9,025 matches
-
resurselor productive (inclusiv consumul intern) corespunzătoare producției exploatației în timpul exercițiului contabil sau "consumului" acestor resurse în timpul exercițiului contabil. Atunci când anumite cheltuieli sunt legate în parte de consumul privat și în parte de cheltuielile exploatației (de exemplu: electricitate, apă, combustibil pentru încălzit și carburanți de motor etc.), numai acestea din urmă trebuie indicate în fișa exploatației. Cota parte din cheltuielile cu autoturismele private corespunzătoare utilizării lor pentru nevoile exploatației trebuie de asemenea inclusă. La calcularea costurilor legate de producția exercițiului contabil respectiv
jrc430as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85567_a_86354]
-
include și cota parte din costurile carburanților și lubrifianților pentru autoturismele private utilizate pentru nevoile exploatației (vezi rubrica 63 de mai jos). Când produsele petroliere sunt utilizate și sub formă de carburanți de motor și sub formă de combustibil pentru încălzit, suma este repartizată între cele două poziții: 62. "Carburanți și lubrifianți pentru motoare", 80. "Combustibili pentru încălzit". 63. Cheltuieli cu autovehiculele În cazul în care cota-parte din cheltuielile cu autovehiculele private care corespunde utilizării lor pentru nevoile exploatației este determinată
jrc430as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85567_a_86354]
-
rubrica 63 de mai jos). Când produsele petroliere sunt utilizate și sub formă de carburanți de motor și sub formă de combustibil pentru încălzit, suma este repartizată între cele două poziții: 62. "Carburanți și lubrifianți pentru motoare", 80. "Combustibili pentru încălzit". 63. Cheltuieli cu autovehiculele În cazul în care cota-parte din cheltuielile cu autovehiculele private care corespunde utilizării lor pentru nevoile exploatației este determinată în mod arbitrar (de ex. o sumă fixă pe kilometru), aceste costuri sunt înscrise la această rubrică
jrc430as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85567_a_86354]
-
cu ochiuri de 0,5 mm. Reziduul se macină mare astfel încât să se obțină un produs în care să existe un număr minim de particule fine, după care se cerne. Măcinarea trebuie făcută în condiții în care substanța nu se încălzește prea tare. Operația se repetă de câte ori este necesar, până nu se mai obține nici un reziduu, și trebuie efectuată cât se poate de repede, pentru a preveni orice acumulare sau pierdere de constituenți (apă, amoniac). Întregul produs, măcinat și cernut, se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se evita orice pierdere de amoniac, se adaugă în recipientul de distilare 10 ml hidroxid de sodiu concentrat (4.8) sau 20 ml de reactiv, dacă pentru dizolvarea probei testate s-au utilizat 20 ml acid clorhidric (4.1). Se încălzește treptat recipientul, pentru a evita fierberea viguroasă. Când începe fierberea, se distilă aproximativ 100 ml în 10...15 minute; volumul total de distilat trebuie să fie de aproximativ 250 ml(2) . Când nu se mai degajă amoniac, se coboară vasul
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml soluție de acid sulfuric 30 % (4.4), se amestecă și se adaugă 5 g fier redus (4.5). Se spală gâtul vasului cu câțiva mililitri de apă și se montează deasupra recipientului o mică pâlnie cu picior lung. Se încălzește pe baie de apă timp de o oră, după care se spală piciorul pâlniei cu câțiva mililitri de apă. În vasul de distilare se adaugă cu atenție, pentru a evita pierderile de amoniac, 50 ml soluție de hidroxid de sodiu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
volum total de 350 ml (vezi Nota 1), 10 g aliaj Arnd (4.9), 50 ml soluție de clorură de magneziu (4.10) și câteva granule de piatră ponce (4.12). Se conectează repede vasul la aparatul de distilare. Se încălzește ușor timp de 30 minute. Se accelerează apoi încălzirea pentru a distila amoniacul. Se continuă distilarea pentru aproximativ o oră. După acest timp, reziduul din vas va avea probabil consistență siropoasă. După terminarea distilării se titrează excesul de acid din
