită modificării distribuției țesutului gras . Acestea pot include reducerea țesutului gras de la nivelul membrelor inferioare , membrelor superioare și feței , creșterea țesutului gras la nivelul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
se poate instala dacă doza de insulină este prea mare în raport au cu necesarul de insulină . Crizele hipoglicemice severe , în special dacă sunt recidivante , pot provoca leziuni neurologice . Episoadele hipoglicemice prelungite sau severe pot pune în pericol viața . es slăbiciunea neobișnuite , confuzia , dificultățile de concentrare , amețelile , foamea excesivă , tulburările de vedere , cefaleea , greața și palpitațiile . Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și/ sau convulsii și poate avea drept rezultat alterarea temporară sau permanentă a funcțiilor cerebrale ai sau chiar
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
tratați ) Rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 pacienți tratați ) Foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți tratați ) Cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente sunt : eructație , constipație , diaree , amețeală , slăbiciune , oboseală , durere de cap , sughiț , indigestie , pierderea poftei de mâncare și creșterea enzimelor hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente sunt : vise anormale , acnee , neliniște , infecție bacteriană , dilatare abdominală , sânge în urină , disconfort toracic , tuse , dificultate de gândire , dezorientare , gură uscată
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
a- i cere sfatul . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Ca toate medicamentele , EMEND poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente sunt : eructație , constipație , diaree , amețeală , slăbiciune , oboseală , durere de cap , sughiț , indigestie , pierderea poftei de mâncare și creșterea enzimelor hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente sunt : vise anormale , acnee , neliniște , infecție bacteriană , dilatare abdominală , sânge în urină , disconfort toracic , tuse , dificultate de gândire , dezorientare , gură uscată
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
tratați ) Rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 pacienți tratați ) Foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți tratați ) Cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente sunt : eructație , constipație , diaree , amețeală , slăbiciune , oboseală , durere de cap , sughiț , indigestie , pierderea poftei de mâncare și creșterea enzimelor hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente sunt : vise anormale , acnee , neliniște , infecție bacteriană , dilatare abdominală , sânge în urină , disconfort toracic , tuse , dificultate de gândire , dezorientare , gură uscată
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
administrat cu precauție pacienților care au deja probleme cardiace și toți pacienții trebuie monitorizați în timpul tratamentului pentru verificarea funcțiilor inimii . Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : durere abdominală ( de burtă ) , astenie ( slăbiciunea ) , durere în piept , frisoane , febră , dureri de cap , dureri , diaree , greață ( starea de rău ) , vărsături , artralgie ( dureri de articulații ) , mialgie ( dureri musculare ) și erupții cutanate . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Herceptin , a se vedea prospectul
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
și metformină : • Frecvente : tremor , durere de cap , amețeală , greață , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) • Mai puțin frecvente : oboseală Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Galvus și o sulfoniluree : • Frecvente : tremor , durere de cap , amețeală , slăbiciune , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) • Mai puțin frecvente : constipație • Foarte rare : durere în gât , nas înfundat Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Galvus și o glitazonă : • Frecvente : creșterea greutății corporale , umflarea mâinilor , genunchiului sau
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
puțin frecvente : constipație • Foarte rare : durere în gât , nas înfundat Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Galvus și o glitazonă : • Frecvente : creșterea greutății corporale , umflarea mâinilor , genunchiului sau piciorului ( edem ) • Mai puțin frecvente : durere de cap , slăbiciune , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat numai Galvus : • Frecvente : amețeală • Mai puțin frecvente : durere de cap , constipație , umflarea mâinilor , gleznelor și picioarelor ( edem ) , dureri ale articulațiilor , valoare mică a
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
al globulelor albe din sânge ) , greață , vărsături și diaree ( care pot fi severe ) , constipație , dureri abdominale ( dureri de burtă ) , mucozita ( răni la nivelul gurii ) , alopecie ( căderea părului ) , anorexie ( pierdere a poftei de mâncare , care poate fi gravă ) , pirexie ( febră ) , astenie ( slăbiciune ) și extenuare ( oboseală ) . Neutropenia ca efect secundar al Hycamtin poate duce la colită neutropenică ( inflamație a intestinului ) , cauzând dureri abdominale mari , febră și posibil diaree , care pot necesita tratament în spital . 2/ 3 Pentru lista completă a efectelor secundare raportate
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]