77,049 matches
-
kW x zile pe zonă. (**) Parte din zona inclusă în zona definită la art. 3 alin. (5) din Regulamentul (CE) nr. 685/95. Efortul de pescuit indicat acoperă în același timp și activitățile desfășurate cu ajutorul uneltelor de pescuit mobile și fixe. (1) Cu excepția apelor aflate sub suveranitatea și/sau jurisdicția insulelor Feroe și Islandei. (2) La nord de paralela de 50° 30' latitudine nordică. (3) Numai în apele aflate sub suveranitatea și/sau jurisdicția Spaniei. (4) Numai în apele aflate sub
jrc4157as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89321_a_90108]
-
kW x zile pe zonă. (**) Parte din zona inclusă în zona definită la art. 3 alin. (5) din Regulamentul (CE) nr. 685/95. Efortul de pescuit indicat acoperă în același timp și activitățile desfășurate cu ajutorul uneltelor de pescuit mobile și fixe. (1) Cu excepția apelor aflate sub suveranitatea și/sau jurisdicția insulelor Feroe și Islandei. (2) La nord de paralela de 50° 30' latitudine nordică. (3) Numai în apele aflate sub suveranitatea și/sau jurisdicția Spaniei. (4) Numai în apele aflate sub
jrc4157as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89321_a_90108]
-
de conducere, la care a fost detectat nivelul rateurilor și poate fi trecut pe modul normal de activare la următoarele cicluri de conducere. Dacă MI este readus la starea anterioară de activare, pot fi șterse codurile de eroare și imaginile fixe stocate. 12. Se adaugă pct. 4 cu următorul conținut: "4. Cerințe referitoare la omologarea sistemului de diagnosticare la bord (OBD) 4.1. Producătorul poate cere autorității acceptarea unui sistem OBD pentru omologare, chiar dacă sistemul conține una sau mai multe deficiențe
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
cantității de substanțe și produse din categoria de transport 2 înmulțită cu "3" și - cantității de substanțe și produse din categoria de transport 3 nu trebuie să depășească 1000. În baza acestor prevederi, lichidele sau gazele conținute în cisterne obișnuite fixe ale mijloacelor de transport pentru propria propulsie sau pentru funcționarea echipamentelor lor speciale (de exemplu, instalații de răcire) sau pentru asigurarea siguranței lor, după cum se arată în marginalele 201a(1), nota, (c), (d), (e) și (h) și 301a(5) nu
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
celulare producătoare de energie , ceea ce poate cauza probleme hematologice ) . De ce a fost aprobat Trizivir ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Trizivir sunt mai mari decât riscurile în tratarea infecției HIV la adulți . Această combinație fixă înlocuiește cele trei componente ( abacavir , lamivudină și zidovudină ) administrate separat în doze similare . ©EMEA 2007 la care boala nu era avansată . 2/ 3 ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Fesoterodina este un antagonist competitiv și specific al receptorilor muscarinici . Este hidrolizat rapid și extensiv de către esteraze plasmatice nespecifice în derivatul 5- hidroximetil , principalul său metabolit activ , care este principalul compus activ farmacologic al fesoterodinei . Eficacitatea dozelor fixe de fesoterodină 4 mg și 8 mg a fost evaluată în două studii de fază 3 , randomizate , dublu- orb , controlate cu placebo , cu durata de 12 săptamâni . Au fost incluși pacienți femei ( 79 % ) și bărbați ( 21 % ) cu o vârstă medie
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
5 . 5. 1 Fesoterodina este un antagonist competitiv și specific al receptorilor muscarinici . Este hidrolizat rapid și extensiv de către esteraze plasmatice nespecifice în derivatul 5- hidroximetil , principalul său metabolit activ , care este principalul compus activ farmacologic al fesoterodinei . Eficacitatea dozelor fixe de fesoterodină 4 mg și 8 mg a fost evaluată în două studii de fază 3 , randomizate , dublu- orb , controlate cu placebo , cu durata de 12 săptamâni . Au fost incluși pacienți femei ( 79 % ) și bărbați ( 21 % ) cu o vârstă medie
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
