8,560 matches
-
l înainte de a vi se administra acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI MYCAMINE Mycamine trebuie preparat și administrat de către medicul dumneavoastră sau de către alt personal medical calificat . Mycamine trebuie administrat o dată pe zi sub formă de perfuzie intravenoasă lentă ( în venă ) . Administrarea la adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici - Doza uzuală pentru tratamentul unei infecții invazive cu Candida este de 100 mg/ zi pentru pacienți cu greutatea peste 40 kg și de 2 mg/ kg și zi pentru pacienți
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
colestază ) ; mărirea ficatului ; inflamarea ficatului - erupții însoțite de mâncărime ( urticarie ) ; senzație mâncărime ; înroșirea pielii ( eritem ) - alterarea probelor funcționale renale ( creșterea valorilor creatininei serice ; creșterea valorilor ureei serice ) ; agravarea insuficienței renale - creșterea valorilorunei enzime denumite lactat dehidrogenată - formare de cheaguri în venă la locul injectării ; inflamație la locul injectării ; durere la locul Rare ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 10. 000 ) - anemie prin distrugerea globulelor roții ( anemie hemolitică ) ; distrugerea globulelor roșii ( hemoliză ) Necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
HEXAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Epoetin alfa HEXAL conține un hormon numit epoetină alfa , care stimulează producția globulelor roșii sanguine . Epoetin alfa HEXAL este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mielom multiplu și cu risc în cazul transfuziilor , conform evaluării medicului 198 la pacienți cu anemie moderată
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
tensiune arterială crescută care nu este controlată adecvat • ați avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior aveți tulburări severe ale circulației sângelui la nivelul inimii ( boală coronară cardiacă ) , arterelor picioarelor sau mâinilor ( boală arterială periferică ocluzivă ) , vaselor gâtului ( afecțiuni vasculare ale carotidelor ) sau creierului
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
multă experiență privind utilizarea pe cale subcutanată ( injectare sub piele ) a Epoetin alfa HEXAL la pacienții cu afecțiuni renale . În consecință , dacă dumneavoastră sunteți sub tratament pentru anemie asociată cu afecțiuni renale , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat printr- o injecție în venă ( intravenos ) . Medicul dumneavoastră va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigmentul care dă culoarea roșie din sângele dumneavoastră ) deoarece valorile mari ale concentrației hemoglobinei pot să reprezinte un risc pentru afecțiuni ale inimii sau vaselor de sânge și pot crește riscul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
este un produs steril dar fără conservanți și este destinat numai unei singure administrări . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie agitat . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . Epoetin alfa HEXAL este injectat într- o venă ( intravenos ) . Pacienți cu cancer sau pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice majore Adulți care primesc hemodializă Doza inițială obișnuită este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de trei ori pe săptămână , prin injectare într- o
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
intravenos ) . Pacienți cu cancer sau pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice majore Adulți care primesc hemodializă Doza inițială obișnuită este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de trei ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . În funcție de cum răspunde anemia dumneavoastră la tratament , doza poate fi ajustată aproximativ la fiecare patru săptămâni , până când starea dumneavoastră este controlată . Medicul dumneavoastră poate cere teste de sânge periodice pentru a vedea dacă această condiție a fost realizată și pentru
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
săptămânală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI pe kilogram . Adulți care primesc dializă peritoneală Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână prin injectare într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament obținut , doza poate fi ajustată până când starea dumneavoastră este controlată . Medicul dumneavoastră poate recomanda periodic teste de sânge pentru a vedea dacă această condiție a fost realizată și pentru a se asigura că medicamentul dumneavoastră continuă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
ori pe săptămână , în două injecții egale . Adulți cu afecțiuni renale care nu primesc încă dializă Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Doza inițială poate fi ajustată de medicul dumneavoastră la aproximativ fiecare patru săptămâni , până când starea dumneavoastră este controlată . Medicul dumneavoastră poate cere teste de sânge 202 periodice pentru a vedea dacă starea dumneavoastră este sub control și pentru a se
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
sânge periodice pentru a se asigura că medicamentul dumneavoastră continuă să acționeze adecvat . Copii care primesc hemodializă Doza inițială obișnuită este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , injectată într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament , doza poate fi ajustată aproximativ la fiecare patru săptămâni până când starea clinică este controlată . Medicul va recomanda periodic teste de sânge pentru a vedea dacă această condiție a fost realizată și pentru a se asigura că
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
după terminarea chimioterapiei . Utilizarea la pacienți adulți incluși în programul de donare/ transfuzie de sânge autolog Doza obișnuită inițială este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Vi se va administra Epoetin alfa HEXAL timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale . Vi se vor administra suplimentar preparate cu fer înainte și după tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL , pentru a crește eficacitatea Epoetin alfa HEXAL . Pacienți adulți programați