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se mai adaugă o cantitate suficientă de hidroxid de sodiu pentru neutralizarea acidului clorhidric prezent în partea alicotă luată pentru analiză. Se conectează balonul de distilare la aparat, asigurând etanșeitatea legăturilor. Se agită cu atenție balonul pentru amestecarea conținutului. Se încălzește ușor, astfel încât degajarea de hidrogen să scadă considerabil în aproximativ o jumătate de oră și lichidul să fiarbă. Se continuă distilarea mărind fluxul de căldură, astfel încât să se distileze cel puțin 200 ml lichid în circa 30 de minute (fără
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, 1g din probă și se trece în vasul Kjeldahl. Se adaugă 50 ml acid sulfuric diluat (4.1), 10...15 g sulfat de potasiu (4.2) și catalizatorul prescris (4.3). Se încălzește ușor pentru a elibera apa, după care se fierbe blând timp de două ore, se lasă să se răcească și se diluează cu 100...150 ml apă. Se răcește din nou și se transferă cantitativ suspensia într-un vas gradat
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se toarnă 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1), se adaugă câteva bile de sticlă pentru a preveni antrenarea probei și se amestecă. Pentru a preveni împroșcarea se introduce prin gâtul sticlei o pâlnie din sticlă cu gât lung. Se încălzește ușor la început, apoi din ce în ce mai intens până când se observă degajarea unui fum alb (30...40 minute) Se răcește și se diluează cu 100...150 ml apă. Se transferă cantitativ într-un vas cotat de 500 ml, înlăturând toate sedimentele. Se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se pun filtrul și precipitatul, încă umed, într-un balon Kjeldahl. Se adaugă 10...15 g sulfat de potasiu (4.5), catalizatorul (4.6) în cantitatea prescrisă, apoi 50 ml apă și 25 ml acid sulfuric concentrat (4.4). Se încălzește ușor balonul, agitând ușor conținutul, până la începerea fierberii. Se mărește intensitatea încălzirii și se fierbe până când conținutul vasului devine incolor sau verde pal. Se continuă fierberea încă o oră, după care se lasă să se răcească. Se transferă cantitativ lichidul
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de distilare (5.1). Se adaugă 10...15 g sulfat de potasiu (4.1), catalizatorul (4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). După aceea se adaugă 50 ml acid sulfuric diluat (4.7) și se amestecă. Se încălzește la început ușor, amestecând din când în când, până când nu mai spumează. Apoi se încălzește astfel încât lichidul să fiarbă constant și se menține la fierbere încă o oră după ce soluția devine limpede, prevenind lipirea oricăror materiale organice de pereții vasului
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). După aceea se adaugă 50 ml acid sulfuric diluat (4.7) și se amestecă. Se încălzește la început ușor, amestecând din când în când, până când nu mai spumează. Apoi se încălzește astfel încât lichidul să fiarbă constant și se menține la fierbere încă o oră după ce soluția devine limpede, prevenind lipirea oricăror materiale organice de pereții vasului. Se lasă să se răcească. Se adaugă cu atenție 350 ml apă, sub agitare. Se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
respectiv 20 de minute. 7.1.2.3. Degradare Kjedahl Se adaugă 30 ml acid sulfuric (4.12), 5 g sulfat de potasiu (4.1), cantitatea prescrisă de catalizator (4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește ușor ținând vasul un pic înclinat. Se intensifică treptat încălzirea și se agită soluția des pentru a menține amestecul în suspensie: lichidul se închide la culoare și apoi se limpezește, formându-se o suspensie galben-verde de sulfat de fier anhidru
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
2), conținând cel mult 100 mg azot. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește ușor la început pentru inițierea degradării și apoi la temperatură mai mare, până când soluția devine incoloră sau devine ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă cantitativ soluția în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
