80,011 matches
-
sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( vezi pct . 4. 2 ) Pacienți cu insuficiență renală severă Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței cardiace . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) Ivabradina este metabolizată doar de către CYP3A4 și este un inhibitor foarte slab al acestui citocrom . S- a demonstrat că ivabradina nu influențează metabolismul și concentrațiile
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
asupra farmacocineticii și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
mai mică dintre ei au avut neuropatie ( n = 36 ) . Numai cinci pacienți au avut durere malignă . Obiectivul principal a fost reprezentat de modificarea procentuala a scorului SVAID . În cadrul studiului 301 , eficacitatea ziconotidei administrate IT a fost mai mică decât cea dovedită în primele două studii , pe termen scurt . Frecvență și severitatea reacțiilor adverse a fost , de asemenea , mai mică . 10 Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 301 Repartizarea inițială pe loturi de tratament Parametru Ziconotidă ( n = 112 ) Placebo ( n = 108 ) valoarea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
mai mică dintre ei au avut neuropatie ( n = 36 ) . Numai cinci pacienți au avut durere malignă . Obiectivul principal a fost reprezentat de modificarea procentuala a scorului SVAID . În cadrul studiului 301 , eficacitatea ziconotidei administrate IT a fost mai mică decât cea dovedită în primele două studii , pe termen scurt . Frecvență și severitatea reacțiilor adverse a fost , de asemenea , mai mică . 24 Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 301 Repartizarea inițială pe loturi de tratament Parametru Ziconotidă ( n = 112 ) Placebo ( n = 108 ) valoarea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ÎL- 4 , ÎL- 5 și a altor citokine cum ar fi GM- CSF , TNF- α și IFN- γ . In vitro , în celulele Langerhans izolate din pielea umană îndemna , tacrolimus reduce activitatea de stimulare a limfocitelor Ț . De asemenea , s- a dovedit că tacrolimus inhiba eliberarea de mediatori ai to inflamației din celulele mastocitare , bazofilele și eozinofilele din piele . au La animale , tacrolimus unguent determina supresia reacției inflamatorii în modelele spontane și experimentale de dermatite similare cu dermatitele atopice umane . Tacrolimus unguent
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
pacienți ) și psoriazis ( 378 de pacienți ) , Remicad a fost comparat cu placebo . În toate studiile , principala măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor după 8 - 16 săptămâni . Ce beneficii a prezentat Remicad în timpul studiilor ? În toate studiile , Remicad s- a dovedit a fi mai eficient decât medicamentele cu care a fost comparat . În ambele studii privind tratamentul artritei reumatoide , numărul de pacienți cărora li s- a administrat Remicad în combinație cu metotrexat și au prezentat o reducere cu 20 % a simptomelor
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
IL- 4 , IL- 5 și a altor citokine cum ar fi GM- CSF , TNF- α și IFN- γ . In vitro , în celulele Langerhans izolate din pielea umană indemnă , tacrolimus reduce activitatea de stimulare a limfocitelor T . De asemenea , s- a dovedit că tacrolimus inhibă eliberarea de mediatori ai inflamației din celulele mastocitare , bazofilele și eozinofilele din piele . La animale , tacrolimus unguent determină supresia reacției inflamatorii în modelele spontane și experimentale de dermatite similare cu dermatitele atopice umane . Tacrolimus unguent nu determină
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
cu o difuzie minimă în circulația sistemică . Metabolizare La om , nu s- a constatat metabolizarea tacrolimus la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemica este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
IL- 4 , IL- 5 și a altor citokine cum ar fi GM- CSF , TNF- α și IFN- γ . In vitro , în celulele Langerhans izolate din pielea umană indemnă , tacrolimus reduce activitatea de stimulare a limfocitelor T . De asemenea , s- a dovedit că tacrolimus inhibă eliberarea de mediatori ai inflamației din celulele mastocitare , bazofilele și eozinofilele din piele . La animale , tacrolimus unguent determină supresia reacției inflamatorii în modelele spontane și experimentale de dermatite similare cu dermatitele atopice umane . Tacrolimus unguent nu determină
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
cu o difuzie minimă în circulația sistemică . Metabolizare La om , nu s- a constatat metabolizarea tacrolimus la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemica este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