2 Doze și mod de administrare TRISENOX trebuie administrat sub supravegherea unui medic specializat în abordarea terapeutică a leucemiilor acute și trebuie respectate proceduri speciale de monitorizare descrise la pct . Schema tratamentului de inducție : TRISENOX trebuie administrat intravenos , în doză fixă , de 0, 15 mg/ kg și zi , în fiecare zi până la obținerea remisiunii medulare ( mai puțin de 5 % blaști în măduva osoasă la nivel celular , fără prezența de celule leucemice ) . Dacă remisiunea medulară nu apare după 50 de zile de
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
centre ( n=40 ) . Pacienții din primul studiu au primit o doză mediană de 0, 16 mg/ kg și zi de TRISENOX ( între 0, 06 și 0, 20 mg/ kg și zi ) , iar pacienții din studiul multicentric au primit o doză fixă de 0, 15 mg/ kg și zi . TRISENOX a fost administrat intravenos într- un interval de 1- 2 ore , până la dispariția completă a celulelor leucemice din măduva osoasă , timp de maxim 60 de zile . La pacienții la care s- a
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
pacienți , dintre care 3900 au fost tratați cu Valdoxan . S- au efectuat 6 studii clinice , controlate placebo , pentru a investiga eficacitatea pe termen scurt a Valdoxan în tulburările depresive majore : 2 studii cu doze flexibile și 4 studii cu doze fixe . La sfârșitul tratamentului ( peste 6 sau 8 săptămâni ) , s- a demonstrat eficacitatea semnificativă a agomelatinei 25- 50 mg în 3 dintre cele 6 studii pe termen scurt , dublu- orb , controlate placebo . Într- unul dintre studii , agomelatina nu a reușit să
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
cu HIV , care compară PREZISTA/ ritonavir 800/ 100 mg q . d . cu lopinavir/ ritonavir 800/ 200 mg pe zi ( administrat ca regim cu două doze pe zi sau o doză pe zi ) . Amândouă brațele au utilizat un regim de fond fix , ce a constat din tenofovir fumarat 300 mg q . d . și emtricitabină 200 mg q . d . Pacienții infectați cu HIV care au fost eligibili pentru acest studiu clinic au avut valoarea plasmatică a ARN HIV- 1 > 5000 copii/ ml
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
vedea pe scală butonului de injectare . • Adună i cele 2 cifre pentru a afla doză pe care a i fixat- o . • Dacă a i fixat gre it doză , pur i simplu r suci i capacul înainte i înapoi pan când fixă i num rul corect de unit i . Doză maxim este de 78 unit i . • Nu încerca i s fixă i o doz mai mare de 78 unit i . În caz contrar , insulină se va scurge prin ac i doză administrat
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
fixat- o . • Dacă a i fixat gre it doză , pur i simplu r suci i capacul înainte i înapoi pan când fixă i num rul corect de unit i . Doză maxim este de 78 unit i . • Nu încerca i s fixă i o doz mai mare de 78 unit i . În caz contrar , insulină se va scurge prin ac i doză administrat nu va fi corect . • Dac din gre eal a i fixat mai mult de 78 unit i urma i
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
R suci i capacul înapoi la maximum , pan când butonul de injectare revine la pozi ia normal i sim i i rezisten . Dup aceea scoate i capacul i fixă i- l din nou cu valoarea 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Fixă i din nou doză . Re ine i c doză maxim este 78 unit i . • Dup fixarea dozei , îndep rta i capacul pentru a injecta insulină . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul dumneavoastr . Injecta
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
2 ani și peste , iar profilul de siguranță a fost similar celui evidențiat la pacienții adulți . Ambalajul și soluția trebuie inspectate vizual înaintea utilizării , așa cum este descris la pct . 6. 6 . Se recomandă inserția unui cateter flexibil venos cu poziționare fixă , vezi pct . 4. 4 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la gadoversetamidă sau la oricare dintre excipienți sau la alte medicamente care conțin gadolinium . Optimark este contraindicat la pacienți cu insuficiență renală severă ( RFG < 30 ml/ min și 1, 73m ) și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