În această etapă a analizei, cantitatea totală de azot nu este importantă. Se adaugă 10 ml acid sulfuric 30 % (4.15) și 5 g fier redus (4.2) și se acoperă imediat paharul Erlenmeyer cu o sticlă de ceas. Se încălzește ușor până ce reacția este fermă, dar nu puternică. În această fază se întrerupe încălzirea și se lasă vasul să stea la temperatura camerei cel puțin trei ore. Se transferă cantitativ lichidul cu apă într-un vas gradat de 250 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește la început ușor pentru începerea degradării și apoi se intensifică încălzirea până când soluția devine incoloră sau ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se diluează cu 100 ml apă, se adaugă 5 g sulfat feros (4.16), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește la început ușor și apoi mai puternic, până la apariția unui un fum alb. Se continuă degradarea încă 15 minute. Se întrerupe încălzirea, se introduce catalizatorul de oxid de cupru (4.27) și se menține la o temperatură care să permită
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
azot, se pipetează într-un vas Kjeldahl. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.9), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24) și câteva bile de sticlă pentru omogenizarea fierberii. Se încălzește la început moderat - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai puternic, până când lichidul devine incolor sau ușor verzui și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția în vasul de distilare, se diluează până la 500 ml cu apă și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml. În această etapă a analizei, cantitatea totală de azot nu este importantă. Se adaugă 10 ml acid sulfuric 30 % (4.12), 5 g fier redus (4.2) și se acoperă paharul Erlenmeyer imediat cu o sticlă de ceas. Se încălzește ușor până când reacția devine puternică, dar nu violentă. Se întrerupe încălzirea și se lasă soluția să stea la temperatura camerei cel puțin 3 ore. Lichidul se transferă cantitativ într-un balon cotat de 250 ml, făcând abstracție de fierul nedizolvat
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
într-un balon Kjeldahl de 300 ml. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.9), 0.4 g oxid de cupru sau 1.25 g sulfat de cupru (4.24) și câteva bile de sticlă pentru controlul fierberii. Se încălzește moderat la început - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai mult până când lichidul devine incolor sau ușor verzui și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
pipetează într-un balon Kjeldahl de 300 ml. Se diluează la 100 ml apă, se adaugă 5 g sulfat feros (4.13), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.9) și câteva bile de sticlă pentru controlul fierberii. La început se încălzește ușor, apoi din ce în ce mai puternic, până la apariția unui fum alb. Se continuă reacția timp de 15 minute. Se întrerupe încălzirea și se introduc 0.4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24) drept catalizator. Menținând
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se transferă 1 sau 3 g din îngrășământul ce trebuie analizat (vezi anexa I A și B la Directivă) într-un pahar Erlenmeyer de 200...250 ml conținând 100 ml citrat de amoniu încălzit în prealabil la 65oC. 7.2. Analiza soluției Se închide paharul Erlenmeyer cu un dop și se agită bine pentru a obține o suspensie de îngrășământ fără bulgări. Se scoate dopul pentru o fracțiune mică de timp pentru a echilibra
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
din nou și se filtrează direct printr-o pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată (5.6). 4.2.2. Prepararea reactivului pe bază de molibdat de amoniu. Soluția A: În 300 ml apă distilată se dizolvă 100 g molibdat de amoniu, încălzind ușor și amestecând soluția din când în când. Soluția B: Se dizolvă 120 g acid citric monohidrat în 200 ml apă și se adaugă 170 ml acid azotic concentrat (4.1). Soluția C: Se adaugă 10 ml chinolină proaspăt distilată
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
distilată. 6.3. Cântărirea creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (5.3) cel puțin 15 minute într-un cuptor de uscare fixat la 25010OC. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6.4. Precipitarea Soluția acidă din paharul Erlenmeyer se încălzește până când începe să fiarbă; în acel moment se inițiază precipitarea fosfomolibdatului de chinolină prin adăugarea a 40 ml reactiv de precipitare (reactivul 4.2.1 sau 4.2.2) (2), picătură cu picătură, amestecând continuu. Se pune paharul Erlenmeyer într-
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]