se atinge valoarea propusă a tensiunii arteriale , doza de telmisartan poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi . Alternativ , telmisartanul poate fi utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic , cum ar fi hidroclorotiazida , care s- a dovedit a avea un efect aditiv celui al telmisartanului în ceea ce privește efectul hipotensor . Când se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
conversie ai angiotensinei și cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , inclusiv telmisartan , s- au raportat creșteri reversibile ale concentrației serice a litiului și ale toxicitatății acestuia . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor serice de potasiu , dacă folosirea acestei asocieri se dovedește a fi necesară . Administrarea concomitentă necesită precauție Medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
se atinge valoarea propusă a tensiunii arteriale , doza de telmisartan poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi . Alternativ , telmisartanul poate fi utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic , cum ar fi hidroclorotiazida , care s- a dovedit a avea un efect aditiv celui al telmisartanului în ceea ce privește efectul hipotensor . Când se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
conversie ai angiotensinei și , cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , inclusiv telmisartan , s- au raportat creșteri reversibile ale concentrației serice a litiului și ale toxicitatății acestuia . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor serice de potasiu , dacă folosirea acestei asocieri se dovedește a fi necesară . Medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția renală
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
se atinge valoarea propusă a tensiunii arteriale , doza de telmisartan poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi . Alternativ , telmisartanul poate fi utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic , cum ar fi hidroclorotiazida , care s- a dovedit a avea un efect aditiv celui al telmisartanului în ceea ce privește efectul hipotensor . Când se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
conversie ai angiotensinei și cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , inclusiv telmisartan , s- au raportat creșteri reversibile ale concentrației serice a litiului și ale toxicitatății acestuia . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor serice de potasiu , dacă folosirea acestei asocieri se dovedește a fi necesară . Administrarea concomitentă necesită precauție Medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
un tip de medicament antiviral cunoscut sub denumirea generică INRT ) . Principala măsură a eficacității a fost modificarea nivelului de HIV în sângele pacienților ( încărcătura virală ) . Ce beneficii a demonstrat Reyataz în timpul studiilor ? În cazul pacienților netratați anterior , Reyataz s- a dovedit la fel de eficace ca lopinavir , atunci când au fost administrate împreună cu ritonavir . La începutul studiului , încărcăturile virale ale pacienților au fost de aproximativ 88 100 copii/ ml , însă după 48 de săptămâni , 78 % din pacienții care primeau Reyataz ( 343 din 440 ) au
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
1 : Profilul activit îi NovoMix 30 ( ) i insulină uman bifazic 30 ( --- ) la subiec i s n to i . Într- un studiu efectuat timp de 3 luni la pacien i cu diabet zaharat de tip 1 i 2 NovoMix 30 a dovedit un control similar al nivelului hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulină uman bifazic 30 . Insulină aspart este echipotent molar cu insulină uman . În compară ie cu insulină uman bifazic 30 , administrarea NovoMix 30 înaintea micului dejun i a cinei a avut
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
1 : Profilul activit îi NovoMix 30 ( ) i insulină uman bifazic 30 ( --- ) la subiec i s n to i . Într- un studiu efectuat timp de 3 luni la pacien i cu diabet zaharat de tip 1 i 2 NovoMix 30 a dovedit un control similar al nivelului hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulină uman bifazic 30 . Insulină aspart este echipotent molar cu insulină uman . În compară ie cu insulină uman bifazic 30 , administrarea NovoMix 30 înaintea micului dejun i a cinei a avut
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
iar principala măsură a eficacității a fost modificarea tensiunii arteriale în timpul fazei de repaus a inimii ( diastolică ) sau când camerele inimii se contractă ( sistolică ) . Ce beneficii a prezentat Riprazo în timpul studiilor ? În ceea ce privește reducerea tensiunii arteriale , Riprazo administrat singur s- a dovedit mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca tratamentele cu care a fost comparat . Când rezultatele celor cinci studii care au comparat Riprazo administrat singur cu placebo au fost examinate împreună , s- a constatat la pacienții în vârstă de până la
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]