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele ) . 204 monitoriza periodic tensiunea arterială în timp ce utilizați Epoetin alfa HEXAL , în special la începutul tratamentului . - Poate apărea ocluzie în conexiunea între arteră și venă ( tromboză de șunt ) , în special dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații la nivelul fistulei arteriovenoase . utilizați Epoetin alfa HEXAL ” ) . - creșterea tensiunii sanguine . Pacienți care își donează sângele înaintea intervenției chirurgicale cu boală cardiacă subiacentă : după donarea repetată de sânge
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă clofarabină . Pentru ce se utilizează Evoltra ? Evoltra se utilizează pentru tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută , care este o formă de cancer al limfocitelor ( un tip de globule albe din sânge ) . Este folosit când boala nu răspunde
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
nu trebuie utilizat la femeile care pot fi hipersensibile ( alergice ) la norelgestromin , etinilestradiol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie utilizat dacă femeia prezintă sau a prezentat tromboză venoasă sau arterială ( cheaguri de sânge la nivelul venelor sau arterelor ) , inclusiv un accident vascular cerebral sau un infarct , sau la femeile care au anumiți factori de risc pentru tromboză ) . Nu trebuie administrat femeilor care au migrene cu aură ( vizuală sau alte simptome ) , anumite tipuri de cancer sau sângerări
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
tratamentul infecțiilor complicate ale pielii și țesuturilor moi despre care se știe sau se bănuiește că sunt cauzate de bacterii Gram- pozitive sensibile . Ce este EXULETT ? EXULETT este o pulbere din care se prepară o soluție pentru perfuzie ( picurare în venă ) . Conține substanța activă dalbavancin . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze EXULETT ? EXULETT urma să se utilizeze pentru tratarea adulților cu infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi de sub piele . „ Complicate ” înseamnă că infecția este greu de tratat , pentru că
Ro_345 () [Corola-website/Science/291104_a_292433]
-
CHMP avea motive de îngrijorare cu privire la relevanța rezultatelor studiului principal , având în vedere că nu toți pacienții care au participat la studiu păreau să aibă o infecție suficient de gravă încât să necesite tratament cu antibiotice administrate prin perfuzie în venă . Au existat , de asemenea , motive de îngrijorare privind fabricarea EXULETT , asigurându- se în același timp menținerea bunei calități a medicamentului . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este
Ro_345 () [Corola-website/Science/291104_a_292433]
-
alergie ) la lasofoxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea lui la pacientele care au avut probleme de tromboembolie venoasă , inclusiv tromboză venoasă profundă ( TVP ) , embolie pulmonară ( un cheag de sânge în plămâni ) și tromboză de venă retiniană ( un cheag de sânge în spatele ochiului ) . Este interzisă utilizarea la femeile cu sângerări uterină inexplicabile . Fablyn se administrează numai femeilor care au trecut de menopauză , așadar este interzisă utilizarea la femei care pot ramâne însărcinate sau care sunt însărcinate
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fabrazyme ? Fabrazyme este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține substanța activă agalsidază beta . Pentru ce se utilizează Fabrazyme ? Fabrazyme se utilizează în tratarea pacienților cu boala Fabry , o afecțiune ereditară rară . Pacienții cu boala Fabry prezintă un deficit de enzimă alfa- galactozidaza A . În mod normal , această
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
din 1000 ) sunt : • Risc crescut de cheaguri de sânge la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă ) • Risc crescut de cheaguri de sânge la nivelul plămânilor ( embolism pulmonar ) • Risc crescut de cheaguri de sânge la nivelul ochilor ( tromboză venoasă retiniană ) • Pielea din jurul venelor este roșie și dureroasă ( tromboflebită venoasă superficială ) Reacțiile adverse foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) sunt : • Erupții cutanate tranzitorii • Simptome gastro- intestinale cum ar fi greață , vărsături , durere abdominală și neplăcere gastrică ( dispepsie ) • Tensiune arterială crescută
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fasturtec ? Fasturtec este un medicament care conține substanța activă rasburicază . Este disponibil sub formă de pulbere și solvent pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) cu 1, 5 mg rasburicază în 1 ml de soluție . Pentru ce se utilizează Fasturtec ? Fasturtec este utilizat pentru tratarea și prevenirea hipeuricemiei ( concentrații crescute ale acidului uric în sânge ) acute ( bruște ) , cu scopul de a preveni insuficiența renală . Fasturtec
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Filgrastim Hexal ? Filgrastim Hexal este o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) în seringă preumplută . Conține substanța activă filgrastim ( 30 sau 48 milioane de unități ) . Filgrastim Hexal este un medicament „ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Filgrastim Hexal este similar cu un medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Filgrastim ratiopharm ? Filgrastim ratiopharm este o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită filgrastim . Filgrastim ratiopharm este un medicament „ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Filgrastim ratiopharm este similar cu un medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține aceeași substanță activă ( cunoscută și sub denumirea
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Filgrastim ratiopharm ? Filgrastim ratiopharm se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie în venă . Filgrastim ratiopharm este administrat , de obicei , într- un centru de tratament specializat , deși pacienții cărora li se administrează prin injecție 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Flebogammadif ? Flebogammadif este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă imunoglobulină umană normală . Pentru ce se utilizează Flebogammadif ? Flebogammadif se utilizează la trei grupe principale de pacienți : • Pacienți care sunt expuși riscului de infecții din cauza insuficienței de anticorpi ( proteine aflate în mod natural în sânge care ajută
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]