studiat la acest grup de vârstă . Optimark a fost studiat la copii cu vârste de 2 ani și peste , iar profilul de siguranță a fost similar celui evidențiat la pacienții adulți . Se recomandă inserția unui cateter flexibil venos cu poziționare fixă , vezi pct . 4. 4 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la gadoversetamidă sau la oricare dintre excipienți sau la alte medicamente care conțin gadolinium . Optimark este contraindicat la pacienți cu insuficiență renală severă ( RFG < 30 ml/ min și 1, 73m ) și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
studiat la acest grup de vârstă . Optimark a fost studiat la copii cu vârste de 2 ani și peste , iar profilul de siguranță a fost similar celui evidențiat la pacienții adulți . Se recomandă inserția unui cateter venos flexibil cu poziționare fixă . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile . Gadoversetamida a provocat interferențe în măsurarea calciului seric prin utilizarea metodei colorimetrice OCP ( complexon orto- crezolftaleină ) . Cu toate acestea , administrarea gadoversetamidei nu provoacă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
studiat la acest grup de vârstă . Optimark a fost studiat la copii cu vârste de 2 ani și peste , iar profilul de siguranță a fost similar celui evidențiat la pacienții adulți . Se recomandă inserția unui cateter venos flexibil cu poziționare fixă . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile . Gadoversetamida a provocat interferențe în măsurarea calciului seric prin utilizarea metodei colorimetrice OCP ( complexon orto- crezolftaleină ) . Cu toate acestea , administrarea gadoversetamidei nu provoacă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
posaconazol ) . În cazul administrării acestor medicamente în asociere , se recomandă monitorizarea atentă a hemogramei și a evenimentelor adverse care pot apare în cazul creșterii concentrației plasmatice de rifabutină ( de exemplu uveită ) . Ciclosporina : La pacienții cu transplant cardiac , tratați cu doze fixe de ciclosporină , administrarea de 200 mg de posaconazol o dată pe zi a crescut concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei , necesitând reduceri ale dozei . În studii de eficacitate clinică au fost raportate cazuri de evenimente adverse grave , inclusiv nefrotoxicitate și un caz fatal
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
40 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg și sorbitol ( E420 ) 169 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrarea asocierii în doză fixă MicardisPlus ( 40 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți MicardisPlus trebuie administrat o dată pe zi cu lichide , cu
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu Micardis 40 mg . • MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de a folosi utilaje . Cu toate acestea când pacientul intenționează să conducă vehicule sau să folosească utilaje trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariției ocazionale de amețeli sau somnolență în timpul tratamentului antihipertensiv . 7 4. 8 Reacții adverse Asocierea în doză fixă Incidența generală a evenimentelor adverse raportate în cazul administrării MicardisPlus® a fost comparabilă cu cea raportată în caz de administrare numai a telmisartanului , în studii randomizate controlate , în care 1471 pacienți randomizați au primit telmisartan plus hidroclorotiazidă ( 835 ) sau numai
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
prin blocarea sistemului renină- angiotensină- aldosteron . În cazul hidroclorotiazidei , debutul diurezei are loc în 2 ore , iar efectul maxim are loc la circa 4 ore , acțiunea persistând aproximativ 6- 12 ore . Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecți sănătoși , administrarea concomitentă de hidroclorotiazidă și telmisartan nu pare să afecteze farmacocinetica niciuneia dintre substanțe . Absorbție : Telmisartan : După administrare orală concentrațiile maxime de telmisartan se
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg și sorbitol ( E420 ) 338 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrarea asocierii în doză fixă MicardisPlus ( 80 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți MicardisPlus trebuie administrat o dată pe zi cu lichide , cu
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]