80,011 matches
-
imunoglobulina A ( IgA ) și au anticorpi împotriva IgA . Privigen nu poate fi administrat pacienților cu hiperprolinemie ( o tulburare genetică care determină niveluri ridicate ale aminoacidului prolină în sânge ) . De ce a fost aprobat Privigen ? Conform orientărilor actuale , medicamentele care s- au dovedit eficace în tratamentul pacienților cu ȘIP și al pacienților cu PTI pot fi aprobate și pentru utilizarea în tratamentul tuturor tipurilor de imunodeficiența primară , precum și al valorilor scăzute de anticorpi cauzate de cancerele de sânge și SIDA la copii . Aceste
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
aproximativ 10 - 15 l pentru o greutate corporală de 70 kg ) corespunde unui medicament care se distribuie în lichidul extracelular . În niciunul dintre aceste studii , nivelul dozei nu a avut un efect semnificativ asupra volumului de distribuție . Gadoversetamida nu a dovedit legare de proteinele plasmatice in vitro . 7 Eliminare La doza de 100 micromol/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare variază de la 1, 49 ± 0, 15 ore la voluntarii sănătoși , la 2, 11 ± 0, 62 ore la pacienții fără tulburări
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
aproximativ 10 - 15 l pentru o greutate corporală de 70 kg ) corespunde unui medicament care se distribuie în lichidul extracelular . În niciunul dintre aceste studii , nivelul dozei nu a avut un efect semnificativ asupra volumului de distribuție . Gadoversetamida nu a dovedit legare de proteinele plasmatice in vitro . 16 La doza de 100 micromol/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare variază de la 1, 49 ± 0, 15 ore la voluntarii sănătoși , la 2, 11 ± 0, 62 ore la pacienții fără tulburări ale
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
pacienții cărora li s- a administrat Prometax capsule au prezentat o creștere a simptomelor de 4, 1 puncte , comparativ cu o creștere cu 4, 4 puncte în cazul pacienților cărora li s- a administrat placebo . Prometax plasturi transdermici s- a dovedit de asemenea mai eficace decât placebo în ceea ce privește stoparea agravării demenței . Pacienții cu demență asociată bolii Parkinson cărora li s- a administrat Prometax capsule au prezentat o ameliorare a simptomelor cognitive de 2, 1 puncte , în comparație cu o agravare de 0, 7
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
alimentar , ASC crește mai puțin în raport cu dozele peste 200 mg . La voluntari sănătoși , aflați în repaus alimentar , divizarea dozei zilnice totale ( 800 mg ) în patru prize zilnice a 200 mg comparativ cu două prize zilnice a 400 mg , s- a dovedit a crește expunerea posaconazolului cu 58 % după 48 ore . Efectul alimentelor asupra absorbției orale la voluntarii sănătoși ASC a posaconazol este aproximativ de 2, 6 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese cu puține lipide sau cu un
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
în timpul studiilor ? Protaphane a condus la o scădere a nivelului de HbA1c , indicând faptul că valorile zahărului din sânge au fost controlate la un nivel similar cu cel observat în urma tratamentului cu alte tipuri de insulină umană . Protaphane s- a dovedit eficace pentru ambele tipuri de diabet , tipul 1 și tipul 2 , fie că s- a folosit o injecție standard , fie unul dintre stilouri . Care sunt riscurile asociate cu Protaphane ? Ca toate insulinele , Protaphane poate provoca hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore . 1 ) Dacă este necesară continuarea tratamentului
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven . Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare . S- a dovedit că după administrarea de NovoSeven timpul de protrombină ( TP ) și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a NovoSeven . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore . 1 ) Dacă este necesară continuarea tratamentului
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven . Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare . S- a dovedit că după administrarea de NovoSeven timpul de protrombină ( TP ) și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a NovoSeven . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore . 1 ) Dacă este necesară continuarea tratamentului
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven . Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare . S- a dovedit că după administrarea de NovoSeven timpul de protrombină ( TP ) și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a NovoSeven . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore . 1 ) Dacă este necesară continuarea tratamentului
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven . Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare . S- a dovedit că după administrarea de rFVIIa timpul de protrombină ( TP ) și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore . 1 ) Dacă este necesară continuarea tratamentului
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven . Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare . S- a dovedit că după administrarea de rFVIIa timpul de protrombină ( TP ) și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore . 1 ) Dacă este necesară continuarea tratamentului
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven . Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare . S- a dovedit că după administrarea de rFVIIa timpul de protrombină ( TP ) și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
a eficacității a fost scăderea durerii . Această a fost măsurată prin diferite mijloace , cum ar fi scalele vizuale și descriptive , utilizarea de analgezice ( medicamente împotriva durerii ) și examinarea de către medic . Ce beneficii a prezentat QUADRAMET în timpul studiilor ? QUADRAMET s- a dovedit eficace în eliminarea durerii în cazul metastazelor osoase osteoblastice , depășind eficacitatea placebo , atunci când a fost vizată această comparație . Într- unul dintre aceste studii , în care au fost implicați pacienți cu metastaze osoase în urmă complicării cancerului de prostată , pacienții care
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
o serie de teste in vitro și in vivo , incluzând testul mutației reversibile bacteriene Ames folosind S . typhimurium și E . coli , testul limfomului la șoarece , al micronucleilor la șoarece și testele aberațiilor cromozomiale pe limfocite umane , ritonavirul nu s- a dovedit mutagen sau clastogen . Studiile de carcinogenitate de lungă durată , efectuate la șoarece și șobolan , au evidențiat potențialul tumorigen specific pentru aceste specii , care este însă considerat lipsit de relevanță pentru om . 6 . Norvir soluție orală conține : alcool etilic apă purificată
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sunt capabile de a iniția noi cicluri de infecție . Ritonavirul are afinitate selectivă pentru proteaza HIV și are activitate inhibitorie mică asupra aspartilproteazelor umane . 54 Ritonavirul a fost primul inhibitor de protează ( aprobat în 1996 ) a cărui eficacitate a fost dovedită în studii cu obiectiv clinic . Totuși , din cauza proprietăților ritonavirului de inhibiție a metabolizării , utilizarea ca potențator farmacocinetic pentru alți inhibitori de protează este utilizarea principală a ritonavirului în activitatea clinică ( vezi pct . 4. 2 ) . Într- un studiu randomizat încrucișat cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
o serie de teste in vitro și in vivo , incluzând testul mutației reversibile bacteriene Ames folosind S . typhimurium și E . coli , testul limfomului la șoarece , al micronucleilor la șoarece și testele aberațiilor cromozomiale pe limfocite umane , ritonavirul nu s- a dovedit mutagen sau clastogen . Studiile de carcinogenitate de lungă durată , efectuate la șoarece și șobolan , au evidențiat potențialul tumorigen specific pentru aceste specii , care este însă considerat lipsit de relevanță pentru om . 6 . Înainte de a fi distribuit pacientului , Norvir capsule moi
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( vezi pct . 4. 2 ) Pacienți cu insuficiență renală severă Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței cardiace . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) Ivabradina este metabolizată doar de către CYP3A4 și este un inhibitor foarte slab al acestui citocrom . S- a demonstrat că ivabradina nu influențează metabolismul și concentrațiile
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
asupra farmacocineticii și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]